987 resultados para Acquired Immunodeficiency Syndrome
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Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal syndrome characterized by intravascular hemolysis mediated by complement, thrombotic events and alterations in hematopoiesis. Basically, the molecular events which underlie the complexity of the syndrome consist of the absence of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor as a consequence of somatic mutations in the PIG-A gene, located on the X chromosome. The GPI group is responsible for the attachment of many proteins to the cytoplasmic membrane. Two of them, CD55 and CD59, have a major role in the inhibition of the action of complement on the cellular membrane of blood cells. The absence of GPI biosynthesis can lead to PNH. Since mutations in the PIG-A gene are always present in patients with PNH, the aim of this study was to characterize the mutations in the PIG-A gene in Brazilian patients. The analysis of the PIG-A gene was performed using DNA samples derived from bone marrow and peripheral blood. Conformation-sensitive gel electrophoresis was used for screening the mutation and sequencing methods were used to identify the mutations. Molecular analysis permitted the identification of three point mutations in three patients: one G->A transition in the 5' portion of the second intron, one T->A substitution in the second base of codon 430 (Leu430->stop), and one deletion deltaA in the third base of codon 63. This study represents the first description of mutations in the PIG-A gene in a Brazilian population.
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La prise optimale dun traitement antirtroviral est la cl du succs de ces traitements. Cette prise devrait tre dau moins 95 % des mdicaments antirtroviraux prescrits afin de supprimer long terme la rplication virale et donc de restaurer et de prserver la fonction immunologique. Cependant, les personnes vivant avec le virus de limmunodficience humaine (PVVIH) prouvent des difficults adopter et maintenir ce niveau de prise dans le temps. Bien que certaines interventions aient dmontr leur capacit faciliter ce comportement, au Qubec il ny a pas dintervention systmatique pour soutenir ces personnes dans la prise quotidienne de ces traitements. Le but de cette tude tait donc de dvelopper et dvaluer une intervention pour faciliter le comportement de prise optimale dun traitement antirtroviral chez des personnes vivant avec le VIH. Pour guider le dveloppement de lintervention, la dmarche appele intervention mapping a t suivie. Le cadre thorique propos par Godin et ses collgues (2005) qui inclut le sentiment defficacit personnelle et les attitudes positives face la prise optimale dun traitement antirtroviral a t ainsi utilis non seulement pour prdire et expliquer le comportement de prise, mais aussi pour laborer lintervention. Selon ce modle, le soutien social, la satisfaction envers les professionnels et le fait de ne pas ressentir deffets indsirables sont autant de facteurs modifiables associs au sentiment defficacit personnelle et aux attitudes positives. Lintervention dveloppe visait lacquisition et la mobilisation des habilets ncessaires pour influencer ces facteurs en vue de rehausser le sentiment defficacit personnelle et les attitudes positives ainsi que pour faciliter ce comportement. Cette intervention comportait quatre rencontres dune dure de 45 75 minutes, schelonnant sur 12 semaines, avec une infirmire iii possdant une expertise en VIH. Lvaluation de leffet de cette intervention sur le comportement et les variables explicatives a t effectue laide dun essai clinique avec rpartition alatoire. La principale variable rsultat a t mesure laide dun questionnaire autoadministr, de la charge virale et du nombre de CD4. Autant la variable rsultat principale que les variables explicatives ont t mesures avant lintervention et aprs celle-ci, soit 12 et 24 semaines. Lchantillon tait constitu de 51, personnes vivant avec le VIH et suivies dans une clinique Montral : 23 dans le groupe contrle et 28 dans le groupe exprimental. Des analyses de variance (ANOVA) mesures rptes ont t ralises afin danalyser leffet de lintervention sur la prise optimale dun traitement antirtroviral et les autres variables intermdiaires dans le temps. Les rsultats montrent une tendance positive (p = 0,056) quant lobtention dune charge virale indtectable dans le groupe intervention. Ainsi, 43,8 % plus de personnes du groupe exprimental comparativement au groupe contrle (78,6 % versus 34,8 %) avaient une charge virale indtectable 12 semaines et 32,8 % de plus 24 semaines (89,3 % versus 56,5 %). Bien quaucun effet significatif ait t trouv en regard des variables explicatives, probablement cause dun manque de puissance statistique, les lgres augmentations observes dans le groupe exprimental sont cohrentes avec le modle thorique utilis (Godin & al., 2005). Cette tude contribue lavancement des connaissances en proposant une intervention pour faciliter la prise optimale dun traitement antirtroviral chez des personnes vivant avec le VIH.
