Bereavement After Informal Caregiving: Assessing Mental Health Burden Using Linked Population Data

Methods. We linked prescription records for antidepressant and anxiolytic drugs to characteristics and life-event data of members of the Northern Ireland Longitudinal Study (n = 317 264). Using a case-control design, we fitted logistic regression models, stratified by age, to model relative likelihood of mental health problems, using the proxy measures of mental health–related prescription.

Results. Both caregivers and bereaved individuals were estimated to be at between 20% and 50% greater risk for mental health problems than noncaregivers in similar circumstances (for bereaved working-age caregivers, odds ratio = 1.41; 95% confidence interval = 1.27, 1.56). For older people, there was no evidence of additional risk to bereaved caregivers, though there was for working-age people. Older people appeared to recover more quickly from caregiver bereavement.

Bereavement outcomes: a quantitative survey identifying risk factors in family carers bereaved through cancer.

Background: Enabling patients to die in their preferred place is important but achieving preferred place of death may increase the informal carer’s risk into bereavement. Aim: to determine risk factors of family carers bereaved through cancer in Northern Ireland. Design: These results form part of a larger QUALYCARE-NI study which used postal questionnaires to capture quantitative data on carer’s bereavement scores using the Texas Revised Inventory of Grief. Setting/participants: Participants were individuals who: registered the death of a person between 1st December 2011 and 31st May 2012; where cancer (defined by ICD10 codes C00-D48) was the primary cause; where the deceased was over 18 years of age and death occurred at home, hospice, nursing home or hospital in Northern Ireland. Participants were approached in confidence by the Demography and Methodology Branch of the Northern Ireland Statistics and Research Agency. Those wishing to decline participation were invited to return the reply slip. Non-responders received a second questionnaire six weeks after initial invitation. Results indicated that risk factors positively influencing bereavement outcomes included patients having no preference for place of death and carers remaining in employment pre or post bereavement. In contrast, patients dying in hospital, carers stopping work, being of lower socio-economic status and close kinship to the deceased negatively impacted on bereavement scores. Family carers should be adequately supported to continue in employment; priority should be given to assessing the financial needs of families from lower socio-economic areas; and bereavement support should focus on close relatives of the deceased.

Being a bereaved parent : early bereavement experiences and perspectives on paediatric palliative care and bereavement services

La mort d'un enfant est considérée comme l'une des expériences les plus difficiles à laquelle une personne puisse faire face. Les cliniciens, les hôpitaux et plusieurs organismes ont pour objectif d’aider les parents endeuillés, mais leurs efforts sont compliqués par un manque de recherche dans le domaine du deuil parental. Cette thèse est composée de trois articles, soit deux revues de littérature et une étude empirique, qui tentent de combler cette lacune et d’informer les services en soins palliatifs pédiatriques et les services de soutien au deuil en particulier. Le premier article porte sur les besoins des patients recevant des soins palliatifs pédiatriques et de leurs familles. Par le biais d’un méta-résumé de la recherche descriptive et qualitative récente, 10 domaines de besoins ont été identifiés qui correspondent aux lignes directrices actuelles en soins palliatifs pédiatriques et de fin de vie. Ces besoins sont présentés de manière à être facilement applicables à la pratique. Cependant, les résultats mettent aussi en évidence plusieurs aspects des soins identifiés comme déficitaires ou problématiques qui mériteraient une attention particulière dans le cadre de politiques futures. Dans le deuxième article, l'objectif était de résumer une vaste littérature d'une manière utile aux cliniciens. À cette fin, une synthèse narrative a permis d’intégrer la recherche quantitative et qualitative dans le domaine du deuil parental. Les résultats mettent en évidence les éléments susceptibles de favoriser l’adaptation des parents au deuil, éléments qui suggèrent par le fait même des avenues possibles de soutien et d'intervention. Cette synthèse a cependant cerné dans la littérature certaines failles méthodologiques qui rendent l'applicabilité clinique des résultats difficile. L'objectif du troisième article était d'informer les services de suivi et de soutien au deuil auprès des parents en se renseignant directement auprès de parents endeuillés. À cette fin, 21 parents (dont 8 couples) et 7 membres du personnel impliqués dans des activités de suivi de deuil de 2 hôpitaux pédiatriques ont été interrogés dans le cadre d’une description interprétative, et l'application clinique des résultats a été vérifiée par le biais de réunions avec des collaborateurs de recherche et les décideurs des centres hospitaliers. Les résultats décrivent comment les parents ont fait face à leur détresse dans la phase précoce de leur deuil, ainsi que leurs points de vue sur la façon dont les divers services de suivi de deuil ont été aidants. Les résultats suggèrent que les parents gèrent leurs sentiments intenses de douleur par une alternance de stratégies axées soit sur leur deuil ou sur leur quotidien et que dans plusieurs cas leurs relations avec autrui les ont aidé. Cette étude a également permis d'élucider la façon dont divers services de soutien aide les parents à aborder leur deuil. Les implications cliniques de ces résultats sont discutées ainsi que des recommandations à l’intention de ceux qui sont impliqués dans la provision des services en deuil.

Parental death as a vital conjuncture? Intergenerational care and responsibility following bereavement in Senegal

This article explores the ways that parental death represents a 'vital conjuncture' for Serer young people that reconfigures and potentially transforms intergenerational caring responsibilities in different spatial and temporal contexts. Drawing on semi-structured interviews with young people (aged 15-27), family members, religious and community leaders and professionals in rural and urban Senegal, I explore young people's responses to parental death. 'Continuing bonds' with the deceased were expressed through memories evoked in homespace, shared family practices and gendered responsibilities to 'take care of' bereaved family members, to cultivate inherited farmland and to fulfil the wishes of the deceased. Parental death could reconfigure intergenerational care and lead to shifts in power dynamics, as eldest sons asserted their position of authority. While care-giving roles were associated with agency, the low social status accorded to young women's paid and unpaid domestic work undermined their efforts. The research contributes to understandings of gendered nuances in the experience of bereavement and continuing bonds and provides insight into intra-household decision-making processes, ownership and control of assets. Analysis of the culturally specific meanings of relationships and a young person's social location within hierarchies of gender, age, sibling birth order and wider socio-cultural norms and practices is needed.