Análisis de salto vertical repetido en jugadores de baloncesto

Con el propósito de analizar los cambios de la fuerza máxima explosiva en relación a la ejecución de series de salto vertical repetido (SVR) con periodos cortos de recuperación pasiva en jugadores de baloncesto, se evaluaron 12 deportistas en un protocolo de cuatro series (S) de 15-s de saltos verticales con 10-s de recuperación entre S. Se midieron la altura de salto inicial (ASI) y final (ASF) de cada S; se utilizó ANOVA de una vía con post hoc de Bonferroni para el análisis de las diferencias ASF-ASI por S y una prueba t de Student para analizar el índice de fatiga (IF) por serie. Se encontró que la diferencia ASF-ASI fue progresivamente incremental desde la S1 hasta la S4 (-2,8 6,2 cm, -6,8 4,9 cm, -8,4 5,6 cm y -9,3 5,9 cm, respectivamente), aunque la diferencia fue mayor solo en S4 con respecto a S1 (p=0,014). Es posible que los períodos de recuperación entre cada S influyeron en el mantenimiento de la fuerza muscular explosiva (FME) durante los primeros 45-s de saltos, sin embargo, la suma de estas ejecuciones generó un aumento de la fatiga al final de la prueba. La FME puede ser afectada por la suma de ejecuciones de SVR aun con la inclusión de períodos cortos de recuperación entre series. La relación trabajo-recuperación en baloncesto es un factor que debe considerarse para planificar el entrenamiento en jugadores de baloncesto.

Análisis de salto vertical repetido en jugadores de baloncesto

Con el propósito de analizar los cambios de la fuerza máxima explosiva en relación a la ejecución de series de salto vertical repetido (SVR) con periodos cortos de recuperación pasiva en jugadores de baloncesto, se evaluaron 12 deportistas en un protocolo de cuatro series (S) de 15-s de saltos verticales con 10-s de recuperación entre S. Se midieron la altura de salto inicial (ASI) y final (ASF) de cada S; se utilizó ANOVA de una vía con post hoc de Bonferroni para el análisis de las diferencias ASF-ASI por S y una prueba t de Student para analizar el índice de fatiga (IF) por serie. Se encontró que la diferencia ASF-ASI fue progresivamente incremental desde la S1 hasta la S4 (-2,8 6,2 cm, -6,8 4,9 cm, -8,4 5,6 cm y -9,3 5,9 cm, respectivamente), aunque la diferencia fue mayor solo en S4 con respecto a S1 (p=0,014). Es posible que los períodos de recuperación entre cada S influyeron en el mantenimiento de la fuerza muscular explosiva (FME) durante los primeros 45-s de saltos, sin embargo, la suma de estas ejecuciones generó un aumento de la fatiga al final de la prueba. La FME puede ser afectada por la suma de ejecuciones de SVR aun con la inclusión de períodos cortos de recuperación entre series. La relación trabajo-recuperación en baloncesto es un factor que debe considerarse para planificar el entrenamiento en jugadores de baloncesto.

Muscle metabolism during sprint exercise in man: Influence of sprint training

In order to examine the influence of sprint training on metabolism and exercise performance during sprint exercise, 16 recreationally-active, untrained, men (TO2peak= 3.8+/-0.1 1.min(-1)) were randomly assigned to either a training (n=8) or control group (n=8). Each subject performed a 30-sec cycle sprint and a test to measure VO2peak before and after eight weeks of sprint training. The training group completed a series of sprints three times per week which progressed from three 30-sec cycle sprints in weeks 1 and 2, to six 30-sec sprints in weeks 7 and 8. Three mins of passive recovery separated each sprint throughout the training period. Muscle samples were obtained at rest and immediately following the pre- and post-training sprints and analysed for high energy phosphagens, glycogen and lactate; the activities of both phosphofructokinase (PFK) and citrate synthase (CS) were also measured and muscle fibre types were quantified, Training resulted in a 7.1% increase in mean power output (p

