中子数 N=50核~(88)Sr的高自旋态

在用８２Ｓｅ束流和天然 Ｂａ靶之间的深部非弹反应研究类靶余核激发态时，Ｂａ靶严重氧化，８８Ｓｒ的激发态由１６Ｏ与８２Ｓｅ之间的融合蒸发反应产生．通过在束γ谱学方法测量了８８ Ｓｒ的退激 γ射线，提取了γ跃迁的 ＤＣＯ系数和角分布各向异性因子，对所有能级进行了自旋指定．在已知能级之上观测到了两个高自旋能级结构，自旋、激发能分别达到１３ｈ，８５２０ｋｅＶ和１２ｈ，７９０９ｋｅＶ．根据能级衰变特征和邻近Ｎ＝５０同中子素的能级结构系统性，对高自旋态的组态进行了讨论．

8×8单元CsI(Tl)探测阵列研制；Development of 88 CsI(Tl) array detector

描述了1个8×8单元CsI(Tl)探测阵列的结构和工作原理。探测阵列的每个单元是由1块前表面21 mm×21 mm、后表面23.1 mm×23.1 mm、高50 mm的CsI(Tl)棱台、1块光导和光电倍增管组成。在兰州放射性次级束流线(RIBLL)上对探测阵列进行测试,得到探测阵列对30 MeV质子的能量分辨可达2.7%,对170 MeV7Be可达1.5%,可很好地用于放射性束物理实验中带电粒子的鉴别。

8×8单元CsI(Tl)阵列探测器的研制

近二十年，世界上各大实验室相继建立了各具特色的放射性束流装置，放射性束物理得到了长足的发展，在实验上要求对反应产物进行全运动学测量且具有较高的精度，为实验探测装置提出了更高的要求。我们研制了8×8单元CsI(Tl)阵列探测器，主要用于测量核反应产物的能量和角分布、进行粒子的关联测量以及对粒子的鉴别。脉冲形状甄别（PSD）技术是一种重要的鉴别粒子的方法，已经从原来直接利用电子学硬件的方法发展到先采集到脉冲波形，进而进行离线分析，甚至利用现代数字信号处理(DSP)技术的在线分析。我们对该技术进行了一些初步的研究，为以后利用DSP技术研制PSD系统奠定了重要的基础。本论文工作的主要内容有：（1）探测器的研制和性能测试。该探测器由64块CsI(Tl)晶体组成,每块晶体由光电倍增管单独读出。该探测器覆盖较大的立体角，具有较好的能量分辨和粒子鉴别能力。本文对探测器的探测原理，结构及性能进行较详细的说明。（2）系统地对两部分比较法(Qfast/Qslow，Qfast/Qtotal，Qslow/Qtotal)进行了模拟计算，定性的分析了两部分的积分门的延迟和宽度，为实验提供了有效的指导。分别采集到α源和宇宙线(m子)两种脉冲波形，使用两部分比较、平均时间、确定幅度和确定时间四种方法进行离线分析，对四种分析方法进行比较，以选择甄别效果最好的分析方法。最后，对关于进一步工作的方向进行了简要的讨论

Synthesis and crystal structure of a novel amino-acid-containing polyoxometalate: K-6[Cu (Ala)(2) (H2O)(2)](2)[ CU4 (H2O)(2) (AsW9O34)(2)] center dot 16H(2)O

The novel amino-acid-containing polyoxometalate Ka(6) [Cu(Ala)(2) (H2O)(2)](2) [Cu-4 (H2O)(2) . (AsW9O34)(2)] . 16H(2)O was synthesized from the reaction of K-10[Cu-4(H2O)(2)(AsW9O34)(2)] . 20H(2)O with beta -alanine, Its structure has been determined by single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar, with a=1. 196 3(2) nm, b=1. 536 5(3) nm, c=1. 591 4(3) nm, alpha =93. 97(3)degrees, beta= 110. 88(3)degrees, gamma =101. 07(3)degrees, V=2. 651 8(9) nm(3) and Z=1. Least-squares refinement of the structure leads to R and R-w factors of 0. 067 3 and 0. 162 8, respectively. An unusual structural feature of the compound is that the polyanion [Cu-4(H2O)(2) (AsW9O34)](10-) is linked with the amino-acid complex of Cu2+ by a mu -oxygen atom.

