The synthesis, structure, and electrochemical properties of Fe(C CC N)(dppe)Cp and related compounds

The cyanoacetylide complex Fe(CCCN)(dppe)Cp (3) is readily obtained from sequential reaction of Fe(CCSiMe3)(dppe)Cp with methyllithium and phenyl cyanate. Complex 3 is a good metalloligand, and coordination to the metal fragments [RhCl(CO)(2)], [Ru(PPh3)(2)Cp](+), and [Ru(dppe)Cp*](+) affords the corresponding cyanoaceylide-bridged heterobimetallic complexes. In the case of the 36-electron complexes [Cp(dppe)Fe-CCCN-MLn](n+), spectroscopic and structural data are consistent with a degree of charge transfer from the iron centre to the rhodium or ruthenium centre via the C3N bridge, giving rise to a polarized ground state. Electrochemical and spectroelectrochemical methods reveal significant interactions between the metal centres in the oxidized (35 electron) derivatives, [Cp(dppe)Fe-CCCN-MLn]((n+1)+).

Mononuclear palladium and heterodinuclear palladium–ruthenium complexes of semicarbazone ligands: synthesis, characterization, and application in C–C cross-coupling reactions

Reaction of salicylaldehyde semicarbazone (L-1), 2-hydroxyacetophenone semicarbazone (L-2), and 2-hydroxynaphthaldehyde semicarbazone (L-3) with [Pd(PPh3)(2)Cl-2] in ethanol in the presence of a base (NEt3) affords a family of yellow complexes (1a, 1b and 1c, respectively). In these complexes the semicarbazone ligands are coordinated to palladium in a rather unusual tridentate ONN-mode, and a PPh3 also remains coordinated to the metal center. Crystal structures of the 1b and 1c complexes have been determined, and structure of 1a has been optimized by a DFT method. In these complexes two potential donor sites of the coordinated semicarbazone, viz. the hydrazinic nitrogen and carbonylic oxygen, remain unutilized. Further reaction of these palladium complexes (1a, 1b and 1c) with [Ru(PPh3)(2)(CO)(2)Cl-2] yields a family of orange complexes (2a, 2b and 2c, respectively). In these heterodinuclear (Pd-Ru) complexes, the hydrazinic nitrogen (via dissociation of the N-H proton) and the carbonylic oxygen from the palladium-containing fragment bind to the ruthenium center by displacing a chloride and a carbonyl. Crystal structures of 2a and 2c have been determined, and the structure of 2b has been optimized by a DFT method. All the complexes show characteristic H-1 NMR spectra and, intense absorptions in the visible and ultraviolet region. Cyclic voltammetry on all the complexes shows an irreversible oxidation of the coordinated semicarbazone within 0.86-0.93 V vs. SCE, and an irreversible reduction of the same ligand within -0.96 to -1.14 V vs. SCE. Both the mononuclear (1a, 1b and 1c) and heterodinuclear (2a, 2b and 2c) complexes are found to efficiently catalyze Suzuki, Heck and Sonogashira type C-C coupling reactions utilizing a variety of aryl bromides and aryl chlorides. The Pd-Ru complexes (2a, 2b and 2c) are found to be better catalysts than the Pd complexes (1a, 1b and 1c) for Suzuki and Heck coupling reactions.

Syntheses, structures and efficient catalysis for C–C coupling of some benzaldehyde thiosemicarbazone complexes of palladium

