Jin cuo kuai xian : 4 juan /

Block print.

Du shu cuo lu : [7 juan, xu bian 4 juan] /

On double leaves, oriental style, in case.

Huai cuo bei yao : 10 juan.

Blockprint.

Cuo zhong cuo. 2 juan /

Drama.

Sonochemical synthesis of CuO nanostructures and their morphology dependent optical and visible light driven photocatalytic properties

A controlled synthesis of CuO nanostructures with various morphologies were successfully achieved by presence/absence of low frequency (42 kHz) ultrasound with two different methods. The size, shape and morphology of the CuO nanostructures were tailored by altering the ultrasound, mode of addition and solvent medium. The crystalline structure and molecular vibrational modes of the prepared nanostructures were analysed through X-ray diffraction and FTIR measurement, respectively which confirmed that the nanostructures were phase pure high-quality CuO with monoclinic crystal structure. The morphological evaluation and elemental composition analysis were done using TEM and EDS attached with SEM, respectively. Furthermore, we demonstrated that the prepared CuO nanostructures could be served as an effective photocatalyst towards the degradation of methyl orange (MO) under visible light irradiation. Among the various nanostructures, the spherical shape CuO nanostructures were found to have the better catalytic activities towards MO dye degradation. The catalytic degradation performance of MO in the presence of CuO nanostructures showed the following order: spherical\nanorod \layered oval \nanoleaf \triangular \shuttles structures. The influence of loading and reusability of catalyst revealed that the efficiency of visible light assisted degradation of MO was effectively enhanced and more than 95 % of degradation was achieved after 3 cycles

The influence of promoters (Zr, La, Tb, Pr) on the catalytic performance of CuO-CeO2 systems for the preferential oxidation of CO in the presence of CO2 and H2O

CuO supported on CeO2 and Ce0.9X0.1O2, where X is Zr, La, Tb or Pr, were synthesized using nitrate precursors, giving rise ceria based materials with a small particle size which interact with CuO species generating a high amount of interfacial sites. The incorporation of cations to the ceria framework modifies the CeO2 lattice parameter, improving the redox behavior of the catalytic system. The catalysts were characterized by X-ray fluorescence spectrometry (XRFS), X-ray diffraction (XRD), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Raman spectroscopy, thermoprogrammed reduction with H2 (H2-TPR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The catalysts were tested in the preferential oxidation of CO under a H2-rich stream (CO-PROX), reaching conversion values higher than 95% between 115 and 140 °C and being the catalyst with 6 wt.% of Cu supported on Ce0.9Zr0.1O2 (sample 6CUZRCE) the most active catalyst. The influence of the presence of CO2 and H2O was also studied simulating a PROX unit, taking place a decrease of the catalytic activity due to the inhibitor effect both CO2 and H2O.

Logarithmic contribution to the electrical resistivity in (Ru(1-x)Ir(x))Sr(2)GdCu(2)O(8) compounds

A systematic study of magnetoresistance and dc magnetization was conducted in polycrystalline (Ru(1-x)Ir(x))Sr(2)GdCu(2)O(8) [(Ru,Ir)-1212] compounds, for 0 <= x <= 0.15. We found that a deviation from linearity in the normal-state electrical resistivity (rho) curves for temperatures below the magnetic transition temperature T(M) < 130 K can be properly described by a logarithmic term. The prefactor C(x, H) of this anomalous ln T contribution to rho(T) increases linearly with the Ir concentration, and diminishes rapidly with increasing applied magnetic field up to H approximate to 4 T, merging with the C(0,H) curve at higher magnetic fields. Correlation with magnetic susceptibility measurements supports a scenario of local perturbations in the orientation of Ru moments induced in the neighborhood of the Ir ions, therefore acting as scattering centers. The linear dependence of the prefactor C(x,H=0) and the superconducting transition temperature T(SC) on x points to a common source for the resistivity anomaly and the reduction in T(SC), suggesting that the CuO(2) and RuO(2) layers are not decoupled.

