887 resultados para Muscle Strength.
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BACKGROUND: Impaired manual dexterity is frequent and disabling in patients with multiple sclerosis (MS). Therefore, convenient, quick and validated tests for manual dexterity in MS patients are needed. OBJECTIVE: The aim of this study was to validate the Coin Rotation task (CRT) to examine manual dexterity in patients with MS. DESIGN: Cross-sectional study. METHODS: 101 outpatients with MS were assessed with the CRT, the Expanded Disability Status Scale (EDSS), the Scale for the assessment and rating of ataxia (SARA), the Modified Ashworth Scale (MAS), and their muscle strength and sensory deficits of the hands were noted. Concurrent validity and diagnostic accuracy of the CRT were determined by comparison with the Nine Hole Peg Test (9HPT). Construct validity was determined by comparison with a valid dexterity questionnaire. Multiple regression analysis was done to explore correlations of the CRT with the EDSS, SARA, MAS, muscle strength and sensory deficits. RESULTS: The CRT correlated significantly with the 9HPT (r=.73, p<.0001) indicating good concurrent validity. The cut-off values for the CRT relative to the 9HPT were 18.75 seconds for the dominant (sensitivity: 81.5%; specificity 80.0%) and 19.25 seconds for the non-dominant hand (sensitivity: 90.3%; specificity: 81.8%) demonstrating good diagnostic accuracy. Furthermore, the CRT correlated significantly with the dexterity questionnaire (r=-.49, p<.0001) indicating moderate construct validity. Multiple regression analyses revealed that the EDSS was the strongest predictor for impaired dexterity. LIMITATIONS: Mostly relapsing-remitting MS patients with an EDSS up to 7 were examined. CONCLUSIONS: This study validates the CRT as a test that can be used easily and quickly to evaluate manual dexterity in patients with MS.
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OBJECTIVE Sporadic late-onset nemaline myopathy (SLONM) is a rare, late-onset myopathy that progresses subacutely. If associated with a monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS), the outcome is unfavorable: the majority of these patients die within 1 to 5 years of respiratory failure. This study aims to qualitatively assess the long-term treatment effect of high-dose melphalan (HDM) followed by autologous stem cell transplantation (SCT) in a series of 8 patients with SLONM-MGUS. METHODS We performed a retrospective case series study (n = 8) on the long-term (1-8 years) treatment effect of HDM followed by autologous SCT (HDM-SCT) on survival, muscle strength, and functional capacities. RESULTS Seven patients showed a lasting moderate-good clinical response, 2 of them after the second HDM-SCT. All of them had a complete, a very good partial, or a partial hematologic response. One patient showed no clinical or hematologic response and died. CONCLUSIONS This case series shows the positive effect of HDM-SCT in this rare disorder. Factors that may portend an unfavorable outcome are a long disease course before the hematologic treatment and a poor hematologic response. Age at onset, level and type of M protein (κ vs λ), and severity of muscle weakness were not associated with a specific outcome. CLASSIFICATION OF EVIDENCE This study provides Class IV evidence that for patients with SLONM-MGUS, HDM-SCT increases the probability of survival and functional improvement.
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Enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human alglucosidase alfa (rhGAA) in late-onset Pompe disease is moderately effective. Little is known about the clinical course after treatment termination and the resumption of ERT. In Switzerland, rhGAA therapy for Pompe disease was temporarily withdrawn after the federal court judged that the treatment costs were greatly out of proportion compared to the benefits. Re-treatment was initiated after the therapy was finally licensed. We retrospectively analysed seven Pompe patients, who underwent cessation and resumption of ERT (median age 43 years). The delay from first symptoms to final diagnosis ranged from 4 to 20 years. The demographics, clinical characteristics, assessments with the 6-min walking test (6-MWT), the predicted forced vital capacity (FVC) and muscle strength were analysed. Before initiation of ERT, all patients suffered from proximal muscle weakness of the lower limbs; one was wheelchair-bound and two patients received night-time non-invasive ventilation. Initial treatment stabilised respiratory function in most patients and improved their walking performance. After treatment cessation, upright FVC declined in most and the 6-MWT declined in all patients. Two patients needed additional non-invasive ventilatory support. Twelve months after resuming ERT, the respiratory and walking capacity improved again in most patients. However, aside for one patient, none of the patients reached the same level of respiratory function or distance walked in 6 min, as at the time of ERT withdrawal. We conclude that cessation of ERT in Pompe disease causes a decline in clinical function and should be avoided. Resuming treatment only partially recovers respiratory function and walking capacity.
