989 resultados para Ramos, Marise Nogueira
Resumo:
As organizações militares são sistemas constituídos com a finalidade de operacionalizar suas forças armadas para atuarem contra ameaças à integridade política do país. Dentro deste contexto é essencial que se tenha recursos humanos altamente qualificados, treinados, motivados e bem equipados para a preservação dos interesses vitais de uma nação. Desta forma analisar o clima organizacional do Comando de Fronteira Amapá é de fundamental importância para verificar aspectos que possam ocasionar deficiências no processo gerencial, bem como potencializar aspectos motivacionais inerentes à gestão de pessoas O trabalho realizado utilizou a pesquisa bibliográfica, de campo e documental na qual possibilitou o estudo de forma sistematizada, permitindo analisar o clima organizacional no Comando de Fronteira Amapá. A pesquisa foi realizada em caráter exploratório na qual empregou-se técnicas como o questionário e entrevistas com os militares da organização, na qual oportunizou-se a visualização de fatos através de observações na corporação.A análise da estrutura organizacional é primordial para a obtenção de fatores que possam prejudicar o clima organizacional e conseqüentemente a motivação dos militares, propondo estratégias a fim de melhorar o desempenho organizacional.
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New Pd(II), Pt(II) and Re(V) complexes of 3-aminosalicylic acid (H(2)salNH(2)) and 3-hydroxyantranilic acid (HantOH) have been prepared, cis-[Pt (HsalNH)(PPh3)(2)] center dot 0.25C(2)H(5)OH (1), trans-[PdCl(salNH(2))(PPh3)(2)](2), trans-[ReOI2(HsalNH(2))(PPh3)] center dot (CH3)(2)CO (3), cis-[Pt(HantO)(PPh3)(2)] (4), trans-[PdCl(antOH)(PPh3)(2)] center dot 4H(2)O (5), [PdCl(antOH)(bipy)] center dot C2H5OH (6), [PdCl2(HantOH)(2)] (7) and trans-[ReOI(HantO)(PPh3)(2)] center dot (CH3)(2)CO (8). The crystal structure of complex I was determined showing chelation of HsalNH(2-) through the adjacent nitrogen and oxygen atoms of the amino and phenolate groups. Infrared and H-1 NMR spectroscopic data for the complexes are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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Reactions of [Mo(eta(3)-C3H5)Br(CO)(2)(NCMe)(2)] with the bidentate nitrogen ligands 2-(2'-pyridyl)imidazole (L1), 2-(2'-pyridyl)benzimidazole (L2), N,N'-bis(2'-pyridinecarboxamido)-1,2-ethane (L3), and 2,2'-bisimidazole (L4) led to the new complexes [Mo(eta(3)-C3H5)Br(CO)(2)(L)] (L = L1, 1; L2, 2; L4, 4) and [{Mo(eta(3)-C3H5) Br(CO)(2)}(2)(mu-L-3)] (3). The reaction of complexes 2 and 3 with Tl[CF3SO3] afforded [Mo(eta(3)-C3H5)(CF3SO3)(CO)(2)(L2)] (2T) and [{Mo(eta(3)-C3H5)(CF3SO3)(CO)(2)}(2)(mu-L-3)] (3T). Complexes 3 and 2T were structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, showing the facial allyl/carbonyls arrangement and the formation of the axial isomer. In 2T, two molecules are assembled in a hydrogen bond dimer. The four complexes 1-4 were tested as precursors in the catalytic epoxidation of cyclooctene and styrene, in the presence of t-butylhydroperoxide (TBHP), with moderate conversions and turnover frequencies for complexes 1-3 and very low ones for 4. The increasing number of N-H groups in the complexes seems to be responsible for the loss of catalytic activity, compared with other related systems. The cytotoxic activities of all the complexes were evaluated against HeLa cells. The results showed that compounds 1,2,4, and 2T exhibited significant activity, complexes 2 and 2T being particularly promising. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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New lanthanide complexes of 3-hydroxypicolinic acid (HpicOH) were prepared: [Ln(H2O)(picOH)(2)(mu-HpicO)].3H(2)O (Ln = Eu, Tb, Er). The complexes were characterized using photoluminescence, infrared, Raman, and H-1 NMR spectroscopy, and elemental analysis. The crystal structure of [Eu(H2O)(picOH)(2)(mu-HpicO)] . 3H(2)O 1 was determined by X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in a monoclinic system with space group P2(1)/c and cell parameters a = 9.105(13) Angstrom, b = 18.796(25) Angstrom, and c = 13.531(17) Angstrom, and beta = 104.86(1) deg. The 3-hydroxypicolinate ligands coordinate through both N,O- or O,O- chelation to the lanthanide ions, as shown by X-ray and spectroscopic results. Photoluminescence measurements were performed for the Eu(III) and Tb(III) complexes; the Eu(III) complex was investigated in more detail. The Eu(III) compound is highly luminescent and acts as a photoactive center in nanocomposite materials whose host matrixes are silica nanoparticles.
