84 resultados para CS2
Resumo:
The system CS2 + CH3NO2 shows β=0.315±0.004 over 10-6<ε=|T-Tc| / Tc<2�10-1 with no indication of a classical value ½ even far away from Tc. The diameter shows a curvature and is of the form �c+b ε+fε7 / 8exp(-gεh).
Resumo:
The heat capacity Cp of the binary liquid system CS2 + CH3CN has been studied. This system has an upper critical solution temperature To ≈ 323.4 K and a critical mole fraction of CS2xo ≈ 0.5920. Measurements were made both for mixtures close to and far away from the critical region. The heat capacity of the mixture with x = xo exhibits a symmetric logarithmic anomaly around Tc, which is apparently preserved even for compositions in the immediate vicinity of xc. For compositions far away from xc, only a normal rise in Cp over the covered temperature range is observed.
Resumo:
For five binary liquid systems CS2+CH3CN, CS2+CH3NO2, CS2+(CH3CO)2O, C6H12+(CH3CO)2O, n-C7H16+(CH3CO)2O, the electrical resistance has been measured near the critical solution temperatures. The behaviour is universal. Below Tc, the conductivities of the two phases follow σ1−σ2 β, where = T−Tc Tc with β≈0.35. In the one phase region with b≈0.35±0.1 and is positive in some cases and negative in others.
Resumo:
The system CS2 + CH3NO2 shows β=0.315±0.004 over 10-6<ε=|T-Tc| / Tc<2-10-1 with no indication of a classical value ½ even far away from Tc. The diameter shows a curvature and is of the form - c+b ε+fε7 / 8exp(-gεh).
Resumo:
The coexistence curve of the carbondisulphide-acetic anhydride system has been measured. The shape of the curve in the critical region (Xc ≈ 70.89 mole % mole % CS2 and Tc ≈ 30.56° C) is determined by the equation |X′ - X″| = Bx (1 - T/Tc)β with the critical indices β = 0.34 ± 0.01 and Bx = 1.7 ± 0.1 over a range 10-6 < (Tc - T)/Tc < 10-2. The values of β and Bx agree with those of other systems and the theoretical predictions of the Ising model.
Resumo:
He i spectra of strong n–v type adducts of BF3 with H2O, CH3OH, (C2H5)2O, and CH3CN as well as of weak complexes of BF3 with NO and H2S are reported along with assignments based on MO calculations. The energy of the fluorine orbitals of BF3 is shown to be shifted in proportion to the strength of the donor–acceptor interaction. BF3 seems to form a contact pair with CS2.
Resumo:
The behavior of electrical resistivity in the critical region of three polar + nonpolar binary liquid systems CS2 +(CH3CO)2O, C6H12+(CH3CO)2O, and n‐C7H16+(CH3CO)2O is studied. For the mixtures with critical composition, the two phase region shows a conductivity behavior with σ1−σ2∼ (−ϵ)β with β?0.35. In the one phase region dR/dT has a singularity ϵ−b with b?0.35. A possible theory of the impurity conduction is given, which broadly explains these results. The possibility of dR/dT being positive or negative is also discussed.
Resumo:
The critical resistivity in the binary liquid systems n-C7H16 + CH3OH and CS2 + CH3NO2 is measured from 10 Hz to 100 kHz. There is no noticeable effect of the frequency on the resistivity singularities. Thus any contribution from dielectric dispersion is not appreciable.
Resumo:
The X-ray LIII absorption-edge structure of rhenium in Cs2[ReCl6] has been measured with a bent-crystal X-ray spectrograph. An analysis in terms of molecular-orbital (m.o.) theory has been attempted. The energies of the m.o. levels, crystal-field splitting parameter, effective magnetic moment, magnetic susceptibility, and Landég parameter have been determined from this analysis. An estimate of the Re–Cl bond length has also been made.
