Very long-term survival patterns of young patients treated with radical prostatectomy for high-risk prostate cancer

OBJECTIVE In patients with a long life expectancy with high-risk (HR) prostate cancer (PCa), the chance to die from PCa is not negligible and may change significantly according to the time elapsed from surgery. The aim of this study was to evaluate long-term survival patterns in young patients treated with radical prostatectomy (RP) for HRPCa. MATERIALS AND METHODS Within a multiinstitutional cohort, 600 young patients (≤59 years) treated with RP between 1987 and 2012 for HRPCa (defined as at least one of the following adverse characteristics: prostate specific antigen>20, cT3 or higher, biopsy Gleason sum 8-10) were identified. Smoothed cumulative incidence plot was performed to assess cancer-specific mortality (CSM) and other cause mortality (OCM) rates at 10, 15, and 20 years after RP. The same analyses were performed to assess the 5-year probability of CSM and OCM in patients who survived 5, 10, and 15 years after RP. A multivariable competing risk regression model was fitted to identify predictors of CSM and OCM. RESULTS The 10-, 15- and 20-year CSM and OCM rates were 11.6% and 5.5% vs. 15.5% and 13.5% vs. 18.4% and 19.3%, respectively. The 5-year probability of CSM and OCM rates among patients who survived at 5, 10, and 15 years after RP, were 6.4% and 2.7% vs. 4.6% and 9.6% vs. 4.2% and 8.2%, respectively. Year of surgery, pathological stage and Gleason score, surgical margin status and lymph node invasion were the major determinants of CSM (all P≤0.03). Conversely, none of the covariates was significantly associated with OCM (all P≥ 0.09). CONCLUSIONS Very long-term cancer control in young high-risk patients after RP is highly satisfactory. The probability of dying from PCa in young patients is the leading cause of death during the first 10 years of survivorship after RP. Thereafter, mortality not related to PCa became the main cause of death. Consequently, surgery should be consider among young patients with high-risk disease and strict PCa follow-up should enforce during the first 10 years of survivorship after RP.

Hypogonadism in male cancer patients: A cross-sectional study

Introduction. Cancer is the second most common cause of death in the USA (2). Studies have shown a coexistence of cancer and hypogonadism (9,31,13). The majority of patients with cancer develop cachexia, which cannot be solely explained by anorexia seen in these patients. Testosterone is a male sex hormone which is known to increase muscle mass and strength, maintain cancellous bone mass, and increase cortical bone mass, in addition to improving libido, sexual desire, and fantasy (14). If a high prevalence of hypogonadism is detected in male cancer patients, and a significant difference exists in testosterone levels in cancer patients with cachexia versus those without cachexia, testosterone may be administered in future randomized trials to help alleviate cachexia. Study group and design The study group consisted of male cancer patients and non-cancer controls aged between 40 and 70 years. The primary study design was cross-sectional with a sample size of 135. The present data analysis is done on a subset convenience sample of 72 patients recruited between November 2006 and January 2010. ^ Methods. Patients aged 40-70 years with or without a diagnosis of cancer were recruited into the study. All patients with a BMI over 35, significant edema, non-melanomatous skin cancer, current alcohol or illicit drug abuse, concomitant usage of medications interfering with gonadal axis, and anabolic agents, patients on tube feeds or parenteral nutrition within 3 months prior to enrollment were excluded from the study. The study was approved by the Institutional Review Board of Baylor College of Medicine and is being conducted at the Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center at Houston. My thesis is a pilot data analysis that employs a smaller subset convenience sample of 72 patients determined by using the data available for the 72 patients (of the intended sample of 135 patients) recruited between November 2006 and January 2010. The primary aim of this analysis is to compare the proportion of patients with hypogonadism in the male cancer and non-cancer control groups, and to evaluate if a significant difference exists with respect to testosterone levels in male cancer patients with cachexia versus those without cachexia. The procedures of the study relevant to the current data analysis included blood collection to measure levels of testosterone and measurement of body weight to categorize cancer patients into cancer cachexia and cancer non-cachexia sub-groups. ^ Results. After logarithmic transformation of data of cancer and control groups, the unpaired t test with unequal variances was done. The proportion of patients with hypogonadism in the male cancer and non-cancer control groups was 47.5% and 22.7% with a Pearson chi2 statistic of 1.6036 and a p value of 0.205. Comparing the mean calculated Bioavailable testosterone in male cancer patients and non-cancer controls resulted in a t statistic of 21.83 and a p value less than 0.001. When the cancer group alone was taken, the mean free testosterone, calculated bioavailable testosterone and total testosterone levels in the cancer non-cachexia sub-group were 3.93, 5.09, 103.51 respectively and in the cancer cachexia sub-group were 3.58, 4.17, 84.08 respectively. The unpaired t test with equal variances showed that the two sub-groups had p values of 0.2015, 0.1842, and 0.4894 with respect to calculated bioavailable testosterone, free testosterone, and total testosterone respectively. ^ Conclusions. The small sample size of this exploratory study, resulting in a small power, does not allow us to draw definitive conclusions. For the given sub-sample, the proportion of patients with hypogonadism in the cancer group was not significantly different from that of patients with hypogonadism in the control group. Inferences on prevalence of hypogonadism in male cancer patients could not be made in this paper as the sub-sample is small and therefore not representative of the general population. However, there was a statistically significant difference in calculated Bioavailable testosterone levels in male cancer patients versus non-cancer controls. Analysis of cachectic and non-cachectic patients within the male cancer group showed no significant difference in testosterone levels (total, free, and calculated bioavailable testosterone) between both sub-groups. However, to re-iterate, this study is exploratory and the results may change once the complete dataset is obtained and analyzed. It however serves as a good template to guide further research and analysis.^

