543 resultados para Sprout bud


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Polycystic kidney disease 1 (PKD1) is the major locus of the common genetic disorder autosomal dominant polycystic kidney disease. We have studied PKD1 mRNA, with an RNase protection assay, and found widespread expression in adult tissue, with high levels in brain and moderate signal in kidney. Expression of the PKD1 protein, polycystin, was assessed in kidney using monoclonal antibodies to a recombinant protein containing the C terminus of the molecule. In fetal and adult kidney, staining is restricted to epithelial cells. Expression in the developing nephron is most prominent in mature tubules, with lesser staining in Bowman's capsule and the proximal ureteric bud. In the nephrogenic zone, detectable signal was observed in comma- and S-shaped bodies as well as the distal branches of the ureteric bud. By contrast, uninduced mesenchyme and glomerular tufts showed no staining. In later fetal (>20 weeks) and adult kidney, strong staining persists in cortical tubules with moderate staining detected in the loops of Henle and collecting ducts. These results suggest that polycystin's major role is in the maintenance of renal epithelial differentiation and organization from early fetal life. Interestingly, polycystin expression, monitored at the mRNA level and by immunohistochemistry, appears higher in cystic epithelia, indicating that the disease does not result from complete loss of the protein.

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In the budding yeast Saccharomyces cerevisiae, the spindle pole body (SPB) serves as the microtubule-organizing center and is the functional analog of the centrosome of higher organisms. By expressing a fusion of a yeast SPB-associated protein to the Aequorea victoria green fluorescent protein, the movement of the SPBs in living yeast cells undergoing mitosis was observed by fluorescence microscopy. The ability to visualize SPBs in vivo has revealed previously unidentified mitotic events. During anaphase, the mitotic spindle has four sequential activities: alignment at the mother-daughter junction, fast elongation, translocation into the bud, and slow elongation. These results indicate that distinct forces act upon the spindle at different times during anaphase.

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O conhecimento da interferência do porta-enxerto no desenvolvimento da copa é muito importante, pois tais interações para cada combinação porta-enxerto e cultivar copa adotada pode variar. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar a interferência dos porta-enxertos \'IAC 766\', \'IAC 572\', \'IAC 313\', \'IAC 571-6\' e \'Ripária do Traviú\', no desenvolvimento e fertilidade das gemas da cultivar copa \'Niagara Rosada\'. O estudo foi realizado em videira \'Niagara Rosada\' conduzida sob o sistema de espaldeira, na região de Jundiaí - SP. As avaliações foram realizadas em três ciclos de produção, destes, dois foram realizados no ciclo tradicional, em que a poda de produção é realizada no inverno e a colheita no fim da primavera e início de verão, e um foi realizado na denominada safrinha, em que a poda de produção ocorre no verão e a colheita no fim do outono e início do inverno. Para os ciclos de produção tradicionais avaliou-se a fertilidade da primeira até a quarta ou quinta gema, o número de brotação, o número de cacho e o comprimento final dos ramos em 2014 e 2015. No ciclo de produção safrinha avaliou-se a fertilidade da quinta até a oitava gema e os demais dados biométricos durante o cultivo. Nesse ciclo de produção avaliou-se a produção e qualidade de frutos da videira. O delineamento experimental adotado foi em blocos casualizados em esquema de parcela subdividida para fertilidade de gemas, e em blocos casualizados para as demais variáveis. Os dados coletados foram submetidos à análise de variância, e quando significativo, os dados foram submetidos ao teste de comparação de médias Tukey a 0,05 de probabilidade. Não foi observado efeito dos diferentes porta-enxertos na fertilidade de gemas, no desenvolvimento da planta, na produção e qualidade dos frutos de videira \'Niagara Rosada\'.

