Comportamento de maracujazeiros (Passiflora spp.) quanto à morte prematura

Na Universidade Estadual Paulista, Câmpus de Jaboticabal-SP, estudou-se o comportamento de Passifloráceas quanto à morte prematura de plantas, cultivadas em local com histórico da doença. O objetivo do trabalho foi avaliar o comportamento de diversos acessos de populações e espécies de maracujazeiros em relação a esta doença, sendo que as plantas resistentes deverão ser utilizadas como porta-enxertos de formas comerciais de maracujá-amarelo (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa) e em programas de melhoramento genético. As espécies utilizadas foram P. edulis Sims, P. edulis Sims f. flavicarpa Degener, P. nitida H.B.K., P. cincinnata, P. giberti, P. laurifolia, P. morifolia, P. foetida e P. capsularis. em local com histórico da doença, plantaram-se mudas em número variável e em épocas distintas. A condução das plantas e os tratos culturais foram os recomendados para o maracujá-amarelo. A morte prematura das plantas ocorreu entre dois meses e dois anos da cultura no campo. P. giberti e P. nitida mostraram-se resistente à doença, independentemente do local de origem. Entre os demais acessos, não se encontraram fontes promissoras de resistência. Entretanto, novos acessos e novas espécies deverão ser estudadas na busca da resistência.

Enraizamento de estacas de espécies de maracujazeiro (Passiflora spp.) no inverno e no verão

O maracujazeiro está entre as principais frutíferas cultivadas no País, mas apresenta limitações no cultivo, ocasionando baixa produtividade, que pode ser superada através do uso da estaquia, clonando as melhores matrizes de alta produtividade. Com isso, o objetivo desta pesquisa foi avaliar o potencial de enraizamento de estacas no inverno e no verão, utilizando as espécies comerciais (P. edulis Sims f. flavicarpa Degener e P. alata Dryander) e os porta-enxertos (P. giberti N.E.Brown, P. nitida H.B.K. e P. setacea D.C.). Este experimento foi realizado no período de julho de 2001 a março de 2002, em câmara de nebulização intermitente, sob condições de telado (50% de sombreamento). As estacas foram coletadas de plantas adultas oriundas do Banco de Germoplasma Ativo (BAG) do Departamento de Produção Vegetal da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias da Universidade Estadual Paulista, Jaboticabal-SP (FCAV/UNESP) e de pomares comerciais, em julho de 2001 e em janeiro de 2002. A estaquia foi feita com a coleta da parte intermediária de ramos em estádio de crescimento vegetativo, no inverno e no verão. As estacas herbáceas tinham aproximadamente 15cm de comprimento, três nós e duas meias - folhas. As estacas foram tratadas com ácido indolbutírico (AIB) nas concentrações de 0; 500; 1.000 e 2.000mg.L-1, por cinco segundos, e plantadas em bandejas plásticas (40x30x10cm) com vermiculita de textura média, onde permaneceram por 60 dias. Houve influência do AIB e da época do ano no enraizamento, variando de acordo com a espécie. Sendo assim, P. giberti obteve o melhor desempenho em relação às demais espécies, com 73% de enraizamento no verão. A percentagem de enraizamento foi melhor para P. alata (58%) e para P. nitida (40%) no inverno e sem AIB. P. edulis f. flavicarpa enraizou apenas 23% no inverno, e P. setacea não enraizou. O número e o comprimento de raízes foram maiores no inverno. A sobrevivência de plantas não se diferenciou significativamente entre os tratamentos.

Effects of Passiflora edulis (Yellow Passion) on Serum Lipids and Oxidative Stress Status of Wistar Rats

The aim of this study was to evaluate the effects of Passiflora edulis f. flavicarpa Degener (yellow passion) juice on the lipid profile and oxidative stress status of Wistar rats. Adult male Wistar rats were divided in two groups (n = 8 animals per group): the control group, which received water, and the treated group, which was given P. edulis juice (1,000 mg/kg). Both groups received by gavage treatment twice a day for 28 days. The treated group showed an increased high-density lipoprotein-cholesterol level and decreased low-density lipoprotein-cholesterol and free fatty acid levels compared with the control group. Levels of triglycerides and and very low-density lipoprotein-cholesterol, superoxide dismutase activity, and total glutathione concentration were not statistically different between the two groups, but the thiobarbituric acid-reactive substances concentration (indicating lipid peroxidation) decreased in the treated group. These findings suggests that P. edulis juice in the experimental conditions used showed beneficial effects on lipid profile and improved lipid peroxidation in Wistar rats.

