973 resultados para Protection by p-cycles


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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Em dois povoamentos Pinus taeda e Eucalyptus citriodora de 20 e 24 anos de idade respectivamente situados em um solo podzólico vermelho amarelo variação Laras no Município de Piracicaba, SP (22°43' lat. S, 47° 38' long. W a 580 m de altitude, preciptação média anual de 1.170 mm), foram coletadas amostras de solo, folhas e manta orgânica. Para um melhor conhecimento da mobilidade dos nutrientes as amostras foram divididas em: folhas novas, maduras e velhas, manta superior e inferior, solo superficial (0 - 10 cm) e sub superficial (10 - 20 cm). Determinaram os teores dos elementos, contidos na matéria seca e no solo.

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Plantas dos capins braquiaria brachiaria decumbens Stapf (Prain) , quicuio da Amazonia, (Brachiaria humidicola (Rendle) Schweickerdt), pangola (Digitaria decumbens Stent), jaraguá (Hyphrrhenia rufa (Ness) Stapf), gordura (Melinis minutiflora Pal de Beauv), colonião (Panicum maximum Jacq) e napier (Pennisetwn purpure um Schum) foram cultivadas em solução nutritiva completa contendo, 0,12; 0,48; 1,94; 7,75 e 31,00 mg de fósforo por litro, com o objetivo de determinar os níveis críticos internos e externos de fosforo, e avaliar a eficiência com que absorvem e utilizam o fósforo. Aos setenta e cinco dias as plantas foram coletadas, separadas em caules, folhas, bainhas e raízes. Após secagem a 80ºC, as amostras foram pesadas e analisadas para fósforo na matéria seca. Curvas representativas do peso da matéria seca e da concentração de fósforo na matéria seca em função dos níveis de fosforo da solução nutritiva foram obtidas a partir de dados calculados de equações de regressão. Verificou-se que: - As espécies diferiram quanto à necessidade externa de fósforo, sendo B. humidicola e H. rufa as menos exigentes. Seguiram-se em ordem crescente B. decumbens, M. minutiflora, P. maximum, P. purpureum e D. decumbens. - Os níveis críticos internos de fósforo variaram entre as espécies, sendo maior em D. decumbens (0,38%) que nas demais. Seguiram-se em ordem decrescente B. decumbens (0,32%), B. humidioola (0,26%), M. minutiflora (0,24%), P. maximum (o,24%) e P. purpureum (0,20%). - A eficiência de absorção e utilização, do fósforo foi maior para B. humidicola. Seguiram-se em ordem decrescente P. purpureum, P. maximum, D. decumbens , B. decumbens e M. minutiflora.

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A dieta de uma população de jaguarundi (Puma yagouaroundi) (Geoffroy, 1803) (Carnivora, Felidae) foi estudada entre novembro de 2000 e novembro de 2001, em 24,9 km² de mosaico de Mata Atlântica secundária e reflorestamento de eucalipto na Serra de Paranapiacaba, São Paulo, Brasil. A análise das 26 amostras fecais e regurgitadas, obtidas em 570.1 km de percurso, indicou o consumo de 19 itens alimentares em um total de 74 ocorrências de presas. Pequenos mamíferos foram os itens mais frequentemente encontrados na dieta (42,5%), seguidos por aves (21%), répteis (14%) e mamíferos de tamanho médio (3%). A porcentagem de ocorrência (PO) sugere que a dieta concentra-se, principalmente, em pequenos roedores (30%) e aves (21%). Foi também registrada a predação sobre serpentes da família Viperidae. A amplitude de nicho alimentar padronizada (Bsta = 0,76) mostra uma dieta generalista, entretanto, os dados sugerem que o jaguarundi consome principalmente pequenos vertebrados (mamíferos, aves ou répteis), sobretudo, espécies terrestres.

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O trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos de diferentes níveis de P na dieta de eqüinos em crescimento sobre sua perda endógena fecal, e verificar qual seja a exigência mínima diária desse elemento na sua alimentação. Foram utilizados 16 eqüinos machos em crescimento, recebendo dieta basal sem suplementação de P, e dieta basal suplementada com fosfato bicálcico, para fornecer 15, 20 e 25 g P/animal/dia. No 16º dia experimental, foram injetados 30 MBq de 32P/animal e coletaram-se amostras de sangue, fezes e urina, durante sete dias. Foram determinadas as atividades específicas do P no plasma, nas fezes e na urina, e calculou-se a perda endógena fecal e a absorção real de P. A perda endógena fecal e a absorção real de P não foram afetadas (P>0,05) pelos tratamentos, e foram estimados, em média, 10,34 mg P/kg PV/dia e 47,07%, respectivamente, o que indica que, nas condições experimentais, animais com idade média de 19 meses necessitam de 21,96 mg de P/kg PV/dia para manter o balanço da perda metabólica fecal, e a quantidade diária de P de 14,75 g.