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Las mutaciones secundarias de resistencia al manejo antiretroviral es una realidad, y determina el xito o fracaso del manejo del VIH. En Colombia, los casos de resistencia asociadas a mutaciones han aumentado. Para determinar esta condicin en nuestra poblacin, se realiza un estudio de tipo casos y controles, en pacientes VIH manejados en una IPS especializada en manejo y seguimiento de la enfermedad. Toman 71 pacientes con fracaso teraputico por resistencia antiretroviral, y se documentaron las mutaciones confirmadas con Genotipo, pacientes que han manejado los diferentes esquemas antirretrovirales, y se comparan con pacientes controles que no desarrollaron resistencia a pesar de haber recibido un manejo antiretroviral similar e iniciado al mismo tiempo. Se busca evidenciar factores predictivos para controlar presencia de estas mutaciones a futuro. El estudio encontr que en ambos grupos, no existen diferencias significativas en cuanto a gnero, preferencia sexual, uso de psicoactivos, nivel social y las etapas de la enfermedad clasificadas segn CDC. Observando que los pacientes con resistencia al tratamiento, eran ms jvenes que los controles (OR: 0,891; p> 0,001), y con una menor carga viral al momento del diagnstico. La adecuada adherencia al tratamiento, se mostr como un factor protector al desarrollo de resistencia (OR: 0,030, p< 0,000). Se evidencia que existe mayor riesgo de generacin de mutaciones en pacientes jvenes. Respecto a los tipos de mutaciones evidenciadas por genotipos, se describen mltiples mutaciones, observando mutaciones para inhibidores de la transcriptasa reversa nucleosidos (33 mutaciones) y no nucleosidos (32 mutaciones), principalmente M184V en INTR (81%) y K103N en INNTR (40%), mutaciones para inhibidores de proteasa (57 mutaciones), principalmente L24I (40%); esta prevalencia de mutaciones son similares a estudios realizados y descritos en la literatura mdica (1)
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Ps-graduao em Biocincias e Biotecnologia Aplicadas Farmcia - FCFAR
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Ps-graduao em Doenas Tropicais - FMB
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Ps-graduao em Biocincias e Biotecnologia Aplicadas Farmcia - FCFAR
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
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In our studies we have focused on the issue of variability and diversity of the $\gamma$ (or $\delta)$ chain T cell receptor (TCR) genes by studying cDNA transcripts in peripheral blood mononuclear cells or $\gamma\delta$ TCR+ T cell clones. The significance of these studies lies in the better understanding of the molecular biology of the $\gamma\delta$ T cell receptor as well as in answering the question whether certain molecular forms predominate in $\gamma\delta$ T cells exhibiting specific immunologic functions. We establish that certain $\gamma$-chain TCR genes exhibit particular patterns of rearrangements in cDNA transcripts in normal individuals. V$\gamma$I subgroup were shown to preferentially rearrange to J$\gamma$2C$\gamma$2 gene segments. These preferential VJC rearrangements, may have implications regarding the potential for diversity and polymorphism of the $\gamma$-chain TCR gene. In addition, the preferential association of V$\gamma$I genes with J$\gamma$2C$\gamma$2, which encode a non-disulfide-linked $\gamma\delta$ TCR, suggests that $\gamma$ chains utilizing V$\gamma$I are predominantly expressed as non-disulfide-linked $\gamma\delta$ TCR heterodimers. The implications of this type of expression remain to be determined. We identified two alternative splicing events of the $\gamma$-chain TCR genes occurring in high frequency in all the normal individuals examined. These events may suggest additional mechanisms of regulation and control as well as diversification of $\gamma\delta$ TCR gene expression. The question whether particular forms of $\gamma$ or $\delta$-chain TCR genes are involved in HLA Class I recognition by specific $\gamma\delta$ cytotoxic T cell clones was addressed. Our results indicated that the T cell clones expressed identical $\gamma$ but distinct $\delta$-chains suggesting that the specificity for recognition of HLA-A2 or HLA-A3 may be conferred by the $\delta$-chain TCR. The issue of the degree of diversity and polymorphism of the $\delta$-chain TCR genes in a patient with a primary immunodeficiency (Omenn's syndrome) was addressed. A limited pattern of rearrangements in peripheral blood transcripts was found, suggesting that a limited $\gamma\delta$ TCR repertoire may be expressed in this particular primary immunodeficiency syndrome. Overall, our findings suggest that $\delta$-chain TCR genes exhibit the potential for significant diversity and that there are certain preferential patterns of expression that may be associated with particular immunologic functions. ^