Colorectal cancer screening: Participation and determinants in West Texas

Early detection by screening is the key to colorectal cancer control. However, colorectal cancer screening and its determinants in rural areas have not been adequately studied. This goal of this study was to investigate the screening participation and determinants of colonoscopy, sigmoidoscopy, and/or fecal occult blood test (FOBT) in subjects of Project Frontier from the rural counties of Cochran, Bailey and Parmer, Texas. Subjects ( n=820 with 435 Hispanics, 355 Non-Hispanic Whites, 26 African Americans, and 4 unknown ethnicity; 255 males, 565 females, aged from 40 to 92 years) were from Project FRONTIER. Stepwise logistic regression analysis was performed. Explanatory variables included ethnicity (Hispanic, Non-Hispanic white and African American), gender, health insurance, smoking status, household income, education (years), physical activity, overweight, other health screenings, personal physicians, family history (first-degree relatives) of cancers, and preferred language (English vs. Spanish) for interview/testing. The screening percentage for ever having had a colonoscopy/sigmoidoscopy (51.8%) in this cohort aged 50 years or older is well below the percentage of the nation (65.2%) and Texas (64.6%) while the percentage for FOBT (29.2%) is higher than in the nation (17.2%) and Texas (14.9%). However, Hispanics had significantly lower participation than non-Hispanic whites for colonoscopy/sigmoidoscopy (37.0% vs. 66.0%) and FOBT (16.5% vs. 41.7%), respectively. Stepwise logistic regression showed that predictors for colonoscopy, sigmoidoscopy or FOBT included Hispanic race (p = 0.0045), age (p < 0.0001), other screening procedure (p < 0.0001), insurance status (p < 0.0001) and physician status (p = 0.0053). Screening percentage for colonoscopy/sigmoidoscopy in this rural cohort is well below the national and Texas level mainly due to the lower participation of Hispanics vs. Non-Hispanic whites. Health insurance, having had a personal physician, having had screenings for other cancers, race, and older age are among the main predictors.^

Clinical practice guidelines for the psychosocial care of adults with cancer

The ‘Clinical Practice Guidelines for the Psychosocial Care of Adults with Cancer’ was launched by the Federal Minister of Health on 14th August 2003.1 Developed by the National Breast Cancer Centre and the National Cancer Control Initiative and approved by the National Health and Medical Research Council in April 2003, these guidelines are the first of their kind for health professionals who treat, or are involved with cancer patients at all stages of care from diagnosis, through to treatment and palliation. The guidelines are aimed particularly at general practitioners, and cancer specialists such as radiation and medical oncologists, surgeons, nurses, social workers, psychologists, psychiatrists, physiotherapists and occupational therapists. The guidelines are based on comprehensive and systematic reviews of the international research literature and an extensive consultative process to ensure their clinical relevance. They were informed by a multidisciplinary steering group with expertise across a wide range of cancers and health professions and included consumer representation.

