Oeuvres de du Marsais.

"Éloge de du Marsais, par d'Alembert. Extrait du tome VII de l'Encyclopédie": v. 1, p. [xxxj]-xcij.

Souvenirs de la marquise de Créquy, de 1710 à 1803.

"Ouvrage reconnu apocryphe, et dont l'auteur est un prétendu comte de Courchamps, dont le nom véritable est Causen (de Saint-Malo)" Nouv. biog. gén., t. 12; Encycl. brit., 11th ed., vol. VII, p. 411, and Quérard, Superchéries litt., v. 1, p. 290, give the form Cousin.

Synaptology of the proximal segment of pyramidal cell basal dendrites

Pyramidal neurons are covered with dendritic spines, the main postsynaptic targets of excitatory (asymmetrical) synapses. However, the proximal portion of both the apical and basal dendrites is devoid of spines, suggesting a lack of excitatory inputs to this region. In the present study we used electron microscopy to analyse the proximal region of the basal dendrites of supra- and infragranular pyramidal cells to determine if this is the case. The proximal region of 80 basal dendrites sampled from the rat hindlimb representation in the primary somatosensory cortex was studied by electron microscopy A total of 317 synapses were found within this region of the dendrites, all of which were of the symmetrical type. These results suggest that glutamate receptors, although present in the cytoplasm, are not involved in synaptic junctions in the proximal portion of the dendrites. These data further support the idea that inhibitory terminals exclusively innervate the proximal region of basal dendrites.

Specialization in pyramidal cell structure in the cingulate cortex of the Chacma baboon (Papio ursinus): An intracellular injection study of the posterior and anterior cingulate gyrus with comparative notes on the macaque and vervet monkeys

This study forms part of an ongoing investigation of pyramidal cell structure in the cingulate cortex of primates. Recently we have demonstrated that layer III pyramidal cells in the anterior cingulate gyrus are considerably larger, more branched and more spinous than those in the posterior cingulate gyrus (areas 24 and 23, respectively) in the macaque and vervet monkeys. Moreover, the extent of the interareal difference in specialization in pyramidal cell structure differed between the two species. These data suggest that pyramidal cell circuitry may have evolved differently in these closely related species. Presently there are too few data to speculate on what is selecting for this specialization in structure. Here we extend the basis for comparison by studying pyramidal cell structure in cingulate gyrus of the Chacma baboon (Papio ursinus). Methodology used here is the same as that for our previous studies: intracellular injection of Lucifer Yellow in flat-mounted cortical slices. We found that pyramidal cells in anterior cingulate gyrus (area 24) were more branched and more spinous than those in posterior cingulate gyrus (area 23). Moreover, the complexity in pyramidal cell structure in both the anterior and posterior cingulate gyrus of the baboon differed to that in the corresponding regions in either the macaque or vervet monkeys. (C) 2005 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Fractal analysis of pyramidal cells in the visual cortex of the galago (Otolemur garnetti): Regional variation in dendritic branching patterns between visual areas

Previously it has been shown that the branching pattern of pyramidal cells varies markedly between different cortical areas in simian primates. These differences are thought to influence the functional complexity of the cells. In particular, there is a progressive increase in the fractal dimension of pyramidal cells with anterior progression through cortical areas in the occipitotemporal (OT) visual stream, including the primary visual area (V1), the second visual area (V2), the dorsolateral area (DL, corresponding to the fourth visual area) and inferotemporal cortex (IT). However, there are as yet no data on the fractal dimension of these neurons in prosimian primates. Here we focused on the nocturnal prosimian galago (Otolemur garnetti). The fractal dimension (D), and aspect ratio (a measure of branching symmetry), was determined for I I I layer III pyramidal cells in V1, V2, DL and IT. We found, as in simian primates, that the fractal dimension of neurons increased with anterior progression from V1 through V2, DL, and IT. Two important conclusions can be drawn from these results: (1) the trend for increasing branching complexity with anterior progression through OT areas was likely to be present in a common primate ancestor, and (2) specialization in neuron structure more likely facilitates object recognition than spectral processing.