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O vrus da gripe uma das maiores causas de morbilidade e mortalidade em todo o mundo, afetando um elevado nmero de indivduos em cada ano. Em Portugal a vigilncia epidemiolgica da gripe assegurada pelo Programa Nacional de Vigilncia da Gripe (PNVG), atravs da integrao da informao das componentes clnica e virolgica, gerando informao detalhada relativamente atividade gripal. A componente clnica suportada pela Rede Mdicos-Sentinela e tem um papel especialmente relevante por possibilitar o clculo de taxas de incidncia permitindo descrever a intensidade e evoluo da epidemia de gripe. A componente virolgica tem por base o diagnstico laboratorial do vrus da gripe e tem como objetivos a deteo e caraterizao dos vrus da gripe em circulao. Para o estudo mais completo da etiologia da sndrome gripal foi efectuado o diagnstico diferencial de outros vrus respiratrios: vrus sincicial respiratrio tipo A (RSV A) e B (RSV B), o rhinovrus humano (hRV), o vrus parainfluenza humano tipo 1 (PIV1), 2 (PIV2) e 3 (PIV3), o coronavrus humano (hCoV), o adenovrus (AdV) e o metapneumovirus humano (hMPV). Desde 2009 a vigilncia da gripe conta tambm com a Rede Portuguesa de Laboratrios para o Diagnstico da Gripe que atualmente constituda por 15 hospitais onde se realiza o diagnstico laboratorial da gripe. A informao obtida nesta Rede Laboratorial adiciona ao PNVG dados relativos a casos de doena respiratria mais severa com necessidade de internamento. Em 2011/2012, foi lanado um estudo piloto para vigiar os casos graves de gripe admitidos em Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) que deu origem atual Rede de vigilncia da gripe em UCI constituda em 2015/2016 por 31 UCI (324 camas). Esta componente tem como objetivo a monitorizao de novos casos de gripe confirmados laboratorialmente e admitidos em UCI, permitindo a avaliao da gravidade da doena associada infeo pelo vrus da gripe. O Sistema da Vigilncia Diria da Mortalidade constitui uma componente do PNVG que permite monitorizar a mortalidade semanal por todas as causas durante a poca de gripe. um sistema de vigilncia epidemiolgica que pretende detetar e estimar de forma rpida os impactos de eventos ambientais ou epidmicos relacionados com excessos de mortalidade. A notificao de casos de Sndrome Gripal (SG) e a colheita de amostras biolgicas foi realizada em diferentes redes participantes do PNVG: Rede de Mdicos-Sentinela, Rede de Servios de Urgncia/Obstetrcia, mdicos do Projeto EuroEVA, Rede Portuguesa de Laboratrios para o Diagnstico da Gripe e Rede vigilncia da gripe em UCI. Na poca de vigilncia da gripe de 2015/2016 foram notificados 1.273 casos de SG, 87% dos quais acompanhados de um exsudado da nasofaringe para diagnstico laboratorial. No inverno de 2015/2016 observou-se uma atividade gripal de baixa intensidade. O perodo epidmico ocorreu entre a semana 53/2015 e a semana 8/2016 e o valor mais elevado da taxa de incidncia semanal de SG (72,0/100000) foi observado na semana 53/2015. De acordo com os casos notificados Rede Mdicos-Sentinela, o grupo etrio dos 15 aos 64 anos foi o que apresentou uma incidncia cumulativa mais elevada. O vrus da gripe foi detetado em 41,0% dos exsudados da nasofaringe recebidos tendo sido detetados outros vrus respiratrios em 24% destes. O vrus da gripe A(H1)pdm09 foi o predominantemente detetado em 90,4% dos casos de gripe. Foram tambm detetados outros vrus da gripe, o vrus B - linhagem Victoria (8%), o vrus A(H3) (1,3%) e o vrus B- linhagem Yamagata (0,5%). A anlise antignica dos vrus da gripe A(H1)pdm09 mostrou a sua semelhana com a estirpe vacinal 2015/2016 (A/California/7/2009), a maioria dos vrus pertencem ao