Construcció d'un refugi situat al terme municipal de Vallfogona de Ripollès, pensat com a final d'etapa per a rutes a cavall

Els negocis relacionats amb les activitats de lleure i els esports d’aventura actualment es troben en expansió, buscant majoritàriament el contacte amb la natura. Les rutes a cavall formen part del gran ventall d’opcions, per aquesta qüestió s’ha pensat en construir un refugi utilitzat com a final d’etapa per a rutes a cavall. En la major part del territori, la presència de població humana es manifesta en pobles, viles i ciutats, les quals disposes d’aigua sanitària, corrent elèctric i sistema de clavegueram. Per altra banda en les urbanitzacions o cases aïllades poder gaudir d’aquests serveis suposa una inversió econòmica elevada, que implica la utilització de sistemes alternatius. En el present projecte s’ha triat un emplaçament on portar a terme el final d’etapa amb una sèrie de requisits a complir : bosc a les proximitats, disposar d’un o varis accessos per a vehicles (transport del material d’intendència), tranquil•litat, bones vistes, i cobertura de telèfon mòbil. S’han acceptat les següents limitacions : no disposar de xarxa pública d’electricitat ni d’aigua. I s’han dimensionat les instal•lacions per a un màxim de dotze persones i els seus respectius cavalls. El principal objectiu del projecte és el dimensionament de les necessitats elèctriques, d’aigua i d’aiguacalenta sanitària en condicions autònomes, i utilitzant energies renovables. La valoració de les possibles solucions per condicionar les instal•lacions, i oferir una resposta eficient per la demanda. No és un objectiu específic del treball la potabilització de l’aigua ni el tractament dels residus produïts. S’han aprofitat els diferents desnivells que presenta l’emplaçament triat a l’hora de distribuir les instal•lacions, i s’ha utilitzat un antic cobert de dos pisos ja existent. Com a residència s’ha triat un model de casa prefabricada de muntanya. Com a sistema de subministrament elèctric, s’instal•laran plaques solars fotovoltaiques i un generador de corrent com a sistema auxiliar. La captació d’aigua s’efectuarà a partir d’un pou que es troba en el terreny i de la recollida d el’aigua pluvial, instal•lant dipòsits d’emmagatzemament d’aigua segons les necessitats. S’utilitzarà un equip de cloració per potabilitzar l’aigua de consum utilitzada a la residència. En la producció d’aigua calenta sanitària s’utilitzaran plaques solars tèrmiques i una caldera instantània de gas propà com a suport. Per cuinar s’ha triat una cuina de gas propà i una barbacoa que s’instal•larà a l’exterior. S’instal•larà una llar de foc amb recuperador d’aire a la residència i una fosa sèptica amb un sistema d’infiltració per poder abocar les aigües provinents de la residència. Els fems dels cavalls podran ser utilitzats com adob pel terreny.

New insights into the role of microRNAs in pancreatic ß-cell maturation and plasticity

