393 resultados para Fe3
Resumo:
O rio Tarum e seus afluentes, os igaraps Matrinch e da Bolvia (Manaus-AM) esto impactados por resduos provenientes de um aterro sanitrio e secundariamente por esgotos domsticos. Com o intuito de determinar as conseqncias desse impacto foram estudadas as caractersticas fsicas e qumicas e quantificados os metais potencialmente txicos nas guas em trs perodos pluviomtricos. Foi constatado que h alteraes considerveis nas caractersticas qumicas, especialmente em NH4+, Ni, Pb, Cu e Zn, quando comparados s guas naturais da regio. A condutividade, dureza, alcalinidade, PO4(3-), NH4+, K+, Na+, Ca2+, Fe3+ e Mg+ que foram os ndices que melhor qualificaram as guas estudadas, indicam que sua qualidade tende a ser um pouco melhor no incio das chuvas no igarap da Bolvia, mas no h diferenas marcantes sua montante. Essas variaes mostram que o perodo de amostragem afeta as caractersticas da gua, mas no por igual e que apesar da tendncia de diluio ser maior no final do perodo chuvoso, no h significativa melhora na qualidade da gua nesse perodo. No foram constatadas variaes qumicas na composio das guas em funo da contaminao ser proveniente do aterro ou diretamente dos esgotos.
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O presente trabalho relata o estudo sbre a determinao de clcio e magnsio em material vegetal, pelo mtodo quelatomtrico, baseado no uso do sal dissdico do cido etileno-diamino-tetra-actico (EDTA). Foi estudada a influncia de diversos ons (Fe3+, PO4(3-), Al3+, Mn +, SO4(2-)) nas determinaes em apreo. Verificou-se que dentre os ons estudados, a principal interferncia causada pelo on fosfato, a qual pode ser eliminada, precipitando-se o citado nion, na forma de fosfato frrico em presena de ons acetato. A tcnica proposta foi empregada na determinao de clcio e magnsio em material vegetal e os resultados obtidos foram comparados com os fornecidos pelo mtodo permanganomtrico (pra o clcio) e o colorimtrico (para o magnsio).
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O presente trabalho relata os estudos desenvolvidos sobre a determinao do boro em plantas atravs do mtodo da curcumina, que se fundamenta na formao do complexo rosocianina em meio actico- sulfrico. Nesse mtodo a reao de formao da rosocianina desenvolvida em meio lquido e temperatura ambiente, no necessitando, portanto, do controle da temperatura a 553C, conforme exigido pelo mtodo comum, cujo complexo formado principalmente rubrocurcumina. Uma alquota do extrato do vegetal tornada alcalina pela adio de soluo de NaOH e sca em banho-maria. Sobre o resduo obtido adicionam-se a soluo actica de curcumina a 0,125% e a soluo de cido sulfrico -cido actico ( 1 + 1 ). A reao completa-se em 15 minutos. No estudo da aplicao do mtodo em plantas, diversos aspectos foram abordados, como: interferentes e sua eliminao, a solubilizao do boro contido nas amostras incineradas, a contaminao do extrato de vegetal pelo papel de filtro, como conseqncia da filtrao a que deve ser submetido, e a preciso e a exatido do referido mtodo. Os resultados obtidos permitiram concluir que, dentre os elementos normalmente encontrados nas cinzas vegetais, os que interferem no citado mtodo sao o clcio (Ca2+), o magnsio (Mg2+), o ferro (Fe3+), o mangans (Mn2+) e o cobalto (Co2+). Esses elementos foram eliminados do extrato de planta, passando-o atravs de resina catinica. O mtodo, conforme preconizado, pode ser considerado eficiente na determinao do boro em plantas, pois, mostrou possuir preciso e exatido satisfatrios, aliadas sua alta sensibilidade, permitindo determinar desde 2 ppm de boro em plantas, dentro do seu intervalo de menor erro.
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-lactamase activity was studied in Neisseria gonorrhoeae strains. Optimum temperature was found to be 37C. The enzyme was inactivated at temperatures higher than 60C, but remained active during storage at low temperatures (4C, -30C and -70C) for two months. Enzyme activity was observed within a pH range of 5.8-8.0, while the optimum pH was 7.0-7.2. Addition of Ni2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+ and p-chloromercurybenzoate to the reaction buffer exerted a negative effect upon the activity, whereas Hg2+ and ethylene diamine tetra-acetic acid produced complete inhibition. These results would indicate the presence of -SH groups at the catalytic site of the enzyme.