Resumo:
The electrical resistance is measured in two binary liquid systems CS2 + CH3NO2 and n-C7H16 + CH3OH in the critical region as a function of frequency from 10 Hz to 100 kHz. The critical exponent b ≈ 0.35 in the singularity of dR/dT α (T - Tc)−b near Tc has no appreciable dependence upon the frequency. Thus any contribution from dielectric dispersion to the critical resistivity is not appreciable. The universal behaviour of the dR/dT anomaly does not seem to be followed in binary liquid systems.
Resumo:
Oligomeric copper(I) clusters are formed by the insertion reaction of copper(I) aryloxides into heterocumulenes. The effect of varying the steric demands of the heterocumulene and the aryloxy group on the nuclearity of the oligomers formed has been probed. Reactions with copper(I)2-methoxyphenoxide and copper(I)2-methylphenoxide with PhNCS result in the formation of hexameric complexes hexakis[N-phenylimino(aryloxy)methanethiolato copper(I)] 3 and 4 respectively. Single crystal X-ray data confirmed the structure of 3. Similar insertion reactions of CS2 with the copper(I) aryloxides formed by 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,6-dimethylphenol result in oligomeric copper(I) complexes 7 and 8 having the (aryloxy)thioxanthate ligand. Complex 7 was confirmed to be a tetramer from single crystal X-ray crystallography. Reactions carried out with 2-mercaptopyrimidine, which has ligating properties similar to N-alkylimino(aryloxy)methanethiolate, result in the formation of an insoluble polymeric complex 11. The fluorescence spectra of oligomeric complexes are helpful in determining their nuclearity. Ir has been shown that a decrease in the steric requirements of either the heterocumulene or aryloxy parts of the ligand can compensate for steric constraints acid facilitate oligomerization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Resumo:
目录
- 访罗湖 忆当年[李佩]
- 怀念同窗益友郭永怀教授[钱伟长]
- 郭永怀追求科学、为国献身的一生[洪友士]
- 深深怀念为核盾牌献身的著名科学家--郭永怀先生 中国工程物理研究院
- 深切怀念郭永怀教授的奠基性贡献 中国空气动力研究与发展中心
- 胸怀长江长城 心系国家安危--纪念我国核防护工程奠基人郭永怀先生[周丰峻]
- 缅怀我们的首任系主任--郭永怀教授[辛厚文 马兴孝 俞书勤 何天敬]
- 科学和技术结合的典范--纪念郭永怀先生诞辰九十周年[郑哲敏 李家春]
- 怀念与感激[俞鸿儒]
- 继承先师遗愿,谈我所冲击动力学的发展--纪念郭永怀副院长诞辰九十周年[陈裕泽]
- 英名长存--纪念郭永怀副院长诞辰九十周年[沈中毅]
- 郭永怀与我国导弹弹头再入气动物理研究[魏叔如]
- 科研工作引路人--纪念郭永怀九十诞辰[胡在军]
- 科技楷模,引路良师--怀念敬爱的郭永怀副院长[朱竟洪 郑百瑛]
- 七律 永怀永怀郭老师[董务民]
- 留得春晖映核魂--怀念我们的好领导好老师郭永怀同志[孙德纶 张克才]
- 难以忘怀--忆郭永怀副院长事迹点滴[孙天雄]
- 研究工作与工程技术工作之间的关系[谈庆明]
- 忆敬爱的郭永怀老师[张兆顺 呼和敖德]
- 根深叶茂 厚积薄发--追忆恩师郭永怀先生教诲我打好基础[严宗毅]
- 力学前辈,科德风范[徐友钜]
- 领导的楷模 学者的典范 青年的导师--怀念郭永怀副院长[于长勤]
- 怀念郭永怀副院长[陈裕泽]
- 关于郭永怀事迹的回顾[张长富]
- 严谨的导师,可亲的长者--忆著名的空气动力学家郭永怀先生[吴兰春]
- 严谨细致 实事求是--纪念郭永怀九十诞辰[李启廉]
