Co-pensamiento y posicionamiento clínico-político : Una mirada sobre la clínica, la producción de subjetividad y la docencia universitaria

El trabajo está fundado desde la insistencia de dos planteos: El primero en torno a cómo entender la psicología y cómo abordar el estudio de lo psíquico; y el segundo, sobre cómo pensar la clínica y las intervenciones en las condiciones contemporáneas. Es por ello, que nos detendremos en trabajar la pregunta sobre: ¿Cómo realizar una capacitación clínica dentro del aprendizaje de la psicología, en la formación de psicólogos? Interrogante que se produce a partir de encontrarnos en un 'nudo' teórico, práctico, epistemológico, político y ético- problemático', en una tensión que se desprende de la yuxtaposición de desarrollos propios a la disciplina psicológica, junto a otras lógicas indisciplinadas del pensamiento contemporáneo. En este recorrido nos proponemos, hacer referencia al dispositivo clínico pedagógico que implementamos en la Cátedra de Psicoterapia II, para: - Dar cuenta de otra territorialidad, desde la cual pensar las intervenciones más allá del campo disciplinario específico, del juego filiatorio a escuelas, linajes teóricos y otras pertenencias identitarias. - De modo de poner de relieve algunas consideraciones sobre el posicionamiento político del clínico, - y por sobretodo, considerando la dimensión ética en los procedimientos e intervenciones. A partir de diversos intercambios entre estudiantes y compañeros de cátedra es que surgieron y gravitaron algunos interrogantes referidos a la experiencia de capacitación en clínica. Algunos de estos cuestionamientos se expresan en las siguientes preguntas: - ¿Cómo fundamentar estrategias y procedimientos de intervención en un dispositivo clínico dentro del ámbito universitario? - ¿Cuál es el campo de intervención y sobre qué se interviene? - ¿Qué procesos se pretenden intensificar y qué fuerzas y tensiones se producen al interrumpir ciertos instituidos? Interrogantes que se encuentran atravesados por las dos líneas de análisis antes citadas, respecto de las implicaciones políticas que reviste el posicionamiento y desde qué ética se fundamenta dicha práctica. En nuestras clases de trabajos prácticos, implementamos una modalidad de trabajo que tiene como antecedente el dispositivo de Comunidad Clínica que implementó el psicólogo argentino Fernando Ulloa en la década de los '60; y que hemos ido enriqueciendo con procedimientos y estrategias propias para pensar las condiciones contemporáneas de habitabilidad en instituciones, y los modos de vinculación en la actualidad. Nuestra propuesta de cátedra atiende a integrar una perspectiva clínica dentro del dispositivo pedagógico-universitario, a construir un espacio en co-pensamiento, es decir, realizando un proceso colectivo de pensamiento. Perspectiva que altera la forma habitual en que se construyen los saberes en el ámbito académico y que interfiere subjetividades instituidas en alumnos y en los docentes. Es frente a ello, que nos entusiasma el desafío de establecer otras coordenadas en la capacitación de un futuro psicólogo, poniendo de relieve la dimensión política, tanto en el posicionamiento subjetivo, como en el dispositivo de capacitación en clínica que proponemos

Geochemistry and mineralogy of sediments from the Atlantis II Fracture Zone

Thirteen sediment samples, including calcareous ooze, sandy clay, volcanic sand, gravel, and volcanic breccia, from Ocean Drilling Program (ODP) Sites 732B, 734B, 734G and Conrad Cruise 27-9, Station 17, were examined. Contents of major and trace elements were determined using XRF or ICP (on samples <0.5 g). Determinations of rare earth elements (REE) were performed using ICP-MS. Mineralogy was determined using XRD. On the basis of the samples studied, the sediments accumulating in the Atlantis II Fracture Zone are characterized by generally high MgO, Cr, and Ni contents compared with other deep-sea sediments. A variety of sources are reflected in the mineralogy and geochemistry of these sediments. Serpentine, brucite, magnetite, and high MgO, Cr, and Ni contents indicate derivation from ultramafic basement. The occurrence of albite, analcime, primary mafic minerals, and smectite/chlorite in some samples, coupled with high SiO2, Al2O3, TiO2, Fe2O3, V, and Y indicate contribution from basaltic basement. A third major sediment source is characterized as biogenic material and is reflected primarily in the presence of carbonate minerals, and high CaO, Sr, Pb, and Zn in certain samples. Kaolinite, illite, quartz, and some chlorite are most likely derived from continental areas or other parts of the ocean by long-distance sediment transport in surface or other ocean currents. Proportions of source materials in the sediments reflect the thickness of the sediment cover, slope of the seafloor, and the nature of and proximity to basement lithologies. REE values are low compared to other deep-sea sediments and indicate no evidence of hydrothermal activity in the Atlantis II Fracture Zone sediments. This is supported by major- and trace-element data.

