967 resultados para Different origins
Resumo:
Nurmiheinien merkitys maailmanlaajuisesti on merkittävä, sillä noin 69 % maapallon peltopinta-alasta on pysyvää laidunmaata tai niittyä. Suomessa nurmien osuus on noin 29 %, ja tuotanto perustuu pääosin intensiiviseen säilörehuntuotantoon. Yleisin nurmiheinälaji Suomessa on timotei (Phleum pratense ssp. pratense L.). Timotei on talvenkestävä ja soveltuu siksi pohjoisiin kasvuoloihin. Timoteilajikkeita jalostettaessa pohjoista alkuperää olevia vanhempaislinjoja käytetään hyvän talvenkestävyyden varmistamiseksi, eteläisiä tavoiteltaessa nopeaa kasvurytmiä. Ilmaston muutoksen ennustetaan lisäävän erilaisia äärioloja kuten myrskyjä ja sateita. Vuorokauden keskilämpötila nousee ja kasvukausi pidentyy. Lisäksi talvet muuttuvat sateisemmiksi. Muutokset näkyvät erityisesti pohjoisissa kasvuympäristöissä. Tutkimuksessa haluttiinkin selvittää eri alkuperää edustavien timoteilajikkeiden ja linjojen kylmänkestävyyttä, kasvu-, ja kehitysnopeutta sekä vernalisaation vaikutusta. Lisäksi tutkittiin syysviljojen vernalisaatiovasteen mittaamiseen käytettyjen menetelmien soveltuvuutta nurmille. Tutkimukseen kuului kaksivuotinen peltokoe sekä kasvatuskaappikoe. Vernalisaatio nopeutti timotein kasvua ja kehitystä. Tutkimuksen perusteella eteläistä alkuperää olevilla lajikkeilla kasvu- ja kukintavalmius oli olemassa ilman vernalisaatiota. Pohjoisilla lajikkeilla oli suurempi vernalisaatiovaste ja niiden kukkiminen ja kasvu nopeutui vernalisaation myötä. Vernalisaatiolla oli vaikutusta myös kasvuston rakenteeseen. Generatiivisten versojen määrä lisääntyi vernalisaation myötä, kun taas vegetatiivisten versojen määrä väheni. Kylmänkestävyys oli tutkimuksen perusteella riippuvainen syksyn karaistumisjakson pituudesta sekä jakson lämpösummasta (FH-COLD). Korkea keskilämpötila ja lyhyt karaistumisjakso heikensivät kylmänkestävyyttä. Vastaavasti karaistumiskauden lämpötilan ollessa välillä 0 °C:ta ja + 5 °C:ta ja jakson pituuden kasvaessa kylmänkestävyys lisääntyi. Tutkimuksen perusteella vernalisaatiolla oli selvä vaikutus timotein kasvuun ja kehitykseen. Pohjoista alkuperää olevat timoteit reagoivat vernalisaatioon eteläisiä enemmän. Osa pohjoisista linjoista vaati vernalisaation generatiivisten versojen muodostumiseen. Syysviljojen vernalisaatiovasteen mittausmenetelmät soveltuvat osin myös puhtaiden timoteilajikkeiden vernalisaation seurantaan.
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In this report, we present cationic dimeric (gemini) lipids for significant plasmid DNA (pDNA) delivery to different cell lines without any marked toxicity in the presence of serum. Six gemini lipids based on alpha-tocopherol were synthesized, which differed in their spacer chain lengths. Each of these gemini lipids mixed with a helper lipid, 1,2-dioleoyl phosphatidyl ethanolamine (DOPE), was capable of forming stable aqueous suspensions. These co-liposomal systems were examined for their potential to transfect pEGFP-C3 plasmid DNA into nine cell lines of different origins. The transfection efficacies noticed in terms of EGFP expression levels using flow cytometry were well corroborated using independent fluorescence microscopy studies. Significant EGFP expression levels were reported using the gemini co-liposomes, which counted significantly better than one well known commercial formulation, Lipofectamine 2000 (L2 K). Transfection efficacies were also analyzed in terms of the degree of intracellular delivery of labeled plasmid DNA (pDNA) using confocal microscopy, which revealed an efficient internalization in the presence of serum. The cell viability assays performed using optimized formulations demonstrated no significant toxicity towards any of the cell lines used in the study. We also had a look at the lipoplex internalization pathway to profile the uptake characteristics. A caveolae/lipid raft route was attributed to their excellent gene transfection capabilities. The study was further advanced by using a therapeutic p53-EGFP-C3 plasmid and the apoptotic activity was observed using FACS and growth inhibition assay.