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Malnutrition occurs in 30 - 60 % of hospitalized medical or surgical patients, as well as out-patients. Serious consequences at various levels were observed. Malnutrition influences negatively the quality of life, the immune system, muscle strength and worsens the prognosis of the patient. Interventions for a rapid and simple identification and effective treatment of this condition are essential and cost saving. Screening tools for the identification of patients at nutritional risk are very useful in daily practice. The systematic identification of patients with potential or apparent malnutrition is very important allowing an effective nutritional treatment at an early time. The medical team in charge should perform the nutritional risk screening and the following assessment to recognize the nutritional problems and to solve them in an interdisciplinary and -professional team.
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A 58-year-old male patient was admitted to our emergency department at a large university hospital due to acute onset of general weakness. It was reported that the patient was bradycardic at 30/min and felt an increasing weakness of the limbs. At admission to the emergency department, the patient was not feeling any discomfort and denied dyspnoea or pain. The primary examination of the nervous system showed the cerebral nerves II-XII intact, muscle strength of the lower extremities was 4/5, and a minimal sensory loss of the left hemisphere was found. In addition, the patient complained about lazy lips. During ongoing examinations, the patient developed again symptomatic bradycardia, accompanied by complete tetraplegia. The following blood test showed severe hyperkalemia probably induced by use of aldosterone antagonists as the cause of the patient's neurologic symptoms. Hyperkalemia is a rare but treatable cause of acute paralysis that requires immediate treatment. Late diagnosis can delay appropriate treatment leading to cardiac arrhythmias and arrest.
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Regular physical activity beneficially impacts the risk of onset and progression of several chronic diseases. However, research regarding the effects of exercising on chronic liver diseases is relatively recent. Most authors focused on non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), in which increasing clinical and experimental data indicate that skeletal muscle cross-talking to the adipose tissue and the liver regulates intrahepatic fat storage. In this setting physical activity is considered required in combination with calories restriction to allow an effective decrease of intrahepatic lipid component, and despite that evidence is not conclusive, some studies suggest that vigorous activity might be more beneficial than moderate activity to improve NAFLD/NASH. Evidence regarding the effects of exercise on the risk of hepatocellular carcinoma is scarce; some epidemiological studies indicate a lower risk in patients regularly and vigorously exercising. In compensated cirrhosis exercise acutely increases portal pressure, but in longer term it has been proved safe and probably beneficial. Decreased aerobic capacity (VO2) correlates with mortality in patients with decompensated cirrhosis, who are almost invariably sarcopenic. In these patients VO2 is improved by physical activity, which might also reduce the risk of hepatic encephalopathy through an increase in skeletal muscle mass. In solid organ transplantation recipients exercise is able to improve lean mass, muscle strength and as a consequence, aerobic capacity. Few data exist in liver transplant recipients, in whom exercise should be object of future studies given its high potential of providing long-term beneficial effects. Despite evidence is far from complete, physical activity should be seen as an important part of the management of patients with liver disease in order to improve their clinical outcome. This article is protected by copyright. All rights reserved.