La co[n]quista del reyno de Nauarra ... / hecha por Luys Correa.

Port. con esc. xil. de Gutierre de Padilla dentro de una orla

Incipit Manipulus curato[rum] / co[m]positus a Guidone de monte rochen sacre theologie professore.

Tít. y mención de responsabilidad tomados del incipit

Ad illustrissimu[m] principe[m] Alfonsum Aragoneum Ferdinandi regis filium ... Lucii Marinei Siculi epistolaru[m] familiariu[m] libri dece[m] septe[m] ; Or[ati]ones quinq[ue] ; de parcis liber vnus ; repetitio de verbo fero eius co[m]positis liber vnu

Marca tip. con orla en colofón (Vindel, 29)

Ad illustrissimu[m] principe[m] Alfonsum Aragoneum Ferdinandi regis filium ... Lucii Marinei Siculi epistolaru[m] familiariu[m] libri dece[m] septe[m] ; Or[ati]ones quinq[ue] ; de parcis liber vnus ; repetitio de verbo fero eius co[m]positis liber vnu

Marca tip. con orla en colofón (Vindel, 29)

Dotrina de religiosos / co[m]puesta por el maestro fray Hu[m]berto de romanis ... de la orde[n] d[e] los predicadores ... Este es el libro q[ue] en latin se llama, Humbertus de eruditione religiosorum.

Il. xil.

Haydn's celebrated overture composed for & performed at Mr. Salomon's concert Hanover-Square : adapted for the piano-forte, with an accompaniment for a violin & violoncello ad libitum. N. 2, Sinfonia II [Música notada]

Hay un ejemplar encuadernado con: Deux sonates et La Coquette pour forte piano (XVIII/2815). Firma autógrafa de J.C. Salomon en la port.

Redox-dependent activation of CO dehydrogenase from Rhodospirillum rubrum

Studies of initial activities of carbon monoxide dehydrogenase (CODH) from Rhodospirillum rubrum show that CODH is mostly inactive at redox potentials higher than −300 mV. Initial activities measured at a wide range of redox potentials (0–500 mV) fit a function corresponding to the Nernst equation with a midpoint potential of −316 mV. Previously, extensive EPR studies of CODH have suggested that CODH has three distinct redox states: (i) a spin-coupled state at −60 to −300 mV that gives rise to an EPR signal termed Cred1; (ii) uncoupled states at <−320 mV in the absence of CO2 referred to as Cunc; and (iii) another spin-coupled state at <−320 mV in the presence of CO2 that gives rise to an EPR signal termed Cred2B. Because there is no initial CODH activity at potentials that give rise to Cred1, the state (Cred1) is not involved in the catalytic mechanism of this enzyme. At potentials more positive than −380 mV, CODH recovers its full activity over time when incubated with CO. This reductant-dependent conversion of CODH from an inactive to an active form is referred to hereafter as “autocatalysis.” Analyses of the autocatalytic activation process of CODH suggest that the autocatalysis is initiated by a small fraction of activated CODH; the small fraction of active CODH catalyzes CO oxidation and consequently lowers the redox potential of the assay system. This process is accelerated with time because of accumulation of the active enzyme.

Propriedades fotoquímicas de alguns complexos de ferro(II) e rênio(I)