Impact of an intensive nursing education course on nurses' knowledge, confidence, attitudes, and perceived skills in the care of patients with cancer

Purpose/Objectives: To evaluate the impact of a cancer nursing education course on RNs. Design: Quasi-experimental, longitudinal, pretest/post-test design, with a follow-up assessment six weeks after the completion of the nursing education course. Setting: Urban, nongovernment, cancer control agency in Australia. Sample: 53 RNs, of whom 93% were female, with a mean age of 44.6 years and a mean of 16.8 years of experience in nursing; 86% of the nurses resided and worked in regional areas outside of the state capital. Methods: Scales included the Intervention With Psychosocial Needs: Perceived Importance and Skill Level Scale, Palliative Care Quiz for Nurses, Breast Cancer Knowledge, Preparedness for Cancer Nursing, and Satisfaction With Learning. Data were analyzed using multiple analysis of variance and paired t tests. Main Research Variables: Cancer nursing-related knowledge, preparedness for cancer nursing, and attitudes toward and perceived skills in the psychosocial care of patients with cancer and their families. Findings: Compared to nurses in the control group, nurses who attended the nursing education course improved in their cancer nursing-related knowledge, preparedness for cancer nursing, and attitudes toward and perceived skills in the psychosocial care of patients with cancer and their families. Improvements were evident at course completion and were maintained at the six-week follow-up assessment. Conclusions: The nursing education course was effective in improving nurses' scores on all outcome variables. Implications for Nursing: Continuing nursing education courses that use intensive mode timetabling, small group learning, and a mix of teaching methods, including didactic and interactive approaches and clinical placements, are effective and have the potential to improve nursing practice in oncology.

Clinical practice guidelines for the psychosocial care of adults with cancer

Clinical practice guidelines are increasingly being developed in medical settings to provide evidence-based recommendations to guide the clinical care of patients. The development of Clinical practice guidelines for the psychosocial care of patients with medical illness is a newer initiative, and more complex as the target audience includes health care professionals from diverse backgrounds. In Australia, the National Breast Cancer Centre and National Cancer Control Initiative have collaborated to develop Clinical practice guidelines for the psychosocial care of adults with cancer, funded by the Australian Government Department of Health and Ageing. This paper outlines the development of these guidelines in the international context, gives an overview of their content, and describes strategies for their implementation and evaluation. Copyright (c) 2005 John Wiley C Sons, Ltd.

Shooting for the Moon or Flying Too Near the Sun? Crossing the Value Rubicon in Precision Cancer Care

In his last two State of the Union addresses, President Barack Obama has focused on the need to deliver innovative solutions to improve human health, through the Precision Medicine Initiative in 2015 and the recently announced Cancer Moonshot in 2016. Precision cancer care has delivered clear patient benefit, but even for high-impact medicines such as imatinib mesylate (Glivec) in chronic myeloid leukaemia, the excitement at the success of this practice-changing clinical intervention has been somewhat tempered by the escalating price of this 'poster child' for precision cancer medicine (PCM). Recent studies on the costs of cancer drugs have revealed significant price differentials, which are a major causative factor behind disparities in the access to new generations of immunological and molecularly targeted agents. In this perspective, we will discuss the benefits of PCM to modern cancer control, but also emphasise how increasing costs are rendering the current approaches to integrating the paradigm of PCM unsustainable. Despite the ever increasing pressure on cancer and health care budgets, innovation will and must continue. Value-based frameworks offer one of the most rational approaches for policymakers committed to improving cancer outcomes through a public health approach.