Le diabète est une maladie chronique caractérisée par une élévation du taux de sucre dans le sang aussi appelé « glycémie » reflétant un état pathologique. L'élévation de la glycémie au long cours a des répercussions délétères sur nombreux de nos tissus et organes d'où l'apparition de complications sévères chez les sujets diabétiques pouvant atteindre les yeux, les reins, le système nerveux, le système cardiovasculaire et les membres inférieurs. La carence en une hormone essentielle à notre organisme, l'insuline, est au coeur du développement de la maladie. L'insuline induit la captation du glucose circulant dans le sang en excès suite à une prise alimentaire riche en glucides et favorise son utilisation et éventuellement son stockage dans les tissus tels que le foie, le tissu adipeux et les muscles. Ainsi, l'insuline est vitale pour réguler et maintenir stable notre niveau de glycémie. Les cellules bêta du pancréas sont les seules entités de notre corps capables de produire de l'insuline et une perte de fonctionnalité associée à leur destruction ont été mises en cause dans le processus pathologique du diabète de type 2. Cependant la pleine fonctionnalité et la maturation des cellules bêta n'apparaissent qu'après la naissance lorsque le pancréas en développement a atteint sa masse adulte définitive. Enfin, une fois la masse des cellules bêta définitive établie, leur nombre et volume restent relativement constants au cours de la vie adulte chez un sujet sain. Néanmoins, au cours de périodes critiques les besoins en insuline sont augmentés tel qu'observé chez les femmes enceintes et les personnes obèses qui ont une perte de sensibilité à l'insuline qui se traduit par la nécessité de sécréter plus d'insuline afin de maintenir une glycémie normale. Dans l'hypothèse où la compensation n'a pas lieu ou n'est pas aboutie, le diabète se développe. Le processus de maturation postnatale ainsi que les événements compensatoires sont donc des étapes essentielles et de nombreuses questions sont encore non résolues concernant l'identification des mécanismes les régulant. Parmi les acteurs potentiels figurent de petites molécules d'ARN découvertes récemment appelées microARNs et qui ont été rapidement suggérées très prometteuses dans l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques dans le cadre du diabète et d'autres pathologies. Les microARNs vont réguler l'expression de notre génome sans en modifier la séquence, phénomène également appelé épigénétique, ce qui résulte en des différences de comportement et de fonction cellulaires. Les microARNs sont donc susceptibles de jouer un rôle clé dans l'ensemble des processus biologiques et notre environnement associé à nos prédispositions génétiques peuvent grandement modifier leur niveau et donc leur action, qui à son tour se répercutera sur notre état physiologique. En effet nous avons identifié des changements de microARNs dans les cellules d'îlots pancréatiques de modèles animaux (rats et souris) associés à un état de résistance à l'insuline (grossesse et obésité). Par le biais d'expériences in vitro sur des cellules bêta extraites de rats et conservées en culture, nous avons pu analyser de plus près l'implication des microARNs dans la capacité des cellules bêta à sécréter de l'insuline mais aussi à se multiplier et à survivre au sein d'un environnement toxique. Ainsi, nous avons identifié des microARNs qui participent positivement à la compensation des cellules bêta, sous la direction d'hormones telles les estrogènes ou d'une hormone libérée par l'intestin au cours de la digestion (l'inerétine GLP1) et qui est largement utilisée comme agent thérapeutique dans la médication contre le diabète. Dans un second temps nous avons utilisé une stratégie similaire afin de déterminer le rôle de microARNs préalablement détectés comme étant changés au cours du développement postnatal des cellules bêta chez le rat. Cette étude a également mené à l'identification de microARNs participant à la maturation et à l'expansion de la masse des cellules bêta sous l'influence de la composition du régime alimentaire et des besoins en insuline adéquats qui en dépendent. Ces études apportent la vision de nouveaux mécanismes moléculaires impliquant les microARNs et démontrant leur importance pour le bon fonctionnement des cellules bêta et leur capacité d'adaptation à l'environnement. -- Les cellules bêta sont une composante des îlots pancréatiques de Langerhans et sont des cellules hautement différenciées qui ont l'unique capacité de sécréter de l'insuline sous l'influence des nutriments suite à une prise alimentaire. L'insuline facilite l'incorporation de glucose dans ses tissus cibles tels le foie, le tissu adipeux et les muscles. Bien que les besoins en insuline soient relativement constants au cours de la vie d'un individu sain, certaines conditions associées à un état de résistance à l'insuline, telles la grossesse ou l'obésité, requièrent une libération d'insuline majorée. En cas de résistance à l'insuline, une dysfonction des cellules bêta plus ou moins associée à leur mort cellulaire, conduisent à une sécrétion d'insuline insuffisante et au développement d'une hyperglycémie chronique, caractéristique du diabète de type 2. Jusqu'à présent, les mécanismes moléculaires sous- jacents à la compensation des cellules bêta ou encore menant à leur dysfonction restent peu connus. Découverts récemment, les petits ARNs non-codant appelés microARNs (miARNs), suscitent un intérêt grandissant de par leur potentiel thérapeutique pour la prise en charge et le traitement du diabète. Les miARNs sont de puissants régulateurs de l'expression génique qui lient directement le 3'UTR de leurs ARN messagers cibles afin