80 resultados para MDH


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用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳,分析比较了4个不同的银鲫雌核发育系、红鲤和复合四倍体异育银鲫鳍的5种不同的同工酶(EST、LDH、SOD、IDHP、MDH)及蛋白表型的差异,表明复合四倍体异育银鲫表型上的差异主要是来自银鲫种内的遗传差异(不同的雌核发育系)。来源于同一个银鲫雌核发育系的复合四倍体异育银鲫,个体间的EST同工酶出现差异,并与父本红鲤的EST同工酶的多态性相关,因此,复合四倍体异育银鲫个体间的异质性也包含了来自父本的遗传影响。在所检测的6个指标中,鳍中的蛋白和EST同工酶可作为鉴别不同复合四倍体异育

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采用淀粉或聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析鳙鱼早期发育阶段(从未受精卵到卵黄吸尽期)及成体不同组织(脑、眼、心、肌、肾、肝)中六种同工酶(LDH,MDH,IDH,ADH,SDH,EST)的分化表达模式。鳙鱼同工酶基因的表达具有明显的组织特异性。早期发育阶段,ADH和SDH均无染色活性;LDH、MDH和IDH具有不同的发育变化谱式,而EST酶谱在整个早期发育阶段均无明显变化。与鲢、草鱼相比,鳙鱼早期发育过程中胚胎Ldh-A基因激活的时间被推迟。上述结果可为鳙鱼种群的生化遗传结构分析以及鳙鱼的人工育种提供基础资料。

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于1981年,以经过γ射线或紫外线处理的近类精子作为激活源,成功地诱发兴国红鲤(cyprinus carpio)卵子的雌核发育。经两代连续雌核发育的部分后代个体进行人工转性,使之成为“生理雄性”,并以“生理雄性”个体与其同胞姐妹交配所产后代为遗传特性纯一的个体——红鲤8305。检查了LDH,EST,MDH,SOD,IDH及运铁蛋白(transferrin)的座位,发现同一个系的不同个体之间等位基因没有差别,而且各座位的等位基因都是纯合的。血清学试验表明,控制红鲤8305雌核发育系的红细胞表面抗原的基因纯合

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用垂直的淀粉凝胶电泳方法分析了胚胎发育阶段(0—105小时)和成体6种组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、醇脱氢酶(ADH)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、酯酶(EST)和碱性磷酸酶(AKP)等8种同工酶系统的酶带。共约有23个基因座位在其胚胎发育期和成体组织中表达。所分析的大多数同工酶在团头鲂个体发生过程中表达的情况大致可分为3种类型:①胚胎发育期间持续存在的同工酶类,它们在成体组织中无特异性分布;②到胚胎发育后期才开始表达的同工

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采用垂直淀粉凝胶电泳及特异性组织化学染色技术研究了25尾草鱼的6种同工酶系统[ LDH ,MDH ,ADH, GDH, IDH, EST )约18—23个基因座位的遗传变异型。有7个基因座位(s-Mdh-A,Adh-B,Gdh-1,Gdh-2,Est-1,Est-6,Est-14)具有多态性,在其中4个基因座位(s-Mdh-A,Adh-B,Gdh-1,Est-1)上观察到的基因型频率与Hardy-Weinberg定律相符。实验表明草鱼的同工酶基因座位具有明显的多态性。这一结果为草鱼的人工选种和定向育种的可

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采用垂直淀粉凝胶电泳及特异性组织化学染色技术,研究了草鱼成体脑、眼、心、肾、肌、肝等6种组织中的6种同工酶系统(LDH、MDH、GDH、ADH、LDH、EST)的分化表达谱式。结果表明,草鱼的同工酶系统具有明显的组织特异性。与绝大多数硬骨鱼类相比,草鱼的LDH、m-MDH和ADH同工酶具有特殊的表达谱式:m-MDH和ADH均由两个基因座位编码;肾脏在LDH-A_3B与LDH-A_2B_3之间多出1条LDH酶带(LDH-X)。本文还讨论了草鱼同工酶的遗传基础和亚基组成,以及本实验的某些结果与其他作者的结果不