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BACKGROUND The metabolism of sodium, potassium, and chloride and the acid-base balance are sometimes altered in cystic fibrosis. Textbooks and reviews only marginally address the homeostasis of magnesium in cystic fibrosis. METHODS We performed a search of the Medical Subject Headings terms (cystic fibrosis OR mucoviscidosis) AND (magnesium OR hypomagnes[a]emia) in the US National Library of Medicine and Excerpta Medica databases. RESULTS We identified 25 reports dealing with magnesium and cystic fibrosis. The results of the review may be summarized as follows. First, hypomagnesemia affects more than half of the cystic fibrosis patients with advanced disease; second, magnesemia, which is normally age-independent, relevantly decreases with age in cystic fibrosis; third, aminoglycoside antimicrobials frequently induce both acute and chronic renal magnesium-wasting; fourth, sweat magnesium concentration was normal in cystic fibrosis patients; fifth, limited data suggest the existence of an impaired intestinal magnesium balance. Finally, stimulating observations suggest that magnesium supplements might achieve an improvement in respiratory muscle strength and mucolytic activity of both recombinant and endogenous deoxyribonuclease. CONCLUSIONS The first comprehensive review of the literature confirms that, despite being one of the most prevalent minerals in the body, the importance of magnesium in cystic fibrosis is largely overlooked. In these patients, hypomagnesemia should be sought once a year. Furthermore, the potential of supplementation with this cation deserves more attention.
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BACKGROUND Patients after primary hip or knee replacement surgery can benefit from postoperative treatment in terms of improvement of independence in ambulation, transfers, range of motion and muscle strength. After discharge from hospital, patients are referred to different treatment destination and modalities: intensive inpatient rehabilitation (IR), cure (medically prescribed stay at a convalescence center), or ambulatory treatment (AT) at home. The purpose of this study was to 1) measure functional health (primary outcome) and function relevant factors in patients with hip or knee arthroplasty and to compare them in relation to three postoperative management strategies: AT, Cure and IR and 2) compare the post-operative changes in patient's health status (between preoperative and the 6 month follow-up) for three rehabilitation settings. METHODS Natural observational, prospective two-center study with follow-up. Sociodemographic data and functional mobility tests, Timed Up and Go (TUG) and Iowa Level of Assistance Scale (ILOAS) of 201 patients were analysed before arthroplasty and at the end of acute hospital stay (mean duration of stay: 9.7 days +/- 3.9). Changes in health state were measured with the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) before and 6 months after arthroplasty. RESULTS Compared to patients referred for IR and Cure, patients referred for AT were significantly younger and less comorbid. Patients admitted to IR had the highest functional disability before arthroplasty. Before rehabilitation, mean TUG was 40.0 s in the IR group, 33.9 s in the Cure group, and 27.5 s in the AT group, and corresponding mean ILOAS was 16.0, 13.0 and 12.2 (50.0 = worst). At the 6 months follow-up, the corresponding effect sizes of the WOMAC global score were 1.32, 1.87, and 1.51 (>0 means improvement). CONCLUSIONS Age, comorbidity and functional disability are associated with referral for intensive inpatient rehabilitation after hip or knee arthroplasty and partly affect health changes after rehabilitation.