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O objetivo deste trabalho foi verificar quanto tempo após a realização da enxertia hipocotiledonar ocorre a soldadura ou adesão entre enxerto e porta-enxerto, e também a formação da ponte de calo, verificada pelo total preenchimento da fenda por tecido meristemático secundário (calo). Foram produzidas 56 mudas de maracujazeiro-amarelo (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Deg.) pela enxertia hipocotiledonar em fenda cheia no topo sobre dois porta-enxertos (P. edulis Sims f. flavicarpa Deg. e P. alata Dryander). Aos 0, 3, 6, 9, 12, 15 e 18 dias após a enxertia, coletou-se a região da enxertia de quatro mudas de cada combinação. O material coletado foi fixado em solução de glutaraldeído a 3%, pós-fixado em tetróxido de ósmio a 2%, desidratado em uma série de álcool etílico (30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100%), levado ao secador de ponto crítico (CO2), montado, metalizado com ouro - paládio (35 nm) e, por fim, observados e eletromicrografados em microscópio eletrônico de varredura JEOL JSM 5410 (operado em 15 kV). Verificou-se que, aos seis dias após a enxertia, a soldadura para o porta-enxerto Passiflora alata já havia ocorrido, o que só foi constatado para Passiflora edulis f. flavicarpa aos nove dias. Também, aos nove dias, observou-se para ambos os porta-enxertos a completa formação da ponte de calo, indicando que, a partir daí, pode-se iniciar o processo de aclimatação da muda, para levá-la a um ambiente de menor umidade.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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A espécie Pentilia egena Mulsant é importante predadora de cochonilas de carapaças que ocorrem em pomares citrícolas no Brasil. Para intensificar ainda mais este controle biológico, há necessidade de conhecimento dos aspectos bioecológicos deste predador para o aperfeiçoamento de sua criação massal. Este trabalho teve como objetivo estudar a influência da temperatura (19ºC, 24ºC e 29ºC) na oviposição de P. egena e na intensidade de predação de cochonilhas Aspidiotus nerii Bouché. A 29ºC observaram-se maiores médias de cochonilhas predadas e de ovos colocados, respectivamente, 5,1 ± 0,59 e 11,3 ± 0,19, que nas duas outras temperaturas. Entretanto, a viabilidade dos ovos foi inferior (52,86%), quando comparada àquela obtidas a 19ºC e 24ºC (78,10% e 74,07%, respectivamente). A temperatura não afetou o comportamento de oviposição deste coccinelídeo, sendo os ovos, preferencialmente, colocados sob a carapaça das cochonilhas já predadas.

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Background: Duffy blood group polymorphisms are important in areas where Plasmodium vivax predominates, because this molecule acts as a receptor for this protozoan. In the present study, Duffy blood group genotyping in P. vivax malaria patients from four different Brazilian endemic areas is reported, exploring significant associations between blood group variants and susceptibility or resistance to malaria.Methods: the P. vivax identification was determined by non-genotypic and genotypic screening tests. The Duffy blood group was genotyped by PCR/RFLP in 330 blood donors and 312 malaria patients from four Brazilian Amazon areas. In order to assess the variables significance and to obtain independence among the proportions, the Fisher's exact test was used.Results: the data show a high frequency of the FYA/FYB genotype, followed by FYB/FYB, FYA/FYA, FYA/FYB-33 and FYB/FYB-33. Low frequencies were detected for the FYA/FY(X), FYB/FY(X), FYX/FY(X) and FYB-33/FYB-33 genotypes. Negative Duffy genotype (FYB-33/FYB-33) was found in both groups: individuals infected and non-infected (blood donors). No individual carried the FY(X)/FYB-33 genotype. Some of the Duffy genotypes frequencies showed significant differences between donors and malaria patients.Conclusion: the obtained data suggest that individuals with the FYA/FYB genotype have higher susceptibility to malaria. The presence of the FYB-33 allele may be a selective advantage in the population, reducing the rate of infection by P. vivax in this region. Additional efforts may contribute to better elucidate the physiopathologic differences in this parasite/host relationship in regions endemic for P. vivax malaria, in particular the Brazilian Amazon region.

