Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 29

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 9

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 45

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 10

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 4

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 40

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 11

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 19

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 20

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 7

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 43

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 6

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 13

Collection : Le siècle ; 1-46

Musée littéraire : choix de littérature contemporaine française et étrangère. Série 24

Collection : Le siècle ; 1-46

Identification de biomarqueurs protéiques prédictifs et diagnostiques des maladies coronariennes pour une population de souche canadienne-française

Les biomarqueurs plasmatiques constituent des outils essentiels, mais rares, utilisés pour diagnostiquer les maladies, comme les maladies cardiovasculaires (MCV), et stratifier le niveau de risque associé. L’identification de nouveaux biomarqueurs plasmatiques susceptibles d’améliorer le dépistage et le suivi des MCV représente ainsi un enjeu majeur en termes d’économie et de santé publique. Le projet vise à identifier de nouveaux biomarqueurs plasmatiques prédictifs ou diagnostiques des MCV, à déterminer le profil protéomique plasmatique de patients atteints de MCV et à développer des méthodes innovantes d’analyse d’échantillon plasmatique. L’étude a été effectuée sur une large banque de plasma provenant de 1006 individus de souche Canadienne-Française recrutés à différents stades de la MCV et qui ont été suivis sur une période de 5 ans. Des séries de déplétions ont été réalisées afin de dépléter les 14 protéines majoritaires (colonne IgY14TM) de l’échantillon avant son analyse par trois approches effectuées en parallèle: 1) Une chromatographie liquide (LC) en 2 dimensions qui fractionne les protéines selon le point isoélectrique puis selon le degré d’hydrophobicité, via le système PF2D, suivie par une chromatographie liquide couplée avec une spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). 2) Une séparation classique sur gel 1D-SDS-PAGE suivie d’une LC-MS/MS; 3) Par une déplétion plus poussée du plasma avec l’utilisation en tandem avec la colonne IgY14TM d’une colonne SupermixTM permettant de dépléter également les protéines de moyenne abondance, suivie d’une séparation sur gel 1D-SDS-PAGE et d’une analyse LC-MS/MS de la portion déplétée (3a) et de la portion liée à la SupermixTM (3b). Les résultats montrent que le système PF2D permet d’identifier plusieurs profils protéiques spécifiques au groupe MCV. Sur un total de 1156 fractions (équivalent à 1172 pics protéiques pour le groupe contrôle et 926 pics pour le groupe MCV) recueillies, 15 fractions (23 pics protéiques) présentaient des différences quantitativement significatives (p<0,05) entre les 2 groupes. De plus, 6 fractions (9 pics) sont uniquement présentes dans un groupe, représentant d’autres signatures protéomiques et biomarqueurs potentiellement intéressants. Les méthodes 2, 3a et 3b ont permis l’identification de 108, 125 et 91 protéines respectivement avec des chevauchements partiels (31% entre la méthode 2 et 3a, 61% entre 2 et 3b et 19% entre 3a et 3b). Les méthodes 2 et 3 ont permis l’identification de 12 protéines qui présentaient des différences quantitatives significatives entre les 2 groupes. L’utilisation de plusieurs approches protéomiques complémentaires nous ont d’ores et déjà permis d’identifier des candidats biomarqueurs des angines instables avec récidive d’infarctus du myocarde (IM).