982 resultados para P450-catalyzed Hydroxylation


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Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

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A homogeneous PdII catalyst, utilizing a simple and inexpensive amine ligand (TMEDA), allows 2-alkynoates to be prepared in high yields by an oxidative carbonylation of terminal alkynes and alcohols. The catalyst system overcomes many of the limitations of previous palladium carbonylation catalysts. It has an increased substrate scope, avoids large excesses of alcohol substrate and uses a desirable solvent. The catalyst employs oxygen as the terminal oxidant and can be operated under safer gas mixtures.

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Thesis (Master's)--University of Washington, 2016-08

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We explore the impact of “game changers” on the dynamics of innovation over time in three problem domains, that of wilderness protection, women’s rights, and assimilation of indigenous children in Canada. Taking a specifically historical and cross-scale approach, we look at one social innovation in each problem domain. We explore the origins and history of the development of the National Parks in the USA, the legalization of contraception in the USA and Canada, and the residential school system in Canada. Based on a comparison of these cases, we identify three kinds of game changers, those that catalyze social innovation, which we define as “seminal,” those that disrupt the continuity of social innovation, which we label exogenous shocks, and those that provide opportunities for novel combinations and recombinations, which we label as endogamous game changers.

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Thesis (Ph.D.)--University of Washington, 2016-08

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En el presente trabajo, se describen los niveles de expresión de siete transcritos de Culex quinquefasciatus que codifican para citocromos P450, estos medidos por qPCR en larvas expuestas a dos concentraciones del insecticida permetrina (0.51 y 0.71 mg) comparadas con un grupo control sin exponer, las cuales fueron colectadas en distintas localidades del noreste de México. Debido a que los genes analizados no se encontraban reportados, fue necesario diseñar oligonucleótidos utilizando secuencias trazas producto de la secuenciación del genoma del mosquito antes mencionado. Con los oligonucleótidos diseñados y utilizando DNA complementario, sintetizado a partir de RNA total de las larvas fueron amplificados por PCR los mensajeros, se procedió a clonar cada uno de estos genes en nueve poblaciones analizadas, posteriormente fueron secuenciados y éstas fueron comparadas para deducir los porcentajes de similitud. Se diseñaron sondas taqman en segmentos conservados, y utilizando el DNA complementario previamente sintetizado fueron deducidos los niveles de expresión de cada uno de los genes analizados bajo las condiciones citadas anteriormente para las poblaciones. Con el trabajo realizado, reportamos las secuencias nucleótidicos y aminoacídicas de cada uno de los genes analizados de cada una de las poblaciones estudiadas y sus niveles de expresión. Concluimos que los genes analizados son una herramienta potente para ahondar en el estatus de resistencia que han desarrollado las poblaciones silvestres de Culex quinquefasciatus en localidades del noreste de México.