Areal specialization of pyramidal cell structure in the visual cortex of the tree shrew: a new twist revealed in the evolution of cortical circuitry

Cortical pyramidal cells, while having a characteristic morphology, show marked phenotypic variation in primates. Differences have been reported in their size, branching structure and spine density between cortical areas. In particular, there is a systematic increase in the complexity of the structure of pyramidal cells with anterior progression through occipito-temporal cortical visual areas. These differences reflect area-specific specializations in cortical circuitry, which are believed to be important for visual processing. However, it remains unknown as to whether these regional specializations in pyramidal cell structure are restricted to primates. Here we investigated pyramidal cell structure in the visual cortex of the tree shrew, including the primary (V1), second (V2) and temporal dorsal (TD) areas. As in primates, there was a trend for more complex branching structure with anterior progression through visual areas in the tree shrew. However, contrary to the trend reported in primates, cells in the tree shrew tended to become smaller with anterior progression through V1, V2 and TD. In addition, pyramidal cells in V1 of the tree shrew are more than twice as spinous as those in primates. These data suggest that variables that shape the structure of adult cortical pyramidal cells differ among species.

Regional specialization in pyramidal cell structure in the visual cortex of the galago: An intracellular injection study of striate and extrastriate areas with comparative notes on New World and Old World monkeys

Recent studies have revealed marked differences in the basal dendritic structure of layer III pyramidal cells in the cerebral cortex of adult simian primates. In particular, there is a consistent trend for pyramidal cells of increasing complexity with anterior progression through occipitotemporal cortical visual areas. These differences in pyramidal cell structure, and their systematic nature, are believed to be important for specialized aspects of visual processing within, and between, cortical areas. However, it remains unknown whether this regional specialization in the pyramidal cell phenotype is unique to simians, is unique to primates in general or is widespread amongst mammalian species. In the present study we investigated pyramidal cell structure in the prosimian galago (Otolemur garnetti). We found, as in simians, that the basal dendritic arbors of pyramidal cells differed between cortical areas. More specifically, pyramidal cells became progressively more spinous through the primary (V1), second (V2), dorsolateral (DL) and inferotemporal ( IT) visual areas. Moreover, pyramidal neurons in V1 of the galago are remarkably similar to those in other primate species, in spite of large differences in the sizes of this area. In contrast, pyramidal cells in inferotemporal cortex are quite variable among primate species. These data suggest that regional specialization in pyramidal cell phenotype was a likely feature of cortex in a common ancestor of simian and prosimian primates, but the degree of specialization varies between species. Copyright (C) 2005 S. Karger AG, Basel.

Fractal analysis as a tool for studying specialization in neuronal structure: The study of the evolution of the primate cerebral cortex and human intellect

We review recent findings that, using fractal analysis, have demonstrated systematic regional and species differences in the branching complexity of neocortical pyramidal neurons. In particular, attention is focused on how fractal analysis is being applied to the study of specialization in pyramidal cell structure during the evolution of the primate cerebral cortex. These studies reveal variation in pyramidal cell phenotype that cannot be attributed solely to increasing brain volume. Moreover, the results of these studies suggest that the primate cerebral cortex is composed of neurons of different structural complexity. There is growing evidence to suggest that regional and species differences in neuronal structure influence function at both the cellular and circuit levels. These data challenge the prevailing dogma for cortical uniformity.

Regional specialization in pyramidal cell structure in the limbic cortex of the vervet monkey (Cercopithecus pygerythrus): an intracellular injection study of the anterior and posterior cingulate gyrus

The pyramidal cell phenotype varies quite dramatically in structure among different cortical areas in the primate brain. Comparative studies in visual cortex, in particular, but also in sensorimotor and prefrontal cortex, reveal systematic trends for pyramidal cell specialization in functionally related cortical areas. Moreover, there are systematic differences in the extent of these trends between different primate species. Recently we demonstrated differences in pyramidal cell structure in the cingulate cortex of the macaque monkey; however, in the absence of other comparative data it remains unknown as to whether the neuronal phenotype differs in cingulate cortex between species. Here we extend the basis for comparison by studying the structure of the basal dendritic trees of layer III pyramidal cells in the posterior and anterior cingulate gyrus of the vervet monkey (Brodmann's areas 23 and 24, respectively). Cells were injected with Lucifer Yellow in flat-mounted cortical slices, and processed for a light-stable DAB reaction product. Size, branching pattern, and spine density of basal dendritic arbors were determined, and somal areas measured. As in the macaque monkey, we found that pyramidal cells in anterior cingulate gyrus (area 24) were more branched and more spinous than those in posterior cingulate gyrus (area 23). In addition, the extent of the difference in pyramidal cell structure between these two cortical regions was less in the vervet monkey than in the macaque monkey.