novo grupo gentico 6B.1, que foi o predominantemente detetado em circulao na Europa. Os vrus do tipo B apesar de detetados em nmero bastante mais reduzido comparativamente com o subtipo A(H1)pdm09, foram na sua maioria da linhagem Victoria que antigenicamente se distinguem da estirpe vacinal de 2015/2016 (B/Phuket/3073/2013). Esta situao foi igualmente verificada nos restantes pases da Europa, Estados Unidos da Amrica e Canad. Os vrus do subtipo A(H3) assemelham-se antigenicamente estirpe selecionada para a vacina de 2016/2017 (A/Hong Kong/4801/2014). Geneticamente a maioria dos vrus caraterizados pertencem ao grupo 3C.2a, e so semelhantes estirpe vacinal para a poca de 2016/2017. A avaliao da resistncia aos antivirais inibidores da neuraminidase, no revelou a circulao de estirpes com diminuio da suscetibilidade aos inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir). A situao verificada em Portugal semelhante observada a nvel europeu. A percentagem mais elevada de casos de gripe foi verificada nos indivduos com idade inferior a 45 anos. A febre, as cefaleias, o mal-estar geral, as mialgias, a tosse e os calafrios mostraram apresentar uma forte associao confirmao laboratorial de um caso de gripe. Foi nos doentes com imunodeficincia congnita ou adquirida que a proporo de casos de gripe foi mais elevada, seguidos dos doentes com diabetes e obesidade. A percentagem total de casos de gripe em mulheres grvidas foi semelhante observada nas mulheres em idade frtil no grvidas. No entanto, o vrus da gripe do tipo A(H1)pdm09 foi detetado em maior proporo nas mulheres grvidas quando comparado as mulheres no grvidas. A vacina como a principal forma de preveno da gripe especialmente recomendada em indivduos com idade igual ou superior a 65 anos, doentes crnicos e imunodeprimidos, grvidas e profissionais de sade. A vacinao antigripal foi referida em 13% dos casos notificados. A deteo do vrus da gripe ocorreu em 25% dos casos vacinados e sujeitos a diagnstico laboratorial estando essencialmente associados ao vrus da gripe A(H1)pdm09, o predominante na poca de 2015/2016. Esta situao foi mais frequentemente verificada em indivduos com idade compreendida entre os 15 e 45 anos. A confirmao de gripe em indivduos vacinados poder estar relacionada com uma moderada efetividade da vacina antigripal na populao em geral. A informao relativa teraputica antiviral foi indicada em 67% casos de SG notificados, proporo superior ao verificado em anos anteriores. Os antivirais foram prescritos a um nmero reduzido de doentes (9,0%) dos quais 45.0% referiam pelo menos a presena de uma doena crnica ou gravidez. O antiviral mais prescrito foi o oseltamivir. A pesquisa de outros vrus respiratrios nos casos de SG negativos para o vrus da gripe, veio revelar a circulao e o envolvimento de outros agentes virais respiratrios em casos de SG. Os vrus respiratrios foram detetados durante todo o perodo de vigilncia da gripe, entre a semana 40/2015 e a semana 20/2016. O hRV, o hCoV e o RSV foram os agentes mais frequentemente detetados, para alm do vrus da gripe, estando o RSV essencialmente associado a crianas com idade inferior a 4 anos de idade e o hRV e o hCoV aos adultos e populao mais idosa ( 65 anos). A Rede Portuguesa de Laboratrios para o Diagnstico da Gripe, efetuou o diagnstico da gripe em 7443 casos de infeo respiratria sendo o vrus da gripe detetado em 1458 destes casos. Em 71% dos casos de gripe foi detetado o vrus da gripe A(H1)pdm09. Os vrus da gripe do tipo A(H3) foram detetados esporadicamente e em nmero muito reduzido (2%), e em 11% o vrus da gripe A (no subtipado). O vrus da gripe do tipo B foi detetado em 16% dos casos. A frequncia de cada tipo e subtipo do vrus da gripe identificados na Rede Hospitalar assemelha-se ao observado nos cuidados de sade primrios (Rede Mdicos-Sentinela e Servios de Urgncia). Foi nos indivduos adultos, entre os 45-64 anos, que o vrus A(H1)pdm09 representou uma maior proporo dos casos de gripe incluindo igualmente a maior proporo de doentes que necessitaram de internamento hospitalar em unidades de cuidados intensivos. O vrus da gripe do tipo B esteve associado a casos de gripe confirmados nas crianas entre os 5 e 14 anos. Outros vrus respiratrios foram igualmente detetados sendo o RSV e os picornavrus (hRV, hEV e picornavrus) os mais frequentes