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Firefighting is widely known to be one of the most physically demanding civilian occupations. A subset of this is Industrial Firefighting, which places similarly high physical demands on Industrial Firefighters. Although there are some studies on community firefighters, literature is scant on Industrial Firefighters and their physical fitness. ^ A cross-sectional study of Industrial Firefighters in Petrochemical companies in Texas was carried out in 1996–98 to assess their physical fitness and to develop a set of physical agility criteria useful in their selection and ongoing fitness for duty evaluations. ^ A physical agility criteria and a fitness scorecard was developed based on seven parameters (resting heart rate, diastolic blood pressure, aerobic capacity, muscle strength, muscle endurance, trunk flexibility and total body fat) of musculoskeletal and cardiorespiratory fitness. Each indicator received a minimum of 0 to a maximum of 20 points, based on individual performance. Therefore a minimum and maximum achievable score for the entire battery of tests was 0 and 140 respectively. Of the 111 study subjects, 5 (4.5%) were far above average, 31 (28%) above average, 46 (41.5 %) average, 29 (26%) below average and 0 (0%) far below average as deemed by the physical fitness scorecard. The mean score was 77 (±23) with a minimum and maximum score of 35 and 135 respectively. ^ Following univariate analysis an exploratory factor analysis to group variables and to assess the overall role of constituent variables in total fitness of a firefighter was developed. This was followed by a stepwise linear regression analysis using aerobic capacity as a dependent variable. ^ Finally, a graded implementation strategy was devised, such that all existing Industrial Firefighters would have an opportunity to improve or maintain their physical fitness at or above average level as deemed by the fitness scorecard. ^
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Background: The negative effects of dehydration on aerobic activities are well established. However, it is unknown how dehydration affects intermittent sports performance. The purpose of this study was to identify the level of dehydration in elite badminton players and its relation to muscle strength and power production. Methodology: Seventy matches from the National Spanish badminton championship were analyzed (46 men?s singles and 24 women?s singles). Before and after each match, jump height and power production were determined during a countermovement jump on a force platform. Participants? body weight and a urine sample were also obtained before and after each match. The amount of liquid that the players drank during the match was also calculated by weighing their individual drinking bottles. Results and Discussion: Sweat rate during the game was 1.1460.46 l/h in men and 1.0260.64 l/h in women. The players rehydrated at a rate of 1.1060.55 l/h and 1.0160.44 l/h in the male and female groups respectively. Thus, the dehydration attained during the game was only 0.3760.50% in men and 0.3260.83% in women. No differences were found in any of the parameters analyzed during the vertical jump (men: from 31.8265.29 to 32.9064.49 W/kg; p.0.05, women: from 26.3664.73 to 27.2564.44 W/kg; p.0.05). Post-exercise urine samples revealed proteinuria (60.9% of cases in men and 66.7% in women), leukocyturia (men = 43.5% and women = 50.0%) and erythrocyturia (men = 50.0% and women = 21.7%). Conclusions: Despite a moderate sweat rate, badminton players adequately hydrated during a game and thus the dehydration attained was low. The badminton match did not cause muscle fatigue but it significantly increased the prevalence of proteinuria, leukocyturia and erythrocyturia.