Efecto del ejercicio de tiro y arrastre sobre el eje renina-angiotensina-aldosterona y cociente testosterona/cortisol en caballos euhidratados y deshidratados

Introducción. El estado hídrico previo al inicio de un ejercicio (hiperhidratación-deshidratación o hipohidratación y euhidratación) modifica la respuesta neurohumoral. En personas, la deshidratación origina una liberación incrementada de las hormonas implicadas en el mantenimiento de la volemia y del estado hidroelectrolítico, tales como la renina (REN), angiotensina (ANG) y aldosterona (ALD). La testosterona (T) es una hormona anabólica, mientras que el cortisol (C) es una hormona de estrés, con funciones catabólicas. El cociente T/C es un reflejo de la intensidad anabólica/catabólica de un ejercicio y en atletas humanos, se ve afectada por el estado hídrico. Objetivos. 1) Describir las variaciones en las concentraciones de REN, ANG, ALD, T, C y ratio T/C en caballos durante un ejercicio de tiro y arrastre, en relación con otros marcadores de equilibrio hidroelectrolítico y en función de la carga arrastrada; 2) Analizar si la respuesta de estas hormonas al ejercicio difiere entre animales con deshidratación hipertónica y euhidratados; Hipótesis: 1) Que las concentraciones de REN, ANG, ALD, T, C serán más elevadas en los caballos deshidratados que en los euhidratados; 2) Que el ejercicio de tiro y arrastre, particularmente en los animales de mayor peso corporal, inducirá una mayor activación del eje REN, ANG, ALD y una liberación superior de T; 3) Que los animales deshidratados experimentarán un incremento más intenso de estas hormonas en respuesta al ejercicio. Material y métodos. Se han llevado a cabo dos estudios simultáneos. En el estudio I, se han analizado los siguientes parámetros: valor hematócrito (HTO), albúmina (ALB), sodio (Na), potasio (K), cloro (Cl), lactato (LA) y concentraciones séricas de REN, ANG y ALD y en el estudio II, se han determinado las concentraciones de ALB, T, C y ratio T/C. En el estudio I, se han incluido 64 caballos machos, enteros y castrados, divididos en dos grupos según su estado hídrico: grupo control o euhidratado (CTR, n=11) y grupo deshidratado (DH; n=53), con deshidratación hipertónica inducida por restricción de agua y comida. Además, según su peso corporal, los animales se han dividido en 3 categorías de peso: I (<350 kg; n=3 para grupo CTR; n=23 para DH), II (351-450 kg; n=3 para CTR; n=18 para DH) y III (>451 kg; n=5 para CTR; n=12 para DH). En el estudio II, se han incluido los mismos animales, con excepción de la categoría de peso III para el grupo CTR, que solo está constituida por 3 animales, en lugar de 5, al descartar a los machos castrados, debido a la medición de T. Todos los animales, realizaron un ejercicio consistente en recorrer una pista de arena de playa de 60 m de longitud, tirando de un carruaje, con 2, 2,25 y 2,5 veces su peso corporal para las tres categorías de peso. La pista de arena se dividió en cuatro áreas de 15 m, en cada una de las cuales, el animal hizo una parada obligatoria, de duración decidida por el acompañante, y que se incluyó como tiempo de carrera. Los animales eran eliminados si se superan los 5 min de duración. En los dos estudios, se tomaron muestras de sangre en los siguientes tiempos: en reposo, antes del ejercicio (R), dentro del primer minuto tras finalizar el ejercicio (E) y a los 5, 10, 15 y 30 minutos de una recuperación pasiva (5REC, 10REC, 15REC y 30REC). Resultados. Estudio I. La diferencia de peso de los caballos tuvo una influencia mínima en los valores basales y en la respuesta al ejercicio. En reposo, los caballos DH tuvieron valores superiores de HTO, ALB, LA, Na, K y ANG en comparación con los CTR. El ejercicio condicionó una elevación de HTO, ALB, LA y Na, tanto en los caballos CTR como en los DH. Se encontró un incremento de ANG en los caballos DH y de ALD en los caballos CTR. La elevación con el ejercicio experimentada por los parámetros analizados fue de magnitud similar en los grupos CTR y DH, con excepción del LA (incrementó más en DH) y ALD (aumentó más en CTR). Estudio II. El ejercicio dio lugar a un aumento de T en las categorías I y III de los grupos CTR y DH, así como un descenso en la categoría II del grupo CTR. El C mostró un aumento progresivo en las tres categorías y en los dos grupos de estado hídrico, con los valores máximos en el tiempo 30REC. El ratio T/C aumentó en la categoría III del grupo DH, descendió en la categoría II del grupo CTR y no varió en los otros casos. Los animales DH, independientemente de la categoría de peso, tuvieron valores superiores de T y C, en la mayoría de los tiempos de extracción de muestras. Sin embargo, si se consideran los cambios experimentados por estas hormonas durante el ejercicio o en la recuperación, en relación a los valores basales, el aumento del C fue más marcado en el grupo CTR que en el DH, para las tres categorías de peso. Las variaciones de la concentración de T fueron superiores en las categorías de peso I y III del grupo CTR que en el grupo DH. El ratio T/C fue estadísticamente igual entre caballos CTR y DH en las categorías I y III, mientras que en la categoría II, los caballos DH presentaron cocientes T/C mayores. Conclusiones. La deshidratación hipertónica altera la concentración de las hormonas implicadas en la regulación del equilibrio hidro-electrolítico, de la presión sanguínea y del metabolismo. Sin embargo, el estado hídrico previo al ejercicio tiene una acción mínima sobre la magnitud de estos cambios en respuesta a un ejercicio de tiro y arrastre de corta duración (inferior a 5 min). Relevancia. Se ha demostrado que la respuesta neurohumoral, determinada en base a las concentraciones circulantes de las hormonas REN, ANG, ALD, T y C, se ve afectada por el ejercicio cuando el animal empieza el mismo en estado de euhidratación o de deshidratación.

