982 resultados para Bursa of fabricius
Resumo:
A clamidiose é causada por Chlamydophila psittaci e representa uma das principais zoonoses de origem aviária. Realizou-se um estudo retrospectivo em psitacídeos do período de 1995 a 2012 e exame imuno-histoquímico (IHQ) anti-Chlamydia. Foram avaliados 111 casos, dos quais 12 foram a óbito devido à clamidiose. As aves eram provenientes de apreensão ou cativeiro (zoológicos, criatórios, centros de triagem e domicílios). À necropsia observou-se fígado aumentado (4/12) com áreas branco-amareladas (3/12), baço aumentado (2/12) e rompido (1/12), saco pericárdico com deposição de fibrina (1/12), polisserosite fibrinosa (1/12) e em três casos não havia lesões. Na avaliação histopatológica evidenciou-se hepatite necrótica mononuclear (7/12), hepatite mononuclear (3/12), hiperplasia de ductos biliares (8/12), esplenite necrótica histiocitária (9/12), hemossiderose em fígado (9/12) e baço (9/12), aerossaculite mononuclear (4/12), pericardite fibrino-heterofílica (2/12), necrose (1/12) e rarefação (1/12) linfoide de bursa de Fabricius, pneumonia fibrinosa (1/12), nefrite mononuclear (1/12) e granulomas renais (1/12). Observaram-se inclusões basofílicas intracitoplasmáticas (corpos elementares) em fígado (2/12), baço e rins (1/12). Evidenciou-se imunomarcação anti-Chlamydia em fígado (11/12), baço (7/9), pulmões (3/9), rins (2/8), intestinos (2/3), sacos aéreos (1/4) e bursa de Fabricius (1/2). A IHQ poderá ser utilizada como forma de diagnóstico definitivo post mortem de clamidiose em psitacídeos no Brasil.
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Objetivou-se neste estudo verificar radiográfica e morfologicamente a existência de comunicação entre a bolsa do osso navicular (BN) e a articulação interfalangeana distal (AID), estabelecendo sua freqüência, sua forma e identificação das estruturas anatômicas envolvidas no processo. Para tanto, foram utilizados membros torácicos e pélvicos de 16 animais vivos, sendo 8 animais jovens e 8 animais adultos. Contraste iodado era injetado na BN dos membros direitos e na AID dos membros esquerdos. em seguida, realizavam-se radiografias em projeções látero-medial ou médio-lateral, dorsopalmar ou dorsoplantar, para a constatação de possível comunicação entre as estruturas em questão, que, posteriormente, seriam identificadas por meio da técnica de dissecação. Não foram observadas comunicações entre as estruturas em questão ou qualquer outra na porção distal dos membros, porém, em dois membros torácicos, constataram-se variações morfológicas nas extremidades laterais da BN, caracterizadas por projeções que se estendiam até o terço proximal da falange média, sendo mais pronunciada na face lateral que na medial.
Resumo:
Objetivou-se neste estudo verificar anatômica e radiograficamente a existência de comunicação entre a bolsa do osso navicular (BN) e a articulação interfalangeana distal (AID), estabelecendo sua freqüência e forma e identificando as estruturas anatômicas envolvidas no processo. Desta forma, foram utilizadas 140 peças anatômicas de membros torácicos e pélvicos de eqüinos. Com o auxílio de fluoroscópio, foi injetada uma mistura de contraste iodado, Neoprene látex e corante na BN dos membros direito e na AID dos membros esquerdos, com subseqüentes exposições radiográficas. Constatadas comunicações, identificavam-se as estruturas e os locais envolvidos, mediante técnica de dissecação. Verificou-se, em duas observações, comunicação entre a BN e a AID, após injeção de contraste iodado, látex e corante na bolsa do osso navicular, sendo um no membro torácico direito (MTD) e outro no membro pélvico direito (MPD). Comunicação entre a AID e a bainha do tendão do músculo flexor profundo do dedo (BTMFPD) ocorreu em uma peça, pertencente ao membro torácico esquerdo (MTE). Comunicação entre a BN e a BTMFPD foi observada na peça de um membro torácico direito. Variações morfológicas nas extremidades laterais da BN, constituindo projeções que se estendiam até o terço proximal da falange média, sendo mais pronunciada na face lateral do que na medial, ocorreram em cinco membros. Mediante a administração de contraste iodado, látex e corante na AID, nenhuma comunicação foi observada entre a AID e a BN.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Title of v. 12: ... Volvmen dvocedimvm in qvo continentur Leonis Allatii Diatriba de Georgiis et eorvm scriptis atqve libri VI capita qvatvor priora qvibus enarrantvr collectiones canonvm veteris ecclesiae et conciliorvm tam vniversalivm qvam particvlarivm, nec non de epistolis ac decretis pontificvm rom. notitia traditvr. Accedit Synodicvm vetvs, pridem in lvcem datvm a B.D. Ioanne Pappo.