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采用淀粉凝胶电泳技术研究了草鱼早期发育过程中(受精后0—200小时)6种同工酶系统(LDH、MDH、GDH、ADH、IDH、EST)的表达谱式。除了ADH以外,其余5种同工酶系统均具有明显的发育变化谱式。根据早期发育过程中同工酶的变化谱式及其组织分布,草鱼的同工酶可分为三大类型:(1)在未受精卵及早期发育过程中一直存在,并常有较广泛的组织分布;(2)未受精卵及早期发育过程中均不存在,一般仅分布于少数几种组织中;(3)未受精卵及胚胎发育早期不存在,直到早期发育过程中某一特定时期才开始出现。

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采用分光光度法和淀粉凝胶电泳法初步研究了鲮鱼冷休克前后脑乙酰胆碱酯酶(AchE)活力和三种酶的同工酶类的动态变化。并根据鲮鱼在冷休克期间(7—6℃)脑AchE活力显著降低和肝脏组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶活性明显升高以及苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)同工酶类出现酶活性变化的情况,讨论了导致鲮鱼耐寒能力差的某些生化因素。同时提出脑AchE可以作为评定鲮鱼冷休克期间中枢神经系统受害程度的一种生化指标。

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用淀粉凝胶垂直平板电泳比较分析了三种口孵类型罗非鱼的6种组织的乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶谱及其相对迁移特性,发现这两种同工酶在各个种内表现出组织的分布特异性,而在各个种间又具有明显的差异。利用LDH同工酶的F基因和MDH同工酶的A、B、C、D基因作为遗传标志,能够将亲缘关系相近的这三种罗非鱼区别开来,从而为形态分类学提供了新的生化证据,并且对于以育种为目的的亲本选择,具有一定的实用意义。

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Viable F-1 hybrids were obtained from crosses of female Macrobrachium nipponense and male Macrobrachium hainanense involving spermatophore transfer and artificial insemination. This represents the first successful known case of hybridization of two Macrobrachium species by means of artificial insemination. The hatching rate was over 90%. About 20-60% of newly hatched larvae metamorphosed to postlarvae. The morphological characteristics of the hybrids resembled a combination of features of both parents. Malate dehydrogenase (MDH) and esterase (EST) isozyme electrophoresis indicated parents and F-1 hybrids showed co-dominant expression of the paternal and maternal alleles controlling the isozymes and confirmed the hybridization. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

