37 resultados para antisecretory
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Background. Acute diarrhea (AD) is an important cause of morbidity and mortality among both children and adults. An ideal antidiarrheal treatment should be safe, effective, compatible with Oral Rehydration Solution, and inexpensive. Herbal medicines, if effective, should fit these criteria as well or better than standard treatment. ^ Objective. The objective of the present study was to assess the effectiveness of plant preparations in patients with AD in reports of randomized and non-randomized controlled trials. ^ Aims. The aims of the present study were to identify effective antidiarrheal herbs and to identify potential antidiarrheal herbs for future studies of efficacy through well designed clinical trials in human populations. ^ Methods. Nineteen published studies of herbal management of AD were examined to identify effective plant preparations. Ten plant preparations including Berberine (Berberis aristata), tormentil root ( Potentialla tormentilla), baohauhau (from the baobaosan plant), carob (Ceratonia siliqua), pectin (Malus domestica), wood creosote (Creosote bush), guava (Psidium guajava L.), belladonna (Atropa belladonna), white bean (Phaseolis vulgaris), and wheat (Triticum aestivum) were identified. ^ Results. Qualitative data analysis of nineteen clinical trials indicated berberine’s potentially valuable antisecretory effects against diarrhea caused by Vibrio cholerae and enterotoxigenic Escherichia coli. Tormentil root showed significant efficacy against rotavirus-induced diarrhea; carob exhibited antidiarrheal properties not only by acting to detoxify and constipate but by providing a rich source of calories; guava and belladonna are antispasmodics and have been shown to relieve the symptoms of AD. Finally, white bean and wheat yielded favorable clinical and dietary outcomes in children with diarrhea. ^ Conclusion. The present study is the first to review the evidence for use of herbal compounds for treatment of AD. Future randomized controlled trials are needed to evaluate their efficacy and safety.^
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Moderate somatic stress inhibits gastric acid secretion. We have investigated the role of endogenously released NO in this phenomenon. Elevation of body temperature by 3°C or a reduction of 35 mmHg (1 mmHg = 133 Pa) in blood pressure for 10 min produced a rapid and long-lasting reduction of distension-stimulated acid secretion in the rat perfused stomach in vivo. A similar inhibitory effect on acid secretion was produced by the intracisternal (i.c.) administration of oxytocin, a peptide known to be released during stress. Intracisternal administration of the NO-synthase inhibitor, NG-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) reversed the antisecretory effect induced by all these stimuli, an action prevented by intracisternal coadministration of the NO precursor, l-arginine. Furthermore, microinjection of l-NAME into the dorsal motor nucleus of the vagus nerve reversed the acid inhibitory effects of mild hyperthermia, i.v. endotoxin, or i.c. oxytocin, an action prevented by prior microinjection of l-arginine. By contrast, microinjection of l-NAME into the nucleus tractus solitarius failed to affect the inhibitory effects of hyperthermia, i.v. endotoxin, or i.c. oxytocin. Immunohistochemical techniques demonstrated that following hyperthermia there was a significant increase in immunoreactivity to neuronal NO synthase in different areas of the brain, including the dorsal motor nucleus of the vagus. Thus, our results suggest that the inhibition of gastric acid secretion, a defense mechanism during stress, is mediated by a nervous reflex involving a neuronal pathway that includes NO synthesis in the brain, specifically in the dorsal motor nucleus of the vagus.
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We report a series of new in vitro and in vivo data proving the selective antitumor activity of our somatostatin structural derivative, TT-232. In vitro, it inhibited the proliferation of 20 different human tumor cell lines in the range of 50-95% and induced a very strong apoptosis. In vivo TT-232 was effective on transplanted animal tumors (Colon 26, B16 melanoma, and S180 sarcoma) and on human tumor xenografts. Treatment of MDA-MB-231 human breast cancer xenografted in mice with low submaximal doses of TT-232 [0.25 and 0.5 mg/kg of body weight (b.w.)] caused an average 80% decrease in the tumor volume resulting in 30% tumor-free animals surviving for longer than 200 days. Treatment of prostate tumor (PC-3) xenografted animals with 20 mg/kg of b.w. of TT-232 for 3 weeks resulted in 60% decrease in tumor volume and 100% survival even after 60 days, while 80% of nontreated animals perished. We have demonstrated that TT-232 did not bind to the membrane preparation of rat pituitary and cortex and had no antisecretory activity. TT-232 was not toxic at a dose of 120 mg/kg of b.w. in mice. Long-term incubation (24 h) of tumor cells with TT-232 caused significant inhibition of tyrosine kinases in good correlation with the apoptosis-inducing effect. The level of p53 or KU86 did not change following TT-232 treatment, suggesting a p53-independent apoptotic effect. Preincubation of human breast cancer cells (MDA-MB-453) with TT-232 for 2 h decreased the growth factor receptor autophosphorylation. All of these data suggest that TT-232 is a promising and selective antitumor agent.