d'inhiber leur traduction ou d'induire leur dégradation, ce qui leur permet de contrôler des fonctions biologiques multiples. Ainsi, nous avons pris pour hypothèse que les miARNs pourraient jouer un rôle essentiel en maintenant la fonction des cellules bêta et des processus compensatoires afin de prévenir le développement du diabète. Lors d'une première étude, une analyse transcriptomique a permis l'identification de miARNs différemment exprimés au sein d'îlots pancréatiques de rattes gestantes. Parmi eux, le miR-338-3p a démontré la capacité de promouvoir la prolifération et la survie des cellules bêta exposées à des acides gras saturés et des cytokines pro-inflammatoires, sans altérer leur propriété sécrétrice d'insuline. Nous avons également identifié deux hormones reconnues pour leurs propriétés bénéfiques pour la physiologie de la cellule bêta, l'estradiol et l'incrétine GLP1, qui régulent les niveaux du miR-338-3p. Ce miARN intègre parfaitement les voies de signalisation de ces deux hormones dépendantes de l'AMP cyclique, afin de contrôler l'expression de nombreux gènes conduisant à son action biologique. Dans un projet ultérieur, notre objectif était de déterminer la contribution de miARNs dans l'acquisition de l'identité fonctionnelle des cellules bêta en période postnatale. En effet, directement après la naissance les cellules bêta sont reconnues pour être encore immatures et incapables de sécréter de l'insuline spécifiquement en réponse à l'élévation de la glycémie. Au contraire, la réponse insulinique induite par les acides aminés ainsi que la biosynthèse d'insuline sont déjà fonctionnelles. Nos recherches ont permis de montrer que les changements de miARNs corrélés avec l'apparition du phénotype sécrétoire en réponse au glucose, sont régis par la composition nutritionnelle du régime alimentaire et des besoins en insuline qui en découlent. En parallèle, le taux de prolifération des cellules bêta est considérablement réduit. Les miARNs que nous avons étudiés coordonnent des changements d'expression de gènes clés impliqués dans l'acquisition de propriétés vitales de la cellule bêta et dans la maintenancé de son identité propre. Enfin, ces études ont permis de clairement démontrer l'importance des miARNs dans la régulation de la fonction des cellules bêta pancréatiques. -- Beta-cells are highly differentiated cells localized in the pancreatic islets and are characterized by the unique property of secreting insulin in response to nutrient stimulation after meal intake. Insulin is then in charge of facilitating glucose uptake by insulin target tissues such as liver, adipose tissue and muscles. Despite insulin needs stay more or less constant throughout life of healthy individuals, there are circumstances such as during pregnancy or obesity which are associated to insulin resistance, where insulin needs are increased. In this context, defects in beta-cell function, sometimes associated with beta-cell loss, may result in the release of inappropriate amounts of insulin leading to chronic hyperglycemia, properly defined as type 2 diabetes mellitus. So far, the mechanisms underlying beta- cell compensation as well as beta-cell failure remain to be established. The recently discovered small non-coding RNAs called microRNAs (miRNAs) are emerging as interesting therapeutic targets and are bringing new hope for the treatment of diabetes. miRNAs display a massive potential in regulating gene expression by directly binding to the 3'UTR of messenger RNAs and by inhibiting their translation and/or stability, enabling them to modify a wide range of biological functions. In view of this, we hypothesized that miRNAs may play an essential role in preserving the functional beta-cell mass and permitting to fight against beta-cell exhaustion and decompensation that can lead to diabetes development. In a first study, global profiling in pancreatic islets of pregnant rats, a model of insulin resistance, led to the identification of a set of differentially expressed miRNAs. Among them, miR-338- 3p was found to promote beta-cell proliferation and survival upon exposure of islet cells to pro- apoptotic stimuli such as saturated fatty acids or pro-inflammatory cytokines, without impairment in their capacity to release insulin. We also discovered that miR-338-3p changes are driven by two hormones, the estradiol and the incretin GLP1, both well known for their beneficial impact on beta- cell physiology. Consistently, we found that miR-338-3p integrates the cAMP-dependent signaling pathways regulated by these two hormones in order to control the expression of numerous genes and execute its biological functions. In a second project, we aimed at determining whether miRNAs contribute to the acquisition of beta-cell identity. Indeed, we confirmed that right after birth beta-cells are still immature and are unable to secrete insulin specifically in response to elevated concentrations of glucose. In contrast, amino acid-stimulated insulin release as well as insulin biosynthesis are already fully functional. In parallel, newborn beta-cells are proliferating intensively within the expanding pancreas. Interestingly, we demonstrated that the miRNA changes and the subsequent acquisition of glucose responsiveness is influenced by the diet composition and the resulting insulin needs. At the same time, beta-cell proliferation declines. The miRNAs that we have identified orchestrate expression changes of essential genes involved in the acquisition of specific beta-cell properties and in the maintenance of a mature beta-cell identity. Altogether, these studies clearly demonstrate that miRNAs play important roles in the regulation of beta-cell function.