- 纪念核武器环境试验技术的奠基人--郭永怀副院长诞辰九十周年[李荣林]
- 郭老精神激励着材料科学研究的不断深入[周维宣 谭云]
- 郭永怀副院长的关怀与我所有机材料研究的发展[陈晓丽]
- 忆与郭永怀副院长的一次谈话[孙德纶]
- 缅怀郭永怀院士[陈家镛]
- 记郭永怀先生二三事[屠善澄]
- Remembering Yunghuai Kuo[C.C.Lin]
- Recall with love and respect[William R.Sears]
- Y.H.Kuo:An appreciation[Frank E.Marble]
- A commemorative tribute to Professor Guo Yonghuai[T.Y.Wu]
- Y.H.Kuo:A great scientist,revered teacher and good friend[Alfred Ritter]
- 氢氧燃烧及爆轰驱动激波管[俞鸿儒]
- 颗粒材料中致密波结构研究[孙锦山 朱建士 贾祥瑞]
- 网格与高精度差分计算问题[张涵信 呙超 宗文刚]
- 植被层湍流的大涡模拟[李家春 谢正桐]
- 半浮区液桥热毛细振荡流[唐泽眉 阿燕 胡文瑞]
- 再入湍流尾迹及其对雷达散射的影响研究[牛家玉 于明]
- 超声射流中CS2分子态分辨转动弛豫研究[陈从香 刘世林 戴静华 张志萍 马兴孝]
- 37mm冲压加速器实验和计算[柳森 简和祥 白智勇 平新红 部绍清]
- 化学体系中噪声诱导的时空有序结构和随机共振[辛厚文 侯中怀 杨灵法]
- 根据守恒律计算热流和摩阻的有限元提法[童秉纲 段占元]
- 高阶精度线性耗散紧致格式的渐近稳定性[邓小刚 毛枚良]
- 离散流体力学:理论和数值方法[高智]
- 2号复合离心机自动控制系统研制[王磊 林明 冯晓军]
- 海沧大桥气动弹性特性风洞试验研究[李明水 陈忻 张大康 王卫华]
- 内爆炸载荷下圆管变形、损伤和破坏规律的研究[李永池 李大红 魏志刚 孙宇新]
- 两种凝聚炸药的静态断裂性能实验研究[罗景润 韦日演 马丽莲]
- 圆柱体侵彻薄靶极限击穿速度估算探讨[吴应白 唐平]
- 动力学修改方法在夹具设计中的应用研究[蒲怀强 唐定勇]
- Numerical simulation of non-linear stability of two-dimensional supersonic boundary layer[Shen Qing Yuan Xiangjiang]
Resumo:
[ES]El disulfuro de carbono (CS2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) son gases especialmente tóxicos presentes en una gran cantidad de emisiones gaseosas industriales, principalmente en la producción de fibras de rayón a partir de celulosa en el caso del CS2, y en la industria petroquímica en el caso del H2S. La legislación vigente en cuanto a las emisiones de estos compuestos se refiere hace que su tratamiento sea, en muchos casos, necesario. La biofiltración como tecnología para el tratamiento de corrientes gaseosas contaminadas se ha convertido en los últimos años en una alternativa a los tratamientos físico-químicos empleados hasta la fecha. Sin embargo, uno de los principales obstáculos a la hora de la implantación de este tratamiento biológico a escala industrial es la duración del periodo de aclimatación de la biomasa encargada de degradar los contaminantes, que en función del compuesto a tratar puede resultar demasiado largo para la aplicación comercial de esta tecnología. El presente trabajo se centra en el estudio de estos periodos de arranque y aclimatación, especialmente lentos en el caso del CS2, y propone una estrategia de arranque basada en la reutilización de biomasa capaz de degradar los compuestos de interés, almacenada tras usos anteriores, que permite reducir el tiempo necesario para alcanzar eficacias de eliminación elevadas. Paralelamente, se ha concluido que paradas de corta duración no afectan de manera importante a la operación del sistema.
