Privato, condiviso, collettivo. Rivitalizzazione e riqualificazione di un complesso di edilizia sociale a Bologna, quartiere bolognina.

Il progetto presentato in questa tesi, svolto all’interno del Laboratorio di Laurea in Architettura Sostenibile, pone come obiettivo la riqualificazione di un edificio di edilizia sociale a Bologna, nel quartiere Bolognina, quell’area di espansione operaia a Nord della stazione ferroviaria, caratterizzata da una forte presenza di interventi di edilizia popolare. L’edificio oggetto di intervento si trova, nello specifico, in via Di Vincenzo ed, insieme ad altri edifici, fa parte di un lotto particolare, che si distingue per forma dagli altri limitrofi, generalmente rettangolari. Infatti è l’unico del quartiere, per lo più caratterizzato da una rete stradale perpendicolare, ad essere invece tagliato diagonalmente. Inoltre, l’edificio caso-studio, insieme agli altri dell’isolato, costituisce un’alta cortina che delimita una grande corte di pertinenza, attualmente però priva di un confine netto e chiuso, in quanto alcuni edifici che ne delimitavano il perimetro, nel corso del tempo, sono stati demoliti. L’assenza quindi di questi volumi, attribuisce al lotto una particolare forma ad U, segno marcato di incompletezza, facilmente percepibile anche solo passeggiando per le vie circostanti. Proprio a partire da queste due caratteristiche molto forti che contraddistinguono l’area, si è sviluppato l’intero progetto, che è passato dall’avere come oggetto la sola riqualificazione di un edificio in forte stato di degrado, all’assumere come obiettivo in un’ottica più generale l’intera rivitalizzazione dell’insula. La proposta che si vuole presentare lavora sostanzialmente su tre diversi livelli, riprogettando e ridefinendo le tre diverse tipologie di spazio che coesistono all’interno del lotto: - lo spazio privato - lo spazio condiviso - lo spazio collettivo

Analisi geologica - tecnica e consolidamento della frana complessa in Loc. Calvanelle del Comune di Loiono (Bologna)

Lo scopo della tesi è la realizzazione del modello geologico-tecnico della frana in Loc. Calvanelle (Comune di Loiano, Bologna) finalizzato alla progettazione del consolidamento del versante e al ripristino della viabilità stradale. Per realizzare il modello geologico - tecnico ho interpretato i dati stratigrafici ottenuti da una campagna di sondaggi a carotaggio continuo. Questi dati sono stati integrati da indagini geofisiche per ottenere un modello più accurato, inoltre ho cartografato il corpo di frana con l'ausilio del GPS e derivato il suo profilo usando il Triplometro. E' stata quindi valutata l'evoluzione geomorfologica del corpo di frana ed è stata monitorata la variazione della falda tramite l'installazioni di 12 piezometri. Infine ho svolto un'analisi numerica, per interpretare la dinamica del corpo di frana e per definire i parametri geotecnici dei terreni coinvolti.

Studio sperimentale sulla rottura a fatica in regime fessurato di calcestruzzi rinforzati con fibre macro-sintetiche

Nello studio sperimentale oggetto della tesi è stato indagato il comportamento a fatica policiclica, in regime fessurato, di calcestruzzi rinforzati con fibre macro-sintetiche. Per tale tipologia di prova non esiste una procedura standardizzata; occorre anche osservare come in letteratura le testimonianze di prove policicliche su FRC siano piuttosto limitate soprattutto in riferimento a calcestruzzi rinforzati con fibre macro-sintetiche in regime fessurato. A tale scopo è stata messa a punto una procedura di prova a flessione su tre punti finalizzata a valutare il comportamento a fatica del materiale. Sono stati testati calcestruzzi con lo stesso dosaggio e con la stessa tipologia di fibre sottoposti a carichi ciclici con diversi ampiezza e stress level. La sperimentazione ha riguardato anche prove di flessione su tre punti di tipo monotono condotte sul medesimo materiale e su calcestruzzi non fibrorinforzati. I dati sperimentali ottenuti dalle prove monotone sono stati impiegati come input per una procedura di analisi inversa finalizzata alla definizione della relazione tensione-apertura di fessura per i materiali testati.