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Herein, we present the design and synthesis of new redox-active monomeric and dimeric (gemini) cationic lipids based on ferrocenylated cholesterol derivatives for gene delivery. The cationic cholesterols are shown to be transfection efficient after being formulated with the neutral helper lipid DOPE in the presence of serum (FBS). The redox activity of the resulting co-liposomes and their lipoplexes could be regulated using the alkanyl ferrocene moiety attached to the ammonium head groups of the cationic cholesterols. Atomic force microscopy (AFM), dynamic light scattering (DLS) and zeta potential measurements were performed to characterize the co-liposomal aggregates and their complexes with pDNA. The transfection efficiency of lipoplexes could be tuned by changing the oxidation state of the ferrocene moiety. The gene transfection capability was assayed in terms of green fluorescence protein (GFP) expression using pEGFP-C3 plasmid DNA in three cell lines of different origins, namely Caco-2, HEK293T and HeLa, in the presence of serum. The vesicles possessing ferrocene in the reduced state induced an efficient transfection, even better than a commercial reagent Lipofectamine 2000 (Lipo 2000) as evidenced by flow cytometry and fluorescence microscopy. All the co-liposomes containing the oxidized ferrocene displayed diminished levels of gene expression. Gene transfection events from the oxidized co-liposomes were further potentiated by introducing ascorbic acid (AA) as a reducing agent during lipoplex incubation with cells, leading to the resumption of transfection activity. Assessment of transfection capability of both reduced and oxidized co-liposomes was also undertaken following cellular internalization of labelled pDNA using confocal microscopy and flow cytometry. Overall, we demonstrate here controlled gene transfection activities using redox-driven, transfection efficient cationic monomeric and dimeric cholesterol lipids. Such systems could be used in gene delivery applications where transfection needs to be performed spatially or temporally.
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Adhesion forces of Dipalmitoylphosphatidylcholine ( DPPC) membrane in the gel phase are investigated by molecular dynamics ( MD) simulation. In the simulations, individual DPPC molecules are pulled out of DPPC membranes with different rates and we get the maximum adhesion forces of DPPC membrane. We find that the maximum adhesion forces increase with pull rate, from about 400 to 700 pN when pull rates are from 0.001 to 0.03 nm/ps. We analyze the relationship between pull rate and adhesion forces of different origins using Brownian dynamics and notice that viscosity of solvent plays an important role in adhesion forces. Then we simulate the motion of a single DPPC molecule in solvent and it elucidates that the maximum drag force is almost linear with respect to the pull rate. We use Stokes' relation to describe the motion of a single DPPC molecule and deduce the effective length of a DPPC molecule. Conformational analyses indicate that the free energy variation of a DPPC molecule inside and outside of the DPPC membrane is an essential part of adhesion energy.
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Adhesion forces of Dipalmitoylphosphatidylcholine ( DPPC) membrane in the gel phase are investigated by molecular dynamics ( MD) simulation. In the simulations, individual DPPC molecules are pulled out of DPPC membranes with different rates and we get the maximum adhesion forces of DPPC membrane. We find that the maximum adhesion forces increase with pull rate, from about 400 to 700 pN when pull rates are from 0.001 to 0.03 nm/ps. We analyze the relationship between pull rate and adhesion forces of different origins using Brownian dynamics and notice that viscosity of solvent plays an important role in adhesion forces. Then we simulate the motion of a single DPPC molecule in solvent and it elucidates that the maximum drag force is almost linear with respect to the pull rate. We use Stokes' relation to describe the motion of a single DPPC molecule and deduce the effective length of a DPPC molecule. Conformational analyses indicate that the free energy variation of a DPPC molecule inside and outside of the DPPC membrane is an essential part of adhesion energy.