Efectos del tipo de recuperación sobre la oxigenación muscular durante el ejercicio de sentadilla

El objetivo de esta investigación es comprobar los cambios en la oxigenación muscular del recto anterior durante la realización del ejercicio de sentadilla según el tipo de recuperación. Para ello, 11 sujetos varones bien entrenados fueron distribuidos aleatoriamente a tres grupos experimentales: grupo que realiza recuperación pasiva con 2 minutos de descanso (GC), grupo que realiza recuperación activa hasta la estabilización de oxígeno (GA), grupo que realiza recuperación pasiva hasta la estabilización de oxígeno (GP). Todos realizaron la sentadilla hasta los 90º al 65% del 1RM con un 80% del carácter del esfuerzo (CE) (4x10). Los resultados muestran que el tiempo de reoxigenación (TrecSmO2) fue inferior significativamente en GA (77,94 ± 11,08) que en GC (p<0.001). En las inclinaciones medias de ejecución y reoxigenación el GA obtuvo los menores y mayores valores respectivamente y de forma significativa respecto a GC (p<0.001). Estas dos variables obtuvieron una relación inversamente proporcional con una r=-0.9585 (p<0.001). Estos resultados muestran una mejor reoxigenación en el grupo que realizó descanso de forma activa. Se muestra una relación inversamente proporcional entre la inclinaciones de ejecución y recuperación por lo que cuanto más rápida y completa sea la desoxigenación más lenta resultará la reoxigenación. Además, la saturación de oxígeno puede ser un factor de la fatiga neuromuscular y su control durante el entrenamiento de fuerza podría facilitar los objetivos de entrenamiento. Estos resultados muestran, a priori, una mejor recuperación entre series a nivel oxidativo cuando los sujetos realizan una recuperación de forma activa, en comparación con la pasiva.