La valutazione della leggibilità delle intersezioni stradali a T mediante tecniche innovative

La presente tesi analizza il comportamento tenuto dagli utenti nel percorrere intersezioni a T particolari, nelle quali la precedenza è associata alla corrente veicolare secondaria e non a quella principale. Sono state scelte due intersezioni ubicate all'interno del territorio comunale della provincia di Bologna e sono state svolte le riprese video di un campione significativo di utenti, a cui è seguito un calcolo delle velocità di attraversamento di ciascuna intersezione. L’intento è quello di individuare le caratteristiche che rendono la progettazione di un tratto stradale una buona progettazione, capace di garantire un livello appropriato di sicurezza e comfort per l’utente. Dall’analisi delle velocità, è emerso che gli utenti sottoposti ad una segnaletica chiara ed evidente prestavano un’attenzione molto maggiore rispetto a coloro che non hanno percepito le regole di precedenza a causa di una conformazione sbagliata dell’incrocio. I primi infatti hanno tenuto una velocità di attraversamento inferiore rispetto ai secondi, pur essendo in entrambi i casi veicoli provenienti da strada senza diritto di precedenza.

Progettazione ed implementazione di un sistema di navigazione in realtà aumentata per motocicli

Questa tesi ha l'obiettivo di mostrare i fondamenti per lo sviluppo di un sistema di navigazione per caschi motociclistici in realtà aumentata. L'applicazione implementata sfrutta i concetti principali di realtà aumentata sensor based, cioè basata su geo-localizzazione, al fine di fornire i dati di interesse all'interno del campo visivo del guidatore. Lo scopo del progetto è di realizzare un sistema in grado di interagire con l'utente attraverso i suoi movimenti, e rendere fruibili le informazioni riguardanti la navigazione all'interno di un casco. Non sono pochi i vantaggi che questi strumenti potrebbero introdurre nella guida veicolare, anche in ambito di sicurezza stradale. Infatti, in questo modo, l'utilizzatore del casco non sarà più costretto a distrarsi dalla guida per consultare le informazioni del percorso da seguire, ma avrà la possibilità di vederle proiettate direttamente all'interno del suo campo visivo. Tutte le informazioni che oggi siamo abituati a ricevere da un comune navigatore satellitare (o dal nostro smartphone), saranno disponibili nella visione reale del mondo che ci circonda in modo rapido e intuitivo. Si è scelto di utilizzare Android come sistema operativo per lo sviluppo del sistema, utilizzando la libreria droidAR per la realtà aumentata.

Interazione terreno-montante nelle barriere di sicurezza

La tesi inizia indagando il trend degli incidenti con fuoriuscita stradale avvenuti negli ultimi dieci anni andando in seguito a verificare uno dei molteplici aspetti che caratterizzano le barriere di sicurezza, dispositivi installati al fine di ridurre gli effetti delle fuoriuscite. In particolare ci si e concentrati sulla variazione della lunghezza di infissione del montante delle barriere che in terreni differenti da quelli in cui si eseguono i crash-test possono dare risultati risultati differenti in termini di deformazioni della barriera in caso di urto.

Progettazione di pavimentazioni portuali

L’oggetto di studio della tesi è centrato sulla progettazione di pavimentazioni ad alta resistenza nell’ambito dei porti commerciali. Nel capitolo 1, viene effettuata una descrizione delle caratteristiche principali dei porti, proseguendo con l’esposizione dei principi organizzativi dei porti commerciali. In particolar modo, vengono illustrate le operazioni che si registrano in un terminal container e le proprietà dei diversi mezzi speciali che vi operano. Nel capitolo successivo, si procede con la definizione dei materiali più comunemente utilizzati nella realizzazione delle pavimentazioni di un porto e quindi con la descrizione delle principali tipologie di soluzioni adottate nella progettazione. Successivamente, nel capitolo 3, vengono enunciati i principali metodi di calcolo per la progettazione di una pavimentazione portuale e si prosegue con l’approfondimento del metodo descritto dal manuale pubblicato dalla British Ports Association (BPA):”The structural design of heavy duty pavements for ports and other industries”. Infine, nell’ultimo capitolo, viene illustrato il processo di progettazione in base al metodo BPA, mediante lo svolgimento di un esempio di calcolo della pavimentazione.

Experimental adaptation of wild-type canine distemper virus (CDV) to the human entry receptor CD150.