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A difteria é uma doença imunoprevinível que permanece endêmica em diversas regiões do mundo. Além dos casos de difteria clássica, doenças invasivas como endocardite, osteomielite, pneumonia e infecções relacionadas à cateter, tem acometido indivíduos adultos parcialmente imunizados. A natureza multifatorial dos fatores de virulência que favorecem a formação de biofilme e sobrevivência em macrófagos tem sido evidenciada para o Corynebacterium diphtheriae. Entretanto, escassos são os trabalhos que investigaram a influência de condições ambientais na virulência do patógeno. Uma vez que agentes oxidantes são capazes de gerar radicais livres e levar ao estresse oxidativo que, consequentemente, podem resultar em resposta adaptativa e influenciar na formação do biofilme e na virulência bacteriana, o presente trabalho teve como objetivo geral avaliar os efeitos do peróxido de hidrogênio (H2O2), paraquate e telurito de potássio (K2TeO3) em propriedades biológicas de cepas de C. diphtheriae de origens diversas. Os resultados demonstraram que as amostras de C. diphtheriae apresentaram níveis de resistência ao K2TeO3, H2O2 e paraquate, porém em intensidades variadas e independentes da capacidade de produção da toxina diftérica. Algumas amostras, toxinogênicas ou não, isoladas do trato respiratório superior demonstraram resposta adaptativa para H2O2 passando, portanto, a expressar resistência aumentada após uma prévia exposição ao referido agente oxidante. C. diphtheriae não exibiu respostas adaptativas para o K2TeO3 e paraquate. C. diphtheriae foi capaz de produzir biofilme na superfície de substratos abióticos de natureza hidrofílica (vidro) e hidrofóbica (poliestireno) na presença de agentes oxidantes K2TeO3, H2O2 e paraquate. A presença dos agentes oxidantes influenciou na formação de biofilme de algumas amostras. O paraquate inibiu a produção de biofilme de todas amostras. A amostra TR241 teve a produçao de biofilme inibida na presença dos três agentes oxidantes analisados. Por outro lado, a presença de H2O2 e do K2TeO3 estimulou a produção de biofilme de algumas amostras. Para todas as amostras de C. diphtheriae testadas, independentes das origens, biotipos e da capacidade de produção de toxina diftérica, os ensaios moleculares indicaram a presença de sequências gênicas cromossômicas homólogas, codificadores da proteína DIP 0906 (TeR) e da proteína DIP 1421 (OxyR), envolvidos na resistência ao telurito e na proteção contra o estresse oxidativo, respectivamente. Não foi observada correlação da suscetibilidade e a resposta adaptativa aos agentes oxidantes com as diferentes características bacterianas: origem, sítio de isolamento, produção de toxina diftérica, metabolização de sacarose e produção de biofilme. Em conclusão, o estresse oxidativo foi capaz de influenciar fatores de virulência do C. diphtheriae, como a capacidade de produçao de biofilme, que podem estar contribuindo para a patogenia da difteria clássica assim como de doenças invasivas causadas por cepas atoxinogênicas.
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Aeromonas spp. são bastonetes Gram negativos amplamente distribuídos nos ambientes aquáticos, com relatos de isolamento em água de abastecimento público e alimentos. Este micro-organismo possui potencial de causar doenças intestinais e extraintestinais cuja patogenicidade está associada a sua virulência multifatorial. Diversos determinantes de virulência de Aeromonas já foram identificados, incluindo sistemas de secreção de proteínas. O sistema de secreção tipo VI (SST6) é o mais recente sistema de secreção de proteínas identificado em bactérias cuja presença em estirpes no gênero Aeromonas pode implicar atividades de citotoxicidade para o hospedeiro, pois esse sistema é capaz de injetar moléculas efetoras dentro da célula, interferindo diretamente nos processos celulares. A fim de determinar a presença e analisar a distribuição dos genes hcp e vgrG codificadores das proteínas efetoras do SST6 em Aeromonas spp. o presente estudo examinou 119 cepas isoladas de diversas origens pela técnica da PCR após o desenho de oligonucleotídeos iniciadores específicos. Objetivamos ainda analisar a variabilidade genética interespecífica dos genes hcp e vgrG a partir de dados de sequenciamento. Os resultados obtidos indicaram a distribuição dos genes vgrG e hcp em 46% das cepas de Aeromonas hydrophila e Aeromonas caviae de diferentes origens. Entre as cepas de A. hydrophila a maior frequência foi observada nas cepas isoladas de humanos, onde todas foram positivas para os iniciadores que amplificaram um produto de 541 pb do gene vgrG e 418 pb do gene hcp. Entre as cepas de A. caviae, a incidência de genes vgrG e hcp