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Noradrenaline was found to significantly stimulate fluid and Na absorption across everted sacs of rat jejunum. Of a number of a1, and 2-adrenoceptor antagonists tested only prazosin significantly inhibited the stimulant effect of noradrenaline and further experiments revealed an antiabsorptive effect of prazosin alone. Theophylline reduced jejunal fluid and Na absorption and this effect was not reversed by 2-adrenoceptor stimulation in contrast to previous findings in vivo. Evidence suggests the everted sac preparation is not appropriate to the study of intestinal fluid and electrolyte transport. The investigation of Jejunal ion transport in vitro was continued using an Ussing chamber preparation. Selective 2-adrenoceptor stimulation was found to depress electrogenic anion secretion, as neurotoxin tetrodotoxin indicated that this was a direct epithelial effect. 2-adrenoceptor agonists have considerable therapeutic value as antisecretory agents and the model of rat jejunum in vitro represents a convenient experimental model for research in this area. The selective 2-adrenoceptor antagonist ICI 118551 decreased basal SCC and inhibited increases in SCC in response to isoprenaline or salbutamol indicating the presence of a 2-adrenoceptor mechanism mediating both secretory tone and increases in secretory processes. Many intestinal secretagogues elicit electrolyte secretion via the stimulation of intramural secretory nervous pathways. If these pathways involve the activation of 2-adrenoceptorsthe 2-adrenoceptor antagonists may be useful in the treatment of diarrhoeal diseases. A single pass lumen perfusion technique was used to investigate possible sympathetic tone over colonic fluid and electrolyte absorption in the rat colon in vivo. The technique employed appeared to lack the necessary resolution for this study and alternative approaches are discussed
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Hintergrund: Helicobacter pylori (H. pylori) zählt trotz abnehmender Inzidenz zu den häufigsten bakteriellen Infektionskrankheiten des Menschen. Die Infektion mit H. pylori ist ein Risikofaktor für Krankheiten wie gastroduodenale Geschwüre, Magenkarzinomen und MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue)-Lymphomen. Zur Diagnostik von H. pylori stehen verschiedene invasive und nichtinvasive Verfahren zur Verfügung. Der 13C-Harnstoff-Atemtest wird zur Kontrolle einer Eradikationstherapie empfohlen, kommt in der Primärdiagnostik von H. pylori derzeit jedoch nicht standardmäßig in Deutschland zum Einsatz. Fragestellung: Welchen medizinischen und gesundheitsökonomischen Nutzen hat die Untersuchung auf H. pylori-Besiedlung mittels 13C-Harnstoff-Atemtest in der Primärdiagnostik im Vergleich zu invasiven und nichtinvasiven diagnostischen Verfahren? Methodik: Basierend auf einer systematischen Literaturrecherche in Verbindung mit einer Handsuche werden Studien zur Testgüte und Kosten-Effektivität des 13C-Harnstoff-Atemtests im Vergleich zu anderen diagnostischen Verfahren zum primären Nachweis von H. pylori identifiziert. Es werden nur medizinische Studien eingeschlossen, die den 13C-Harnstoff-Atemtest direkt mit anderen H. pylori-Testverfahren vergleichen. Goldstandard ist eines oder eine Kombination der biopsiebasierten Testverfahren. Für die gesundheitsökonomische Beurteilung werden nur vollständige gesundheitsökonomische Evaluationsstudien einbezogen, bei denen die Kosten-Effektivität des 13C Harnstoff-Atemtests direkt mit anderen H. pylori-Testverfahren verglichen wird. Ergebnisse: Es werden 30 medizinische Studien für den vorliegenden Bericht eingeschlossen. Im Vergleich zum Immunglobulin G (IgG)-Test ist die Sensitivität des 13C-Harnstoff-Atemtests zwölfmal höher, sechsmal niedriger und einmal gleich, und die Spezifität 13-mal höher, dreimal niedriger und zweimal gleich. Im Vergleich zum Stuhl-Antigen-Test ist die Sensitivität des 13C-Harnstoff-Atemtests neunmal höher, dreimal niedriger und einmal gleich, und