e em co circulao com o vrus da gripe. Durante a poca de vigilncia da gripe, 2015/2016, no se observaram excessos de mortalidade semanais. Nas UCI verificou-se uma franca dominncia do vrus da gripe A(H1)pdm09 (90%) e a circulao simultnea do vrus da gripe B (3%). A taxa de admisso em UCI oscilou entre 5,8% e 4,7% entre as semanas 53 e 12 tendo o valor mximo sido registado na semana 8 de 2016 (8,1%). Cerca de metade dos doentes tinha entre 45 e 64 anos. Os mais idosos (65+ anos) foram apenas 20% dos casos, o que no ser de estranhar, considerando que o vrus da gripe A(H1)pdm09 circulou como vrus dominante. Aproximadamente 70% dos doentes tinham doena crnica subjacente, tendo a obesidade sido a mais frequente (37%). Comparativamente com a pandemia, em que circulou tambm o A(H1)pdm09, a obesidade, em 2015/2016, foi cerca de 4 vezes mais frequente (9,8%). Apenas 8% dos doentes tinha feito a vacina contra a gripe sazonal, apesar de mais de 70% ter doena crnica subjacente e de haver recomendaes da DGS nesse sentido. A taxa de letalidade foi estimada em 29,3%, mais elevada do que na poca anterior (23,7%). Cerca de 80% dos bitos ocorreram em indivduos com doena crnica subjacente que poder ter agravado o quadro e contribudo para o bito. Salienta-se a ausncia de dados histricos publicados sobre letalidade em UCI, para comparao. Note-se que esta estimativa se refere a bitos ocorridos apenas durante a hospitalizao na UCI e que podero ter ocorrido mais bitos aps a alta da UCI para outros servios/enfermarias. Este sistema de vigilncia da gripe sazonal em UCI poder ser aperfeioado nas prximas pocas reduzindo a subnotificao e melhorando o preenchimento dos campos necessrios ao estudo da doena. A poca de vigilncia da gripe 2015/2016 foi em muitas caratersticas comparvel ao descrito na maioria dos pases europeus. A situao em Portugal destacou-se pela baixa intensidade da atividade gripal, pelo predomnio do vrus da gripe do subtipo A(H1)pdm09 acompanhada pela deteo de vrus do tipo B (linhagem Victoria) essencialmente no final da poca gripal. A mortalidade por todas as causas durante a epidemia da gripe manteve-se dentro do esperado, no tendo sido observados excessos de mortalidade. Os vrus da gripe do subtipo predominante na poca 2015/2016, A(H1)pdm09, revelaram-se antignicamente semelhantes estirpe vacinal. Os vrus da gripe do tipo B detetados distinguem-se da estirpe vacinal de 2015/2016. Este facto conduziu atualizao da composio da vacina antigripal para a poca 2016/2017. A monitorizao contnua da epidemia da gripe a nvel nacional e mundial permite a cada inverno avaliar o impacto da gripe na sade da populao, monitorizar a evoluo dos vrus da gripe e atuar de forma a prevenir e implementar medidas eficazes de tratamento da doena, especialmente quando esta se apresenta acompanhada de complicaes graves.
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Human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients have a greater prevalence of coinfection with human papillomavirus (HPV) is of high oncogenic risk. Indeed, the presence of the virus favours intraepithelial squamous cell lesion progression and may induce cancer. The aim of this study was to evaluate the prevalence of HPV infection, distribution of HPV types and risk factors among HIV-positive patients. Cervical samples from 450 HIV-positive patients were analysed with regard to oncotic cytology, colposcopy and HPV presence and type by means of polymerase chain reaction and sequencing. The results were analysed by comparing demographic data and data relating to HPV and HIV infection. The prevalence of HPV was 47.5%. Among the HPV-positive samples, 59% included viral types of high oncogenic risk. Multivariate analysis showed an association between HPV infection and the presence of cytological alterations (p = 0.003), age greater than or equal to 35 years (p = 0.002), number of partners greater than three (p = 0.002), CD4+ lymphocyte count < 200/mm3 (p = 0.041) and alcohol abuse (p = 0.004). Although high-risk HPV was present in the majority of the lesions studied, the low frequency of HPV 16 (3.3%), low occurrence of cervical lesions and preserved immunological state in most of the HIV-positive patients were factors that may explain the low occurrence of precancerous cervical lesions in this population.