A TRIBO DE ISSACAR Uma tribo de assalariados

Esse trabalho bibliográfico traz como tema a tribo de Issacar. Ela faz parte da formação do sistema tribal de Israel, pelo menos no seu início, e tem como principal característica a vida dura de homem trabalhador, como tantos na história da humanidade, mas que dentro da sociedade tribal de Israel se diferenciou por ter aberto mão da possibilidade de viver livre da dominação egípcia/cananéia por encontrar em uma região difícil, um local que lhe parecesse ser de segurança e satisfação. O paraíso que, em contrapartida, lhe exigiu muito trabalho e suor e por conta disso acabou por batizá-lo com o curioso nome de Issacar o homem assalariado. Não foi fácil sua decisão de não passar a vida lutando contra os seus opressores, mas inserido em seu meio, ganhar sua vida e seu pão. A História de Israel, longe de ser repetitiva e já determinada, é intrigante e fascinante justamente pelas possibilidades de descoberta, na vida de seu povo a novidade empolgante de vida que o Deus da vida quer oferecer a quem souber viver. Trabalho não é castigo, trabalho é bênção, trabalho é sagrado e alimenta de horizontes o tempo acordado de viver. Apoiado nos textos de Js19,17-23, Gn 49,14-15 e Dt 33,18-19 vamos descobrir a ousadia de um grupo de pessoas que resolve fazer diferente, vivendo em uma região pouco atrativa geograficamente, essas pessoas fazem da sua força de trabalho a ferramenta que lhes garante estar onde querem, fazendo o que querem. Esse é Issacar.

Conflitos e Esperanças: um estudo em Gênesis 25-36 e na literatura profética da Bíblia Hebraica sobre a relação entre os descendentes de Esaú e Jacó

Na história da humanidade, a realidade de conflitos e de guerras entre povos vizinhos têm sido comum. O que mais assusta é o fato que, o discurso religioso, ao invés de desencorajar tais realidades pode incentivar e justificar os projetos de poder dessas nações. O estudo da Bíblia Hebraica pode lançar luzes para o entendimento das realidades de conflito entre nações e para o papel do discurso religioso nestes. Para isto, essa pesquisa propôs-se a estudar narrativas que abordam a origem e o desenvolvimento de rivalidades e de conflitos internacionais. Especialmente, estudou as narrativas familiares e os oráculos proféticos que abordaram a rivalidade, os conflitos e o ódio entre Israel/Judá e Edom para propor uma releitura capaz de encorajar projetos de paz. Os exercícios exegéticos nas narrativas familiares (Gn 35-36) e nos oráculos proféticos contra Edom (nas coleções de oráculos contra as nações, no livro de Obadias, e em perícopes de Is 63,1-6 e de Ml 1,2-5) abordaram o material literário da Bíblia Hebraica para investigar sobre a origem e o desenvolvimento dos conflitos entre Israel/Judá e Edom. Especial atenção foi dada ao estudo da construção histórica do ódio e o papel da literatura religiosa no crescente desenvolvimento das rivalidades, animosidades e conflitos. O primeiro capítulo estudou a saga de Isaque como documento histórico e teológico que abordou a origem familiar da rivalidade entre os irmãos gêmeos, com diferenças significativas na construção de suas vidas e identidades. O segundo capítulo estudou, na literatura profética, os Oráculos contra as Nações e, mais especificamente, os oráculos contra Edom. Nesta fase estudou a importância desse gênero literário na construção de uma teologia mais universal que atribuía a Deus o controle da história, visando maior cuidado com Israel. O terceiro capítulo também avaliou outro material profético que abordou o conflito e, até mesmo, o ódio divino contra os edomitas (Is 63,1-6 e Ml 1,2-5). Nestes, percebeu-se o acirramento dos conflitos e a construção de um discurso religioso mais animoso contra Edom. Os estudos nas narrativas de rivalidade e de conflitos entre Israel/Judá e Edom na Bíblia Hebraica procuraram destacar, na dinâmica história de conflitos, as esperanças de paz para as relações internacionais. Sobretudo, propôs reler esses textos para a construção de um discurso religioso-teológico que estimule a tolerância e a ética da paz.