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Introdução: Evidências epidemiológicas mostram que a obesidade sarcopênica (OS) em idosos está associada a um acelerado declínio funcional e alto risco de morbimortalidade, sendo que seu impacto tem se tornado grande preocupação dos profissionais de saúde. Objetivo: Estimar a prevalência e a incidência de obesidade sarcopênica, em coorte de idosos domiciliados no município de São Paulo/Brasil 2000 e 2010. Casuística e Métodos: Foram utilizados dados do Estudo SABE (Saúde, Bem-estar e Envelhecimento), realizado no município de São Paulo em 2000 (2.143 idosos), e em 2010 (795 idosos). A população deste estudo foi constituída por idosos ( 70 anos), de ambos os sexos, que apresentaram todos os dados necessários para este estudo e que concordaram em participar, totalizando 871 idosos analisados em 2000 e 656 idosos em 2010. As variáveis de estudo foram: 1. Dependente - obesidade sarcopênica, identificada segundo: obesidade, diagnosticada pelo valor da circunferência da cintura (CC 94 cm e CC 80 cm para homens e mulheres, respectivamente); sarcopenia, identificada por: 1- força muscular, pelo teste de preensão manual (FPM - kg) (baixa P25; normal > P25, da mesma população), 2- massa muscular (MM), obtida pelo índice de massa muscular (IMM=MM/altura²) (baixa P20; normal > P20, da mesma população) e 3- desempenho físico, identificado pelo teste (tempo dependente segundos) de sentar e levantar 5 vezes de uma cadeira (SeL) , com os braços cruzados sobre o peito (baixo P75; normal < P75); 2. Explanatórias - sexo e grupos etários (70 79 e 80). Foram classificados com OS idosos que apresentaram, simultaneamente, valores de CC adotados e baixo desempenho e baixa MM, ou então, desempenho normal, mas baixas FPM e MM. A prevalência de obesidade sarcopênica em 2000 e em 2010 foi estimada pelo número de casos de OS identificados nos dois momentos, onde foram realizadas comparações entre os intervalos de confiança, para verificar diferença estatística em idosos ( por cento ) com OS, segundo variáveis explanatórias, com nível de significância de 5 por cento . Para o cálculo do coeficiente de incidência de OS, em 2010, foi considerado o tempo de observação de cada indivíduo, determinado de maneira específica para cada caso. Para os cálculos foi utilizado o programa: Stata/SE ® 10.0 for Windows. Resultados: Dos 871 idosos analisados em 2000, 85 (7,4 por cento ) foram identificados com OS [6,5 por cento mulheres (IC 5,08,4) e 4,8 por cento 80 anos (IC 3,6-6,4)] (p 5 por cento ), e, em 2010, (n=656), 73 (9,2 por cento ) foram identificados com OS [7,2 por cento mulheres (IC 5,5-9,4) e 5,3 por cento 80 anos (IC 4,0-7,0)] (p 5 por cento ). Em 10 anos, foram identificados 43 novos casos de OS. O coeficiente de incidência foi 15,29/1000 pessoas/ano entre 2000 e 2010. Conclusões: A prevalência de OS em 2000 e 2010 foi maior nas mulheres e nos idosos mais longevos, sendo que, em ambos os casos, foi maior em 2010, quando comparada a 2000. Não houve diferença significativa entre os coeficientes de incidência, segundo as variáveis explanatórias.
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O objetivo desse estudo foi verificar o efeito de diferentes volumes de treinamento de força na força máxima de membros inferiores e na hipertrofia do reto femoral e do vasto lateral após quatro, oito e doze semanas em indivíduos treinados em força. Vinte e seis indivíduos jovens saudáveis do sexo masculino (idade 23,6 ± 4,6 anos, massa corporal 76,6 ± 7,5 kg, estatura 1,75 ± 0,1 cm), com tempo médio de treinamento de força (4,7 ± 4,1 anos) foram divididos em três grupos experimentais, treinamento de força alto volume (TFAV, n = 8), treinamento de força médio volume (TFMV, n = 9) e treinamento de força baixo volume (TFBV, n = 9). As medidas de força dinâmica máxima (1RM) e de área de secção transversa muscular (ASTM) do reto femoral (RF) e do vasto lateral (VL) foram realizadas nos momentos pré- treinamento, pós quatro semanas, pós oito semanas e pós-treinamento. O volume total de treinamento apresentou aumento estatístico para todos os grupos TFAV (p < 0,0001), TFMV (p < 0,0001) e TFBV (p < 0,0001) ao longo do período experimental. Os valores de 1RM aumentaram de maneira significativa após a oitava semana de treinamento TFAV (11,8 ± 4,7%; p < 0,0001) e TFMV (12,1 ± 8,5%; p < 0,0001) e TFBV (9,6 ± 7,3%; p < 0,001) e no pós-treinamento TFAV (13,9 ± 3,9%; p < 0,0001), TFMV (16,7 ± 10,8%; p < 0,0001) e TFBV (14,0 ± 8,1%; p < 0,0001) para todos os grupos, porém não foi observado diferença entre os grupos. A ASTM do RF apresentou aumento estatístico no pós-treinamento