Physical and environmental determinants

This chapter describes physical and environmental determinants of the health of Australians, providing a background to the development of successful public health activity. Health determinants are the biomedical, genetic, behavioural, socio-economic and environmental factors that impact on health and wellbeing. These determinants can be influenced by interventions and by resources and systems (AIHW 2006). Many factors combine to affect the health of individuals and communities. People’s circumstances and the environment determine whether the population is healthy or not. Factors such as where people live, the state of their environment, genetics, their education level and income, and their relationships with friends and family, all are likely to impact on their health. The determinants of population health reflect the context of people’s lives; however, people are very unlikely to be able to control many of these determinants (WHO 2007). This chapter and Chapter 6 illustrate how various determinants can relate to, and influence other determinants, as well as health and wellbeing. We believe it is particularly important to provide an understanding of determinants and their relationship to health and illness in order to provide a structure in which a broader conceptualisation of health can be placed. Determinants of health do not exist in isolation from one another. More frequently they work together in a complex system. What is clear to anyone who works in public health is that many factors impact on the health and wellbeing of people. For example, in the next chapter we discuss factors such as living and working conditions, social support, ethnicity and class, income, housing, work stress and the impact of education on the length and quality of people’s lives. In 1974, the influential ‘Lalonde Report’ (Lalonde 1974) described key factors that impact on health status. These factors included lifestyle, environment, human biology and health services. Taking a population health approach builds on the Lalonde Report, and recognises that a range of factors, such as living and working conditions and the distribution of wealth in society, interact to determine the health status of a population. Tackling health determinants has great potential to reduce the burden of disease and promote the health of the general population. In summary, we understand very clearly now that health is determined by the complex interactions between individual characteristics, social and economic factors and physical environments; the entire range of factors that impact on health must be addressed if we are to make significant gains in population health, and focussing interventions on the health of the population or significant sub-populations can achieve important health gains. In 2007, the Australian Government included in the list of National Health Priority Areas the following health issues: cancer control, injury prevention and control, cardiovascular health, diabetes mellitus, mental health, asthma, and arthritis and musculoskeletal conditions. The National Health Priority Areas set the agenda for the Commonwealth, States and Territories, Local Governments and not-for-profit organisations to place attention on those areas considered to be the major foci for action. Many of these health issues are discussed in this chapter and the following chapter.

The effect of extent of local resection on patterns of disease progression in malignant pleural mesothelioma

Background We sought to determine whether or not there are differences in disease progression after radical or nonradical (debulking) surgical procedures for malignant pleural mesothelioma. Methods Over a 49-month period, 132 patients with malignant pleural mesothelioma underwent surgery. Fifty-three underwent extrapleural pneumonectomy and 79 underwent nonradical procedures. Time to evidence of clinical disease progression was recorded, as was the site(s) of that disease. Results One-hundred nineteen patients were evaluable, of which 59% (22 radical; 48 nonradical) had disease progression. Overall 30-day mortality was 8.5% (7.5% radical; 9% nonradical). The median time to overall disease progression was considerably longer after extrapleural pneumonectomy than debulking surgery (319 days vs 197 days, p = 0.019), as was the time to local disease progression (631 days vs 218 days, p = 0.0018). There was no preponderance of earlier stage disease in the radical surgery group. There was a trend toward prolonged survival in those undergoing radical surgery, but no significant difference between the groups (497 days vs 324 days, p = 0.079). In those who had extrapleural pneumonectomy, time-to-disease progression significantly decreased with N2 disease compared with N0/1 involvement (197 days vs 358 days, p = 0.02). Conclusions Extrapleural pneumonectomy may be preferable to debulking surgery in malignant pleural mesothelioma to delay disease progression and give greater control of local disease. Involvement of N2 nodes is associated with accelerated disease progression and is therefore a contraindication to extrapleural pneumonectomy. © 2004 by The Society of Thoracic Surgeons.

A trajetória de mulheres com câncer de mama: uma proposta de estudo sobre prática avaliativa de integralidade no município de Volta Redonda