A INFLUÊNCIA DO PADRÃO ESQUELÉTICO SAGITAL NA DETERMINAÇÃO DO PADRÃO ESQUELÉTICO VERTICAL DA FACE

O presente estudo cefalométrico retrospectivo teve como objetivo avaliar a influência do padrão esquelético sagital na determinação do padrão esquelético vertical da face (Tipo Facial) em indivíduos com diferentes más oclusões, que procuraram a UMESP para tratamento ortodôntico nos últimos 10 anos. Para isso foram selecionadas as telerradiografias iniciais de 59 pacientes, com idade média de 16 anos e 7 meses variando entre 11 e 25 anos. Estes pacientes foram selecionados após a análise facial subjetiva de 1600 documentações, resultando em 3 grupos. Grupo 1 Padrão I facial; Grupo 2 - Padrão II; e, Grupo 3 - Padrão III. Após esta divisão, foi comparado se a determinação do tipo facial é diferente nas medidas angulares SN.GoGn e SN.Gn. Para testar essa hipótese, utilizou-se uma regressão logística com erros distribuídos de acordo com uma distribuição binomial. Para observar a probabilidade de uma congruência entre SN.Gn e SN.GoGn utilizou-se uma regressão logística individual para cada Padrão Facial. Observou-se que a probabilidade de uma congruência entre SN.Gn e SN.GoGn no Padrão I é relativamente alta (70%), mas para os Padrões II e III essa congruência é relativamente baixa - Padrão II (46%) e Padrão III (37%). O Padrão esquelético sagital da face (Padrão I, II e III) influencia na determinação do Tipo Facial. Utilizar a grandeza SN.Gn parece não ser apropriado para a determinação do Padrão esquelético vertical da face, em virtude do ponto Gn sofrer importantes deslocamentos nos diferentes Padrões Faciais.

EFEITOS ESQUELÉTICOS DA TRAÇÃO REVERSA DA MAXILA UTILIZANDO TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA

Este estudo avaliou os efeitos esqueléticos da tração reversa da maxila utilizando imagens 2D (telerradiografia lateral) geradas a partir da tomografia de feixe cônico (imagens 3D). A amostra foi composta por 20 crianças (15 do gênero feminino, e 5 do masculino), com idade variando de 5,6 a 10,7 anos que apresentavam má-oclusão de Classe III de Angle. A tomografia foi realizada antes do tratamento (T1) e logo após o tratamento (T2). O tratamento foi realizado por meio da tração reversa da maxila utilizando-se o aparelho expansor Hyrax associado à máscara facial individualizada, com força de 600 a 800g de cada lado, durante 14 horas por dia. A correção da relação de caninos em Classe I ou com sua sobrecorreção em Classe II foi obtida após 4 a 8 meses de tratamento. Para verificar o erro sistemático e casual foi utilizado o teste t pareado e a fórmula de Dahlberg, respectivamente. O teste t pareado (p<0,05) mostrou diferença significante entre as medidas cefalométricas obtidas em T1 e T2. Na maxila houve aumento do SNA 2,2°, A-Nperp 1,47mm e em Co-A 2,58mm. Na mandíbula, SNB diminuiu -0,54° e P-Nperp, -1,45mm, enquanto Co-Gn aumentou 1,04mm. Houve melhora na relação maxilo-mandibular ANB 2,74° e Wits 4,23mm. As variáveis GoGn.SN, Gn.SN, FH.Md, Mx.Md, e AFAI aumentaram demonstrando que houve uma rotação da mandíbula no sentido horário. O plano palatino rotacionou no sentido anti-horário. Pode se concluir que o tratamento de tração reversa da maxila na idade precoce promoveu uma melhora na relação maxilo-mandibular devido a um avanço da maxila e um deslocamento da mandíbula para baixo e para trás.