Reaction of the 4-R-benzaldehyde thiosemicarbazones (denoted in general as L-R; R = OCH(3), CH(3), H, Cl and NO(2)) with trans-[Pd(PPh(3))(2)Cl(2)] afforded a group of mixed-ligand complexes (denoted in general as 1-R) incorporating a N,S-coordinated thiosemicarbazone. a triphenylphosphine and a chloride. Similar reaction with Na(2)[PdCl(4)] afforded a family of bis-thiosemicarbazone complexes (denoted in general as 2-R), where each ligand is N,S-coordinated. Crystal structures of 1-CH(3), 1-NO(2), 2-OCH(3), 2-NO(2) and L-NO(2) have been determined. In all the complexes the thiosemicarbazones are coordinated to the metal center, via dissociation of the acidic proton, as bidentate N,S-donors forming five-membered chelate rings. With reference to the structure of the uncoordinated thiosemicarbazone, this coordination mode is associated with a conformational change around the C=N bond. All the 1-R and 2-R complexes display intense absorptions in the visible region. Catalytic activity of the 1-R and 2-R complexes towards some C-C coupling reactions (e.g. Suzuki, Heck and Sonogashira) has been examined and while both are found to be efficient catalysts, 1-R is much better catalyst than 2-R.

Utilização do creep-feeding e seus efeitos no peso a desmama de terneiros e no desempenho reprodutivo de vacas de corte

O trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos do creep-feeding no ganho de peso e comportamento ingestivo de concentrado dos terneiros e impacto no desempenho produtivo e reprodutivo de vacas primíparas (Experimento I) e de vacas multíparas (Experimento II). Os tratamentos em cada experimento foram T1: vacas amamentando terneiros em sistema creep-feeding; T2: vacas amamentando terneiras em sistema creep-feeding; T3: vacas amamentando terneiros em sistema sem creep-feeding e T4: vacas amamentando terneiras em sistema sem creep-feeding. No Experimento I, o sistema creep-feeding promoveu nas vacas peso vivo (PV) e escore de condição corporal (CC) no final do experimento mais altos (P<0,01) em relação às vacas do sistema sem creep-feeding (412 kg e 3,94 vs. 399 kg e 3,77, respectivamente). Foi observado para as vacas do sistema creep-feeding ganho de peso médio diário (GMD) mais elevados (P<0,01) em relação ao grupo de vacas onde os terneiros (as) não receberam suplementação (0,549 vs. 0,449 kg/dia). O sistema de alimentação e o sexo dos terneiros (as) não influenciaram a porcentagem de repetição de prenhez das vacas primíparas (76,5%). O sistema creep-feeding proporcionou maior peso vivo ao desmame e maior GMD (P<0,01) para terneiros (as) em comparação a estas categorias no sistema sem creep-feeding (194 kg e 0,843 kg/dia vs. 174 kg e 0,701 kg/dia, respectivamente). Na avaliação do comportamento ingestivo de concentrado se observou maior (P<0,01) tempo médio de consumo de concentrado (TCT) para os terneiros em relação as terneiras. Não se encontrou diferença (P>0,05) para número diário de acesso ao cocho (NAT) e porcentagem de terneiros (as) consumindo concentrado (PAT). No Experimento II, não se observou diferença significativa (P>0,05) para GMD e CC das vacas durante o experimento, em função do sistema de alimentação e do sexo dos terneiros (0,265 kg/dia e 3,15, respectivamente). O sistema de alimentação e o sexo dos terneiros (as) não influenciaram a porcentagem de repetição de prenhez das vacas multíparas, apresentando média de 76,5%. O sistema de alimentação e o sexo dos terneiros apresentaram diferenças significativas (P<0,01) para PV ao desmame (195, 184, 172 e 165 kg para T1, T2, T3 e T4, respectivamente) e para GMD (0,849, 0,789, 0,705 e 0,637 kg/dia para T1, T2, T3 e T4, respectivamente). Na avaliação do comportamento ingestivo de concentrado dos terneiros (as) de vacas multíparas não se observou diferença significativa (P>0,05) entre sexo para TCT, NAT E PAT.

