995 resultados para Sardi, Valeria


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La presente tesis tiene como objetivo evidenciar la importancia que tienen los descriptivos de funciones y la base que ellos implican para cualquier trabajo que emprenda el área de Talento Humano, en este caso en BDO Ecuador Cia. Ltda. Se realizó la implementación del modelo de competencias, el análisis y descripción de los cargos hasta finalizar en el plan carrera de los colaboradores, mismos que se abordan en los tres capítulos. El primer capítulo que habla sobre el relevamiento de funciones, importancia y el enfoque HAY GROUP que es el que se utilizó en la firma, justamente por tratarse según mi criterio el más objetivo. Se aborda la planificación estratégica y la parte filosófica de la organización. En el capítulo II se aborda la importancia del desarrollo de competencias, la importancia de la adecuación puesto – persona, y la vida laboral por la cual pasa una persona. En el capítulo III se habla sobre el plan carrera, potencial, cómo medirlo, las claves para retener a las personas. Con toda esta implementación y estudio se pretende que la Organización cambie su cultura organizacional a una cultura que se preocupe por el desarrollo de las personas, misma que permita alcanzar a sus colaboradores sus objetivos profesionales y personales, todo este cambio le ayudará a retener a su personal, que es el más valioso dentro de la firma.

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Las características de la reparación integral que se manifiestan en el ámbito nacional dentro de las acciones de protección, revelan la existencia de marcadas diferencias respecto a los parámetros y estándares trazados por la doctrina y jurisprudencia internacional. En función a los elementos que se presentan en el escenario jurídico local, la reparación integral atraviesa por un proceso de trasmutación en el cual puede distorsionarse sin que esto implique la pérdida de su naturaleza jurídica. En este sentido se manifiesta que la reparación integral en el Ecuador adquiere un contenido singular a consecuencia de su traslado normativo al ordenamiento interno y al proceso de adecuación que atraviesa durante su aplicación. Estas diferencias y peculiaridades que se identifican en la práctica jurídica interna, responden principalmente a la naturaleza de las afectaciones que se ventilan en las acciones de protección, por lo tanto no constituyen fundamentos para la desvalorización de la reparación integral prevista en el ámbito nacional que lejos de alcanzar el estereotipo internacional de reparación integral, puede cumplir su finalidad garantista. Con el propósito de desentrañar y descubrir el contenido de la reparación integral en la realidad nacional, identificar los fenómenos que se generan en la práctica jurídica y establecer las diferencias que se presentan en la aplicación de esta institución en el contexto local, se recurre a contrastar la doctrina y jurisprudencia internacional con los resultados empíricos extraídos de las resoluciones judiciales de una de las garantías jurisdiccionales encargadas de precautelar el respeto de todos los derechos constitucionales, esta es la acción de protección. De esta manera es posible presentar a través de las sentencias constitucionales y dar a conocer la forma en que esta institución es concebida y aplicada por autoridades judiciales del Ecuador y a partir de dicha realidad, construir un contenido propio y reflejar el estado de desarrollo de la reparación integral en el contexto nacional.

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El presente proyecto enfocado en el diseño de un modelo de gestión de procesos para una empresa de prestación de servicios automotrices, caso Talleres “FACONZA”, tiene la finalidad de demostrar que con un buen modelo de gestión de procesos se puede lograr una mayor captación de clientes, y mejorar la rentabilidad del negocio. Para la investigación se ha tomado en cuenta el desarrollo de cuatro capítulos que demuestran la viabilidad del trabajo. Capítulo I, es la parte del marco teórico, donde se resalta: La Cadena de Valor, Fuerzas de Porter y Procesos, que son las estrategias utilizadas para el desarrollo y cumplimiento de los objetivos. Capítulo II, detalla los principales aspectos de desarrollo y funcionamiento de la Empresa que es el objeto de estudio, toda esta información sirvió como base para el estudio de las falencias encontradas en la actualidad en los procesos de FACONZA. Capítulo III, en este capítulo se realiza un análisis situacional tanto del macro como del micro entorno que rodea a la empresa, con el objetivo de conocer las fortalezas, debilidades, oportunidades y amenazas y establecer de manera adecuada un diagnóstico de Talleres Faconza. Capítulo IV, ya en este parte se presenta la propuesta del proyecto, que es el modelo de gestión de procesos, que muestra los principales aportes y soluciones a los problemas detectados con anterioridad, logrando cumplir con los objetivos planteados para demostrar una mayor eficacia en los procesos de servicios que favorecerán directamente a la gestión de la empresa.

