635 resultados para Bal Gangadhar Tilak


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We recently derived a CD4-independent virus from HIV-1/IIIB, termed IIIBx, which interacts directly with the chemokine receptor CXCR4 to infect cells. To address the underlying mechanism, a cloned Env from the IIIBx swarm (8x) was used to produce soluble gp120. 8x gp120 bound directly to cells expressing only CXCR4, whereas binding of IIIB gp120 required soluble CD4. Using an optical biosensor, we found that CD4-induced (CD4i) epitopes recognized by mAbs 17b and 48d were more exposed on 8x than on IIIB gp120. The ability of 8x gp120 to bind directly to CXCR4 and to react with mAbs 17b and 48d in the absence of CD4 indicated that this gp120 exists in a partially triggered but stable state in which the conserved coreceptor-binding site in gp120, which overlaps with the 17b epitope, is exposed. Substitution of the 8x V3 loop with that from the R5 virus strain BaL resulted in an Env (8x-V3BaL) that mediated CD4-independent CCR5-dependent virus infection and a gp120 that bound to CCR5 in the absence of CD4. Thus, in a partially triggered Env protein, the V3 loop can change the specificity of coreceptor use but does not alter CD4 independence, indicating that these properties are dissociable. Finally, IIIBx was more sensitive to neutralization by HIV-positive human sera, a variety of anti-IIIB gp120 rabbit sera, and CD4i mAbs than was IIIB. The sensitivity of this virus to neutralization and the stable exposure of a highly conserved region of gp120 suggest new strategies for the development of antibodies and small molecule inhibitors to this functionally important domain.

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Substance P (SP) is a potent modulator of neuroimmunoregulation. We recently reported that human immune cells express SP and its receptor. We have now investigated the possible role that SP and its receptor plays in HIV infection of human mononuclear phagocytes. SP enhanced HIV replication in human blood-isolated mononuclear phagocytes, whereas the nonpeptide SP antagonist (CP-96,345) potently inhibited HIV infectivity of these cells in a concentration-dependent fashion. CP-96,345 prevented the formation of typical giant syncytia induced by HIV Bal strain replication in these cells. This inhibitory effect of CP-96,345 was because of the antagonism of neurokinin-1 receptor, a primary SP receptor. Both CP-96,345 and anti-SP antibody inhibited SP-enhanced HIV replication in monocyte-derived macrophages (MDM). Among HIV strains tested (both prototype and primary isolates), only the R5 strains (Bal, ADA, BL-6, and CSF-6) that use the CCR5 coreceptor for entry into MDM were significantly inhibited by CP-96,345; in contrast, the X4 strain (UG024), which uses CXCR4 as its coreceptor, was not inhibited. In addition, the M-tropic ADA (CCR5-dependent)-pseudotyped HIV infection of MDM was markedly inhibited by CP-96,345, whereas murine leukemia virus-pseudotyped HIV was not affected, indicating that the major effect of CP-96,345 is regulated by Env-determined early events in HIV infection of MDM. CP-96,345 significantly down-regulated CCR5 expression in MDM at both protein and mRNA levels. Thus, SP–neurokinin-1 receptor interaction may play an important role in the regulation of CCR5 expression in MDM, affecting the R5 HIV strain infection of MDM.

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The anatomical and biophysical specializations of octopus cells allow them to detect the coincident firing of groups of auditory nerve fibers and to convey the precise timing of that coincidence to their targets. Octopus cells occupy a sharply defined region of the most caudal and dorsal part of the mammalian ventral cochlear nucleus. The dendrites of octopus cells cross the bundle of auditory nerve fibers just proximal to where the fibers leave the ventral and enter the dorsal cochlear nucleus, each octopus cell spanning about one-third of the tonotopic array. Octopus cells are excited by auditory nerve fibers through the activation of rapid, calcium-permeable, α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate receptors. Synaptic responses are shaped by the unusual biophysical characteristics of octopus cells. Octopus cells have very low input resistances (about 7 MΩ), and short time constants (about 200 μsec) as a consequence of the activation at rest of a hyperpolarization-activated mixed-cation conductance and a low-threshold, depolarization-activated potassium conductance. The low input resistance causes rapid synaptic currents to generate rapid and small synaptic potentials. Summation of small synaptic potentials from many fibers is required to bring an octopus cell to threshold. Not only does the low input resistance make individual excitatory postsynaptic potentials brief so that they must be generated within 1 msec to sum but also the voltage-sensitive conductances of octopus cells prevent firing if the activation of auditory nerve inputs is not sufficiently synchronous and depolarization is not sufficiently rapid. In vivo in cats, octopus cells can fire rapidly and respond with exceptionally well-timed action potentials to periodic, broadband sounds such as clicks. Thus both the anatomical specializations and the biophysical specializations make octopus cells detectors of the coincident firing of their auditory nerve fiber inputs.