foi mais elevada nas cepas isoladas de alface (60%) e peixes (50%). As cepas analisadas de origem ambiental apresentaram índice total de 36% de positividade, apresentando frequência de 60% e 22% em A. hydrophila e A. caviae, respectivamente. Os dados obtidos da análise de cepas de origem alimentar mostraram a presença dos genes vgrG e hcp em 67% (A. hydrophila) e 60% (A. caviae) das cepas isoladas de folhas de alface. Nas cepas isoladas de queijo os genes foram encontrados em 67% e 12,5% das cepas de A. hydrophila e de A. caviae, respectivamente. O alinhamento múltiplo entre as sequências dos segmentos dos genes hcp e vgrG obtidas no sequenciamento indicou grau de identidade nucleotídica de 75 a 100% entre as sequências de hcp e 80 a 100% entre as sequências de vgrG. Em conclusão, nossos resultados indicaram que os iniciadores desenhados foram capazes de detectar suas sequências alvo em cepas de A. caviae e outras espécies de Aeromonas, sugerindo a existência de homologia entre os genes nas diferentes espécies, confirmada após sequenciamento de DNA. Os dados indicaram que esses genes estão distribuídos em várias espécies de Aeromonas e em cepas isoladas de diversas fontes. Ressaltamos a prevalência de cepas de A. hydrophila PCR-positivas em isolados clínicos, sugerindo a participação do SST6 no complexo universo da virulência multifatorial que permeia esse micro-organismo
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Enterococcus faecalis (E. faecalis), conhecidamente patógeno oportunista, tem sido frequentemente associado a infecções sistêmicas graves. É também encontrado na cavidade oral, com destaque em infecção endodôntica refratária. O objetivo deste estudo foi avaliar características moleculares de E. faecalis isolados de infecção endodôntica primária no Brasil e comparar com isolados orais e não orais de pacientes do Reino Unido e do Japão, assim como E. faecalis resistentes à vancomicina. O presente estudo também investigou o relacionamento entre E. faecalis de diferentes origens (oral e não oral) e de diferentes áreas geográficas para obter uma melhor compreensão do envolvimento dos diferentes reservatórios no surgimento e propagação de clones virulentos, aqueles que possuem genes que conferem infectividade e virulência, assim como resistência aos antibióticos. Para tal, foram estudados E. faecalis isolados em infecções endodônticas no Brasil (n = 20) e orais no Reino Unido (n = 10), e em infecções não orais no Japão (n = 9). Além disso, 20 E. faecalis isolados ambientais do Hospital Universitário de Gales (Cardiff, Reino Unido), classificados como Enterococcus resistentes à vancomicina (VRE) também foram examinados. A Concentração Inibitória Mínima (CIM) dos isolados do Brasil foi obtida pelo método de diluição em agar de acordo com as recomendações do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Reação em cadeia da polimerase (inglês - PCR) foi a técnica empregada para detectar os genes de virulência e aqueles associados à resistência aos antibióticos, enquanto Reação de Amplificação Aleatória de DNA Polimórfico (inglês - RAPD-PCR) foi escolhida para a tipagem molecular. Dentre os genes de virulência examinados, o gene que codifica a gelatinase gelE foi o mais prevalente entre os isolados (77-100%). Entre isolados orais, foram detectados os genes agg de substâncias de agregação, esp de proteína de evasão imune, cylB de citolisina, genes de resistência à tetraciclina tetM e tetL e à eritromicina ermB com diferentes prevalências. Os isolados clínicos hospitalares do Japão apresentaram perfil genético similar aos isolados orais, mas com maior prevalência de ermB e cylB. Todas as amostras de VRE foram positivas para os genes gelE, esp, agg, vanA, ermB e tetM, 95% foram positivos para cylB e 17% positivo para tetL. Todas as amostras foram negativas para ermA, asa373, vanB, vanC1 e vanC2/3. RAPD-PCR revelou agrupamento de VRE em comparação com outros isolados. Neste estudo, os isolados de E. faecalis de infecções orais apresentaram genes de resistência à tetraciclina, um antimicrobiano frequentemente usado no tratamento local de infecções dentárias, abrindo um debate muito importante sobre o papel e a eficácia desta droga para infecções orais. Claramente, são necessários mais estudos nesta área principalmente em relação à expressão de fatores de virulência entre isolados endodônticos para melhor nortear as estratégias de tratamento. As pressões externas no microambiente dos canais radiculares podem ser responsáveis pela seleção de espécies mais resistentes e virulentas. Por fim, embora isolados orais apresentem genes de virulência fundamentais para a patogenicidade, estes foram detectados em menor incidência em comparação com os isolados não-orais e VRE.
