844 resultados para Sémaphorine 3A


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Con este trabajo espero encontrar en el derecho internacional, convertido en legislación interna, aplicaciones concretas para la solución de una de las consecuencias del conflicto armado colombiano, el secuestro político. Buscando la aplicación de una herramienta que sea aplicable para lograr la libertad de dichos seres humanos.

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Es una de las cuatro unidades del curso de preparación para los exámenes del General Certificate Secondary Education (GCSE). Esta unidad 3 es diferente de las dos unidades anteriores pues sus temas se basan en comprender la importancia de las fuentes en el estudio de la historia y como pueden ser interpretadas de varias maneras, lo que lleva a los historiadores a emitir juicios sobre la utilidad y fiabilidad de la información que proporcionan. Asimismo, se explica que en esta parte del examen del GCSE se conjugan los conocimientos y la información sobre los hechos con los juicios sobre las fuentes históricas.

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Background: The cytochrome P450 isoenzyme 3A5 (CYP3A5) has an important role on biotransformation of xenobiotics. CYP3A5 SNPs have been associated with variations on enzyme activity that can modify the metabolism of several drugs. Methods: In order to evaluate the influence of CYP3A5 variants on response to lowering-cholesterol drugs, 139 individuals with hypercholesterolemia were selected. After a wash-out period of 4 weeks, individuals were treated with atorvastatin (10 mg/day/4 weeks). Genomic DNA was extracted by a salting-out procedure. CYP3A5*3C, CYP3A5*6 and CYP3A5*1D were analyzed by PCR-RFLP and DNA sequencing. Results: >Frequencies of the CYP3A5*3C and CYP3A5*1D alleles were lower in individuals of African descent (*3C: 47.8% and *1D: 55.2%) than in non-Africans (*3C: 84.9% and *1D 84.8%, p<0.01). Non-Africans carrying *3A allele (*3C and *1D combined alleles) had lower total and LDL-cholesterol response to atorvastatin than non-*3A allele carriers (p<0.05). Conclusion: CYP3A5*3A allele is associated with reduced cholesterol-lowering response to atorvastatin in non-African individuals. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Genética - IBILCE