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The koinobiont Cotesia flavipes responds to and is influenced by biochemical changes in the host hemolymph composition, Diatraea saccharalis. Changes in the composition of macronutrients may occur due to the hosts own development or by changes induced after parasitization. These changes occur to facilitate parasitoid invasion and to make the host internal environment suitable to parasitoid immature development. Therefore, changes in the availability of stored and circulating nutrients may correlate with the nutritional requirements of specific parasitoid immature stages. In here, we describe changes in the biochemical composition of parasitized and control larvae at different stages of parasitoid development to gain information on C flavipes host regulation and on its quantitative immature nutritional requirements. Total proteins, lipids and carbohydrates free in the hemolymph or stored in host fat bodies, and the SDS-PAGE protein profile of the hemolymph were evaluated in control and parasitized 6th instar during the whole parasitoid development. Changes in the total protein available in the host hemolymph were detected soon after parasitization, but carbohydrate and lipids were observed to differ only towards parasitoid larvae egression. Although C. flavipes affected the availability of all macronutrients observed in the host hemolymph, lipids and proteins stored in the host fat bodies were unaffected. However, carbohydrate concentration at the end of parasitoid larval development was much lower in parasitized than in control larvae at the same stage of development. SDS-PAGE analysis indicated C flavipes up-regulated two host proteins (125 and 48 kDa) and released two parasitism-specific proteins towards the end of parasitoid larval development. We provide a discussion on the role these changes may have on the process of host regulation and their possible requirement to sustain parasitoid development. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.
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Chelicerae de Amblyomma cajennense foram examinados em microscopia de varredura. Esta técnica mostrou detalhes não evidenciáveis ao poder de resolução do microscópio ótico.
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AbstractINTRODUCTION: This study evaluated whether different strains of Brevibacillus laterosporus could be used to control larvae of the blowfly Chrysomya megacephala , a pest that affects both human and animal health.METHODS:Mortality rates were recorded after 1-mL suspensions of sporulated cells of 14 different strains of B. laterosporus were added to 2.5g of premixed diet consisting of rotting ground beef fed to first instar larvae of C. megacephala . All bioassays were performed using 10 larvae per strain, with a minimum of three replicates for each bioassay. Larval mortality was recorded daily up to seven days.RESULTS:Strains Bon 707, IGM 16-92, and Shi 3 showed the highest toxicity toward the larvae producing 70.5%, 64.5%, and 51.6% of larval mortality, respectively, which was significantly higher than that in the control group (p < 0.05). In contrast, strains NRS 1642, NRS 661, NRS 590 BL 856, NRS 342, ATCC 6457, Bon 712, and NRS 1247 showed limited or no pathogenic activity against the target larvae.CONCLUSIONS:Our preliminary data indicated that B. laterosporus could be used to develop bioinsecticides against C. megacephala .
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Acini in in the salivary glands of female tick specimens of Amblyomma ajennense unfed at both postnymphal and adult phases, were studied. The salivary glands are consisted by three acini, one agranular and two granular. The agranular acini are directly attached to the anterior portion of the main salivary duct, consisting of cells without valve. A relatively large, clear, central cell occupies most of the alveolar midsection. The central cell is in contact with the acini lumen. Granular acini consist of approximately seven to fourteen cells (type II acini) or seven to sixteen (type III acini). The type II acini have three types of granular cells ("a", "b" and "c") and valve; the type III acini have another three types of granular cells ("d", "e" and "f") also presenting a valve.
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Acini in the salivary glands of unfed male Amblyomma cajennense of different ages, were studied. The salivary glands consist of one agranular and three granular acini types. The agranular acini are directly attached to the medial and anterior portion of the main salivary duct, and to some branches of the secondary ducts. A large, clear, central cell occupies the centre and this cell is in contact with the acinar lumen. There is no valve to the lumen. Granular acini consist of approximately six to fourteen cells (type II acini) or eight to thirteen (type III acini). The type II acini have three types of granular cells ("a", "b" and "c") and a valve: the type III acini have three types of granular cells ("d", "e" and "f" and a valve.