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Debido a la gran cantidad de muestras arqueolgicas impregnadas con PEG que se encuentran contaminadas por compuestos insolubles de hierro, se plantea la posible extraccin y formacin de complejos Fe-L (L=PBTC) y sus efectos en (i) la estructura de la matriz orgnica, (ii) la estructura y propiedades fsicas del PEG y (iii) el comportamiento de la muestra en la etapa posterior de almacenamiento. El proyecto analiza la formacin de compuestos qumicos y posibles modificaciones estructurales en el proceso de extraccin del hierro. Consiste en un estudio sistemtico de un sistema qumico y su influencia en los procesos de precipitacin de Fe3+ en medio acuoso. El proyecto se fundamenta en: (1) desarrollar un proceso experimental de optimizacin para la extraccin de las sales contaminantes y (2) encontrar las tcnicas analticas ptimas que permitan apreciar modificaciones estructurales de los diferentes sistemas. Se determina la cantidad de hierro extrado mediante A.A. Las interacciones entre PBTC y PEG se analizan por IR. Las modificaciones de determinadas propiedades fsicas se determinan por DSC y las estructurales mediante SEM. En las condiciones termodinmicas ptimas se obtiene una extraccin superficial del hierro (30-35%). La disolucin del PEG origina modificaciones de la masa y el volumen de la muestra
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Maghemite (γFe2O3) from tuffite is exceptionally rich in Mg, relatively to most of those reportedly found in other mafic lithosystems. To investigate in detail the compositional and structural variabilities of this natural magnetic iron oxide, sets of crystals were isolated from samples collected at different positions in a tuffite weathering mantle. These sets of crystal were individually powdered and studied by X-ray diffractometry, Mssbauer spectroscopy, magnetization measurements and chemical analysis. Lattice parameter of the cubic cell (a0) was found to vary from 0.834(1) to 0.8412(1) nm. Lower a0-values are characteristic of maghemite whereas higher ones are related to a magnetite precursor. FeO content ranges up to 17 mass % and spontaneous magnetization ranges from 8 to 32 J T-1 kg-1. Zero-field room temperature Mssbauer spectra are rather complex, indicating that the hyperfine field distributions due to Fe3+ and mixed valence Fe3+/2+ overlap. The structural variabilities of the (Mg, Ti)-rich iron oxide spinels is essentially related to the range of chemical composition of its precursor (Mg, Ti)-rich magnetite, and probably to the extent to which it has been oxidized during transformation in soil.
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A concentrao de radicais livres semiquinona (CRLS), determinada por ressonncia paramagntica eletrnica (EPR), considerada um ndice do grau de humificao, sendo uma importante determinao em estudos qualitativos da matria orgnica do solo. Neste trabalho, avaliou-se a interferncia da frao mineral na quantificao da CRLS em agregados organominerais 20-53, 2-20 e < 2 ∝m de Podzlico Vermelho-Amarelo, Podzlico Vermelho-Escuro e Latossolo Roxo. A CRLS foi determinada pela rea do sinal, estimada pela aproximao intensidade do sinal (I, em cm), multiplicada pela sua largura de linha ao quadrado (∆H, em Gauss). Os parmetros espectrais I e ∆H foram obtidos em espectros de EPR com e sem interferncia da frao mineral. No Podzlico Vermelho-Amarelo e no Podzlico Vermelho-Escuro, foram detectados dois sinais de radicais livres, um com um valor g 2,004 e largura de linha de 5-6 G, tpico de radicais livres semiquinona, outro com um valor g 2,000 e largura de linha de 2-3 G, associado frao mineral, especificamente ao quartzo (SiO2), como confirmado posteriormente por anlise de amostra purificada. Nestes solos, a interferncia da frao mineral na obteno dos parmetros I e ∆H resultou num erro na estimativa da CRLS de -7 a +488%, comparativamente s quantificaes realizadas a partir dos espectros sem interferncia da frao mineral. No Latossolo Roxo, os altos teores de Fe3+ no permitiram detectar os sinais dos radicais livres semiquinona por causa da sobreposio dos sinais do metal. A eliminao da interferncia da frao mineral demonstrou ser um pr-requisito fundamental no estudo da matria orgnica por EPR em agregados organominerais, para a qual so sugeridos alguns procedimentos alternativos.