Positive and negative regulation of T cell responses by fibroblastic reticular cells within paracortical regions of lymph nodes.

Fibroblastic reticular cells (FRC) form the structural backbone of the T cell rich zones in secondary lymphoid organs (SLO), but also actively influence the adaptive immune response. They provide a guidance path for immigrating T lymphocytes and dendritic cells (DC) and are the main local source of the cytokines CCL19, CCL21, and IL-7, all of which are thought to positively regulate T cell homeostasis and T cell interactions with DC. Recently, FRC in lymph nodes (LN) were also described to negatively regulate T cell responses in two distinct ways. During homeostasis they express and present a range of peripheral tissue antigens, thereby participating in peripheral tolerance induction of self-reactive CD8(+) T cells. During acute inflammation T cells responding to foreign antigens presented on DC very quickly release pro-inflammatory cytokines such as interferon γ. These cytokines are sensed by FRC which transiently produce nitric oxide (NO) gas dampening the proliferation of neighboring T cells in a non-cognate fashion. In summary, we propose a model in which FRC engage in a bidirectional crosstalk with both DC and T cells to increase the efficiency of the T cell response. However, during an acute response, FRC limit excessive expansion and inflammatory activity of antigen-specific T cells. This negative feedback loop may help to maintain tissue integrity and function during rapid organ growth.

Steady-state equilibrium phase inversion recovery ON-resonant water suppression (IRON) MR angiography in conjunction with superparamagnetic nanoparticles. A robust technique for imaging within a wide range of contrast agent dosages.

PURPOSE: To investigate the ability of inversion recovery ON-resonant water suppression (IRON) in conjunction with P904 (superparamagnetic nanoparticles which consisting of a maghemite core coated with a low-molecular-weight amino-alcohol derivative of glucose) to perform steady-state equilibrium phase MR angiography (MRA) over a wide dose range. MATERIALS AND METHODS: Experiments were approved by the institutional animal care committee. Rabbits (n = 12) were imaged at baseline and serially after the administration of 10 incremental dosages of 0.57-5.7 mgFe/Kg P904. Conventional T1-weighted and IRON MRA were obtained on a clinical 1.5 Tesla (T) scanner to image the thoracic and abdominal aorta, and peripheral vessels. Contrast-to-noise ratios (CNR) and vessel sharpness were quantified. RESULTS: Using IRON MRA, CNR and vessel sharpness progressively increased with incremental dosages of the contrast agent P904, exhibiting constantly higher contrast values than T1 -weighted MRA over a very wide range of contrast agent doses (CNR of 18.8 ± 5.6 for IRON versus 11.1 ± 2.8 for T1 -weighted MRA at 1.71 mgFe/kg, P = 0.02 and 19.8 ± 5.9 for IRON versus -0.8 ± 1.4 for T1-weighted MRA at 3.99 mgFe/kg, P = 0.0002). Similar results were obtained for vessel sharpness in peripheral vessels, (Vessel sharpness of 46.76 ± 6.48% for IRON versus 33.20 ± 3.53% for T1-weighted MRA at 1.71 mgFe/Kg, P = 0.002, and of 48.66 ± 5.50% for IRON versus 19.00 ± 7.41% for T1-weighted MRA at 3.99 mgFe/Kg, P = 0.003). CONCLUSION: Our study suggests that quantitative CNR and vessel sharpness after the injection of P904 are consistently higher for IRON MRA when compared with conventional T1-weighted MRA. These findings apply for a wide range of contrast agent dosages.