Esta pesquisa objetivou compreender o itinerário terapêutico de quatro mulheres com câncer de mama, no que concerne à trajetória assistencial na busca por cuidado no SUS de Volta Redonda, procurando perceber em que medida elas tiveram suas necessidades, relacionadas ao processo de adoecimento, atendidas pelos serviços de saúde, tendo como eixo norteador a integralidade em saúde. O objeto do estudo foi construído a partir do entendimento do câncer de mama como um problema de saúde pública, da contextualização do programa de controle do câncer de mama e da reflexão sobre avaliação, integralidade e itinerários terapêuticos como prática avaliativa no campo da saúde. Como trajetória metodológica, para o alcance dos objetivos propostos, a opção foi desenvolver um estudo de natureza qualitativa, empregando a história de vida como abordagem central. Nesta perspectiva, para o trabalho investigativo e interação com as quatro mulheres, visando à narrativa de suas experiências, foi utilizada a técnica de entrevista aberta na coleta de dados, com ênfase na etapa da vida após a descoberta do câncer de mama e a busca de cuidado nos serviços de saúde. As entrevistas, complementadas pelos dados dos prontuários e do diário de campo, constituíram- se como o material empírico para proceder às análises, visando, sobretudo, a apreender os atributos de integralidade na dimensão da organização dos serviços de saúde e nos conhecimentos e práticas dos profissionais de saúde. Também se buscou analisar o cumprimento dos objetivos do Programa Nacional de Controle do Câncer de Mama, em Volta Redonda, tendo em vista que as ações aí propostas representam um conjunto de prescrições para reversão da atual situação da doença no país. Pode-se evidenciar, nas análises, que o cuidado em saúde dedicado a essas mulheres com câncer de mama está muito distante do princípio da integralidade que nos orienta e que defendemos como bandeira de luta. Nesse sentido, são várias as pistas nas narrativas que nos levam a afirmar que os serviços e práticas profissionais não estão organizados para proteger essas mulheres, garantindo as respostas necessárias a suas demandas, pautadas no princípio da integralidade e nos direitos e valores relacionados à defesa da vida humana. Percebe-se um quadro de retardamento do diagnóstico e tratamento, com dificuldade no acesso a diversos procedimentos envolvidos nesse cuidado como exemplos, a mamografia, o resultado do exame histopatológico e a cirurgia de mama. O exame clínico da mama não é realizado ou valorizado na atenção básica, além de que, as práticas das unidades especializadas continuam centradas na atenção médica, com ênfase na doença, não existindo equipe multiprofissional para o atendimento às demandas psicológicas, sociais, etc. Além disso, constatou-se a falta de serviços de referência de reconstituição de mama, imprescindível no cuidado, quando se trata de garantia de atenção integral. Concluímos que é fundamental que a equipe gestora local repense a organização dos serviços e das práticas nos diversos níveis de complexidade do SUS de Volta Redonda, no atendimento às mulheres com câncer de mama e apoio a suas famílias, na perspectiva da integralidade e do direito à saúde. Por fim, o estudo defende o itinerário terapêutico como importante prática avaliativa em saúde, amistosa à integralidade, que pode ser incorporada ao cotidiano do SUS.

Revisão sistemática sobre os estudos de prevalência de infecção do colo do útero pelo papilomavírus humano (HPV) no Brasil

O câncer do colo do útero é responsável por 7% do total dos óbitos por câncer entre a população feminina brasileira e tem uma incidência estimada de 20/100 mil para todo o país. Evidências científicas comprovam que o papilomavírus humano (HPV) é causa necessária para a ocorrência deste tipo de câncer. Ações de prevenção e controle recomendadas têm se baseado no conhecimento sobre a epidemiologia da doença. Os estudos realizados no Brasil sobre a prevalência da infecção por HPV disponíveis na literatura têm características variadas que ainda não foram analisadas em conjunto e de modo sistematizado. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão sistemática dos artigos sobre prevalência do HPV em mulheres brasileiras considerando as prevalências globais e entre aquelas com exame citológico cervical normal. Foram selecionados todos os artigos após busca nas bases de dados Medline e BVS, tomando-se como termos human papillomavirus, HPV, prevalence Brazil. Entre 1989 e 2008, foram selecionados 155 artigos, sendo 133 nas bases de dados e 22 referências secundárias. Após leitura de título e resumo, 82 artigos foram incluídos, e a seguir submetidos à leitura integral dos textos, sendo enfim selecionados 14 artigos, os quais representaram estudos de quatro grandes regiões brasileiras (Sudeste 43,0%, Sul 21,4%, Nordeste 21,4% e Norte 7,1%). Em sua maioria (64,5%), trata-se de artigos que relatam desenho transversal. Com referência ao método de identificação do HPV nas mulheres, em oito (57,1%) artigos, há relato do emprego de PCR para tipagem do HPV e, em sete (50,0%) artigos, houve emprego de HC para detecção do HPV. As amostras variaram de 49 a 2329 mulheres. A prevalência global de infecção do colo do útero pelo HPV variou entre 13,7 e 54,3%, e para as mulheres com citologia normal, a prevalência de infecção pelo HPV no colo do útero varia entre 10 e 24,5%. Os resultados obtidos permitiram criar um panorama das prevalências e da distribuição da infecção pelo HPV e principais tipos em mulheres com citologia cervical normal e assim contribuir para a compreensão da distribuição da infecção pelo HPV no país, auxiliando na orientação de outros estudos bem como de políticas voltadas para a saúde da mulher e prevenção do câncer do colo do útero.