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Aims: To quantify and compare the expression of Langerhans cells (LCs) in the tongue mucosa of AIDS patients with different opportunistic infections, and from acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and non-AIDS patients with normal tongues, using autopsy material. Methods and results: Human leucocyte antigen D-related (HLA-DR), CD1a and CD83 antibodies were used to identify and quantify LCs by immunohistochemistry in tongue tissue of 40 AIDS patients (10 with lingual candidiasis, 10 with lingual herpes, 10 with oral hairy leukoplakia and 10 with no lesions) and 23 tongues from human immunodeficiency virus (HIV)negative control patients. Quantification was performed by means of conventional morphometry in four different regions (anterior, middle, posterior and lateral) of the tongue. The results were expressed as positive cells per area of epithelium. The AIDS patients presented a lower density of CD1a(+) cells (P < 0.001), HLA-DR (P < 0.003) and CD83 (P < 0.001) in all regions of the tongue compared to the non-AIDS control group. However, no differences in any of the markers were found when AIDS patients with different opportunistic infections were compared with AIDS patients without tongue infection. Conclusions: Advanced stage AIDS patients showed a depletion of LCs in the tongue mucosa. HIV infection induces cytopathic changes in LCs, contributing to their depletion regardless of the presence of oral infections.
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From early in the AIDS epidemic, psychosocial stressors have been proposed as contributors to the variation in disease course. To test this hypothesis, rhesus macaques were assigned to stable or unstable social conditions and were inoculated with the simian immunodeficiency virus. Animals in the unstable condition displayed more agonism and less affiliation, shorter survival, and lower basal concentrations of plasma cortisol compared with stable animals. Early after inoculation, but before the emergence of group differences in cortisol levels, animals receiving social threats had higher concentrations of simian immunodeficiency virus RNA in plasma, and those engaging in affiliation had lower concentrations. The results indicate that social factors can have a significant impact on the course of immunodeficiency disease. Socially induced changes in pituitaryadrenal hormones may be one mechanism mediating this relationship.
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Cytokines play important roles in the pathogenesis of lipodystrophy syndrome (LS). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) at positions -607(C/A) and -137(C/G) in the promoter region of the interleukin-18 (IL-18) gene and at position +874(T/A) of the interferon-gamma (IFN-gamma) gene are related to the expression of these cytokines. To examine whether IL-18 and IFN-gamma polymorphisms are associated with LS, these SNPs were genotyped in 88 human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients presenting LS, 79 HIV-infected without LS, and 133 healthy controls. The -607A allele, -607AA genotype, and -137G/-607A and -137C/-607A haplotypes in the IL-18 gene were over-represented in HIV patients presenting LS. The -137G/-607C haplotype was associated with protection against LS. These results indicate that the -607(C/A) SNP is associated with LS development in HIV-infected patients.
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Feline immunodeficiency virus (FIV) causes a slow progressive degeneration of the immune system which eventually leads to a disease comparable to acquired immune deficiency syndrome (AIDS) in humans. FIV has extensive sequence variation, a typical feature of lentiviruses. Sequence analysis showed that diversity was not evenly distributed throughout the genome, but was greatest in the envelope gene, env. The virus enters host cells via a sequential interaction, initiated by the envelope glycoprotein (env) binding the primary receptor molecule CD134 and followed by a subsequent interaction with chemokine co-receptor CXCR4. The purpose of this study was to isolate and characterize isolates of FIV from an open shelter in Sao Paulo, Brazil. The separated PBMC from 11 positive cats were co-cultured with MYA-1 cells. Full-length viral env glycoprotein genes were amplified and determined. Chimeric feline x human CD134 receptors were used to investigate the receptor utilization of 17 clones from Brazilian isolates of Fly. Analyses of the sequence present of molecular clones showed that all clones grouped within subtype B. In contrast to the virulent primary isolate FIV-GL8, expression of the first cysteine-rich domain (CRD1) of feline CD134 in the context of human CD134 was sufficient for optimal receptor function for all Brazilian FIV isolates tested. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