Mobile gibberellin directly stimulates Arabidopsis hypocotyl xylem expansion.

Secondary growth of the vasculature results in the thickening of plant structures and continuously produces xylem tissue, the major biological carbon sink. Little is known about the developmental control of this quantitative trait, which displays two distinct phases in Arabidopsis thaliana hypocotyls. The later phase of accelerated xylem expansion resembles the secondary growth of trees and is triggered upon flowering by an unknown, shoot-derived signal. We found that flowering-dependent hypocotyl xylem expansion is a general feature of herbaceous plants with a rosette growth habit. Flowering induction is sufficient to trigger xylem expansion in Arabidopsis. By contrast, neither flower formation nor elongation of the main inflorescence is required. Xylem expansion also does not depend on any particular flowering time pathway or absolute age. Through analyses of natural genetic variation, we found that ERECTA acts locally to restrict xylem expansion downstream of the gibberellin (GA) pathway. Investigations of mutant and transgenic plants indicate that GA and its signaling pathway are both necessary and sufficient to directly trigger enhanced xylogenesis. Impaired GA signaling did not affect xylem expansion systemically, suggesting that it acts downstream of the mobile cue. By contrast, the GA effect was graft transmissible, suggesting that GA itself is the mobile shoot-derived signal.

Reduction in range of cervical motion on serial long-term follow-up in patients undergoing oblique corpectomy for cervical spondylotic myelopathy.

PURPOSE: To determine whether motion preservation following oblique cervical corpectomy (OCC) for cervical spondylotic myelopathy (CSM) persists with serial follow-up. METHODS: We included 28 patients with preoperative and at least two serial follow-up neutral and dynamic cervical spine radiographs who underwent OCC for CSM. Patients with an ossified posterior longitudinal ligament (OPLL) were excluded. Changes in sagittal curvature, segmental and whole spine range of motion (ROM) were measured. Nathan's system graded anterior osteophyte formation. Neurological function was measured by Nurick's grade and modified Japanese Orthopedic Association (JOA) scores. RESULTS: The majority (23 patients) had a single or 2-level corpectomy. The average duration of follow-up was 45 months. The Nurick's grade and the JOA scores showed statistically significant improvements after surgery (p < 0.001). 17% of patients with preoperative lordotic spines had a loss of lordosis at last follow-up, but with no clinical worsening. 77% of the whole spine ROM and 62% of segmental ROM was preserved at last follow-up. The whole spine and segmental ROM decreased by 11.2° and 10.9°, respectively (p ≤ 0.001). Patients with a greater range of segmental movement preoperatively had a statistically greater range of movement at follow-up. The analysis of serial radiographs indicated that the range of movement of the whole spine and the range of movement at the segmental spine levels significantly reduced during the follow-up period. Nathan's grade showed increase in osteophytosis in more than two-thirds of the patients (p ≤ 0.01). The whole spine range of movement at follow-up significantly correlated with Nathan's grade. CONCLUSIONS: Although the OCC preserves segmental and whole spine ROM, serial measurements show a progressive decrease in ROM albeit without clinical worsening. The reduction in this ROM is probably related to degenerative ossification of spinal ligaments.

Site Development and Facility Expansion Regulatory Assistance Program, 2001

The Iowa Department of Economic Development (IDED) helps businesses expand or locate all or part of their business in Iowa. It just makes sense for companies engaged in advanced manufacturing, biosciences and information solutions/financial services to look at Iowa and IDED helps to ensure their economic development timelines are met. Iowa is nationally recognized as an innovator in helping businesses by meeting their development needs in a timely and effective manner. IDED networks with Regulatory Assistance Coordinators in agencies across state government to reduce response time to businesses. This agency coordination helps to ensure that regulatory and compliance questions, or other needs associated with project site development and facility expansion are serviced quickly. We have listed information below about some of the more common regulatory requirements related to site development and expansion.