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En este artículo se caracteriza a los estudios visuales como un campo desafiante en relación con el escepticismo académico y crítico ante categorías eurocéntricas que afirmaron esencialismos y discriminaciones en un supuesto “arte universal”. La indagación sobre los diversos elementos y las relaciones de poder que configuran nuestra realidad social –ejes fundamentales que incorpora el estudio visual para leer una obra–, incitan a cuestionar el contexto en que esta se produjo, el modo en que la vemos, valoramos y dotamos de sentido. Bajo estos lineamientos, se analiza la obra de Gertrude Sojka titulada “Liberación de Auschwitz” respondiendo cinco preguntas: ¿qué muestran las figuras humanas representadas?, ¿qué discursividad sustenta la composición?, ¿subyace un eje ideológico?, ¿cómo se inserta la obra en el ámbito de lo social? y ¿qué le dice a la espectadora o espectador? Finalmente, exponen las apreciaciones personales de la autora sobre el significado de la “liberación” en esta obra de Sojka.

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Mariana puede ser pensada desde la matriz dominante represora, pero al mismo tiempo se inserta en la versión de los reprimidos y sus estrategias para sobrevivir. Tuvo una vida de máxima obediencia, regida por confesores y padres de la Compañía de Jesús, sin embargo, contrajo matrimonio con su amado Jesús, a quien entregó sus casi inconcebibles penitencias corporales, que la llevaron a los extremos del éxtasis religioso, rompiendo con todo esquema moral católico. Su historia habla del proyecto de la Conquista, en el que la Iglesia católica, respaldada por la Corona, intentó restablecer su poder y crear una nueva y mejorada España. No obstante, los habitantes de América hallaron en ese escenario violento estrategias para modificar las formas de vida impuestas por sus represores, y adecuarlas para sí. Finalmente, la Iglesia tuvo que ceder y hacer suyas prácticas que consideraba profanas. Mariana se inserta justo en el medio de la delgada línea de lo profano, lo sagrado, lo prohibido y lo transgresor en el imaginario católico, evidenciando el contexto barroco de la ciudad de Quito. Su exacerbada práctica sacrificial sobrepasa las leyes y regulaciones de la Iglesia, haciendo que se acerque cada vez más al oscuro mundo de lo profano.

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Esta investigación presenta a la lectora o lector una biografía de la artista checo-ecuatoriana Trude Sojka (1909 - 2007). En ésta se detalla cómo ella sobrevivió a la Segunda Guerra Mundial, a la Shoá y llegó a Ecuador en 1946. Mediante el Estudio Visual de la producción de Sojka y el análisis transdisciplinario de seis obras, se caracteriza su proceso creativo y se muestra cómo -a través de éste y otros factores- ella pudo constituirse como una mujer resiliente.