somente para o grupo TFAV (15,0 ± 11,9%; p < 0,0001). Apenas o grupo TFAV aumentou estatisticamente a ASTM do VL após quatro semanas de treinamento (7,71 ± 4,42%; p < 0,0001), porém todos os grupos aumentaram significativamente a ASTM do VL após oito semanas de treinamento TFAV (11,37 ± 3,88%; p < 0,0001), TFMV (9,68 ± 9,36%; p < 0,0001) e TFBV (7,26 ± 3,15%; p < 0,01) e no pós-treinamento TFAV (14,54 ± 4,07%; p < 0,0001), TFMV (14,77 ± 8,24%; p < 0,0001) e TFBV (8,66 ± 3,97%; p < 0,001), porém não foi observado diferença entre os grupos. Os resultados do presente estudo demonstraram que, independente do volume adotado, os ganhos de força máxima foram semelhantes. Por outro lado, a ASTM foi influenciada pelo volume de treinamento, dado que o grupo TFAV foi o único que apresentou aumento significativo da ASTM do RF no pós-treinamento e aumentou a ASTM do VL com apenas quatro semanas de treinamento
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O presente estudo investigou o efeito de diferentes intensidades do treinamento de força (TF), aplicadas com volume total de treino (VTT) equalizado, nos ganhos de força dinâmica máxima (1RM) e massa muscular dos membros superiores e inferiores. Trinta voluntários do sexo masculino, com idade entre 18 e 30 anos, participaram de 12 semanas de TF com uma frequência semanal de duas sessões. Foi utilizado um protocolo de treinamento unilateral com um dos lados do corpo realizando o exercício com intensidade equivalente a 20% 1RM (G20) e o lado contralateral utilizando uma das três intensidades 40%, 60% ou 80% 1RM (G40, G60 e G80, respectivamente). O grupo G20 realizava três séries compostas de repetições até a falha concêntrica e o VTT era calculado e replicado para os demais grupos. A força dinâmica máxima e a área de secção transversa (AST) dos músculos flexores do cotovelo e do vasto lateral foram avaliadas nos momentos pré, 6 semanas e pós-treinamento. Os resultados demonstraram que os grupos G40, G60 e G80 apresentaram ganhos similares de AST (25%, 25,1% e 25%, flexores do cotovelo e 20,5%, 20,4% e 19,5% vasto lateral, respectivamente, p<0,05). Somente o grupo G80 demonstrou diferença significante com o grupo G20 na comparação do período pós-treinamento (25% e 14,4%, respectivamente para os flexores do cotovelo e 19,5% e 7,9%, respectivamente para vasto lateral, p<0,05). Para os ganhos de 1RM o grupo G80 demonstrou maiores aumentos após 12 semanas de TF para a flexão unilateral do cotovelo na posição em pé (54,2% p<0,05) e para o leg press 45º os grupos G60 e G80 demonstraram os maiores aumentos (55,4% e 45,7%, respectivamente, p<0,05). Assim, quando o VTT foi equalizado entre diferentes intensidades (40, 60 e 80% 1RM) os ganhos da AST tanto dos flexores do cotovelo quanto o vasto lateral foram semelhantes e a intensidade de 20% 1RM não causou aumento significante da AST. No que diz respeito a força muscular as intensidades mais elevadas (60% e 80% 1RM) foram superiores em promover ganhos de força do que as demais intensidades utilizadas. Esses dados sugerem que ao equalizar o VTT os ganhos de massa muscular são semelhantes para as intensidades de treinamento entre 40- 80% 1RM. Além disso, a intensidade de 20% 1RM, mesmo com o VTT equalizado com as intensidades maiores, não promove aumentos de massa muscular para ambos os segmentos corporais. Por outro lado, intensidades altas de treinamento produzem os maiores ganhos de força máxima em membros superiores e inferiores
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OBJETIVO: Investigar a relação entre força muscular e função motora, em pacientes com DMD, em um período de 4 anos consecutivos, a partir de avaliações semestrais. MÉTODO: A força muscular foi medida por meio de testes manuais e o cálculo por grupo muscular seguiu o proposto pelo Medical Research Council (MRC) e a função motora pelo método de Medida da Função Motora (MFM), em 43 pacientes (8-30 anos). Foi realizada uma análise descritiva e o teste de correlação de Spearman. Foram investigadas as relações entre pontuações totais e parciais da MRC e da MFM. RESULTADOS: O estudo evidenciou correlações classificadas de moderada a forte relação entre a força muscular e função motora, principalmente com o escore total da MFM e a dimensão D2 (musculatura axial e função motora proximal). Foi encontrada relação negativa moderada entre idade e essas variáveis. CONCLUSÃO: A perda progressiva da função motora tem relação direta e proporcional com a diminuição da força muscular. Quanto maior a idade do paciente, pior sua função motora e força muscular, fornecendo com essa informação, indicadores adicionais da progressão da doença