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The new erbium(III) complex of picolinic acid (Hpic), ["Bu4N][Er(pic)(4)].5.5H(2)O, was synthesized and the crystal structure determined by single-crystal X-ray diffraction. The compound was further characterized using IR, Raman, H-1 NMR and elemental analysis. The picolinate ligands (pic(-)) are coordinated through N,O-chelation to the erbium cations, as shown by X-ray diffraction and spectroscopic results, leading to an eight coordinate complex. Photoluminescence measurements were performed for this compound which exhibits infrared emission. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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New lanthanide complexes of 2-hydroxynicotinic acid (H(2)nicO) [Ln(HnicO)(2)(mu-HnicO)(H2O)] (.) nH(2)O (Ln = Eu, Gd, Tb, Er, Tm) were prepared. The crystal structures of the [Tb(HnicO)(2)(g-HnicO)(H2O)] (.) 1.75H(2)O(1) and [Eu(HniCO)(2)(mu-HnicO)(H2O)] (.) 1.25H(2)O (2) complexes were determined by X-ray diffraction. The 2-hydroxynicotinate ligand coordinates through O,O-chelation to the lanthanide(III) ions as shown by X-ray diffraction and the infrared, Raman and NMR spectroscopy results. Photoluminescence measurements were performed for the Eu(III) and Tb(III) complexes. Lifetimes of 0.592 +/- 0.007 and 0.113 +/- 0.002 ms were determined for the Eu3+ and Tb3+ emitting states D-5(0) and D-5(4), respectively. A value around 30% was found for the D-5(0) quantum efficiency. The energy transfer mechanisms between the lanthanide ions and the ligands are discussed and compared with those observed in similar complexes involving the 3-hydroxypicolinate ligand based on the luminescence of the respective Gd3+-based complexes. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
Resumo:
O grupo das mulheres trabalhadoras do sexo (MTS) é reconhecido como uma populaçãode maior risco à infecção pelo HIV, tanto pela prevalência elevada, como por suavulnerabilidade social como pelos fatores relacionados à própria atividade profissional. Porém, arealização de estudos nos subgrupos de maior risco ao HIV mediante estratégias convencionaisde amostragem é, em geral, problemática por essas populações possuírem pequena magnitudeem termos populacionais e por estarem vinculados a comportamentos estigmatizados ouatividades ilegais. Em 1997, foi proposto um método de amostragem probabilística parapopulações de difícil acesso denominado Respondent-Driven Sampling (RDS). O método éconsiderado como uma variante da amostragem em cadeia e possibilita a estimação estatísticados parâmetros de interesse. Na literatura internacional, para análise de dados coletados porRDS, muitos autores têm utilizado técnicas estatísticas multivariadas tradicionais, sem levar emconta a estrutura de dependência das observações, presente nos dados coletados por RDS.A presente tese tem por objetivo contribuir para suprir informações sobre as práticas derisco relacionadas ao HIV entre as mulheres trabalhadoras do sexo (MTS) com odesenvolvimento de método estatístico para análise de dados coletados com o método deamostragem RDS. Com tal finalidade, foram utilizadas as informações coletadas na PesquisaCorrente da Saúde realizada em dez cidades brasileiras, com 2.523 MTS recrutadas por RDS,entre os anos de 2008 e 2009. O questionário foi autopreenchido e incluiu módulos sobrecaracterísticas da atividade profissional, práticas sexuais, uso de drogas, testes periódicos deHIV, e acesso aos serviços de saúde.Primeiramente, foram descritos alguns pressupostos do RDS e todas as etapas deimplantação da pesquisa. Em seguida, foram propostos métodos de análise multivariada, considerando o RDS como um desenho complexo de amostragem.