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Os ungulados viventes (Cetartiodactyla e Perissodactyla), nas regiões estudadas, são representados por 11 gêneros e 24 espécies. O presente estudo propõe reconhecer os padrões de distribuição destas espécies, a partir da aplicação do método pan-biogeográfico de análise de traços. Este método auxilia no entendimento a priori dos padrões congruentes de distribuição e numa compreensão de padrões e processos de diferenciação geográfica no tempo e no espaço, reconstruindo a biogeografia de táxons. Em relação a aspectos conservacionistas, o método foi aplicado na identificação de áreas prioritárias para conservação. A aplicação do método consiste basicamente na marcação das localidades de ocorrência dos diferentes táxons em mapas, sendo estas localidades conectadas por intermédio de linhas seguindo um critério de mínima distância, resultando nos chamados traços individuais que foram plotados nos mapas de biomas da América Central e do Sul do programa ArcView GIS 3.2. A superposição destes traços individuais define um traço generalizado, sugerindo uma história comum, ou seja, a preexistência de uma biota ancestral subsequentemente fragmentada por eventos vicariantes. A interseção de dois ou mais traços generalizados corresponde a um nó biogeográfico, que representa áreas compostas e complexas, nas quais se agrupam distintas histórias biogeográficas. Para a análise pan-biogeográfica foi utilizado o software ArcView GIS 3.2 e a extensão Trazos 2004. A partir da superposição dos 24 traços individuais, foram reconhecidos cinco traços generalizados (TGs): TG1, Mesoamericano/Chocó, composto por Mazama pandora, M. temama e Tapirus bairdii; TG2, Andes do Norte (Mazama rufina, Pudu mephistophiles e Tapirus pinchaque); TG 3, Andes Centrais (Hippocamelus antisensis, Lama guanicoe, Mazama chunyi e Vicugna vicugna) ; TG4, Patagônia chilena (Hippocamelus bisulcus e Pudu puda).; TG5, Chaco/Centro oeste do Brasil (Blastocerus dichotomus, Catagonus wagneri e Ozotocerus bezoarticus); e um nó biogeográfico em Antioquia no noroeste da Colômbia. As espécies Mazama americana, M.bricenii, M.goazoubira, M.nana, Tapirus terrestris, Tayassu pecari e T. tajacu não participaram de nenhum dos traços generalizados. Os padrões de distribuição formados a partir dos traços generalizados indicam que os ungulados viventes sofreram uma fragmentação e diferenciação no Pleistoceno, relacionadas a eventos históricos ocorridos na região Neotropical, na Zona de Transição Sul-americana e na região Andina, explicados pelos movimentos ocorridos nas Zonas de Falhas Tectônicas da América Central e do Sul, por vulcanismo e pelas mudanças climáticas. A formação do platô Altiplano-Puna revelou ser uma barreira geográfica, tanto em tempos pretéritos como em tempos atuais, para a maioria da biota sul-americana, com exceção dos camelídeos, que habitam estas áreas da Argentina, do oeste da Bolívia e sudoeste do Peru. O nó biogeográfico confirmou a presença de componentes bióticos de diferentes origens, constituindo uma área com grande diversidade biológica e endêmica, sugerindo assim uma unidade de conservação no noroeste da América do Sul.