Enraizamento de estacas herbáceas de diferentes espécies de maracujazeiro

O trabalho foi realizado na Área de Propagação de Fruteiras do Departamento de Produção Vegetal da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Universidade Estadual Paulista (FCAV/UNESP), em Jaboticabal-SP, com o objetivo de verificar a possibilidade de obtenção de mudas por estaquia de maracujá (Passiflora spp.), nas espécies comerciais P. edulis Sims f. flavicarpa Degener e P. alata Dryander, e nos porta-enxertos P. giberti N.E.Brown, P. nitida H.B.K. e P. setacea D.C. O experimento foi realizado no período de junho de 2000 a junho de 2001, em câmara de nebulização intermitente, em condições de telado (50% de sombreamento). As estacas foram coletadas de plantas adultas, oriundas do Banco de Germoplasma Ativo (BAG) do Departamento de Produção Vegetal da FCAV/UNESP e de pomares comerciais, no caso a espécie P. edulis f. flavicarpa, coletando-se a parte intermediária de ramos em estádio de crescimento vegetativo, preparando-se estacas herbáceas com, aproximadamente, 15cm de comprimento, três nós e duas folhas reduzidas ao meio, coletadas em junho e outubro de 2000, e abril de 2001. As estacas foram tratadas com ácido indolbutírico (IBA) nas concentrações de 500; 1.000 e 2.000mg.L-1, por cinco segundos, e sem tratamento (testemunha), e plantadas em bandejas plásticas (40x30x10cm), com vermiculita de textura média, por 60 dias. A percentagem de enraizamento foi maior na espécie P. edulis f. flavicarpa (76,7%), na primavera. A P. giberti e a P. nitida enraizaram na primavera e no inverno, e a P. alata em todas as épocas estudadas. A P. setacea não enraizou. A sobrevivência, o número e o comprimento de raízes foram maiores na primavera.

Physical, Thermal and Water-Sorption Properties of Passion Fruit Seeds

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Analysis of Passion Fruit rinds (Passiflora edulis): Isoorientin quantification by hptlc and evaluation of antioxidant (radical scavenging) capacity

The content of isoorientin in passion fruit rinds (Passiflora Mulls fo. flavicarpa O. Degener) was determined by HPTLC (high performance thin layer chromatography) with densitometric analysis. The results revealed a higher amount of isoorientin in healthy rinds of P edulis (92.275 +/- 0.610 mg L-1) than in rinds with typical symptoms of PWV (Passion fruit Woodiness Virus) infection (28.931 +/- 0.346 mg L-1). The HPTLC data, allied to assays of radical scavenging activity, suggest the potential of P Mulls rinds as a natural source of flavonoids or as a possible functional food.

Analysis of passion fruit rinds (Passiflora edulis): isoorientin quantification by HPTLC and evaluation of antioxidant (radical scavenging) capacity

The content of isoorientin in passion fruit rinds (Passiflora edulis fo. flavicarpa O. Degener) was determined by HPTLC (high performance thin layer chromatography) with densitometric analysis. The results revealed a higher amount of isoorientin in healthy rinds of P. edulis (92.275 ± 0.610 mg L-1) than in rinds with typical symptoms of PWV (Passion fruit Woodiness Virus) infection (28.931 ± 0.346 mg L-1). The HPTLC data, allied to assays of radical scavenging activity, suggest the potential of P. edulis rinds as a natural source of flavonoids or as a possible functional food.

Genetic Engineering of Induced Pluripotent Stem Cells and Reprogramming to Motor Neurons to Elucidate Selective Motor Neuron Death in Amyotrophic Lateral Sclerosis