A função social da propriedade : do CC/1916 ao CC/2000

A disciplina da função social da propriedade e o seu tratamento no âmbito do Direito Civil constituem o tema central deste trabalho. O estudo do tema proposto parte do exame do que denominamos pressupostos teóricos da função social da propriedade, onde situamos a origem da noção função social avançando para o exame de suas diversas manifestações, tendo por base os diplomas legais vigentes e os diferentes contextos jurídicos examinados, o que remete à especial consideração do CC/1916, da CF/88 e do CC/2002. Tal perspectiva exige, ainda, ainda uma abordagem dos fenômenos jurídicos que são subjacentes a esses instrumentos legais. Estabelecida a base teórica, prossegue-se com a verificação de sua aplicação prática, o que se revela na análise da contribuição da doutrina para a compreensão da regra do art. 1.228, § 1.º, CC/2002, bem como mediante uma exegese particular dessa norma e, ainda, no exame da contribuição da jurisprudência, o que abrange a interpretação das diferentes concepções da função social da propriedade recolhidas nas decisões dos Tribunais locais. De tudo resulta a tentativa de precisar as diferentes expressões da função social da propriedade como elemento de harmonização dos interesses sociais e individuais direcionado à concretização da justiça social.

Conversor CC/CA de alta freqüência baseado em inversores ressonantes com comutação seqüencial para excitação de uma tocha indutiva a plasma térmico

This work describes the study, the analysis, the project methodology and the constructive details of a high frequency DC/AC resonant series converter using sequential commutation techniques for the excitation of an inductive coupled thermal plasma torch. The aim of this thesis is to show the new modulation technique potentialities and to present a technological option for the high-frequency electronic power converters development. The resonant converter operates at 50 kW output power under a 400 kHz frequency and it is constituted by inverter cells using ultra-fast IGBT devices. In order to minimize the turn-off losses, the inverter cells operates in a ZVS mode referred by a modified PLL loop that maintains this condition stable, despite the load variations. The sequential pulse gating command strategy used it allows to operate the IGBT devices on its maximum power limits using the derating and destressing current scheme, as well as it propitiates a frequency multiplication of the inverters set. The output converter is connected to a series resonant circuit constituted by the applicator ICTP torch, a compensation capacitor and an impedance matching RF transformer. At the final, are presented the experimental results and the many tests achieved in laboratory as form to validate the proposed new technique

Sistema de tração elétrica flexível baseado em veículos trólebus para alimentação com redes CC e ou CA

Este artigo apresenta os principais resultados e o detalhamento da metodologia e equações de controle de um retificador monofásico pré-regulador de 150kW para sistema trólebus. A estrutura proposta possibilita a Correção ativa do Fator de Potência (CFP) com baixos níveis de Distorção Harmônica Total (DHT) na corrente, em conformidade com a norma internacional IEC 61000-3-4. Fruto de um projeto de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (P) junto à empresa AES Eletropaulo Metropolitana de São Paulo, em parceria com a empresa de transporte Himalaia S.A., o projeto possui como principais objetivos estimular o interesse para a expansão das linhas de trólebus a partir de uma plataforma de alimentação de menor custo de instalação e manutenção, sem a necessidade de subestações retificadoras, e, com vistas a promover a melhoria da qualidade de vida nos grandes centros urbanos. Nessa nova modalidade proposta para o sistema de alimentação, o trólebus pode ser alimentado tanto pelas redes convencionais em corrente contínua (CC) quanto pelas redes de distribuição em corrente alternada (CA), mantendo-se a disposição a dois fios dos sistemas CC, sendo as mudanças de rede de alimentação (CC ou CA) monitoradas e controladas digitalmente. Todo o sistema de gerenciamento e controle do conversor é realizado digitalmente por FPGA XC3S200. Na evolução do sistema proposto, os autores pretendem inclusive eliminar as linhas aéreas de alimentação, através da utilização de postos de alimentação em CA, especialmente desenvolvidos para os pontos de embarque/desembarque de passageiros para este veículo de transporte coletivo, eliminando-se os aspectos visuais negativos das redes de alimentação deste modal, e, reduzindo-se as falhas de operação do sistema.

Ensino e orientação para projeto de conversores CC-CC através de aplicativos em java

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)