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酶电极是生物传感器领域发展最早,最活跃的部分,理论上有许多问题需要探索,应用上有极为广阔的领域面临开拓,本文着重于电化学信号为基础的酶电极的研究,共分以下几个部分:1、文献综述-酶电极总论。概括介绍了酶电极的概念,原理,分类及应用前景,尤其对酶电极的特点进行了较为细致的评述。2、醇脱氢酶电极的研制。通过化学交联法,将ADH固定在玻碳电极表面,使用PMS和K_3Fe(CN)_6为介体,间接测定酶促反应中生成的NADH,使测定电位大大降低,从而提高测定的重现性和选择性。3、以铁氰化钾为介体的L-乳酸传感器。以PMS和氰化钾为介体,间接测定酶促反应中生成的NADH,工作电位由+0.8V降为+0.3V vs.SEC.,酶电极的线性范围为0.08~3.0mmol/L。响应时间30s,电极具有良好的选择性与重现性。4、以铁氰化钾为介体的L-苹果酸传感器。以PMS和铁氰化钾为介体,间接测定酶促反应中生成的NADH,由于使用Zn~(2+)激活MDH,电极的响应时间大约60s,比以往报道过的L-MDH电极的响应时间要快的多。电极测定的线性范围为25~300ummol/L。电极具有良好的选择性和重现性。5、介体型双酶D-氨基酸传感器采用一步法用Eastman AQ-55同时将D-氨基酸氧化酶,辣根过氧化物酶,1,1’-二(α-羟基乙基)二茂铁固定在玻碳电极表面,操作简单,电极具有响应快,灵敏度高的特点。6、以AQ膜中沉积铂的玻碳电极为基底的葡萄糖传感器在涂有EastmanAQ的玻碳电极上,电化学沉积铂,制成AQ膜中沉积铂的化学修饰电极,用戊二醛通过化学交联法将葡萄糖氧化酶固定在修饰电极表面,制成酶电极。AQ膜的选择渗透性可以防止电活性物质如抗坏血酸,尿酸等的干扰,同时可以防止大分子物质对电极的污染。镀铂电极具有对过氧化氢响应快,灵敏度高的特点,在空气饱和的情况下,葡萄糖的测定上限可达15mmol/L,响应时间50s,电极可以使用600次。7、以Nafion修饰的镀铂电极为基底的半乳糖传感器。在镀铂的玻碳电极表面,修饰一层全氟代磺酸酯(Nafion)膜,制成基底电极。化学交联法将半乳糖氧化酶固定在基底电极表面,制成半乳糖传感器,和光亮铂电极相比,镀铂电极对过氧化氢有更高的响应。Nafion膜可以消除抗坏血酸,尿酸等对测定的干扰,提高了酶电极测定的选择性。D-半乳糖测定的线性范围为0.25~4.25mmol/L,响应时间小于30s,酶电极连续使用300次无明显的电流变化。8、以聚邻苯二胺修饰的镀铂玻碳电极为基底的葡萄糖传感器。在镀铂的玻碳电极表面,电聚合邻苯二胺,制成基底电极,化学交联法将葡萄糖氧化酶固定在基底电极表面,制成葡萄糖传感器。聚邻苯二胺膜具有选择渗透性,可以防止抗坏血酸,尿酸等电活性物质对电极表面的污染,提高了电极的选择性和使用寿命。电极保留了葡萄糖氧化酶电极灵敏度高,响应快,线性宽的优点。9、以氟离子选择电极为基底的半乳糖传感器。用戊二醛和牛血清白蛋白将半乳糖氧化酶固定在80目尼龙网上,制成酶膜,将酶膜和氟电极上起构成半乳糖传感器,当底液中含有20U/mL的辣根过氧化物酶的0.001mol/L的对氟苯酚时,该传感器可以用来测定D-半乳糖,在pH6左右,测定的线性范围为1.2 * 10~(-4) ~ 1.2 * 10~(-3) mol/L,根据底物浓度的不同,响应时间在5 ~ 8min,酶电极具有良好的重现性和选择性,电极寿命10天左右。

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为了观察猴艾滋病D型逆转录病毒I型(SRV1)感染却未感染的Raji细胞同工酶 活性的变化,用超声波破碎细胞,提取细胞内总蛋白+然后 垂直薄层聚丙烯酰胺凝肢等电聚焦 电泳对其进行酶谱分析。 以n醋酸萘酯和/或 醋酸萘酯为底物时,SRV1感染的Raji细胞近酸性端酯酶Est 1l一1 4妁 活性是未感染Raji细胞的2,2倍,提示酯酶活性的变化与病毒感染有关。SRV]感染弄口未感染Raji 细胞系的酸性磷酸酶的酶带数.pI值和酶活性无差异,二者均没有检出乳酸脱氢酶(LDH)、醇脱 氢酶(ADH)、过氧化物酶(POD)、苹果酸脱氢酶(MDH),但有较弱的碱性磷睦酶(APH)。这些结 果提示酯酶活性的增加有可能作为SRVJ感染Raji细胞的一种指标

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通过化学交联法将苹果酸脱氢酶 (MDH) 固定在玻碳电极表面(d=0.5cm),使用 N-甲基吩嗪甲基硫酸盐 (PMS) 和铁氰化钾为介体,间接地测定酶促反应中生成的还原辅酶 I(NADH).工作电位+350mV (vs.Ag/AgCl),L-苹果酸测定的线性范围为 25μmol/L—300μmol/L,响应时间小于60s,电极的使用寿命可达10d.并对电极的选择和重现性进行了讨论.