Educação Médica para controle do câncer: avaliação de egressos de um curso de Medicina e a contribuição das ligas acadêmicas como mais uma estratégia de ensino

O câncer ganha cada vez mais destaque como problema de saúde pública. Desta forma, diversas estratégias somam-se com objetivo de reduzir a morbi-mortalidade associada a este conjunto de doenças. Para o pleno sucesso das políticas de controle, o profissional de saúde, em especial o médico, assume papel fundamental. Contudo, depara-se com a deficiência encontrada nos currículos das escolas médicas (EM), principalmente no que tange ao ensino de ações desenvolvidas dentro da atenção primária em saúde. No Brasil, diversos projetos genericamente denominados de Ligas Acadêmicas (LA) têm ganhado destaque como propostas para ensino, enquanto atividades extracurriculares, através da iniciativa discente. Esta dissertação tem como objetivos: (1) avaliar a capacitação de alunos de Medicina quanto a conhecimentos e práticas para prevenção, rastreamento e diagnóstico precoce das neoplasias mais frequentes no Brasil e (2) avaliar a repercussão e as propostas das LA como complementação de ensino. Foi realizada a adaptação transcultural de um questionário autopreenchível utilizado em estudos norte-americanos como instrumento para coleta de dados. Os dados foram obtidos de alunos do último ano de uma universidade pública no Rio de Janeiro. Dos 78 alunos elegíveis, 74 participaram do estudo. Destes, 87% consideram que o estudo de câncer no currículo é insuficiente. Apenas 4% souberam informar corretamente as neoplasias com protocolo de rastreamento recomendados no Brasil. Os resultados mostram que o treinamento em habilidades para o controle do câncer é fraco: quanto ao aconselhamento de pacientes, 30% receberam treinamento para orientar a cessação do tabagismo e um percentual ainda menor (15%) chegam ao final do curso sem terem sido treinados para avaliar a história nutricional dos pacientes. Em relação ao exame físico, quase 60% nunca foram treinados a realizar o exame clínico da pele, 50% terminam a graduação sem terem executado um preventivo ginecológico e quase 20% sem realizar o exame clínico das mamas. Já em relação a autopercepção, os alunos sentem-se muito mais preparados a aconselhar pacientes quanto a hábitos para prevenção do câncer. Outras variáveis estudadas (gênero, sistema de ingresso no vestibular e familiares/pessoas próximas com câncer) não afetaram o desempenho dos alunos nas dimensões avaliadas (treinamento, prática e autopercepção). Para avaliar o efeito graduação, foi utilizado um grupo controle formado por alunos do primeiro ano (n=77). Houve ganho significativo nas dimensões treinamento e prática quando comparamos os dois grupos e, numa proporção bem menor, na dimensão autopercepção. Para avaliação das LA, foi realizado um levantamento de todas as EM no Brasil que iniciaram suas atividades antes do ano de 2010 e, após relação nominal, foram identificadas aquelas com LA e com LA relacionada ao estudo do câncer. Contudo, o verdadeiro impacto destes projetos só pode ser entendido com uma análise qualitativa dos mesmos. Observa-se que, nas LA, os alunos são estimulados a desenvolver habilidades pouco abordadas nos currículos tradicionais, fundamentais para a formação profissional, como gestão, liderança, empreendedorismo, inovação, extensão universitária e construção da cidadania.

Citotécnico: análise do processo de trabalho em laboratórios de citopatologia e anatomopatologia no Estado do Rio de Janeiro.