Identification and characterization of a myeloid differentiation factor 88 (MyD88) cDNA from Zhikong scallop Chlamys farreri

Myeloid differentiation factor 88 (MyD88) is a universal and essential adapter for the TLR/IL-1R family. In this report, the first mollusk Myd88 ortholog (named as CfMyd88) was cloned from Zhikong scallop (Chlamys farreri). The full-length cDNA of CfMyd88 was of 1554 bp, including a 5 '-terminal untranslated region (UTR) of 427 bp, a polyA tail, and an open reading frame (ORF) of 1104 bp encoding a polypeptide of 367 amino acids containing the typical TLR and IL-1R-related (TIR) domain and death domain (DD). Homology analysis revealed that the predicted amino acid sequence of CfMyd88 was homologous to a variety of previously identified Myd88s with more than 30% identity. The temporal expressions of CfMyd88 mRNA in the mixed primary cultured haemocytes stimulated by lipopolysaccharide (LPS) and peptidoglycans (PGN) were measured by real-time RT-PCR system. The mRNA expression of CfMyd88 decreased after stimulation with both LPS and PGN, and the lowest level was about 1/3 times (at 6 h) and 1/10 times (at 9 h) to that in the control group, respectively. The expression then recovered and was upregulated to two-fold at 9 h after LPS stimulation or to the original level at 12 It after PGN stimulation. The results suggest that the MyD88-dependent signaling pathway exists in scallop and was involved in the defense system. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum)能量代谢的研究