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The alignment of model amyloid peptide YYKLVFFC is investigated in bulk and at a solid surface using a range of spectroscopic methods employing polarized radiation. The peptide is based on a core sequence of the amyloid beta (A beta) peptide, KLVFF. The attached tyrosine and cysteine units are exploited to yield information on alignment and possible formation of disulfide or dityrosine links. Polarized Raman spectroscopy on aligned stalks provides information on tyrosine orientation, which complements data from linear dichroism (LD) on aqueous solutions subjected to shear in a Couette cell. LD provides a detailed picture of alignment of peptide strands and aromatic residues and was also used to probe the kinetics of self-assembly. This suggests initial association of phenylalanine residues, followed by subsequent registry of strands and orientation of tyrosine residues. X-ray diffraction (XRD) data from aligned stalks is used to extract orientational order parameters from the 0.48 nm reflection in the cross-beta pattern, from which an orientational distribution function is obtained. X-ray diffraction on solutions subject to capillary flow confirmed orientation in situ at the level of the cross-beta pattern. The information on fibril and tyrosine orientation from polarized Raman spectroscopy is compared with results from NEXAFS experiments on samples prepared as films on silicon. This indicates fibrils are aligned parallel to the surface, with phenyl ring normals perpendicular to the surface. Possible disulfide bridging leading to peptide dimer formation was excluded by Raman spectroscopy, whereas dityrosine formation was probed by fluorescence experiments and was found not to occur except under alkaline conditions. Congo red binding was found not to influence the cross-beta XRD pattern.

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This review discusses liquid crystal phase formation by biopolymers in solution. Lyotropic mesophases have been observed for several classes of biopolymer including DNA, peptides, polymer/peptide conjugates, glycopolymers and proteoglycans. Nematic or chiral nematic (cholesteric) phases are the most commonly observed mesophases, in which the rod-like fibrils have only orientational order. Hexagonal columnar phases are observed for several systems (DNA, PBLG, polymer/peptide hybrids) at higher concentration. Lamellar (smectic) phases are reported less often, although there are examples such as the layer arrangement of amylopectin side chains in starch. Possible explanations for the observed structures are discussed. The biological role of liquid crystal phases for several of these systems is outlined. Commonly, they may serve as a template to align fibrils for defined structural roles when the biopolymer is extruded and dried, for instance in the production of silk by spiders or silkworms, or of chitin in arthropod shells. In other cases, liquid crystal phase formation may occur in vivo simply as a consequence of high concentration, for instance the high packing density of DNA within cell nuclei.

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The introduction of ionic single-tailed surfactants to aqueous solutions of EO18BO10 [EO = poly(ethylene oxide), BO = poly(1,2-butylene oxide), subscripts denote the number of repeating units] leads to the formation of vesicles, as probed by laser scanning confocal microscopy. Dynamic light scattering showed that the dimensions of these aggregates at early stages of development do not depend on the sign of the surfactant head group charge. Small-angle X-ray scattering (SAXS) analysis indicated the coexistence of smaller micelles of different sizes and varying polymer content in solution. In strong contrast to the dramatic increase of size of dispersed particles induced by surfactants in dilute solution, the d-spacing of corresponding mesophases reduces monotonically upon increasing surfactant loading. This effect points to the suppression of vesicles as a consequence of increasing ionic strength in concentrated solutions. Maximum enhancements of storage modulus and thermal stability of hybrid gels take place at different compositions, indicating a delicate balance between the number and size of polymer-poor aggregates (population increases with surfactant loading) and the number and size of polymer−surfactant complexes (number and size decrease in high surfactant concentrations).

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We study the complex formation of a peptide betaAbetaAKLVFF, previously developed by our group, with Abeta(1–42) in aqueous solution. Circular dichroism spectroscopy is used to probe the interactions between betaAbetaAKLVFF and Abeta(1–42), and to study the secondary structure of the species in solution. Thioflavin T fluorescence spectroscopy shows that the population of fibers is higher in betaAbetaAKLVFF/Abeta(1–42) mixtures compared to pure Abeta(1–42) solutions. TEM and cryo-TEM demonstrate that co-incubation of betaAbetaAKLVFF with Abeta(1–42) causes the formation of extended dense networks of branched fibrils, very different from the straight fibrils observed for Abeta(1–42) alone. Neurotoxicity assays show that although betaAbetaAKLVFF alters the fibrillization of Abeta(1–42), it does not decrease the neurotoxicity, which suggests that toxic oligomeric Abeta(1–42) species are still present in the betaAbetaAKLVFF/Abeta(1–42) mixtures. Our results show that our designed peptide binds to Abeta(1–42) and changes the amyloid fibril morphology. This is shown to not necessarily translate into reduced toxicity.