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A cana-de-açúcar é uma espécie amplamente cultivada em regiões tropicais e subtropicais. Sua propagação é realizada através do plantio de porções caulinares contendo uma média de três gemas. Tal prática requer grande quantidade de material vegetal, o que reduz o ganho dos produtores. Adicionalmente, a utilização de grande quantidade de material vegetal para o plantio dificulta algumas práticas em relação ao manejo da cultura, como transporte e armazenamento. A utilização de mini-toletes, contendo uma única gema, representa uma alternativa ao plantio convencional. Existem limitações impostas à utilização de mini-toletes, relacionadas à baixa disponibilidade de reservas de nutrientes e de água, devido ao reduzido tamanho dos toletes. O presente trabalho teve o objetivo de avaliar o vigor e o desenvolvimento de plantas de cana-de-açúcar provenientes de mini-toletes. No primeiro experimento, comparou-se plantas provenientes de diferentes tipos de propágulos e gemas. Foram avaliados o número de brotações, a porcentagem de brotações, a altura das plantas e as massas de folhas e raízes. No segundo experimento, avaliou-se o efeito da aplicação de biorreguladores em mini-toletes provenientes de gemas apicais e basais. Foram realizadas as determinações do número de brotações, da altura das plantas, da área foliar e das massas secas de folhas e colmos. No terceiro experimento, avaliou-se a aplicação de ureia como fonte de adubação nitrogenada e tiametoxam, um inseticida sistêmico com ação bioativadora, no desenvolvimento de plantas originárias de mini-toletes. Realizaram-se as seguintes determinações: número de brotações, altura das plantas, área foliar e massas secas de colmos, folhas e raízes. No quarto experimento, plantas de cana-de-açúcar originárias de mini-toletes tratados com agroquímicos foram submetidas ao déficit hídrico. Foram avaliadas a altura das plantas, a área foliar e as massas de raiz, folha e caule. Foi possível concluir que plantas provenientes de gemas superiores e de toletes contendo três e duas gemas apresentaram um melhor desenvolvimento. De maneira geral, os resultados indicaram que a cana-de-açúcar não responde de maneira evidente ao uso de reguladores vegetais em mini-toletes. A utilização de ureia aumenta o desenvolvimento de plantas originárias de mini-toletes. Em conjunto com diferentes doses de ureia, a utilização de tiametoxam incrementa aspectos do desenvolvimento da cana-de-açúcar. Adicionalmente, foi possível concluir que a aplicação de agroquímicos em mini-toletes alivia os efeitos negativos do déficit hídrico no desenvolvimento radicular. A partir dos resultados obtidos no presente trabalho, foi possível concluir que a utilização de ureia, tiametoxam e agroquímicos melhora o desenvolvimento de plantas de cana-de-açúcar originárias de mini-toletes.

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En la actualidad son muy pocos los usos vigentes. Aunque los dátiles son la materia utilizada con mayor frecuencia, también se han empleado la savia, el polen y el cogollo tierno o palmito. Los dátiles de Phoenix dactylifera se utilizaron como analgésico y para tratar la anemia y trastornos digestivos, o para fortalecer las encías, en el tratamiento de la disfunción eréctil y como afrodisiacos, para facilitar el parto y calmar los dolores postparto, y tratar el prolapso de la matriz o para el exceso de flujo menstrual. También se utilizaron como diuréticos, para la disuria y en trastornos de la vejiga. El uso que más claramente ha persistido es el tratamiento de diversos problemas respiratorios. En uso externo se utilizaron para tratar problemas de la piel, heridas, hemorragias y hemorroides. De la palmera de Canarias (Phoenix canariensis), especialmente en la isla de la Gomera, la savia cruda o guarapo, su concentrado o miel de palma y los resultantes de su fermentación (vino de palma) se consumen como alimento y también se utilizan como diurético, remedio de trastornos génitourinarios, digestivo, para infecciones de la cavidad bucal, expectorante, antitusígeno y para las irritaciones de garganta. En el Toledo de Al-Andalus las espatas de P. dactylifera se utilizaron, hace casi mil años, en el tratamiento de la debilidad, los dolores, nefritis, las enfermedades de la vejiga, trastornos hepáticos (también como preventivo), diarrea, trastornos digestivos, dolores en el abdomen y en el estómago, excesivo sangrado menstrual, úlceras en la piel y sarna, dolores articulares y trastornos cardiacos. La fitoterapia racional debería prestar atención a este recurso, considerar la evidencia científica disponible (farmacológica e incluso clínica) e incorporarlo a nuestro repertorio terapéutico.

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The vertebrate body is made by progressive addition of new tissue from progenitors at the posterior embryonic end. Axial extension involves different mechanisms that produce internal organs in the trunk but not in the tail. We show that Gdf11 signaling is a major coordinator of the trunk-to-tail transition. Without Gdf11 signaling, the switch from trunk to tail is significantly delayed, and its premature activation brings the hindlimbs and cloaca next to the forelimbs, leaving extremely short trunks. Gdf11 activity includes activation of Isl1 to promote formation of the hindlimbs and cloaca-associated mesoderm as the most posterior derivatives of lateral mesoderm progenitors. Gdf11 also coordinates reallocation of bipotent neuromesodermal progenitors from the anterior primitive streak to the tail bud, in part by reducing the retinoic acid available to the progenitors. Our findings provide a perspective to understand the evolution of the vertebrate body plan.