Estudo comparativo da determinação do tipo facial por meio de análise cefalométrica e pelo índice morfológico da face

A determinação do tipo facial é importante para o diagnóstico e planejamento ortodôntico, tendo em vista que na atualidade vários protocolos de tratamento utilizam este método para individualizar a terapêutica nos pacientes. O objetivo deste trabalho consistiu em verificar a correlação existente entre o Índice Morfológico da Face e o Vert de Ricketts, entre o Índice Morfológico da Face e o Quociente de Jarabak; também entre o Vert de Ricketts e o Quociente de Jarabak. Outro objetivo foi verificar se há correlação entre o Índice Morfológico da Face, Vert de Ricketts e o Quociente de Jarabak com as grandezas cefalométricas: FMA, Eixo Facial, Sn.GoGn, Sn.Gn e Ar.GoMe. A amostra foi constituída de telerradiografias em norma lateral e de mensurações antopométricas da face de 60 voluntários, sendo 30 do sexo feminino e 30 do sexo masculino. Entre os resultados obtidos observamos correlação entre o Índice Morfológico da Face e o VERT de Ricketts (r = -0,42) e entre o Índice Morfológico da Face e o Quociente de Jarabak (r = -0,32), considerado em ambos os casos como uma fraca correlação negativa. Já na correlação entre o VERT de Ricketts e o Quociente de Jarabak o valor obtido foi de r = 0,61, sendo considerada como uma correlação positiva moderada. Houve uma moderada correlação entre os métodos para determinação dos tipos faciais Índice Morfológico da Face e Quociente de Jarabak com as variáveis cefalométricas. Já para a correlação entre as variáveis cefalométricas e o método para determinação do tipo facial Vert de Ricketts, houve uma forte correlação. Com base nos resultados obtidos concluímos que houve uma concordância fraca entre os métodos Índice Morfológico da Face, Vert de Ricketts e Quociente de Jarabak; e sugerimos que outros estudos devem ser realizados a fim de corroborar com este trabalho para comprovar a aplicabilidade do Índice Antropométrico para a determinação do tipo facial (AU)

EFEITOS DOS APARELHOS TWIN FORCE BITE CORRECTOR E FORSUS FATIGUE RESISTANT DEVICE NA JUNÇÃO TEMPOROMANDIBULAR E NAS VIAS AÉREAS

O objetivo deste estudo prospectivo foi verificar os efeitos dos aparelhos Twin Force Bite Corrector e Forsus Fatigue Resistant Device na junção temporomandibular e nas vias aéreas. Para tanto, foram selecionados 21 pacientes adultos jovens, má oclusão de Classe II 1ª. divisão, bilateral, mínimo de 1/2 Classe II, padrão de crescimento horizontal. Para tanto, a amostra foi dividida em 2 grupos: grupo A, com média de idade inicial de 14,55 anos, tratado com o aparelho ortopédico fixo Twin ForceR por um período médio de 3,7 meses e o grupo B com média de idade inicial de 15,45 anos, tratado com o aparelho Forsus, por um período médio de 7,4 meses, ambos associados à aparelhagem fixa com mecânica straight-wire, prescrição MBT. Os pacientes do grupo A realizaram TCFC em três tempos: T1A (inicial - sem instalação do aparelho), T2A (no dia da i nstalação do aparelho ortopédico fixo), T3A (após a remoção do aparelho ortopédico fixo). Já o grupo 2 realizou TCFC em dois tempos: T2B (no dia da instalação do aparelho ortopédico fixo) e T3B (após a remoção do aparelho ForsusTM). Após a obtenção das imagens 3Dforam realizados cortes sagitais e coronais na ATM para avaliação do tamanho do côndilo e avaliação dos espaços articulares e vias aéreas. Para comparação intergrupos foi utilizado o teste "t" independente e correlação de Pearson e para comparação intragrupos, análise de variância a um critério e teste t pareado. O nível de significância adotado foi de p<0,05%. Não houve alteração significante na avaliação intergrupos, para as dimensões condilares, espaços articulares, e vias aéreas. Por outro lado, na avaliação intragrupo, houve alteração significante no comprimento efetivo da mandíbula (Co-Gn) para o grupo B, supostamente devido a um maior tempo de tratamento, pois houve correlação significante da largura coronal esquerda e direita com Co-Gn, embora clinicamente tenha sido irrelevante. Sendo assim, conclui-se que não houve diferença entre o desempenho dos dois aparelhos estudados na remodelação óssea condilar em pacientes jovens adultos e não houve alteração das vias aéreas após o tratamento com os aparelhos ortopédicos funcionais fixos e Forsus e Twin Force.