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Objetivo: Foi investigada a hipótese da hiperprolactinemia modular a resposta inflamatória alérgica pulmonar em ratos machos e em fêmas lactantes sem tratamento de domperidona. Métodos: Em ratos machos, a hiperprolactinemia foi de curta duração (5 dias) induzida pela domperidona (5,1 mg.kg-1 por dia, i.p). A resposta alérgica foi gerada por sensibilização e desafios inalatórios com ovoalbumina. Foi feita contagem de leucócitos totais e diferenciados do lavado bronco alveolar (BAL), lavado medular femoral (BFL) e sangue; a percentagem de produção de muco e colageno no pulmão, níveis de corticosterona e prolactina e citocinas TNF-α, IL-4, IL-6, IL-10, em explantes de pulmão e IFNg no BAL, foram medidos. Pela citometria foram avaliadaos os receptores de prolactina; Resultados: Hiperprolactinemia de curta duração feita antes do desafio inalatório disminuiu a resposta alérgica pulmonar na contagem de leucócitos no lavado broncoalveolar. Esse tratamento reduziu a celularidade no BFL e a percentagem de muco e aumentou a expressão de citocinas IL-4, IL-6, IL-10, TNFα e da expressão do IFNg. Níveis altos de prolactina diminuiram o número de eosinófilos ao pulmão no BAL. Pela citometria revelou-se que além de ter menor número de granulócitos migrados ao pulmão, estes apresentaram maior expressão do número de receptores por granulócito para prolactina no grupo tratado com domperidona. Alterações similares foram reveladas em fêmeas lactantes como foi a diminuição nos leucócitos do BAL, e no número de células do BFL. O tratamento profilático diminuiu a resposta alérgica tanto no grupo hiperprolactinêmico como no grupo veículo. O tratamento feito após o desafio inalatório não evidenciou alterações relevantes nas variáveis medidas. Conclusões: A hiperprolactinemia de curta duração, feita após a sensibilização e antes da inalação diminui a resposta inflamatória no pulmão em ratos. Os resultados deste estudo demonstram que a hiperprolactinemia induzida antes do desafio antigênico diminue a inflamação alérgica pulmonar. Assim, é provável que a prolactina endógena tenha um papel relevante como um imunomodulador da asma. Este estudo aponta a possibilidade futura do uso da domperidona para pacientes asmáticos. Durante a primavera muitas espécies de mamíferos têm seus filhotes e ocorre abundância de fatores alergenos no ar. Logo, um fator endógeno que favoreça a proteção de fêmeas durante a lactação, tal como a hiperprolactinemia, tem elevado valor adaptativo

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INTRODUÇÃO: O transplante de pulmão é parte fundamental no tratamento das doenças terminais do pulmão, constituindo uma modalidade terapêutica eficaz para pacientes com doença pulmonar incapacitante, progressiva e em estágio final. No entanto, as drogas imunossupressoras usadas para evitar a rejeição do enxerto podem causar efeitos colaterais em diversos tecidos. O sistema mucociliar, presente nas vias aéreas, é um dos principais mecanismos de defesa do trato respiratório e pode ser alterado por ação das drogas imunossupressoras. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o sistema mucociliar traqueobrônquico de ratos submetidos a dois esquemas de terapia tríplice imunossupressora. MÉTODOS: Foram utilizados 90 ratos machos Wistar distribuídos em 3 grupos conforme o tratamento: controle (C) = solução salina; terapia 1 (TI) = tacrolimus + micofenolato de mofetil + prednisona; terapia 2 (TII) = ciclosporina + azatioprina + prednisona. Após o período de tratamento (7, 15 ou 30 dias), os animais foram sacrificados e realizadas as seguintes medidas: transportabilidade do muco (TM), frequência de batimento ciliar (FBC), quantificação de muco neutro e ácido, velocidade de transporte mucociliar (VTMC), e contagem total e diferencial de células no lavado broncoalveolar (LBA). RESULTADOS: A TM não foi afetada pelas terapias em nenhum dos tempos estudados. Ambas as terapias causaram significativa redução da FBC dos animais tratados por 7 e 15 dias. A produção de muco neutro foi menor nos animais tratados com a TI por 7, 15 e 30 dias. Porém, com a TII, essa redução ocorreu apenas aos 7 dias. Por outro lado, a quantidade de muco ácido foi significativamente maior em todos os animais tratados com as duas terapias. Todos os animais tratados com as terapias imunossupressoras apresentaram redução da VTMC nos três tempos. Houve aumento do número total de células e de macrófagos e neutrófilos no grupo TI em 7 dias. CONCLUSÕES: Ambas as terapias imunossupressoras foram prejudiciais ao transporte mucociliar das vias aéreas de ratos, tanto pela redução da FBC e da VTMC, quanto pela maior produção de muco ácido e menor produção de muco neutro. A TI foi mais prejudicial ao sistema mucociliar em comparação à TII

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Justificación de la importancia histórica del estudio de las vías islámicas de Al-Andalus. Se hacen diversas aportaciones al mapa de los caminos de época andalusí en la Meseta Norte de la Península Ibérica utilizándose esta metodología estructuralista de estudio de los espacios. Al final se enumeran los itinerarios principales de la región, según son descritos por las fuentes árabes.

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li-Muḥammad Amīn Ṣūfī al-Sukkarī.

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بسم الله الرحمن الرحيم وبه ثقتي حمد العلام اجدي ذوي الافهام بتحقيق دقايق اللغات ... :Incipit

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Copy completed on 20 Shaʻbān 772 AH [March 9, 1371 AD] in the hand of Muḥammad ibn Maḥmūd in Khanqāh al-Amīr Shaykhū.

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A Late Pleistocene and Holocene sediment core from the nowadays terrestrialised portion of the Löddigsee in Southern Mecklenburg, Germany was palynologically investigated. The lake is situated in the rarely investigated Young moraine area at the transition from the Weichselian to the Saalian glaciation. The high-resolution pollen diagram contributes to the establishment of the north-eastern German Late Pleistocene pollen stratigraphy. The vegetation distribution pattern after the end of the Weichselian is in good agreement with other studies from North-eastern Germany, but also has its own characteristics. The Holocene vegetation development reveals features from the north-eastern and north-western German lowlands. A special focus was laid on the environmental history of the two settlements on an island within the lake (Late Neolithic and Younger Slavic period), which were preserved under moist conditions. Both settlements were constructed during a period of low lake level. Although there is evidence of agriculture in the area during the respective periods, the two island settlements seem to have served other purposes.

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"Memoria ... dirigida a la Secretariá de Relaciones Exteriores por Aníbal Galindo."