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Vertebrate limb induction is triggered in the lateral plate mesoderm (LPM) by a cascade of signaling events originating in the axial mesoderm. While it is known that Fgf, Wnt and retinoic acid (RA) signals are involved in this cascade, their precise regulatory hierarchy has not been determined in any species. tbx5 is the earliest gene expressed in the limb bud mesenchyme. Recently, another transcription factor, Prdm1, has been shown to be crucial for zebrafish forelimb development. Here, we show that Prdm1 is downstream of RA, Wnt2b and Tbx5 activity. We find that RA activity, but not Fgf signaling, is necessary for wnt2b expression. Fgf signaling is required for prdm1 expression in the fin bud, but is not necessary for the initiation of tbx5 expression. We propose a model in which RA signaling from the somitic mesoderm leads to activation of wnt2b expression in the intermediate mesoderm, which then signals to the LPM to trigger tbx5 expression. tbx5 is required for Fgf signaling in the limb bud leading to activation of prdm1 expression, which in turn is required for downstream activation of fgf10 expression.

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Back Row: Russ Miller, Jon Falk, Chuck Ritter, Larry Barros, Lou Kovacs, John Ferens, Dave Garlow

9th Row: Fritz Seyferth, Gerald Ingram, Jerry Meter, Tirrel Burton, Lloyd Carr, Jerry Hanlon, Gary Moeller, Paul Schudel, Elliott Uzelac, Milan Vooletich, Bob Thornbladh, Alex Agase, Bill Giarmo, Joe English, Cam Cameron, Mike Gittleson

8th Row: Sean Guffey, John Zingales, Garret Smith, Don Lessner, Trey McNeil, Brad Burrows, Bob Wood, Kyle Anderson, Ernie Bock, Mike DeBoer, Rick Sutkiewicz, Joh Duerr, Monte Robbins, Phil Logus, Dave Mandel

7th Row: Bob Stites, Patrick Fitzgerald, Dave Howe, Dave Dever, Bob Cernak, Ernie Holloway, John Willingham, Mark Hill, Chris D'Esposito, Mike Husar, Rick Masters, James Brown, Rick Stites, Scott Mandel, Ken Mouton, Phil Wentworth

6th Row: Jamie Morris, Dan Holloway, John Vitale, Mike Dames, Bob Tait, Mark Erhardt, Mike Kovac, Chuck Adams, Dave Chester, Bud Gereg, Mark Messner, Dave Herrick, Keith Evans, Erik Campbell, John Whitledge

5th Row: Doug Mallory, Gene Lawson, Tim Schulte, Todd Schulte, Andre McIntyre, Carlitos Bostic, John Elliott, Andy Borowski, Paul Jokisch, Steve Thiebert, Jack Walker, Gene Cecchini, David Folkertsma, Billy Harris, John Balourdos

4th Row: Ed Hood, Al Bishop, Ken Higgins, Keith Cowan, Rick Fraser, John Mihic, Jerry Quaerna, Mike Reinhold, Marty Shimko, Garland Rivers, Gerald White, Chris Zurbrugg, Phil Webb, Russ Rein, Pat Moons

3rd Row: Steve Johnson, Ben Logue, Gilvanni Johnson, Greg Randall, Mike Krauss, Bob Perryman, Mark Hammerstein, Jim Harbaugh, Dieter Heren, Paul Schmerge, Triando Markray, Andy Moeller, Eddie Garrett, Thomas Wilcher, Ivan Hicks

2nd Row: Tony Gant, John Ghindia, Bob Popowski, Bob Tabachino, Joe Gray, Jeff Akers, Kevin Brooks, Eric Kattus, Mike Mallory, Brad Cocharn, Jim Scarcelli, Phil Lewandowski, Dave Simon, Mike Sessa, Mike Melnyk

Front Row: Todd Schlopy, Mike Hammerstein, Art Balourdos, Clay Miller, Rodney Lyles, Sim Nelson, Doug James, Al Sincich, Vince Bean, Vince DeFelice, Dave Meredith, Greg Armstrong, Nate Rodgers, Tim Anderson, Bob Bergeron, Head Coach Bo Schembechler.

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Top Row: Dick Bodycomb, Gus Eaton, Bud Marshall, Tony Cybulski, Herb Taggart, Bob Kash, Burl Selden (ass't coach), Cliff Keen (coach).

Third Row: Gene Kiddon, Gordon Smith, Vaughn Lowther, Jim Coleman, Larry Shaw, James Johnson, Frank Whitehouse, Gene Freed, Everet Knapp, George Sipp, Stan Emerling.