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Introdução: A DPOC é uma doença respiratória prevenível e tratável, caracterizada por limitação persistente ao fluxo aéreo, hiperinsuflação e aprisionamento aéreo. A dispneia e a intolerância aos esforços, decorrentes destas alterações fisiopatológicas sofre influência de vários fatores. Dentre estes, o recrutamento e a sobrecarga imposta aos músculos inspiratórios e expiratórios são de fundamental importância, porém a participação destes ainda não foi completamente elucidada em diferentes gravidades da doença. Objetivos: O objetivo principal deste estudo foi avaliar a mecânica ventilatória, e o grau de recrutamento da musculatura inspiratória e expiratória na DPOC leve e grave, na condição de repouso e durante um teste máximo de exercício, comparado a um grupo de indivíduos saudáveis. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal envolvendo 36 indivíduos, sendo 24 pacientes portadores de DPOC e 12 voluntários sadios. As avaliações foram divididas em 2 visitas. No D1, foram realizadas uma avaliação clínica, avaliação de dispneia (mMRC) e de qualidade de vida (SGRQ), além da prova de função pulmonar completa. Na 2ª visita, realizada com intervalo de 1 semana, foram avaliadas: as pressões respiratórias máximas estáticas por meio de métodos volitivos (PImax, PEmax, SNIP, Pes sniff, Pga sniff e Pdi sniff) e não volitivos (Twitch cervical bilateral e T10); avaliação da sincronia toracoabdominal por pletismografia de indutância; avaliação do recrutamento dos músculos inspiratórios e expiratórios ao repouso pela eletromiografia de superfície; e, posteriormente, um teste de exercício cardiopulmonar incremental para estudo de todas essas variáveis no esforço. Resultados: Foram avaliados 24 pacientes (12 leves e 12 graves) e 12 indivíduos saudáveis da mesma faixa etária. A maioria dos pacientes apresentava comprometimento significativo da qualidade de vida e os pacientes do grupo grave eram mais sintomáticos. A função pulmonar encontrava-se alterada na maioria dos pacientes. Destes, 79,2% apresentavam aprisionamento aéreo e 70,8% tinham redução da DLCO. Tais alterações foram semelhantes nos 2 grupos de pacientes. A força muscular estática medida por métodos volitivos e não volitivos estava reduzida nos 2 grupos e mostrou relação com o VEF1. No exercício, a dispneia foi o principal motivo para interrupção do teste em 70% dos pacientes. A HD esteve presente em 87,5% dos pacientes. O comportamento das pressões respiratórias foi significativamente diferente entre os 3 grupos. Os pacientes com DPOC apresentaram maior atividade diafragmática (Pdi) comparado aos controles e a participação da musculatura expiratória também foi maior neste grupo, principalmente nos graves. Apesar disso, os pacientes com DPOC apresentaram uma eficiência mecânica reduzida, ou seja, esse incremento da força muscular foi insuficiente para manter uma ventilação adequada para uma determinada carga. Com o aumento da demanda ventilatória, houve recrutamento precoce e progressivo dos músculos inspiratórios e expiratórios durante o exercício. O trabalho resistivo e o expiratório foram significativamente diferentes entre os controles e os pacientes com DPOC desde o início do exercício. Como consequência destas alterações, a intensidade da dispneia durante o TECP foi maior nos pacientes com DPOC (leve e grave) para a mesma carga e mesma ventilação-minuto (VE), quando comparada aos indivíduos do grupo-controle. Conclusões: O conjunto destes achados demonstra que o comprometimento dos músculos inspiratórios e expiratórios contribuiu significativamente para a dispneia e a intolerância ao exercício tanto no DPOC leve quanto no DPOC grave. E que este comprometimento pode não ser detectado com os testes máximos de força ao repouso