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本文以凝胶电泳方法,以等位基因酶和可溶性蛋白为探针研究了中国近海栉孔扇贝(Chlamys farreri)5个不同自然分布群体的遗传结构及遗传变异与生长的关系。在所研究的23个位点中,只有Mdh-1在5个群体中为纯合状态,其余位点都不同程度地处于多态或杂合态。大多数位点的等位基因及基因型分布频率都处在不平衡状态。对各位点的D值检验表明,大多数位点都杂合子缺失。杂合子过剩或处于Hardy-Weinberg平衡的位点为19.64-22.32%。杂合度以海洋岛和长岛群体最高,都是0.304,荣成和大连群体次之,分别为0.290和0.287,青岛群体为0.219。位点有效等位基因数及密码子差数在群体间的变化与杂合度基本一致。用这三个参数构建的遗传变异综合评价指数在这5个群体从北至南依次为0.726,0.542,0.658,0.547和0.133。多态位点比例在P ≤ 0.99水平下,海洋、大连、长岛及荣成4个群体都在0.800以上,仅青岛群体为0.565。在Est7个位点从高纬度向低纬度在等位基因数目上存在梯度递减渐变性。在某些等位基因的分布频率或从高纬度或从低纬度向相对方向递变。除了单向渐变外,也存在双向渐变现象。栉孔扇贝这5个群体在遗传相似性方面基本上是群体间的差异(I > 0.900)。相比之下,大连、长岛两群体间的相似性最大。由于辽东沿岸流和黄海冷水团的作用,海洋岛群体与邻近群体的基因交流较差,使之在遗传上相对较为独立。从遗传变异不平、杂合子缺失特征及等位基因的渐变性也证明,该群体已具相当程度的分化,这主要是由于环境隔离所造成的“孤岛效应”的结果。通过对5个群体形态数量性状生与群体遗传变异的比较表明,遗传变异不平较高的群体,其生长速度也较快,二者基本呈平行关系,唯海洋岛与长岛的结果相悖,其原因可能与两海区间初级生产力水平有关。从个体杂合度与第一年生长壳高关系的研究可以发现,海洋、大连和青岛群体在杂合度与生长间基本呈正相关关系,而在长岛与荣成群体内存在杂合度与生长具不同相关性的子群体,并证明个体杂合度超过0.300以上,其与生长的关系基本上处于不定向状态。在环境和遗传双重压力下,青岛群体的变异水平较低。

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This article examines hospital provision in Ireland during the early twentieth century. It examines attempts by the newly independent Irish Free State to reform and de-stigmatise medical relief in former workhouse infirmaries. Such reforms were designed to move away from nineteenth century welfare regimes which were underpinned by principles of deterrence. The reform initiated in independent Ireland - the first attempted break-up of the New Poor Law in Great Britain or Ireland - was partly successful. Many of the newly named County and District Hospitals provided solely for medical cases and managed to dissociate such health care provision from the relief of poverty. However, some hospitals continued to act as multifunctional institutions and provided for various categories including the sick, the aged and infirm, 'unmarried mothers' and 'harmless lunatics'. Such institutions often remained associated with the relief of poverty. This article also examines patient fee-payment and outlines how fresh terms of entitlement and means-testing were established. Such developments were even more pronounced in voluntary hospitals where the majority of patients made a financial contribution to their treatment. The article argues that the ability to pay at times determined the type of provision, either voluntary or rate-aided, available to the sick. However, it concludes that the clinical condition of patients often determined whether they entered a more prestigious voluntary hospital or the former workhouse. Although this article concentrates on two Irish case studies, County Kerry and Cork City; it is conceptualised within wider developments with particular reference to the British context.