能量代谢指动物在进行生理活动(如摄食、消化以及动物的活动等)时所消耗能量的总和，一般以动物的呼吸率利排泄率来估计动物的能量代谢。其主要研究内容是闸明生物能量代谢的基木规律以及与环境闪子的关系。菲律宾蛤仔(Ruditapesphil ippmarum)是我国一种重要的养殖贝类，关于其能量代谢的研究却较少，这种状况妨碍了菲律宾蛤仔养殖生态理论的完善和养殖技术的提高。本研究主要对菲律宾蛤仔呼吸率和排泄率的基本规律(能量代谢与体重的关系、能量代谢的昼夜变化)及其与环境因子(饵料浓度、水温、栖息底质环境)的关系进行探讨。研究结果如下：1．不同体重菲律宾蛤仔代谢率小同。实验川菲律宾蛤仔分三种大小：l(干肉重为0．07-0．14g)、ll(干肉重0．27-0．34g)、III(干肉重0．45～0．63g)。温度包括：26℃(八月)、20℃(十月)、1 5℃(十二月)、9℃(一月)。实验共设四个饵料浓度：2．28±0．25，6．454±0．44，10．284±0．82，15．414±1．56mgTPM／L(TPM，总颗粒物)，饵料中POM(颗粒有机物)含量都为4．68±1．64 mg/L。常温下菲律宾蛤仔代谢率随着体重的增大而增大。15℃、20~C、26℃时蛤仔呼吸率与干肉重呈明显的幂函数关系R=aW~b，a值变动范围为0．1076-0．3309；b值变动范围为0．239l～0．8381；蛤仔排泄率与干肉重也呈明显的幂函数关系N=aW~b，a值变动范围为14．213～68．362：b值变动范围为0．3673-1．1 532。9℃(饵料浓度为2．28±0．25mgTPM／L)、20℃(饵料浓度为10．284-0．82mgTPM／L)、26℃(饵料浓度为6．454±0．44mgTPM／L)时不同体重蛤仔氧氮比差异显著，其它情况下不同体重蛤仔氧氮比差异不显著。2．常温下菲律宾蛤仔代谢率受饵料浓度的影响，不同大小蛤仔受饵料浓度的影响程度不同。I组蛤仔呼吸率受饵料浓度的显著影响，II组III组蛤仔呼吸率只在9℃(一月)和26~C(八月)时受饵料浓度的显著影响。26℃时影响最显著，26℃时I组蛤仔在饵料浓度为2．28±0．25，6．45±0．44，l0．28±0．82，15．4l±1．56mgTPM／L时呼吸率分别是O．086，0．146，0．073，0．093(mlO_2／h)；ll组蛤仔在上述浓度饵料中呼吸率分别是0．138，0．214，0．J 26，0．12l(mlO_2／h);III组蛤仔在上述浓度饵料中呼吸率分别是0．129，0．266，0．186，0．192(mlO_2／h)。菲律宾蛤仔呼吸率在饵料浓度为6．45±0．44 mgTPM／L时最高，蛤仔呼吸率在其它饵料浓度时都会降低。菲律宾蛤仔排泄率在饵料浓度为10．28±0．82 mgTPM／L和15．4l士1．56mgTPM／L时显著高于其它浓度组，9℃时这种趋势更明显，9℃时饵料浓度为2．28±0．25，6．454±044，lO．284±0．82，15．41±1．56mgTPM／L中I组蛤仔排泄率分别是4．297，2．874，8．003，6．658(μgNH_3-N／h)；II组蛤仔在上述浓度饵料中排泄率分别是4．011，3．609，10．427，12．732(μgNH_3-N／h)；III组蛤仔在上述浓度饵料中排泄率分别是2．28 l，6．452，10．283，15．417(μgNH_3-N／h)。3．菲律宾蛤仔代谢率受自然温度的显著影Ⅱ向。I组蛤仔在9℃、15℃、20℃、26℃时呼吸率平均为0．057，0．085，0．039，O．099；II组蛤仔在上述四个温度中呼吸率平均为0．08，O．128，0．089，0．149(mlO_2／h)，I组和II组蛤仔在9℃和20~C时呼吸率较低，在26℃时呼吸率最高。III组蛤仔在上述四个温度中呼吸率平均为0．09，O．1 59，O．143，O．193(mlO_2／h)，在9℃时llI组蛤仔呼吸率显著低于其它温度组。温度为9℃、15℃、20℃、26℃时l组蛤仔排泄率平均为5．458，13．169，4．946，11．138(μgNH_3-N／h)：II组蛤仔在上述温度中排泄率平均为7．695，23．578，8．319，23．90l(μgNH_3-N／h)；III组蛤仔在上述温度中排泄率平均为11．738，27．443，15．658，35．407(μgNH_3-N／h)，蛤仔排泄率在15℃和26℃时均高于9℃和20℃。4．摄食状态与饥饿状态菲律宾蛤仔代谢率有明显不同。26℃时蛤仔静止状态呼吸率平均为0．336(m102／g干重．h)，摄食状态呼吸率平均为0．656(ml0_2干重．h)，摄食状态呼吸率比静止状态平均升高了0 32(ml0_2／g干重．h)；26℃时蛤仔静止状态排泄率平均为39．471(μgNH_3-N／g干重．h)，摄食状态排泄率平均为88．08(μgNH_3-N／g干重．h)，摄食状态排泄率比静止状态排泄率平均升高了48．6(μgNH_3-N／g干重．h)。摄食状态代谢率平均是静止状态的2～3倍。根据摄食引起的呼吸率和排泄率升高量得出每氧化产生lμgNH_3-N需0_2量平均为7．05μl。5．人工控制温度对菲律宾蛤仔代谢率有明显影响。不同大小蛤仔受温度的影响程度不同。在温度5℃、10℃、l 5℃、20℃、26℃，I组和II组蛤仔呼吸率都随着温度的升高而升高，在10℃～l5℃和20℃～26℃这二个温度变化范围内呼吸率变化最大，在20℃～26℃时I组蛤仔呼吸率变动范围为O．85～1．04(m10_2／g干重．h)、II组蛤仔变动范围为0．57～0．86(ml0_2／g干重．h)。III组蛤仔呼吸率只在5℃～l0℃时明显增高，变动范围为0．09～0．5l(m10_2／g干重．h)，在10℃～26℃范围内变化不大。I组和II组蛤仔排泄率随着温度的升高而升高，变动幅度较大，在5℃～26℃范围内其排泄率变动范围为10．32～81．53(μgNH_3-N／g干重．h)；而 III组蛤仔排泄率只在5℃～15℃时随着温度的升高而升高，其排泄率变动范围为6．75～23．77(μgNH_3-N/g干重．h)，在15℃～26℃范围内几乎不变。III组蛤仔的适温范围比I组和II组蛤仔广。菲律宾蛤仔在5℃和10℃时氧氮比变化明显，变动范围为2．76～11．44，在15～26℃时变化不大。6．菲律宾蛤仔代谢率有明显的日节律性，呈正弦曲线型变化。蛤仔夜问代谢率明显升高。I组蛤仔夜间呼吸率平均为0．867(m10_2／g干重．h)，白天呼吸率平均为O．504(m10_2／g干重．h)；II组蛤仔夜间呼吸率平均为0．438(m10_2／g干重．h)，白天呼吸率平均为0．36l(m102／g干重．h)；III组蛤仔夜间呼吸率平均为0．409(m10_2／g干重．h)，白天呼吸率平均为0．252(m102／g干重．h)。在22：00-23：00菲律宾蛤仔呼吸率最高。7．底质环境对菲律宾蛤仔的代谢率有明显影响。在饥饿状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中呼吸率平均为l 406(m10_2／g干重h)，在无泥沙环境中呼吸率平均为O．963(ml0_2／g干重．h)；摄食状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中呼吸率平均为1．59l(m102／g干重．h)，在无泥沙环境中呼吸率平均为1．115(m10_2／g干重．h)。在饥饿状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中排泄率平均为78．934(μgNH_3-N／g 干重．h)，在无泥沙环境巾排泄率平均为45．043(μgNH_3-N／g干重．h)；摄食状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中排泄率平均为87．12l(μgNH_3-N／g干重．h)，在无泥沙底质中排泄率平均为58．354(μgNH_3-N／g干重．h)。蛤仔在泥沙环境中呼吸率和排泄率都明显升高。