Detecting long-range chromatin interactions using the chromosome conformation capture sequencing (4C-seq) method.

Eukaryotic transcription is tightly regulated by transcriptional regulatory elements, even though these elements may be located far away from their target genes. It is now widely recognized that these regulatory elements can be brought in close proximity through the formation of chromatin loops, and that these loops are crucial for transcriptional regulation of their target genes. The chromosome conformation capture (3C) technique presents a snapshot of long-range interactions, by fixing physically interacting elements with formaldehyde, digestion of the DNA, and ligation to obtain a library of unique ligation products. Recently, several large-scale modifications to the 3C technique have been presented. Here, we describe chromosome conformation capture sequencing (4C-seq), a high-throughput version of the 3C technique that combines the 3C-on-chip (4C) protocol with next-generation Illumina sequencing. The method is presented for use in mammalian cell lines, but can be adapted to use in mammalian tissues and any other eukaryotic genome.

Impact of free-range pigs on mountain pastures in the Swiss Jura

The consequences of foraging by free-range pigs on the vegetation of mountain pastures was investigated. 25 pigs (15 week-old, mean weight 50 kg) were enclosed from June to mid-September in a 2 ha-enclosure in Jura Mountains (Switzerland), fed with a mixture of lactoserum and cereals. The enclosure contained five different plant communities. Eutrophic pastures on deep soil were strongly overturned, but the recolonisation was quick and dominated by the original species. Mesotrophic pastures were less damaged on stony soil but completely destroyed on deep soil, and the recovery was slow, characterised by a shift of plant species in a more eutrophic direction. Four years were not sufficient for complete recovery. Oligotrophic calcareous pastures on shallow stony soil were not damaged. Extensive breeding of pigs in mountain pastures might be harmful to plant species and vegetation, and ought to be restricted to the less sensitive plant communities, with a rotation on two to three different sites.

Effect of a temperature increase in the non-noxious range on proton-evoked ASIC and TRPV1 activity.

Acid-sensing ion channels (ASICs) are neuronal H(+)-gated cation channels, and the transient receptor potential vanilloid 1 channel (TRPV1) is a multimodal cation channel activated by low pH, noxious heat, capsaicin, and voltage. ASICs and TRPV1 are present in sensory neurons. It has been shown that raising the temperature increases TRPV1 and decreases ASIC H(+)-gated current amplitudes. To understand the underlying mechanisms, we have analyzed ASIC and TRPV1 function in a recombinant expression system and in dorsal root ganglion (DRG) neurons at room and physiological temperature. We show that temperature in the range studied does not affect the pH dependence of ASIC and TRPV1 activation. A temperature increase induces, however, a small alkaline shift of the pH dependence of steady-state inactivation of ASIC1a, ASIC1b, and ASIC2a. The decrease in ASIC peak current amplitudes at higher temperatures is likely in part due to the observed accelerated open channel inactivation kinetics and for some ASIC types to the changed pH dependence of steady-state inactivation. The increase in H(+)-activated TRPV1 current at the higher temperature is at least in part due to a hyperpolarizing shift in its voltage dependence. The contribution of TRPV1 relative to ASICs to H(+)-gated currents in DRG neurons increases with higher temperature and acidity. Still, ASICs remain the principal pH sensors of DRG neurons at 35°C in the pH range ≥6.

Semiclassical theory of shot noise in ballistic n+in+ semiconductor structures: relevance of Pauli and long range Coulomb interactions

We work out a semiclassical theory of shot noise in ballistic n+-i-n+ semiconductor structures aiming at studying two fundamental physical correlations coming from Pauli exclusion principle and long-range Coulomb interaction. The theory provides a unifying scheme which, in addition to the current-voltage characteristics, describes the suppression of shot noise due to Pauli and Coulomb correlations in the whole range of system parameters and applied bias. The whole scenario is summarized by a phase diagram in the plane of two dimensionless variables related to the sample length and contact chemical potential. Here different regions of physical interest can be identified where only Coulomb or only Pauli correlations are active, or where both are present with different relevance. The predictions of the theory are proven to be fully corroborated by Monte Carlo simulations.