Resumo:
Os pesticidas etileno-bis-ditiocarbamatos da classe dos ditiocarbamatos estão entre os fungicidas mais empregados em todo o mundo para o controle de pragas. Muitos métodos para determinar ditiocarbamatos são baseados na hidrólise ácida em presença de cloreto estanoso e análise do CS2 gerado por diferentes técnicas. Nesse contexto, constituiram em objetivos do presente trabalho, como primeira etapa, o estudo de condições adequadas à estocagem de amostras de solo, e como segunda etapa, a avaliação das taxas de degradação e de lixiviação do fungicida mancozebe num cambissolo distrófico através do método espectrofotométrico. O sítio de estudo foi uma área delimitada de 36 m2, de uma cultura de couve, localizada em São Lourenço no 3 distrito do município de Nova Friburgo-RJ. As análises foram realizadas no laboratório de tecnologia ambiental (LABTAM/UERJ). Na primeira etapa, duas sub-amostras de solo contaminadas com mancozebe foram submetidas a tratamento com cloridrato de L-cisteina e estocadas às temperaturas ambiente e de -20C, sendo posteriormente analisadas em intervalos de 1, 7, 15 e 35 dias após a aplicação do fungicida. Outras duas sub-amostras não tratadas com cloridrato de L-cisteina foram submetidas às mesmas condições de temperatura e analisadas nos mesmos intervalos de tempo. Na segunda etapa, foi efetuada a aplicação do fungicida MANZATE 800 (Dupont Brasil, 80% mancozebe) na dose recomendada de 3,0 Kg ha-1 e coletadas amostras do solo nas profundidades de 0-10, 10-20 e 20-40 cm em intervalos de 2,5,8,12,15,18 e 35 dias após aplicação. As amostras de cada profundidade foram tratadas com cloridrato de L-cisteina e acondicionadas sob temperatura de -20C. Através dos resultados obtidos na primeira etapa, pôde-se concluir que o tratamento com cisteina foi eficaz para conservação do analito, tanto para a amostra mantida a -20C quanto para a amostra mantida à temperatura ambiente. Os dados obtidos na segunda etapa do estudo mostraram que mancozebe apresentou comportamento semelhante ao descrito na literatura, para persistência no solo. Os resultados de lixiviação mostraram que nas condições pelas quais foi conduzido o experimento, resíduos de mancozebe foram detectados em profundidades de até 40 cm, porém através dos modelos de potencial de lixiviação, concluiu-se que o fungicida não oferece risco de contaminação de águas subterrâneas
Resumo:
O presente trabalho tem por objetivo monitorar o agrotóxico Mancozeb no solo em diferentes sistemas de plantios de tomate utilizando a metodologia de decomposição dos ditiocarbamatos (DTCs) com geração de dissulfeto de carbono (CS2). Este método é amplamente utilizado na determinação dos resíduos de DTCs em alimentos, tendo sido adaptado para trabalhar com amostras de solo artificiais e reais. O método foi avaliado utilizando amostras contaminadas artificialmente a partir de uma amostra de solo controle, proveniente da Amazônia. A contaminação foi realizada com uma solução de campo (2 g.L-1 em água) do agrotóxico Manzate 800 (Mancozeb). A partir do momento em que foram determinadas as condições ideais de operação do método de decomposição dos DTCs, analisou-se o teor de Mancozeb em amostras reais, provenientes de uma área cultivada com tomate, no Município de São José de Ubá (RJ), sob sistemas de Plantios Convencional, Mínimo e Direto. Foi possível constatar a presença de teores de Mancozeb nas amostras reais de solo em estudo, coletadas nas profundidades 0 - 5 cm; 5 - 10 cm; 10 - 20 cm e 20 - 40 cm. Os resultados mostraram que os solos provenientes dos sistemas convencional e mínimo apresentaram, na camada superficial, um teor de Mancozeb de (7,44 mg.kg-1 e 5,70 mg.kg-1) superior ao obtido no sistema direto, que apresentou teores de (1,14 mg.kg-1 e 1,95 mg.kg-1) de Mancozeb