966 resultados para Kelsey, Francis W. (Francis Willey), b. 1858
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"Editions of works cited."--p. 71-101.
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At head of title: M. Tulli Ciceronis Orationes et Epistolæ selectæ.
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With facsimile reproduction of original t.-p.
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"Reprinted from The Classical journal. Vol. II, no 2, December, 1906."
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Formerly "published in the School review or the Educational review".--Pref.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Measurements of inclusive W and Z boson production cross sections in pp collisions at √s = 7 TeV are presented, based on 2.9 pb-1 of data recorded by the CMS detector at the LHC. The measurements, performed in the electron and muon decay channels, are combined to give σ(pp → WX) × B(W → l?) = 9.95 ± 0.07 (stat.) ± 0.28 (syst.) ± 1.09 (lumi.) nb and σ(pp → ZX) × B(Z → l +l-) = 0.931 ± 0.026 (stat.) ± 0.023 (syst.) ± 0.102 (lumi.) nb, where l stands for either e or μ. Theoretical predictions, calculated at the next-to-next-to-leading order in QCD using recent parton distribution functions, are in agreement with the measured cross sections. Ratios of cross sections, which incur an experimental systematic uncertainty of less than 4%, are also reported.
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v.59(1970)
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La sepsis es un evento inflamatorio generalizado del organismo inducido por un daño causado generalmente por un agente infeccioso. El patógeno más frecuentemente asociado con esta entidad es el Staphylococcus aureus, responsable de la inducción de apoptosis en células endoteliales debida a la producción de ceramida. Se ha descrito el efecto protector de la proteína C activada (PCA) en sepsis y su relación con la disminución de la apoptosis de las células endoteliales. En este trabajo se analizó la activación de las quinasas AKT, ASK1, SAPK/JNK y p38 en un modelo de apoptosis endotelial usando las técnicas de Western Blotting y ELISA. Las células endoteliales (EA.hy926), se trataron con C2-ceramida (130μM) en presencia de inhibidores químicos de cada una de estas quinasas y PCA. La supervivencia de las células en presencia de inhibidores químicos y PCA fue evaluada por medio de ensayos de activación de las caspasas 3, 7 y 9, que verificaban la muerte celular por apoptosis. Los resultados evidencian que la ceramida reduce la activación de AKT y aumenta la activación de las quinasas ASK, SAPK/JNK y p38, en tanto que PCA ejerce el efecto contrario. Adicionalmente se encontró que la tiorredoxina incrementa la activación/fosforilación de AKT, mientras que la quinasa p38 induce la defosforilación de AKT.