A Capela de S. João Baptista: o esplendor do mosaico vítreo - Caracterização dos elementos colorantes

Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Conservação e Restauro

Organic sulfur oxidation to sulfate in soil samples for total sulfur determination by turbidimetry

Sulfur in the soil occurs in two basic forms, organic and inorganic S. The organic form accounts for 95 % of S in most soils. The effectiveness of organic S to oxidate to sulfate was evaluated for total S determination in soil samples by wet (acid) and dry-ash (alkaline) oxidation methods. To evaluate the wet method and the possible use as a reference when evaluating the dry method proposed here, a reference standard from the US National Institute of Standards and Technology (NIST) was used (Montana Soil - NIST 2710). The dry-ash oxidation process with alkaline oxidizing agents is one of the simplest oxidation methods of organic S to the sulfate form and was compared with the wet process. The objective of the study was to develop a dry method that would be easy to apply and allow the complete conversion of organic S to sulfate in soil samples and later detection by turbidimetry. The effectiveness of organic S oxidation to sulfate was evaluated by means of three alkaline oxidation mixtures: NaHCO3 + Ag2O, Eschka mixture (17 % Na2CO3, 66 % MgO, and 17 % K2CO3), and NaHCO3 + CuO. The procedure to quantify the sulfate concentration was based on the reaction with barium chloride and turbidimetric detection. Sulfur quantification in the standard sample by the wet method proved adequate, precise and accurate. It should also be pointed out that no significant differences were found (95 % reliability) between the wet and dry processes (NaHCO3 and Ag2O oxidation mixture) in six different Brazilian soils. The proposed dry method can therefore be used in the preparation of soil samples for total S determination.

La mediación y el arbitraje de consumo: explorando sistemas de ODR

La utilización de ADR en el ámbito de las reclamaciones de consumo tiene un marco legal específico en España -y también en la UE- desde 1993, que deriva de sus características especiales. Algunas son de cuño exclusivamente jurídico: se trata de reclamaciones en las que el marco legal aplicable es el denominado derecho de consumo; otras poseen un soporte básicamente fáctico: suelen tener poca entidad económica, es decir, entran en la categoría de lo que denominamos small claims, y el hecho de que las reclamaciones -en algunos supuestos que van en aumento- sean transfronterizas condiciona la opción entre jurisdicción tradicional y ADR, como también tendremos ocasión de analizar. Hay que añadir a estos elementos jurídicos y fácticos un elemento importante de política legislativa en un ámbito de la UE; los ADR se entienden como un instrumento básico para garantizar el acceso de los consumidores a la justicia, pero al mismo tiempo, en el ámbito del comercio electrónico, son un ele- mento de gran trascendencia en la creación de la denominada e-confidence. Por este motivo, se explo- ran continuamente formas de ODR (On-line Dispute Resolution). Los ODR pretenden la mayor eficacia ofreciendo un soporte técnico capaz de solucionar una controversia con o sin la intervención de un tercero, y dentro o fuera de la organización del empresario. De este modo, se usa un mismo expediente técnico para poner en marcha sucesivamente más de un ADR, o se potencian los mecanismos automáticos que prescinden de los conceptos jurídicos y, en medio de la exploración constante, España apuesta por el arbitraje electrónico de consumo en el RD 236/2008. A estos temas vamos a referirnos a continuación.

Un solidus de la época de Severo III procedente de Esterri d'Aneu

Las circunstancias del hallazgo de esta moneda son completamente fortuitas. Se encontró junto al embalse de La Torrassa (La Guingueta), cerca de la localidad de Esterri d'Aneu, Pallars Sobira, provincia de LIeida, siendo sus descubridores los hijos de don Pascual Massanet. Las características de la moneda son las siguientes: es de oro y muy poco desgastada, prácticamente «flor de cuño», conservando casi su peso originario que es de 4,110 gr., siendo su diámetro de 21 mm. Las leyendas del anverso y del reverso se leen perfectamente.