die Spezifität neunmal höher, zweimal niedriger und zweimal gleich. Im Vergleich zum Urease-Schnelltest sind die Sensitivität des 13C-Harnstoff-Atemtests viermal höher, dreimal niedriger und viermal gleich und die Spezifität fünfmal höher, fünfmal niedriger und einmal gleich. Im Vergleich mit der Histologie ist die Sensitivität des 13C-Harnstoff-Atemtests einmal höher und zweimal niedriger und die Spezifität zweimal höher und einmal niedriger. In je einem Vergleich zeigt sich kein Unterschied zwischen 13C-Harnstoff-Atemtest und 14C-Harnstoff-Atemtest, sowie eine niedrigere Sensitivität und höhere Spezifität im Vergleich zur Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Inwieweit die beschriebenen Unterschiede statistisch signifikant sind, wird in sechs der 30 Studien angegeben. Es werden neun gesundheitsökonomische Evaluationen in dem vorliegenden Bericht berücksichtigt. Die Test-and-Treat-Strategie mittels 13C-Harnstoff-Atemtest wird in sechs Studien mit einem Test-and-Treat-Verfahren auf Basis der Serologie sowie in drei Studien mit einem Test-and-Treat-Verfahren auf Basis des Stuhl-Antigen-Tests verglichen. Dabei ist das Atemtestverfahren dreimal kosteneffektiv gegenüber der serologischen Methode und wird von der Stuhl-Antigen-Test-Strategie einmal dominiert. Vier Studien beinhalten einen Vergleich der Test-and -Treat-Strategie auf Basis des 13C-Harnstoff-Atemtests mit einer empirischen antisekretorischen Therapie, wobei sich das Atemtesverfahren zweimal als kosteneffektive Prozedur erweist und zwei Studien einen Vergleich mit einer empirischen Eradikationstherapie. In fünf Studien wird das Test-and-Treat-Verfahren mittels 13C-Harnstoff-Atemtest einer endoskopiebasierten Strategie gegenübergestellt. Zweimal dominiert die Atemteststrategie die endoskopische Prozedur und einmal wird sie von dieser Strategie dominiert. Diskussion:Sowohl die medizinischen als auch die ökonomischen Studien weisen mehr oder minder gravierende Mängel auf und liefern heterogene Ergebnisse. So werden in der Mehrzahl der medizinischen Studien keine Angaben zur statistischen Signifikanz der berichteten Unterschiede zwischen den jeweiligen Testverfahren gemacht. Im direkten Vergleich weist der 13C-Harnstoff-Atemtest überwiegend eine höhere Testgüte als der IgG und der Stuhl-Antigen-Test auf. Aus den Vergleichen mit dem Urease-Schnelltest lassen sich keine Tendenzen bezüglich der Sensitivität ableiten, wohingegen die Spezifität des 13C-Harnstoff-Atemtests höher einzuschätzen ist. Für die Vergleiche des 13C-Harnstoff-Atemtest mit der Histologie, dem 14C-Harnstoff-Atemtest und der PCR liegen zu wenige Ergebnisse vor. In der eingeschlossenen ökonomischen Literatur deuten einige Studienergebnisse auf eine Kosten-Effektivität der Test-and-Treat-Strategie mittels 13C-Harnstoff-Atemtest gegenüber dem Test-and-Treat-Verfahren auf Basis der Serologie und der empirischen antiskretorischen Therapie hin. Um Tendenzen bezüglich der Kosten-Effektivität der Atemteststrategie gegenüber der Test-and-Treat-Strategie mittels Stuhl-Antigen-Test sowie der empirischen Eradikationstherapie abzuleiten, mangelt es an validen Ergebnissen bzw. ökonomischer Evidenz. Die Untersuchungsresultate hinsichtlich eines Vergleichs mit endoskopiebasierten Verfahren fallen diesbezüglich zu heterogen aus. Insgesamt kann keines der ökonomischen Modelle der Komplexität des Managements von Patienten mit dyspeptischen Beschwerden gänzlich gerecht werden. Schlussfolgerungen/Empfehlungen: Zusammenfassend ist festzuhalten, dass die Studienlage zur medizinischen und ökonomischen Beurteilung des 13C-Harnstoff-Atemtests im Vergleich zu anderen diagnostischen Methoden nicht ausreichend ist, um den Atemtest als primärdiagnostisches Standardverfahren im Rahmen einer Test-and-Treat-Strategie beim Management von Patienten mit dyspeptischen Beschwerden für die deutsche Versorgungslandschaft insbesondere vor dem Hintergrund der Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) anstelle einer endoskopiebasierten Methode zu empfehlen.