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive motor neuron disease, fatal within 1 to 5 years after onset of symptoms. About 3 out of 100’000 persons are diagnosed with ALS and there is still no cure available [1, 2]. 95% of all cases occur sporadically and the aetiology remains largely unknown [3]. However, up to now 16 genes were identified to play a role in the development of familial ALS. One of these genes is FUS that encodes for the protein fused in sarcoma (FUS). Mutations in this gene are responsible for some cases of sporadic as well as of inherited ALS [4]. FUS belongs to the family of heterogeneous nuclear ribonucleoproteins and is predicted to be involved in several cellular functions like transcription regulation, RNA splicing, mRNA transport in neurons and microRNA processing [5] Aberrant accumulation of mutated FUS has been found in the cytoplasm of motor neurons from ALS patients [6]. The mislocalization of FUS is based on a mutation in the nuclear localization signal of FUS [7]. However, it is still unclear if the cytoplasmic localization of FUS leads to a toxic gain of cytoplasmic function and/or a loss of nuclear function that might be crucial in the course of ALS. The goal of this project is to characterize the impact of ALS-associated FUS mutations on in vitro differentiated motor neurons. To this end, we edit the genome of induced pluripotent stem cells (iPSC) using transcription activator-like effector nucleases (TALENs) [8,9] to create three isogenic cell lines, each carrying an ALS-associated FUS mutation (G156E, R244C and P525L). These iPSC’s will then be differentiated to motor neurons according to a recently established protocol [10] and serve to study alterations in the transcriptome, proteome and metabolome upon the expression of ALS-associated FUS. With this approach, we hope to unravel the molecular mechanism leading to FUS-associated ALS and to provide new insight into the emerging connection between misregulation of RNA metabolism and neurodegeneration, a connection that is currently implied in a variety of additional neurological diseases, including spinocerebellar ataxia 2 (SCA-2), spinal muscular atrophy (SMA), fragile X syndrome, and myotonic dystrophy. [1] Cleveland, D.W. et al. (2001) Nat Rev Neurosci 2(11): 806-819 [2] Sathasivam, S. (2010) Singapore Med J 51(5): 367-372 [3] Schymick, J.C. et al. (2007) Hum Mol Genet Vol 16: 233-242 [4] Pratt, A.J. et al. (2012). Degener Neurol Neuromuscul Dis 2012(2): 1-14 [5] Lagier-Tourenne, C. Hum Mol Genet, 2010. 19(R1): p. R46-64 [6] Mochizuki, Y. et al. (2012) J Neurol Sci 323(1-2): 85-92 [7] Dormann, D. et al. (2010) EMBO J 29(16): 2841-2857 [8] Hockemeyer, D. et al. (2011) Nat Biotech 29(8): 731-734 [9] Joung, J.K. and J.D. Sander (2013) Nat Rev Mol Cell Biol 14(1): 49-55 [10]Amoroso, M.W. et al. (2013) J Neurosci 33(2): 574-586.

Gerard David und seine Schule.

Full name: Hans Eberhard Freiherr von Bodenhausen-Degener.

Wer ist wer? Das deutsche who's who.

Some volumes accompanied by Geburtstags-Kalendarium.

Bacons entdeckte Urkunden, die Lösung der Bacon-Shakespeare-Frage in der Shakespeare-Folio-Ausgabe vom Jahre 1623, von Bruno Eelbo.

Paged continuously.

Gegen lug und trug, Deutschlands und Österreich-Ungarns schicksalstunde in wort und bild ihrer feinde : dokumente zum weltkrieg : auszüge aus den textlichen und bildlichen lügenmeldungen der feindlichen presse in getreuen übersetzungen zusammen mit den amtlichen veröffentlichungen der hauptquartiere der kämpfenden heere /

Mode of access: Internet.

Adriaen Brouwer en de ontwikkeling zijner kunst /

Mode of access: Internet.

UM Men's Swimming Team, 1932

Back Row: James Cristy, John Schmieler, Henry Kaminski, Reeve Bailey

Middle Row: Richard K. Degener, Frederic C. Fenske, Frank D. Kennedy, Louis Lemak, assistant coach John W. McMahon

Front Row: Robert B. Ladd, Ivan C. Smith, Robert Miller, head coach Matt Mann, Sidney R. Raike, Daniel L. Marcus

UM Men's Swimming Team, 1933

Back Row: Nathaniel Batter, William K. Boice, Philip Campi, John T. Nolan

3rd row: John W. Dersch, John R. Bailey, head coach Matt Mann, Robert J. Renner, David Conklin, Reeve M. Bailey

2nd Row: Richard K. Degener, Henry C. Kamienski, James C. Cristy, Jr., John A. Schmeiler, Taylor D. Drysdale, Frank D. Kennedy, Louis Lemak

Front row: Daniel L. Marcus, Frederic C. Fenske