Effect of recovery modality on 4-hour repeated treadmill running performance and changes in physiological variables

The purpose of this study was to compare the effectiveness of three different recovery modalities - active (ACT), passive (PAS) and contrast temperature water immersion (CTW) - on the performance of repeated treadmill running, lactate concentration and pH. Fourteen males performed two pairs of treadmill runs to exhaustion at 120% and 90% of peak running speed (PRS) over a 4-hour period. ACT, PAS or CTW was performed for 15-min after the first pair of treadmill runs. ACT consisted of running at 40% PRS, PAS consisted of standing stationary and CTW consisted of alternating between 60-s cold (10°C) and 120-s hot (42°C) water immersion. Run times were converted to time to cover set distance using critical power. Type of recovery modality did not have a significant effect on change in time to cover 400 m (Mean±SD; ACT 2.7±3.6 s, PAS 2.9±4.2 s, CTW 4.2±6.9 s), 1000 m (ACT 2.2±4.0 s, PAS 4.8±8.6 s, CTW 2.1±7.2 s) or 5000 m (ACT 1.4±29.0 s, PAS 16.7±58.5 s, CTW 11.7±33.0 s). Post exercise blood lactate concentration was lower in ACT and CTW compared with PAS. Participants reported an increased perception of recovery in the CTW compared with ACT and PAS. Blood pH was not significantly influenced by recovery modality. Data suggest both ACT and CTW reduce lactate accumulation after high intensity running, but high intensity treadmill running performance is returned to baseline 4-hours after the initial exercise bout regardless of the recovery strategy employed.

35 GHz passive mode-locking of InGaAs/GaAs quantum dot lasers at 1.3 μm with Fourier-limited pulses

We report 35 GHz passive mode-locking and 20 GHz hybrid mode-locking of quantum dot (QD) lasers at 1.3 μm. Our investigations show ultrafast absorber recovery times and for the first time transform-limited mode-locked pulses. © 2003 Optical Society of America.

Methadone as Social Control: Institutionalized Stigma and the Prospect of Recovery

Methadone maintenance treatment (MMT) is an intervention used to treat opioid (heroin) dependence. Several investigators have found that MMT is effective in reducing heroin use and other behaviors; however, a disproportionate number of MMT clients leave treatment prematurely. Moreover, MMT outcome variables are often limited in terms of their measurement. Utilizing an integrated theoretical framework of social control and stigma, we focused on the experiences of methadone maintenance from the perspective of clients. We pooled interview data from four qualitative studies in two jurisdictions and found linkages between social control and institutional stigma that serve to reinforce "addict" identities, expose undeserving customers to the public gaze, and encourage clients to be passive recipients of treatment. We discuss the implications for recovery and suggest recommendations for change.

Field and Laboratory Tests of Flow-Proportional Passive Samplers for Determining Average Phosphorus and Nitrogen Concentration in Rivers

Flow responsive passive samplers offer considerable potential in nutrient monitoring in catchments; bridging the gap between the intermittency of grab sampling and the high cost of automated monitoring systems. A commercially available passive sampler was evaluated in a number of river systems encapsulating a gradient in storm response, combinations of diffuse and point source pressures, and levels of phosphorus and nitrogen concentrations. Phosphorus and nitrogen are sequestered to a resin matrix in a permeable cartridge positioned in line with streamflow. A salt tracer dissolves in proportion to advective flow through the cartridge. Multiple deployments of different cartridge types were undertaken and the recovery of P and N compared with the flow-weighted mean concentration (FWMC) from high-resolution bank-side analysers at each site. Results from the passive samplers were variable and largely underestimated the FWMC derived from the bank-side analysers. Laboratory tests using ambient river samples indicated good replication of advective throughflow using pumped water, although this appeared not to be a good analogue of river conditions where flow divergence was possible. Laboratory tests also showed good nutrient retention but not elution and these issues appeared to combine to limit the utility in ambient river systems at the small catchment scale.