高寒草甸土地退化及其恢复重建对土壤碳氮含量的影响

针对我国青藏高原草地大面积退化及由此引发的一系列生态环境问题，从土壤生态功能恢复和区域可持续发展的角度出发，将原生高寒嵩草草甸封育系统作为对照，研究了土地退化对土壤碳氮含最的影响，检验了不同人工重建措施（3个人工种植处理：混播、松耙单播、翻耕单播和1个自然恢复处理）对土壤碳含量的相对影响程度。研究结果如下：原生植被封育处理每平方米土壤平均碳、氮含量分别为7．47kg和0．647kg，而重度退化地碳、氮含量分别为3．67和0．448kg•m^-2．可以推算，由于土地退化而造成的土壤（0-20cm层）碳氮丢失量分别为3．80kg•m^-2和0．199kg•m^-2，即高寒草甸土地退化导致0～20cm土壤层中50．87％的有机碳和30．75％的氮流失，可以看出高寒草甸土壤退化后流失的碳比氮多；混播处理、松耙单播处理、翻耕单播处理和自然恢复处理土壤单位面积有机碳含量分别是原牛植被土壤有机碳的70．5％，69．0％，49．0％和80％，单位面积氮含量分别是原生植被土壤全氮的86．9％，88．7％，71．1％和91．7％。但是，与重度退化地相比，除翻耕单播处理外，其它恢复重建措施均能部分恢复系统的碳氮含量，因此，将重度退化地进行自然恢复或松耙混播重建多年生植被可以作为系统固定碳（碳汇）的一个途径。

硅酸盐熔／流共存体系中元素分配系数研究的几个问题

随着实验地球化学的快速发展，元素在熔／流体系中的分配行为引起研究者的广泛关注。自二十世纪70年代以来，研究者对元素在硅酸盐熔／流体系中的分配行为进行了大量研究，并取得了一些重要成果。本文对近30年来国内外在谊领域的研究现状进行了归纳、总结，探讨了固相组成、金属元素本身的物理化学性质、流体组分中阴、阳离子对硅酸盐熔／流体系中元素分配行为的影响，并指出了当前研究中存在的主要问题，希望对今后的实验研究起到一定的借鉴作用。

Recomendações técnicas para a cultura da soja no Parana 1987/88.

Melhoramento de soja para alimentacao humana; Manejo do solo; Clima; Cultivares; Populacao e densidade de semeadura; Epocas de semeadura; Instalacao da lavoura; Controle de plantas daninhas; Manejo de pragas; Controle de doencas; Colheita.

Alignment of the genomes of brachypodium distachyon and temperate cereals and grasses using bacterial artificial chromosome landing with fluorescence in situ hybridization

Robert Hasterok, Agnieszka Marasek, Iain S. Donnison, Ian Armstead, Ann Thomas, Ian P. King, Elzbieta Wolny, Dominika Idziak, John Draper and Glyn Jenkins (2006). Alignment of the genomes of brachypodium distachyon and temperate cereals and grasses using bacterial artificial chromosome landing with fluorescence in situ hybridization.Genetics, 73 (1), 349-362. Sponsorship: Royal Society / BBSRC;BBSRC RAE2008

C 181 INST-D 2013. 362 Muestras surtida de chinchorros tejidos en hilos de algodón y combinación de colores vivos (Casanare)

31 fotografías a color.