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Jurassic volcanic formations interlayered with (ammonite-bearing) sediments are common in the Caucasus area; this situation is of interest for the numerical calibration of the poorly documented Jurassic portion of the time scale. However, following petrographic study on thin sections no whole-rocks can be considered reliable geochronometers due to subsequent alteration; from about 20 samples, two were selected for plagioclase dating; one (V134) is probably early Kimmeridgian in age; the other (V136) is probably located in the Lower Bathonian stage according to diagnostic ammonites. Cathodoluminescence (CTL) study has shown that sample V136 was similar to usual volcanic feldspars (blue to green colour); however, the lack of CTL of the V134 plagioclase is a character common to diagenetic feldspars; consequently, in spite of a good optical preservation, this geo-chronometer cannot give an age representative of the time of emplacement of the lava flow. We have combined CTL observation with microprobe analysis in order to document the poorly known CTL behaviour of volcanic feldspars; cations Ti4+ and Fe2+ play a major role in the CTL colour of plagioclases and are able to document the growing history of these feldspars ; phenocrysts are initially rich in Fe2+ (core of the crystals, green in colour), then richer in Ti toward the exterior; microcrysts are even richer in Ti (blue to bright blue). We have also observed that natural CTL colour was modified resulting from acid ``cleaning'' of the separated feldspars : the initial blue or green colour tends to change to yellow or violet, respectively, after acid treatment probably due to oxydation of Fe2+ toward Fe3+. X-ray and microprobe analyses both indicated that plagioclases from sample V134 was near the sodic end member (albite) suggesting a diagenetic origin in this andesitic basalt; In contrast, sample V136 contains a calcic plagioclase of common composition for a doleritic basalt. The K-Ar conventional technique was applied as a preliminary tool for radiometric analysis. The Kimmeridgian Na-plagioclase sample gave a ``rejuvenated'' (85 Ma) apparent age which confirms a late genesis for the separated plagioclase phase; this interpretation is based on CTL observation, X-ray analysis, and microprobe analysis ; these techniques are able to distinguish samples which have been submitted to diagenetic alteration from those which have not. An age consistent with the stratigraphic location has been obtained from sample V136. This age of 161 +/- 3 (2-sigma) Ma, is the first one available from a sample palaeontologically located with reasonable precision within the mid Jurassic time.
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O presente trabalho objetivou caracterizar o mineral magntico e identificar suas rotas pedogenticas de transformao em um solo formado sobre esteatito, de Minas Gerais, Brasil. O xido de ferro isoestrutural ao espinlio foi identificado e caracterizado por anlises qumicas, difrao de raios X, espectroscopia Mssbauer e medidas de magnetizao de saturao. Na rocha fresca, foi encontrada magnetita estequiomtrica e bem cristalizada, com parmetro da rede cbica, a o = 0.8407(5) nm. Nas fraes areia e silte, foram detectadas magnetita parcialmente alterada e hematita estequiomtrica e bem cristalizada, com parmetros da rede hexagonal, a = 0.5036(3) nm e c = 1.375(4) nm. A ocorrncia dessas hematitas deveu-se principalmente oxidao do Fe2+ a Fe3+, no stio octadrico da magnetita, durante a pedognese. Esse processo foi caracterizado pelo aparecimento de pequena quantidade de Fe3+ eletronicamente desacoplada, encontrada nas magnetitas parcialmente oxidadas, cujas frmulas para as diferentes estequiometrias foram propostas. Verificou-se tambm pequena quantidade de ilmenita nas amostras de rocha e de solo.