Trata-se de um estudo sobre o processo de trabalho dos citotécnicos que atuam em laboratórios de Anatomopatologia e Citopatologia no Estado do Rio de Janeiro, cujo objetivo geral é: analisar a percepção dos citotécnicos sobre as competências necessárias à execução de sua atividade laboral; e específicos: (1) descrever a atividade laboral do citotécnico; (2) identificar o modo de produção da atividade por meio das inter-relações de trabalho; (3) conhecer e compreender as implicações do trabalho do citotécnico nas ações de controle do câncer. A investigação foi de abordagem qualitativa, de natureza descritiva e social, realizada em três laboratórios de Anatomopatologia e Citopatologia no Estado do Rio de Janeiro, com a participação de 33 citotécnicos. Os dados foram obtidos pela técnica de entrevista semiestruturada, aplicação de questionário, e grupo focal, no período de janeiro a agosto de 2014, e analisados com base na Análise de Conteúdo de Bardin, tendo como unidade de registro o tema. Os resultados revelaram: dos 33 citotécnicos, 73% são do sexo feminino; 34% estão distribuídos em igual percentual para as faixas etárias entre 41 a 50 anos e 51 a 60 anos. Com relação à variável do grau de escolaridade, 43% possuem especialização e 24% concluíram o curso superior. Em relação ao cargo exercido, 73% atuam como citotécnicos e 70% são funcionários públicos. O trabalho do citotécnico tem especificidade única desse trabalhador de nível técnico, que é a realização da primeira análise do exame citopatológico, com ações articuladas e complementares de natureza técnica, de gestão, e educativas vinculadas à equipe, com ênfase nos princípios de prevenção e promoção da saúde. Por meio da escala de avaliação do contexto de trabalho, foram avaliadas as condições físicas, materiais e organizacionais do processo de trabalho. O quesito clareza, na definição das tarefas, foi o maior valorado com 4,7% de média, seguido das relações socioprofissionais com média de 4,0%. Os resultados da análise de conteúdo revelaram: na trajetória da atividade laboral, emergiram quatro categorias associadas à motivação e ao ingresso na ocupação por pessoas de referência na formação, acesso ao mercado de trabalho, busca pelo aperfeiçoamento profissional e aprendizagem prática no trabalho; no conceito de modo de produção, emergiram cinco categorias: responsabilidade de salvar vidas, crítica em relação ao próprio trabalho com qualidade, características físicas, atividades distintas do citotécnico e do histotécnico, visão do trabalho com otimismo; nas condições de trabalho, emergiram quatro categorias: trabalho em equipe e responsabilidade individual, ambiguidade em relação à autonomia, precarização do trabalho, esperança no reconhecimento da profissão. O trabalho do citotécnico é uma ocupação fracamente regulamentada, que se caracteriza por ausência de perfil profissional específico compatível com o escopo de prática real observada no trabalho levando a condições de trabalho precário. O reconhecimento ocorre entre os próprios trabalhadores que se valorizam por serem responsáveis pela promoção da saúde tornando seu trabalho socialmente útil.

Efecto de la hipoxia-reoxigenación y las radiaciones ionizantes en la captación de glucosa en líneas tumorales de seno y colon cocultivadas con células endoteliales.

La captación de glucosa y su conversión en lactato juega un papel fundamental en el metabolismo tumoral, independientemente de la concentración de oxígeno presente en el tejido (efecto Warburg). Sin embrago, dicha captación varía de un tipo tumoral a otro, y dentro del mismo tumor, situación que podría depender de las características microambientales tumorales (fluctuaciones de oxígeno, presencia de otros tipos celulares) y de factores estresores asociados a los tratamientos. Se estudió el efecto de la hipoxia-reoxigenación (HR) y las radiaciones ionizantes (RI) sobre la captación de glucosa, en cultivos de líneas tumorales MCF-7 y HT-29, cultivadas de forma aislada o en cocultivo con la línea celular EAhy296. Se encontró que la captación de glucosa en HR es diferente para lo descrito en condiciones de hipoxia permanente y que es modificada en el cocultivo. Se identificaron poblaciones celulares dentro de la misma línea celular, de alta y baja captación de glucosa, lo que implicaría una simbiosis metabólica de la célula como respuesta adaptativa a las condiciones tumorales. Se evaluó la expresión de NRF2 y la translocación nuclear de NRF2 y HIF1a, como vías de respuesta a estrés celular e hipoxia. La translocación nuclear de las proteínas evaluadas explicaría el comportamiento metabólico de las células tumorales de seno, pero no de colon, por lo cual deben existir otras vías metabólicas implicadas. Las diferencias en el comportamiento de las células tumorales en HR en relación con hipoxia permitirá realizar planeaciones dosimétricas más dinámicas, que reevalúen las condiciones de oxigenación tumoral constantemente.

Cobertura de citología cervicouterina y factores asociados en mujeres mayores de 15 años, Kennedy, Bogotá D.C. 2005

Hace más de tres décadas existe en el mundo un programa para la prevención del cáncer de cérvix centrado en la práctica de la Citología Cervico Uterina. Aspectos como las bajas coberturas dadas por la realización de exámenes reiterados a mujeres de bajo riesgo y la no captación de mujeres de alto riesgo, pobres controles de calidad, no entrega de reportes y el bajo acceso a los servicios de diagnostico y tratamiento han impedido cambios del perfil epidemiológico de esta enfermedad en Colombia. Este estudio evalúa la cobertura, el conocimiento del reporte y los motivos para la realización o no del examen y el nivel de conocimientos con respecto a la prueba y a ésta patología.