Caracterizacion quimica de la vidriera historica de Sant Pere i Sant Jaume (segundo cuarto del s. XIV, Monestir de Pedralbes, Barcelona)

Se han caracterizado químicamente diferentes tipos de vidrios arquitectónicos originales de la iglesia del Monestir de Pedralbes, Barcelona (realizados hacia 1330). Esta nota expone los resultados obtenidos mediante el empleo de microsonda electrónica en vidrios de varios colores (blanco, verde, rosado, azul, amarillo, rojo) de la vidriera de Sant Pere y Sant Jaume. Corresponden esencialmente a vidrios sódicos (dentro del rango 13-19 % de Na2O) de coloración y composición homogénea, con elementos que actúan como colorante (p.e., CuO en rango 1.6-6 % en los vidrios verdes). El vidrio rojo, potásico, es una excepción notable (16.5 % K2O, 14 % CaO), tecnológicamente diferente (vidrio"plaqué" blanco con una intercalación roja de composición análoga pero sensiblemente más rica en CuO). Los vidrios sódicos no aparecen substancialmente dañados, los vidrios potásicos presentan corrosiones (moderadas) y pérdida parcial de transparencia. El predominio en esta vidriera de vidrios sódicos (inusuales para la época por lo que conocemos) ha permitido una excelente conservación. La composición química es una característica que permite diagnosticar precozmente el estado de deterioro y evaluar los costes de restauración en una vidriera, independientemente de los recubrimientos, pátinas y morteros que ésta presente.

Determinació experimental de la temperatura de descomposició d'òxids metàl•lics

L’objecte d’aquest projecte és determinar la temperatura de descomposició de l’YBCO perun rang de diferents pressions parcials d’oxigen en l’atmosfera que es troba. Per obteniraquests resultats, en primer lloc, hem d’aconseguir generar de forma sistemàtica diversespressions parcials dins del forn i, en segon lloc, buscar quin és el mètode experimental mésadequat que ens doni els resultats més fiables utilitzant com a referència la descomposiciódel CuO. A més de realitzar els calibratges necessàries dels aparells utilitzats per poderobtenir uns bons resultats

Modos de aplicação de calcário e de micronutrientes em pomar de laranjeira 'Natal' e análise comparativa de custos

De acordo com o Agrianual (2005), a produção citrícola brasileira é de 17,7 milhões de toneladas ano-1,ocupando aproximadamente 1 milhão de hectares no território brasileiro e, deste total, 810 mil hectares localizam-se no Estado de São Paulo. A maioria dos solos brasileiros, inclusive aqueles onde foram instalados os pomares cítricos, apresenta reação ácida. Esta é, sem dúvida, a principal condição desfavorável dos solos e um dos fatores limitantes da produção em solos tropicais. O presente trabalho teve por objetivo estudar o efeito de diferentes modos de aplicação de calcário e de micronutrientes e analisar, de forma comparativa, os custos destes tratamentos em um pomar de laranjeira. O experimento foi desenvolvido na Fazenda Morumbi, município de Estrela D'Oeste-SP, num Argissolo Vermelho-Amarelo. A variedade de laranjeira utilizada foi a 'Natal', enxertada em limão Cravo, com 6 anos de idade e espaçamento 5 x 8 m. O delineamento experimental foi em parcelas subdivididas, com 3 repetições, com 5 tratamentos principais (sem calcário; a necessidade total de calcário (NC) incorporado; NC sem incorporação; ¹/2 NC no primeiro ano + ¹/2 NC no segundo ano e ¹/3 NC no primeiro ano, + ¹/3 NC no segundo ano, + ¹/3 NC no terceiro ano) e dois tratamentos secundários [micronutrientes via solo (FTE-BR 12: 11,5 % de ZnO e B2O3; 1% CuO; 5,4% de Fe2O3; 5,5% de MnO2; 0,2% de MoO3) e micronutrientes via foliar (sulfato de zinco a 0,5% e ácido bórico a 0,08%)], distribuídos em blocos casualizados. Não houve efeito significativo dos modos de aplicação da calagem e de micronutrientes sobre as variáveis avaliadas (produção, sólidos solúveis totais, acidez total titulável). Para massa média do fruto, o efeito significativo aconteceu apenas no primeiro ano, com a calagem em dose única e sem incorporação, e micronutrientes via solo. Concluiu-se que não houve efeito significativo dos modos de aplicação do calcário e dos micronutrientes para produção e massa média dos frutos da laranjeira 'Natal', e a receita líquida foi positiva em todos os tratamentos, sendo que o tratamento 5 [¹/3 da necessidade total de calcário (NC) no 1º ano + ¹/3 da NC no 2º ano, + ¹/3 da NC no 3º ano] apresentou o melhor valor acumulado (U$ 3.721,85 ha-1).