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As propriedades qumicas e cristalogrficas detalhadas da caulinita (Ct) e dos xidos de ferro do solo e dos sedimentos do Grupo Barreiras so pouco conhecidas. Para estudar as caractersticas desses minerais em profundidade, coletaram-se 11 amostras (0,7; 1,4; 2,1; 2,8; 3,5; 4,2; 4,9; 5,6; 7,7; 10,5 e 14m) nos horizontes Bt, BC e C de um Argissolo Amarelo no municpio de Aracruz (ES). As fraes argila e silte foram estudadas por difrao de raios-X (DRX), anlise termo-diferencial (ATD) e microscopia eletrnica. Os teores totais de Fe e outros microelementos (Cr, Mn, Ni, Pb, Ti e Zn) da frao argila foram determinados por espectrometria por emisso por plasma, aps digesto da amostra com HF concentrado. Nos extratos resultantes das extraes com oxalato de amnio (OA) e ditionito-citrato-bicarbonato (DCB), determinaram-se os teores de Fe, Al, Si, Cr, Mn, Ni, Pb, Ti e Zn. A composio qumica da Ct das fraes argila (amostra desferrificada) e silte (amostra natural) foi determinada pelo tratamento com NaOH 5molL-1 e pela combinao de aquecimento e extrao com NaOH 0,5molL-1 fervente, respectivamente. O teor mdio de Fe2O3 da Ct da frao argila (20,7gkg-1) foi superior ao obtido para a frao silte (5,2gkg-1), verificando-se, na menor frao, aumento nos teores de Fe2O3 com a profundidade. Graas ao maior raio inico, a presena do Fe3+ na estrutura promoveu aumento no espao interplanar do mineral, sobretudo na direo b. O tamanho das partculas de Ct foi semelhante entre os horizontes amostrados. A Ct apresentou grau semelhante de cristalinidade com a profundidade do solo, com exceo dos horizontes mais superficiais, os quais apresentaram menores valores de ndice de cristalinidade, provavelmente por interferncias com compostos orgnicos. A reduo dos teores de Fe2O3 extrados pelo DCB e da participao dos teores de FeOA mais FeDCB no Fe total da frao argila com a profundidade foi atribuda dissoluo dos xidos de ferro, provocada pela umidade nas camadas inferiores dos sedimentos. A substituio isomrfica (SI) de Fe por Al na goethita (Gt) foi cerca de trs vezes superior da hematita (Hm), com maiores valores nos horizontes mais superficiais. A Hm apresentou menor valor de superfcie especfica (SE) que a Gt, refletindo os maiores valores de dimetro mdio do cristal para a Hm. Baixos valores de cristalinidade e menor tamanho de partculas esto associados maior atividade e influncia da Ct e dos xidos de ferro sobre as propriedades fsico-qumicas do solo. Os xidos de ferro apresentaram baixa associao com microelementos, sobretudo com Ni, Pb e Ti.
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Em 20 amostras hematticas e goethticas de horizontes B latosslicos, uma de B plntico, uma de B incipiente e uma de saprolito, foram avaliados dois procedimentos de extrao de xidos de ferro pedognicos (Fe d) por ditionito-citrato-bicarbonato de sdio (DCB). O procedimento a 80 C (DCB80) extraiu aproximadamente 90 % do Fe d na primeira extrao e praticamente a totalidade do mesmo na segunda extrao, sendo mais efetivo que o procedimento a temperatura ambiente (DCB20), o qual teve sua eficincia reduzida com o aumento da substituio isomrfica de Fe3+ por Al3+ na goethita. A substituio isomrfica de Fe3+ por Al3+ na goethita determinada por DCB80 superestimou os valores determinados por DRX conforme aumentaram as extraes. Em amostras hematticas, esta estimativa foi prejudicada pela presena de maghemita que dissolveu juntamente com a hematita.