Sequential Optimal Recovery: A Paradigm for Active Learning

In most classical frameworks for learning from examples, it is assumed that examples are randomly drawn and presented to the learner. In this paper, we consider the possibility of a more active learner who is allowed to choose his/her own examples. Our investigations are carried out in a function approximation setting. In particular, using arguments from optimal recovery (Micchelli and Rivlin, 1976), we develop an adaptive sampling strategy (equivalent to adaptive approximation) for arbitrary approximation schemes. We provide a general formulation of the problem and show how it can be regarded as sequential optimal recovery. We demonstrate the application of this general formulation to two special cases of functions on the real line 1) monotonically increasing functions and 2) functions with bounded derivative. An extensive investigation of the sample complexity of approximating these functions is conducted yielding both theoretical and empirical results on test functions. Our theoretical results (stated insPAC-style), along with the simulations demonstrate the superiority of our active scheme over both passive learning as well as classical optimal recovery. The analysis of active function approximation is conducted in a worst-case setting, in contrast with other Bayesian paradigms obtained from optimal design (Mackay, 1992).

Pose and Structure Recovery using Active Models

A new formulation of a pose refinement technique using ``active'' models is described. An error term derived from the detection of image derivatives close to an initial object hypothesis is linearised and solved by least squares. The method is particularly well suited to problems involving external geometrical constraints (such as the ground-plane constraint). We show that the method is able to recover both the pose of a rigid model, and the structure of a deformable model. We report an initial assessment of the performance and cost of pose and structure recovery using the active model in comparison with our previously reported ``passive'' model-based techniques in the context of traffic surveillance. The new method is more stable, and requires fewer iterations, especially when the number of free parameters increases, but shows somewhat poorer convergence.

Passive Restoration in Biodiversity Hotspots: Consequences for an Atlantic Rainforest Lizard Taxocene

Long-term conservation in biodiversity hotspots depends on the recovery of communities in secondary forest fragments. In most cases, however, recovery strategies for these areas are based only on passive restoration. It is therefore necessary to determine the efficiency of such strategies. In this study, we assess the efficiency of passive restoration on a 567-ha 28-yr-old fragment of Atlantic Rainforest in Northeastern Brazil. We measured richness, composition, abundance and biomass of a lizard taxocene and also vegetation structure and availability of several microhabitat descriptors in 18 plots of this secondary forest. We then compared them with measures in 29 plots from two neighboring reference sites. Species richness, abundance, biomass and microhabitat descriptors availability inside the secondary fragment did not differ from reference sites. However, composition and vegetation structure showed small differences. Some forest specialist lizards, which should be a focus of conservation efforts in fragmented landscapes of the Atlantic Rainforest, were not found in the fragment and data indicate that this was not due to sampling or a lack of suitable habitat or microhabitat. In the presence of preserved source sites, passive restoration may be a cheap and effective way to recover lizard taxocenes of the Atlantic Rainforest. Some of the species may need to be re-introduced to accelerate the full recovery of original composition of lizard taxocenes in secondary Atlantic Rainforests.

MAXIMAL LACTATE STEADY-STATE INDEPENDENT of RECOVERY PERIOD DURING INTERMITTENT PROTOCOL

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Recovery of gait after quadriceps muscle fatigue

The aim of this study was to investigate the effect of recovery time after quadriceps muscle fatigue on gait in young adults. Forty young adults (20-40 years old) performed three 8-m gait trials at preferred velocity before and after muscle fatigue, and after 5, 10 and 20min of passive rest. In addition, at each time point, two maximal isometric voluntary contractions were preformed. Muscle fatigue was induced by repeated sit-to-stand transfers until task failure. Spatio-temporal, kinetic and muscle activity parameters, measured in the central stride of each trial, were analyzed. Data were compared between before and after the muscle fatigue protocol and after the recovery periods by one-way repeated measures ANOVA. The voluntary force was decreased after the fatigue protocol (p<0.001) and after 5, 10 and 20min of recovery compared to before the fatigue protocol. Step width (p<0.001) and RMS of biceps femoris (p<0.05) were increased immediately after the fatigue protocol and remained increased after the recovery periods. In addition, stride duration was decreased immediately after the fatigue protocol compared to before and to after 10 and 20min of rest (p<0.001). The anterior-posterior propulsive impulse was also decreased after the fatigue protocol (p<0.001) and remained low after 5, 10 and 20min of rest. We conclude that 20min is not enough to see full recovery of gait after exhaustive quadriceps muscle fatigue.