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The self-assembly of a peptide based on a sequence from the amyloid beta peptide but incorporating the non-natural amino acid beta-2-thienylalanine (2-Thi) has been investigated in aqueous and methanol solutions. The peptide AAKLVFF was used as a design motif, replacing the phenylalanine residues (F) with 2-Thi units to yield (2-Thi)(2-Thi)VLKAA. The 2-Thi residues are expected to confer interesting electronic properties due to charge delocalization and pi-stacking. The peptide is shown to form beta-sheet-rich amyloid fibrils with a twisted morphology, in both water and methanol solutions at sufficiently high concentration. The formation of a self-assembling hydrogel is observed at high concentration. Detailed molecular modeling using molecular dynamics methods was performed using NOE constraints provided by 2D-NMR experiments. The conformational and charge properties of 2-Thi were modeled using quantum mechanical methods, and found to be similar to those previously reported for the beta-3-thienylalanine analogue. The molecular dynamics simulations reveal well-defined folded structures (turn-like) in dilute aqueous solution, driven by self-assembly of the hydrophobic aromatic units, with charged lysine groups exposed to water.

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The structure of single wall peptide nanotubes is presented for the model surfactant-like peptide A6K. Capillary flow alignment of a sample in the nematic phase at high concentration in water leads to oriented X-ray diffraction patterns. Analysis of these, accompanied by molecular dynamics simulations, suggests the favourable self-assembly of antiparallel peptide dimers into beta-sheet ribbons that wrap helically to form the nanotube wall.

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The self-assembly of peptide YYKLVFFC based on a fragment of the amyloid beta (A) peptide, A beta 16-20, KLVFF has been studied in aqueous solution. The peptide is designed with multiple functional residues to examine the interplay between aromatic interactions and charge on the self-assembly, as well as specific transformations such as the pH-induced phenol-phenolate transition of the tyrosine residue. Circular dichroism (CD) and Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopies are used to investigate the conditions for beta-sheet self-assembly and the role of aromatic interactions in the CD spectrum as a function of pH and concentration. The formation of well-defined fibrils at pH 4.7 is confirmed by cryo-TEM (transmission electron microscope) and negative stain TEM. The morphology changes at higher pH, and aggregates of short twisted fibrils are observed at pH 11. Polarized optical microscopy shows birefringence at a low concentration (1 wt.-%) of YYKLVFFC in aqueous solution, and small-angle X-ray scattering was used to probe nematic phase formation in more detail. A pH-induced transition from nematic to isotropic phases is observed on increasing pH that appears to be correlated to a reduction in aggregate anisotropy upon increasing pH.

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This report describes the aqueous solution self-assembly of a series of polystyrene(m)-b-poly(L-lysine)n block copolymers (m = 8-10; n = 10-70). The polymers are prepared by ring-opening polymerization of epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine N-carboxyanhydride using amine terminated polystyrene macroinitiators, followed by removal of the benzyloxycarbonyl side chain protecting groups. The critical micelle concentration of the block copolymers determined using the pyrene probe technique shows a parabolic dependence on peptide block length exhibiting a maximum at n = approximately 20 (m = 8) or n = approximately 60 (m = 10). The shape and size of the aggregates has been studied by dynamic and static light scattering, small-angle neutron scattering (SANS), and analytical ultracentrifugation (AUC). Surprisingly, Holtzer and Kratky analysis of the static light scattering results indicates the presence of nonspherical, presumably cylindrical objects independent of the poly(L-lysine)n block length. This is supported by SANS data, which can be fitted well by assuming cylindrical scattering objects. AUC analysis allows the molecular weight of the aggregates to be estimated as several million g/mol, corresponding to aggregation numbers of several 10s to 100s. These aggregation numbers agree with those that can be estimated from the length and diameter of the cylinders obtained from the scattering results.

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Morphology formation by block copolymers in the melt is reviewed, considering both theoretical and experimental aspects. Comprehensive tables provide information on morphology identification for many block copolymer systems. A particular focus is on recent structural studies on ABC triblocks and rod–coil copolymers.