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Dezenove amostras de horizontes B latosslicos, uma de B plntico, uma de B incipiente e uma de horizonte Cr foram submetidas a dissolues seletivas da goethita e da hematita por ditionito-citratro-bicarbonato de sdio a 20 C em intervalos de tempo entre 5 e 3.840 minutos. O dimetro mdio do cristal (DMC), rea superficial especfica (ASE) e substituio do ferro por Al (substituio por Al3+) da goethita e da hematita nas amostras foram estimados, por difratometria de raios X (DRX), em subamostras no tratadas e em subamostras tratadas selecionadas ao longo das dissolues seletivas. O controle das fases de goethita e hematita que persistiram aps cada etapa da dissoluo seletiva foi realizado pelo mtodo da difratometria diferencial de raios X (DDRX). A cintica dissolutiva dos cristais foi descrita por meio da segmentao das curvas de dissoluo do ferro no tempo em intervalos em que o comportamento dissolutivo foi linear. As taxas de dissoluo nos diferentes segmentos lineares foram estimadas a partir do coeficiente angular da reta relativa a cada segmento. Em amostras goethticas latosslicas, a metodologia discriminou diferentes fases de goethita (populaes heterogneas) quanto substituio por Al3+, DMC e ASE e ofereceu condies para classificar o grau de estabilidade da goethita em baixa, mdia, alta e muito alta estabilidade. Amostras goethticas oriundas de ambientes pedognicos jovens e amostras hematticas latosslicas caracterizaram-se pela maior homogeneidade de seus cristais, classificados como de baixa e mdia estabilidade. Nas amostras goethticas, a proporo de cristais com maior estabilidade (alta substituio por Al3+ e cristalinidade) em cada populao mostrou associao positiva com a proporo de gibbsita em relao a caulinita nas amostras. A hematita apresentou menor resistncia dissoluo por reduo em relao goethita, exceto quando a ltima combinou baixa substituio por Al3+ e alta ASE. A caracterizao de populaes heterogneas de goethita pode ampliar a utilizao deste xido como indicador de processos pedognicos em solos poligenticos, bem como contribuir para um melhor entendimento do comportamento qumico e fsico desses solos.
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Maghemite (g-Fe2O3) is the most usually found ferrimagnetic oxide in red basalt-derived soils. The variable degrees of ionic substitution of Fe3+ for different metals (e.g. Ti4+, Al3+, Mg2+, Zn2+, and Mn2+) and non-metals in the maghemite structure influence some cristallochemical features of this iron oxide. In this study, synthetic Zn-substituted maghemites were prepared by co-precipitation in alkaline aqueous media of FeSO4.7H2O with increasing amounts of ZnSO4.7H2O to obtain the following sequence of Fe3+ for Zn2+ substitutions: 0.0, 0.025, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, and 0.30 mol mol-1. The objective of this work was to evaluate the cristallochemical alterations of synthetic Zn-substituted maghemites. The dark black synthetic precipitated material was heated to 250 C during 4 h forming a brownish maghemite that was characterized by chemical analysis as well as X ray diffraction (XRD), specific surface area and mass-specific magnetic susceptibility. The isomorphic substitution levels observed were of 0.0013, 0.0297, 0.0590, 0.1145, 0.1764, 0.2292 and 0.3404 mol mol-1, with the formation of a series of maghemites from Fe2Zn0O3 to Fe(1.49)Zn(0.770)O3 . The increase in Fe3+ for Zn2+ substitution, [Zn mol mol-1] increased the dimension a0 of the cubic unit cells of the studied maghemites according to the regression equation: a0 = 0.8343 + 0.02591Zn (R = 0.98). On the other hand, the mean crystallite dimension and mass-specific magnetic susceptibility of the studied maghemites decreased with increasing isomorphic substitution.
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The results of a crystal structure refinement of an anisotropic grandite garnet specimen with composition Gro36-4 And63-6 are given. The structure obtained has orthorrombic symmetry (space group Fddd) and is compared with similar results obtained by other authors. In all cases the reduction of symmetry is due to the ordering of Fe3+ and Al in octahedral sites. Non cubic structures of grandites are discussed in connection with optical, morphological an grou-th features of these minerals.
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The distribution of Sn4+ cations within the five crystallographic sites of the magnetoplumbite (M) like compound BaFe122xCoxSnxO19 has been analyzed using singlecrystal xraydiffraction data. The species Fe3+ and Co2+ cannot be distinguished using x rays because of their very similar atomic numbers; however, the calculation of the apparent valencies for the different sites allows an insight into the Co2+ cation segregation. The use of previous data from neutron powder diffraction allows a precise picture of the cation distribution, which indicates a pronounced site selectivity for both Sn4+ and Co2+ cations. The Sn4+ cations prefer the 4f2 sites and to a much lower extent the 12k sites, while they do not enter the octahedral 2a sites at all. Co2+ cations are distributed among tetrahedral and octahedral sites displaying a clear preference for the tetrahedral 4f1 sites. Magnetic measurements indicate that the compound still exhibits uniaxial anisotropy with the easy direction parallel to the c axis. Nevertheless, the magnetic structure shows a considerable degree of noncolinearity. A strong reduction of the magnetic anisotropy regarding that of the undoped compound is also detected.