Second Row: Bill Clark, James Richter, Jack Keller, Dave Bradbury Fred Koehn, Hyman Berman, Bill Parshall, Bill Connoly, M. Richard Fleishman, Frank Murphy, Jim Briskin, Leon Hinz.

Bottom Row: John Wilcox, Prentice Ryan, Ed Morey, Jim Costa, Barry Breakey, Jere Ogle, Jim Armelagos, Don O'Connell, Jerry Burns, John Picard, James Sakai, Ted Karmazin.

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Top Row: Coach Bud Middaugh, Scott Elam, Steve Ontiveros, Jaime Vela, Mickey Kazmeirski, Scott Dawson, trainer Pete Loubert,

4th Row: ground crew Leon Tweedy, Chris Shea, Fred Erdman Garry Gawrych, Tony Evans, Dan Sygar, Jeff Jacobson, equip. mngr. Adam White

3rd Row: mngr. Mike Thompson, Greg Schulte, Tim Karazin; Jim Paciorek, Tom Fredal, Charlie Arvai

2nd Row: asst. coach Dave Hall, Tim Miller, Randy Wroten, Mark Clinton, Gerry Hool, Joe Wissing

Front Row: Dave Nuss, Chuck Wagner, Sherm Stenson, Chris Kalis, George Foussaines, Pat Balaze

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Top Row: stud. mngr. Charlie Peck, Dave Stober, Chris Sabo, Greg Schulte, Jim Bartlett, Chuck Froning, Dan Sygar, Rich Stoll, Jim Price, stud. mngr. Chris Jaksa

Middle Row: asst. coach Danny Hall, asst. coach Terry Hunter, Bill Shuta, Gary Wayne, Dave Knopf, Scot Elam, Rich Bair, Jeff Jacobson, Tony Evans, Steve Ontiveros, coach Bud Middaugh

Front Row: equip. mngr. Adam White, Jim Paciorek, Vic Ray, Mark Clinton, Tim Miller, Gerry Hool, Randy Wroten, Joe Wissing, John Young, Fred Erdman, trainer Rex Thompson,

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Top Row: Mike Dadabbo, Jim Price, Matt Ruud, Mike McClear, Chuck Froning, Scott Young, C.J. Beske, Jeff Minick, Rich Stoll, Chris Jaksa

Middle Row: asst. coach Danny Hall, Chris Sabo, Bill Shuta, Rich Bair, John Clem, Dave Knopf, Ken Hayward, Jaime Vela, grad asst. Gary Murphy, coach Bud Middaugh

Front Row: equip. mngr. Adam White, Dan Sygar, Steve Ontiveros, Tim Karazin, Dave Stober, Greg Schulte, Jim Paciorek, John Young, Jeff Jacobson, Tony Evans, Fred Erdman, trainer Rex Thompson,

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Top Row: trainer Rex Thompson, C.J. Beshke, Christopher Gust, Eric Sanders, Barry Larkin, John Codere, Derek Kerr, Dale Sklar, Jeff Minick, Mark Dadabbo, asst. trainer Bill Quinn

Middle Row: coach Bud Middaugh, grad. asst. Gary Murphy, groundskeeper Willis Parrott, Dan Disher, Casey Close, Jamie Piper, Kenneth Hayward, Michael Watters, Scott Kamienicki, Kurt Zimmerman, grad asst. John Young, asst. coach Danny Hall, equip. mngr. Tom Sears

Front Row: mngr. Chris Jaksa, Richard Bair, Gary Wayne, David Knopf, Daniel Sygar, Frederick Erdman, Jeffrey Jacobson, Timothy Karazim, Richard Stoll, Charles Froning, William Shuta, Chris Sabo

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Top Row: Dave Karasinski, Paul Wenson, Mike Betz, Jon Wood, Jerry Wolf, Paul Kasper, Kevin Gilles, Hal Morris, John Grettenberger, Buddy Dodge, Rob Huffman, Matt Siuda

Middle Row: equip. mngr. Jim Neidert, asst. coach Gary Murphy, Chris Gust, Barry Larkin, Eric Sanders, Casey Close, Mike Watters, Dan Disher, Kurt Zimmerman, Scott Kamieniecki, Derek Kerr, grad. Asst. John Young, trainer Rex Thompson

Front Row: asst. coach Danny Hall, Randy Wolfe, Jeff Minick, Bill Shuta, Rick Bair, Chuck Froning, Gary Wayne, Ken Hayward, C.J. Beshke, coach Bud Middaugh