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A produção de H2S (sulfeto de hidrogênio) é um dos principais problemas na indústria do petróleo, sendo esta uma das causas da corrosão de tanques de estocagem e tubulações. Essa produção é possibilitada devido à injeção de água do mar durante o processo de recuperação secundária do petróleo, onde alguns micro-organismos presentes nessa água, tais como as bactérias anaeróbias heterotróficas totais (BANHT) e as bactérias redutoras de sulfato (BRS), que promovem a redução do sulfato a sulfeto. Atualmente, o método de quantificação destes micro-organismos é a técnica do Número Mais Provável (NMP) que estima o resultado em aproximadamente 28 dias. No presente trabalho foi utilizada a metodologia da produção semi-contínua de sulfeto biogênico pelo período de 15 dias, com o intuito de correlacionar com os resultados das quantificações de BANHT e BRS através da técnica convencional do NMP. Foram analisadas amostras de diferentes procedências da indústria do petróleo, apresentando variação na salinidade de 0 a 16 g.L-1. O objetivo deste procedimento foi avaliar as velocidades específicas e instantâneas de produção de H2S, sugerindo, desta forma, quais amostras apresentam maior potencial para a produção biogênica de sulfeto e em quais condições essa produção se dá. Observou-se que em todas as amostras a geração do H2S se dá de forma crescente até a estabilização desta produção, sendo esta obtida quase sempre em seis dias (144h) do crescimento microbiano. A produção do sulfeto biogênico se deu de forma mais intensa nas amostras do fundo de tanque de estocagem de óleo e da água de formação. A quantificação das BANHT e das BRS foram avaliadas pelo método do NMP de acordo com a tabela de Harrigan, a qual subestima a população microbiana, desconsiderando erros provenientes da técnica
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The crosstalk between naive nucleus and maternal factors deposited in egg cytoplasm before zygotic genome activation is crucial for early development. In this study, we utilized two laboratory fishes, zebrafish (Danio rerio) and Chinese rare minnow and Chinese rare minnow (Gobiocypris rarus), to obtain mutual crossbred embroys and examine the interaction between nucleus and egg cytoplasm from different species. Although these two types of crossbred embryos originated from common nuclei, various developmental capacities were gained due to different origins of the egg cytoplasm. Using cDNA amplified fragment length polymorphism (cDNA-AFLP), We Compared transcript profiles between the mutual crossbred embryos at two developmental stages (50%- and 90%-epiholy). Three thousand cDNA fragments were generated in four cDNA pools with 64 primer combinations. All differently displayed transcript-derived fragments (TDFs) were screened by (lot blot hybridization, and the selected sequences were further analyzed by semi-quantitative RT-PCR and quantitative real-time RT-PCR. Compared with ZR embryos, 12 genes were up-regulated and 12 were down-regulated in RZ embryos. The gene fragments were sequenced and subjected to BLASTN analysis. The sequences encoded various proteins which functioned at various levels of proliferation, growth, and development. One gene (ZR6), dramatically down-regulated in RZ embryos, was chosen for loss-of-function study; the knockdown of ZR6 gave rise to the phenotype resembling that of RZ embryos. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
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We evaluated the feasibility of microencapsulating dissolved alkaline phosphatase of a water body into reverse micelle systems prepared by hexadecyltrimethylammonium bromide as a surfactant in cyclohexane and 1-butanol as co-surfactant. The dissolved alkaline phosphatase activity within the micelle was described, including its kinetic parameters and the effects of pH and temperature on catalytic activity in surface, overlying and interstitial water of Lake Donghu. We found the similarities on the behavior of dissolved alkaline phosphatase of surface and interstitial water in reverse micelles, which was distinctly different from its behavior in the overlying water. This difference likely reflected the different origins of the dissolved alkaline phosphatase in the vertical profile of the lake. This system provides a novel tool with which to study the diversity and ecological significance of extracellular enzymes in aquatic environments.
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The mechanism of room-temperature optical transitions in a Mg-doped cubic GaN epilayer grown on GaAs(100) by metalorganic chemical vapor deposition has been investigated. By examining the dependence of photoluminescence on the excitation intensity (which varied over four orders) at room temperature, four different emissions with different origins were identified. A blue emission at similar to 3.037 eV was associated with a shallow Mg acceptor, while three different lower-energy emissions at similar to 2.895, similar to 2.716, and similar to 2.639 eV were associated with a deep Mg complex. In addition to a shallow acceptor at E congruent to 0.213 eV, three Mg-related deep defect levels were also found at around 215, 374, and 570 meV (from the conduction band). (C) 2000 American Institute of Physics. [S0021-8979(00)01904-6].
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区域水土流失评价对于水土流失区域治理的宏观决策、规划等具有十分重要的意义 .本文以黄土高原地区为例 ,结合影响水土流失的各个因子 ,分析了该区的自然特征 ,确定了进行区域水土流失评价的各项指标 (模型参数 ) ,并运用 GIS,集成了多种来源、多种比尺和多种类型的数据 ,建立了该区的水土流失宏观定量评价模型
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数据是地理信息系统 (GIS)应用的核心。现实世界的数据具有普遍的多样性 ,关于 GIS接受不同数据的研究已成为当前 GIS研究中的一个难点和热点。从常见空间数据类型的格式、GIS接受外部空间数据的方式以及 GIS接受外部空间数据中的数据精度、比例尺、坐标变换等几个方面 ,对外部空间数据处理系统的数据向 GIS转换的问题进行了探讨 ,同时以通用 GIS工具软件 ARC/INFO为例分析了其接受外部矢量空间数据的方式。