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Electrolysis has been examined as a method of synthesis for [(L)(dppb)Ru(mu-Cl)(3)RuCl(dppb)] complexes, where dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane and L = pyridine (py), 4-methylpyridine (4-pic) or dimethyl sulfoxide (DMSO), by using [RuCl3(dppb)(L)] as precursors. The products of the electrolysis were characterized by P-31-{H-1} NMR, cyclic voltammetry and near infrared spectroscopy. The presence of the [Ru2Cl5(dppb)(2)] complex in the electrochemical cell suggests a mechanism by which the starting original species from the bulk solution reacts with the reduced form [RuCl2(dppb)(L)] generated at the surface of the electrode. The crystal structure of the precursor mer-[RuCl3(dppb)(4-pic)] was determined by X-ray diffraction.

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The compounds [Cu(N-3)(NSC)(tmen)](n) (1), [Cu(N-3)(NCO)(tmen)](n) (2) and [Cu(N-3)(NCO)(tmen)](2) (3) (tmen = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) were synthesized and studied by i.r. spectroscopy. Single crystals of compounds (1) and (3) were obtained and characterized by X-ray diffraction. The structure of compound (1) consists of neutral chains of copper(II) ions bridged by a single azido ligand showing the asymmetric end-to-end coordination fashion. Each copper ion is also surrounded by the other three nitrogen atoms: two from one N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine and one from a terminal bonded thiocyanate group. Compound (2) decomposes slowly in acetone and the product formed [Cu(N-3)(NCO)(tmen)](2) (3) crystallizes in the monoclinic system (P2(1)). The structure of (3) consists of dimeric units in which the Cu atoms are penta-coordinated and connected by p(1,3) bridging azido and cyanate ligands. In both cases the five coordinated atoms give rise to a slightly distorted square-based pyramid coordination geometry at each copper ion. The thermal behavior of [Cu(N-3)(NSC)(tmen)](n) (1) and [Cu(N-3)(NCO)(tmen)](n) (2) were investigated and the final decomposition products were identified by X-ray powder diagrams.

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To investigate the role of the N-terminal region in the lytic mechanism of the pore-forming toxin sticholysin II (St II), we studied the conformational and functional properties of peptides encompassing the first 30 residues of the protein. Peptides containing residues 1-30 (P1-30) and 11-30 (P11-30) were synthesized and their conformational properties were examined in aqueous solution as a function of peptide concentration, pH, ionic strength, and addition of the secondary structure-inducing solvent trifluoroethanol (TFE). CD spectra showed that increasing concentration, pH, and ionic strength led to aggregation of P1-30; as a consequence, the peptide acquired beta-sheet conformation. In contrast, P11-30 exhibited practically no conformational changes under the same conditions, remaining essentially structureless. Moreover, this peptide did not undergo aggregation. These differences clearly point to the modulating effect of the first 10 hydrophobic residues on the peptides aggregation and conformational properties. In TFE both the first ten hydrophobic peptides acquired alpha-helical conformation, albeit to a different extent, P11-30 displayed lower alpha-helical content. P1-30 presented a larger-fraction of residues in alpha-helical conformation in TFE than that found in St II's crystal structure for that portion of the protein. Since TFE mimics the membrane em,, such increase in helical content could also occur upon toxin binding to membranes and represent a step in the mechanism of pore formation. The peptides conformational properties correlated well with their functional behaviour. Thus, P1-30 exhibited much higher hemolytic activity than P11-30. In addition, P11-30 was able to block the toxin's hemolytic activity. The size of pores formed in red blood cells by P 1-30 was estimated by measuring the permeability PEGs of different molecular mass. The pore radius (0.95 +/- 0.01 nm) was very similar to that of the PEGs of different pore formed by the toxin. The results demonstrate that the synthetic peptide P1-30 is a good model of St 11 conformation and function and emphasize the contribution of the toxin's N-terminal region, and, in particular, the hydrophobic residues 1-10 to pore formation. (c) 2005 Wiley Periodicals, Inc.