Comonomer sequence distribution in metallocene-based ethylene/1-butene (S-34) and ethylene/1-hexene (S-43) copolymers

Metallocene based polyethylenes were prepared by SMOPEC's "metallocene adduct" technology in a gas phase fluidized bed model reactor. The C-13-NMR spectra of ethylene/1-butene (S-34) and ethylene/1-hexene(S-43) copolymers were studied in a manner analogous to that established by Hsieh and Cheng. The comonomer sequence distributions of copolymer samples were obtained. The results show that these metallocene based copolymers contain a small amount of butene and hexene, and the EE and EEE sequences are dominant.

CUIDADOS na pós-colheita da banana - programa 43.

2009

Etyczny profil "Familiaris consortio"

Artykuł koncentruje się na etycznym aspekcie „Familiaris Consortio”, zakładając równocześnie bogatą problematykę pastoralną. Pytanie etyczne, które pojawiało się wraz z ukazaniem się tego dokumentu wiązało się z nastrojami wahania i oczekiwania w wyniku ujawnienia się silnej opozycji wobec nauki zawartej w encyklice „Humanae Vitae” Pawła VI. Adhortacja nie podejmuje bezpośredniej polemiki z przeciwnikami nauki Kościoła, lecz przedstawia pozytywny wykład całościowej nauki na temat powołania małżeństwa i rodziny. Powołanie stanowi w tym dokumencie podstawową kategorię teologiczno-moralną, wyjaśniającą i uzasadniającą istotne wymogi moralne małżeństwa i rodziny i przenoszącą życie ludzkie na poziom świętości. Powołanie ma swe źródło w Boskim planie zbawienia i objawia się wraz z dokonaniem dzieła zbawienia w Jezusie Chrystusie. Tajemnica powołania uobecnia się w dziejach ludzkości jako ukryta a zarazem objawiona w misterium Chrystusa i Kościoła. Powołanie rzuca istotne światło na stworzenie mężczyzny i kobiety czyli stworzenie rodziny opartej na fundamencie małżeństwa. Odtąd prawda antropologiczna posiada wymiar sakramentalny. Powołanie przenikając wewnętrznie rzeczywistość stworzoną, umieszcza w samej głębi bytu „nie dające się stłumić wezwanie: rodzino, stań się tym, czym jesteś” (FC 17). Bóg Stwórca i Odkupiciel powierzył człowiekowi – mężczyźnie i kobiecie- zadanie budowania rodziny mocą tej samej Miłości, przez którą istnieje świat i człowiek, oraz tej samej Miłości, którą Objawił Syn Boży na Krzyżu, ustanawiając nowy porządek stworzenia. Odtąd prawda życia ludzkiego i prawda miłości musi być odczytywana wyłącznie w świetle tajemnicy Paschalnej. To wezwanie płynące z głębi sakramentu odzywa się mocą łaski w sercu małżeństwa, w sercu męża i żony, którzy są wezwani do miłowania się tą samą Miłością, która płynie z Misterium Krzyża. Ta koncepcja powołania, wypływająca z sakramentalnego charakteru chrześcijańskiego istnienia stanowi klucz do rozstrzygania szczegółowych pytań mogących się pojawić w kontekście życia małżeńskiego. Wizja przedstawiona przez „Familiaris Consortio” jest jednorodna i charyzmatyczna, jest teologiczna i antropologiczna zarazem, dotyczy bowiem człowieka jako człowieka, a nie tylko „pewnych jednostek” ludzkich uwikłanych w sidła małżeńskie. W „Familiaris Consortio” jest jedna norma małżeńska i jedna norma rodzicielska: to jest zawsze ta sama Miłość, która z Serca Boga poprzez sakrament przenika do serca małżonków. Dlatego miłość małżeńska jest miłością rodzicielską, czyli odpowiedzialną za świętość tajemnicy zrodzenia, to jest równocześnie za świętość Boga – Stwórcy i za godność człowieka powoływanego na świat. Zarówno miłość małżeńska jak miłość rodzicielska, nie mogą istnieć bez czystości małżeńskiej. Tu leży prawdopodobnie główna przyczyna powodująca opór wobec nauki „Humanae Vitae”. „Familiaris Consortio” odrzuca wszelką manipulację antykoncepcyjna, podkreślając sprzeczność postawy antykoncepcyjnej nie tylko z prawem Bożym, ale i z istotą człowieczeństwa. Zawiera się to w twierdzeniu, które głosi, że pomiędzy prawidłowym życiem małżeńskim a antykoncepcją zachodzi nie tylko różnica moralna, lecz także antropologiczna (FC 32). Jest to surowy osąd tej praktyki, ale prawdziwy: ci, którzy stosują antykoncepcję, staczają się na poziom poniżej-ludzki.