Neste trabalho, foram estudadas as propriedades fotoquímica e/ou fotofísica de alguns compostos de coordenação de rênio(l) e ferro(I I). A irradiação dos complexos fac-[Re(CO)3(NN)(trans-L)]+, NN= 4,7-difenil-1,10- fenantrolina (ph2phen) ou 5-cloro-1,10-fenantrolina (Clphen) e L = 1,2-bis(4-piridil)etileno (bpe) ou 4-estirilpiridina (stpy), em acetonitrila ou em filme de poli(metacrilato de metila) (PMMA) resulta em variações espectrais condizentes com a fotoisomerização trans-cis do ligante coordenado. A determinação dos rendimentos quânticos para a fotorreação pela variação espectral resultou em valores aparentes, uma vez que o reagente e o fotoproduto absorvem na mesma região. Para a determinação do rendimento quântico real, Φreal, utilizou-se a técnica de 1H RMN, na qual os sinais do fotoproduto e do reagente são observados em regiões distintas com diferentes constantes de acoplamento. Os valores de Φreal obtidos para fac-[Re(CO)3h(NN)(trans-bpe)]+ (ph2phen: Φ313= 0,43 ± 0,03; Φ365= 0,44 ± 0,02; Φ404= 0,43 ± 0,02; Clphen: Φ313= 0,56 ± 0,03; Φ365= 0,55 ± 0,04; Φ404= 0,57 ± 0,06) são independentes do comprimento de onda de irradiação, indicando a existência de um único canal para a população do estado excitado 3ILtrans-bpe. Por outro lado, para fac-[Re(CO)3(NN)(trans-stpy)]+, os valores de Φreal sob irradiação a 404 nm são menores que os determinados para os demais comprimentos de onda de irradiação (ph2phen: Φ313= 0,60 ± 0,05; Φ365= 0,64 ± 0,09; Φ404= 0,42 ± 0,03; Clphen: Φ313= 0,52 ± 0,05; Φ365= 0,58 ± 0,02; Φ404= 0,41 ± 0,06), indicando que, a energias maiores, em que o Iigante absorve significativamente, deve existir a contribuição de outro canal para a população do estado excitado 3ILtrans-stpy. A eficiência do fotoprocesso foi avaliada por meio da substituição dos ligantes NN e/ou L, e a diferença nos valores de Φreal entre os complexos deve estar relacionada principalmente com as distintas eficiências de cruzamento intersistemas. o fotoprocesso altera as propriedades fotofísicas desses complexos. Os isômeros trans apresentam fraca ou nenhuma emissão a 298 K, enquanto os fotoprodutos, fac-[Re(CO)3(NN)(cis-L)]+, apresentam intensa luminescência dominada pelo estado excitado 3MLCTRe→NN, que é sensivel à rigidez do meio. A reatividade fotoquímica dos pentacianoferratos(II) [Fe(CN)5 (NN)]3-, NN= 2aminobenzilamina (aba), 2-aminobenzamida (ab), 2-(dimetilaminometil)-3-hidroxipiridina (dmampy), 2-aminometilpiridina (ampy), 2-aminoetilpiridina (aepy) ou 2-(2metilaminoetil) piridina (maepy), também foi investigada. A irradiação desses complexos resulta na fotossubstituição do CN-, a qual só pode ser detectada quando o ligante possui um segundo grupo coordenante nas proximidades da esfera de coordenação. Os rendimentos quânticos da fotossubstituição são dependentes do comprimento de onda de irradiação (Φ313= 0,13 ± 0,01; Φ334= 0,091 ± 0,001; Φ365= 0,056 ± 0,002; Φ404= 0,022 ± 0,002; Φ436= 0,015 ± 0,001, por exemplo, para NN = aba) e indicam a existência de canais distintos pelos quais a fotorreação ocorre ou as diferentes eficiências de cruzamento intersistema para a população do estado excitado reativo. A eficiência do fotoprocesso também depende do Iigante utilizado (λirr= 365 nm: Φaba= 0,056, Φab= 0,14, Φampy= 0,046, Φaepy= 0,066, Φmaepy= 0,069 e Φdmampy= 0,12). Na série das diaminas, o rendimento quântico é maior para [Fe(CN)5(ab)]3-, que possui dois sítios para ocorrer o fechamento do anel. Na série das aminopiridinas, observa-se a influência do comprimento da cadeia na eficiência do fechamento do anel. A presença de metilas ligadas ao nitrogênio alifático deve ter pouca ou nenhuma influência na eficiência do fotoprocesso.

Mn-doped II-VI quantum dots: artificial molecular magnets

The notion of artificial atom relies on the capability to change the number of carriers one by one in semiconductor quantum dots, and the resulting changes in their electronic structure. Organic molecules with transition metal atoms that have a net magnetic moment and display hysteretic behaviour are known as single molecule magnets (SMM). The fabrication of CdTe quantum dots chemically doped with a controlled number of Mn atoms and with a number of carriers controlled either electrically or optically paves the way towards a new concept in nanomagnetism: the artificial single molecule magnet. Here we study the magnetic properties of a Mn-doped CdTe quantum dot for different charge states and show to what extent they behave like a single molecule magnet.

Metal-complex ionosilicas: Cationic mesoporus silica with Ni(II) and Cu(II) complexes in their framework

Metal-complex ionosilicas with cationic complexes into the mesoporous silica framework were prepared using anionic surfactants. The electrostatic interaction between the anionic surfactant and the cationic metal complexes incorporated in the silica framework allows for the fine tuning of the mesoporous structure. The gentle procedure of synthesis developed and mild ion-exchange extraction of the surfactant, allowed a cleaner route for the immobilization of homogeneous cationic catalysts in mesoporous silica, while protecting the structural and chemical integrity of the metal complexes.

Bond of Samuel Shapleigh and unknown co-signatory to the Harvard Corporation, Aug. 15, 1789

Shapleigh and the unknown co-signatory's signatures have been cut out from the bottom of this document. It was "signed, sealed and delivered" in the presence of Owen Warland and William Wahan.