Da lama à ficção: memórias e diálogos da fome nos interstícios narrativos de homens e caranguejos

Homens e caranguejos (1967), única narrativa ficcional de Josué Apolônio de Castro (1908-1973), a priori publicada em francês (1966), durante o forçoso exílio do autor em Paris, é sumariamente expressiva desde o prólogo que antecede a trama. Nomeando as páginas introdutórias deste romance como Prefácio um tanto gordo para um romance um tanto magro, Josué de Castro distende, ao retomar num tempo que já considerava anacrônico, o hábito pela escrita prefacial, a concepção de paratexto ampliada por Gerard Genette (1930), em Palimpsestes (1982). Apresentando a fome pelas recordações infantis que dela possui, o autor aguça no público-leitor a vontade de tatear, rente a seu olhar aparentemente ingênuo de criança e, de ficcionista de “primeira viagem”, o macrocosmo de memórias da fome que lhe serve como porto de partida para a criação de um microcosmo lúdico e faminto, pelo qual a imaginação e impossibilidade de re-apresentação total do vivido na linguagem, rearranjam a realidade da condição humana, reinventando-a pela articulação dramática dos elementos formais, sobretudo, tempo-espaço, narrador e personagem. A ficção se põe no ritmo fragmentado de aventuras e desventuras assumidas a partir dos intervalos da memória. Serão sumários nos estudos mnemônicos, as apreciações de Henri Bergson em Matéria e memória (1896), Jacques Le Goff em História e memória (1924) e Maurice Halbwachs, na publicação póstuma de A memória coletiva (1950), em face de serem fontes subsidiárias da aproximação entre os estudos da memória e a literatura. Lança-se mão da lembrança a fim de legendar os diálogos futuros entre o protagonista infantil, João Paulo, ávido pela liberdade sonhadora própria da criança, e as memórias de outros experientes personagens, nem tão esperançosos assim. Dá-se na narrativa o tom que oscila entre a transformação e a acomodação do eu e do outro, de espaços simbioticamente incertos e unidos por suas fomes. Fome que é, desde então, a personagem modeladora, que provoca o diálogo da presente pesquisa com o modo de apreensão que é dado por Angela Faria, na dissertação Homens e caranguejos: uma trama interdisciplinar. A literatura topofílica e telúrica (2008). Vislumbra-se no elemento famélico uma função que vai além da tematização social do subdesenvolvimento, como agente que apalpa com mãos-de-ferro o estrato formal e interno da obra.

A casa dos homens: passos de uma mulher entre as masculinidades na prisão

Pós-graduação em Psicologia - FCLAS

Cachaceiro e raparigueiro, desmantelado e largadão!: uma contribuição aos estudos sobre homens e masculinidades na região nordeste do Brasil

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Afinal o que querem os homens?: um estudo da masculinidade

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Homens e mulheres nos assentamentos: violência, recusa e resistência na construção de um novo modo de vida

O artigo trata da construção da experiência de assentamentos rurais no bojo dos conflitos entre as imposições do projeto estatal e a tentativa de construção de um novo modo de vida por parte dos trabalhadores assentados. Essas tensões explicitam e dissimulam violências, presentes também no cotidiano dos assentados, em suas relações de gênero, parentesco e produção. Verificam-se, sempre tendo como base a perspectiva das mulheres, episódios de recusa e resistência ao que lhes é imposto.

Padronização da reação de trans-splicing in vitro em tripanosomas utilizando a técnica de RT-PCR

Pós-graduação em Biotecnologia - IQ

Hipertensão arterial e cuidados com a saúde: concepções de homens e mulheres

Pós-graduação em Psicologia do Desenvolvimento e Aprendizagem - FC

O perfil da sexualidade em homens com lesão medular

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

O gênero masculino e os cuidados de saúde: a experiência de homens de um centro de saúde

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Structural characterization of diastereoisomeric ethano adducts derived from the reaction of 2'-deoxyguanosine with trans,trans-2,4-decadienal

Background levels of exocyclic DNA adducts have been detected in rodent and human tissues. Several studies have focused on bifunctional electrophiles generated from lipid peroxidation as one of the endogenous sources of these lesions. We have previously shown that the reaction of 2'-deoxyguanosine (dGuo) with trans,trans-2,4-decadienal (DDE), a highly cytotoxic aldehyde generated as a product of lipid peroxidation in cell membranes, results in the formation of a number of different base derivatives. Three of these derivatives have been fully characterized as 1,N-2-etheno-2'-deoxyguanosine adducts. In the present work, four additional adducts, designated A3-A6, were isolated from in vitro reactions by reversed-phase HPLC and fully characterized on the basis of spectroscopic measurements. Adducts A3-A6 are four diastereoisomeric 1,N-2-hydroxyethano-2'-deoxyguanosine derivatives possessing a carbon side chain with a double bond and a hydroxyl group. The systematic name of these adducts is 6-hydroxy3-(2'-deoxy-beta-D-erythro-pentafuranosyl)-7-((E)-1-hydroxy-oct-2-enyl)-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo- [1,2-a]purin-9-one. The proposed reaction mechanism yielding adducts A3-A6 involves DDE epoxidation at C2, followed by nucleophilic addition of the exocyclic amino group of dGuo to the C1 of the aldehyde and cyclization, via nucleophilic attack, on the C2 epoxy group by N-1. The formation of adducts A1-A6 has been investigated in acidic, neutral, and basic pH in the presence of H2O2 or tent-butyl hydroperoxide. Neutral conditions, in the presence of H2O2, have favored the formation of adducts A1 and A2, with minor amounts of A3-A6, which were prevalent under basic conditions. These data indicate that DDE can modify DNA bases through different oxidative pathways involving its two double bonds. It is important to structurally characterize DNA base derivatives induced by alpha,beta-unsaturated aldehydes so that the genotoxic risks associated with the lipid peroxidation process can be assessed.

Formation of 1,N-6-etheno-2 '-deoxyadenosine adducts by trans,trans-2,4-decadienal

trans,trans-2,4-Decadienal (DDE) is an important breakdown product of lipid peroxidation. This aldehyde is cytotoxic to mammalian cells and is known to be implicated in DNA damage. Therefore, attempts were made in this work to assess the reactivity of DDE with 2'-deoxyadenosine (dAdo). It was shown that DDE is able to bind to 2'-deoxyadenosine, yielding highly fluorescent products. Besides 1,N-6-etheno-2'-deoxyadenosine (epsilon dAdo), two other related adducts, 1-[3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl]-1,2,3-octanetriol and 1-[3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl]-1,2-heptanediol, were isolated by reverse phase high-performance liquid chromatography and characterized on the basis of their UV, fluorescence, nuclear magnetic resonance, and mass spectrometry features. The reaction mechanism for the formation of the DDE-2'-deoxyadenosine adducts involves 2,4-decadienal epoxidation and subsequent addition to the N-2 amino group of 2'-deoxyadenosine, followed by cyclization at the N-1 site. Adducts differ by the length of carbon side chain and the number of hydroxyl groups. The present data indicate that DDE can be epoxidized by peroxides, and the resulting products are able to form several adducts with 2'-deoxyadenosine and/or DNA. Endogenous DNA adduct formation can contribute to the already reported high cytotoxicity of DDE to mammalian cells.

Homens de guerra: a história dos pracinhas de Bauru e região na Segunda Guerra Mundial

Não disponível

Avaliação do potencial de carreadores lipídicos nanoestruturados para a administração cutânea de trans-resveratrol

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)