Continuity and change in monetary policy and banking in Ireland 1922-43

The primary objective of this thesis is to examine the development of monetary policy and banking in southern Ireland from the attainment of independence in 1922 (gained through the Anglo-Irish Treaty of 1921) to the establishment of the Central Bank of Ireland in 1943. This research serves to challenge the overwhelming concentration on the findings of a small number of major works, most notably by Ronan Fanning, Maurice Moynihan and Cormac Ó’Gráda, in the existing historiography. This thesis is based on the research hypothesis that there were two key factors impacting on the development of monetary and banking institutions in Ireland in the 1922-1943 period. First, an exogenous institutional context, primarily Anglo-Irish in focus, in which the wider macroeconomic landscape directly influenced monetary policy and banking in Ireland. Second, an individualist context in which the development of relationships between key individuals dictated development patterns and institutional structures. This research highlights that key Irish policymakers, such as Joseph Brennan, evidenced a more flexible and realistic approach to banking and monetary affairs than is currently recognised. It also develops three further issues which have been overlooked in the existing historiography. First, a germ of monetary reform existed in Ireland from as early as the mid-1920s and was consistent in promoting alternative policies in the period to 1943. Second, this research challenges the view that the creation of the Currency Commission in 1927 and the establishment of the Central Bank of Ireland in 1943 were insignificant events given the continued stagnation in Irish monetary policy in the decades after 1943. Third, this thesis identifies that wider international trends did influence Irish monetary and banking affairs in the 1922-43 period. At both an institutional and more individual level the process of monetary institution building in Ireland was directly impacted by wider international experiences.

A Dual Role for Lecithin:Cholesterol Acyltransferase (EC 2.3.1.43) in Lipoprotein Oxidation

Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) is a key enzyme involved in lipoprotein metabolism. It mediates the transesterification of free cholesterol to cholesteryl ester in an apoprotein A-I-dependent process. We have isolated purified LCAT from human plasma using anion-exchange chromatography and characterized the extracted LCAT in terms of its molecular weight, molar absorption coefficient, and enzymatic activity. The participation of LCAT in the oxidation of very low density lipoproteins (VLDL) and low-density lipoproteins (LDL) was examined by supplementing lipoproteins with exogenous LCAT over a range of protein concentrations. LCAT-depleted lipoproteins were also prepared and their oxidation kinetics examined. Our results provide evidence for a dual role for LCAT in lipoprotein oxidation, whereby it acts in a dose-responsive manner as a potent pro-oxidant during VLDL oxidation, but as an antioxidant during LDL oxidation. We believe this novel pro-oxidant effect may be attributable to the LCAT-mediated formation of oxidized cholesteryl ester in VLDL, whereas the antioxidant effect is similar to that of chain-breaking antioxidants. Thus, we have demonstrated that the high-density lipoprotein-associated enzyme LCAT may have a significant role to play in lipoprotein modification and hence atherogenesis. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

Annotation of Case C-43/93, Raymond Vander Elst v Office des Migrations Internationales, ECR I-3803

Freedom to provide services - Nationals of a non-member country - Posted Workers

Breast-feeding and childhood-onset type 1 diabetes:A pooled analysis of individual participant data from 43 observational studies

OBJECTIVE: To investigate if there is a reduced risk of type 1 diabetes in children breastfed or exclusively breastfed by performing a pooled analysis with adjustment for recognized confounders.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Relevant studies were identified from literature searches using MEDLINE, Web of Science, and EMBASE. Authors of relevant studies were asked to provide individual participant data or conduct prespecified analyses. Meta-analysis techniques were used to combine odds ratios (ORs) and investigate heterogeneity between studies.
RESULTS: Data were available from 43 studies including 9,874 patients with type 1 diabetes. Overall, there was a reduction in the risk of diabetes after exclusive breast-feeding for >2 weeks (20 studies; OR = 0.75, 95% CI 0.64-0.88), the association after exclusive breast-feeding for >3 months was weaker (30 studies; OR = 0.87, 95% CI 0.75-1.00), and no association was observed after (nonexclusive) breast-feeding for >2 weeks (28 studies; OR = 0.93, 95% CI 0.81-1.07) or >3 months (29 studies; OR = 0.88, 95% CI 0.78-1.00). These associations were all subject to marked heterogeneity (I(2) = 58, 76, 54, and 68%, respectively). In studies with lower risk of bias, the reduced risk after exclusive breast-feeding for >2 weeks remained (12 studies; OR = 0.86, 95% CI 0.75-0.99), and heterogeneity was reduced (I(2) = 0%). Adjustments for potential confounders altered these estimates very little.
CONCLUSIONS: The pooled analysis suggests weak protective associations between exclusive breast-feeding and type 1 diabetes risk. However, these findings are difficult to interpret because of the marked variation in effect and possible biases (particularly recall bias) inherent in the included studies.

X=Y-ZH COMPOUNDS AS POTENTIAL 1,3-DIPOLES .43. METAL-ION CATALYZED ASYMMETRIC 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION REACTIONS OF IMINES AND MENTHYL ACRYLATE

Metallo-azomethine ylides, generated from imines by the action of amine bases in combination with LiBr or AgOAc, undergo cycloaddition with both 1R, 2S, 5R- and 1S, 2R, 5S-menthyl acrylate at room temperature to give homochiral pyrrolidines in excellent yield. The stronger the base the faster the cycloaddition and the greater the yield with: 2-t-butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine > DBU > NEt(3) X-Ray crystal structures of representative cycloadducts establish that the absolute configuration of the newly established pyrrolidine stereocentres is independent of the metal salt and the size of the pyrrolidineC(2)-substituent for a series of aryl and aliphatic imines.