Canine distemper virus (CDV), a close relative of measles virus (MV), is widespread and well known for its broad host range. When the goal of measles eradication may be achieved, and when measles vaccination will be stopped, CDV might eventually cross the species barrier to humans and emerge as a new human pathogen. In order to get an impression how fast such alterations may occur, we characterized required adaptive mutations to the human entry receptors CD150 (SLAM) and nectin-4 as first step to infect human target cells. Recombinant wild-type CDV-A75/17(red) adapted quickly to growth in human H358 epithelial cells expressing human nectin-4. Sequencing of the viral attachment proteins (hemagglutinin, H, and fusion protein, F) genes revealed that no adaptive alteration was required to utilize human nectin-4. In contrast, the virus replicated only to low titres (10(2) pfu/ml) in Vero cells expressing human CD150 (Vero-hSLAM). After three passages using these cells virus was adapted to human CD150 and replicated to high titres (10(5) pfu/ml). Sequence analyses revealed that only one amino acid exchange in the H-protein at position 540 Asp→Gly (D540G) was required for functional adaptation to human CD150. Structural modelling suggests that the adaptive mutation D540G in H reflects the sequence alteration from canine to human CD150 at position 70 and 71 from Pro to Leu (P70L) and Gly to Glu (G71E), and compensates for the gain of a negative charge in the human CD150 molecule. Using this model system our data indicate that only a minimal alteration, in this case one adaptive mutation, is required for adaptation of CDV to the human entry receptors, and help to understand the molecular basis why this adaptive mutation occurs.

In situ dehydration behavior of zeolite-like pentagonite: A single-crystal X-ray study

The structural modifications upon heating of pentagonite, Ca(VO)(Si4O10)·4H2O (space group Ccm21, a=10.3708(2), b=14.0643(2), c=8.97810(10) Å, V=1309.53(3) Å3) were investigated by in situ temperature dependent single-crystal X-ray structure refinements. Diffraction data of a sample from Poona district (India) have been measured in steps of 25 up to 250 °C and in steps of 50 °C between 250 and 400 °C. Pentagonite has a porous framework structure made up by layers of silicate tetrahedra connected by V4+O5 square pyramids. Ca and H2O molecules are extraframework occupants. Room temperature diffraction data allowed refinement of H positions. The hydrogen-bond system links the extraframework occupants to the silicate layers and also interconnects the H2O molecules located inside the channels. Ca is seven-fold coordinated forming four bonds to O of the tetrahedral framework and three bonds to extraframework H2O. The H2O molecule at O9 showing a high displacement parameter is not bonded to Ca. The dehydration in pentagonite proceeds in three steps. At 100 °C the H2O molecule at O8 was released while O9 moved towards Ca. As a consequence the displacement parameter of H2O at O9 halved compared to that at room temperature. The unit-cell volume decreased to 1287.33(3) Å3 leading to a formula with 3H2O per formula unit (pfu). Ca remained seven-fold coordinated. At 175 °C Ca(VO)(Si4O10)·3H2O transformed into a new phase with 1H2O molecule pfu characterized by doubling of the c axis and the monoclinic space group Pn. Severe bending of specific TOT angles led to contraction of the porous three-dimensional framework. In addition, H2O at O9 was expelled while H2O at O7 approached a position in the center of the channel. The normalized volume decreased to 1069.44(9) Å3. The Ca coordination reduced from seven- to six-fold. At 225 °C a new anhydrous phase with space group Pna21 but without doubling of c had formed. Release of H2O at O7 caused additional contraction of TOT angles and volume reduction (V=1036.31(9) Å3). Ca adopted five-fold coordination. During heating excursion up to 400 °C this anhydrous phase remained preserved. Between room temperature and 225 °C the unit-cell volume decreased by 21% due to dehydration. The dehydration steps compare well with the thermo-gravimetric data reported in the literature.

In situ dehydration behavior of veszelyite (Cu,Zn)2Zn(PO4)(OH)3·2H2O: A single-crystal X-ray study

The rare mixed copper-zinc phosphate mineral veszelyite (Cu,Zn)2Zn(PO4)(OH)3·2H2O space group P21/c, a = 7.5096(2), b = 10.2281(2), c = 9.8258(2) Å, β = 103.3040(10)°, V = 734.45(3) Å3 was investigated by in situ temperature-dependent single-crystal X-ray structure refinements. The atomic arrangement of veszelyite consists of an alternation of octahedral and tetrahedral sheets. The Jahn-Teller distorted CuO6 octahedra form sheets with eight-membered rings. The tetrahedral sheet composed of PO4 and ZnO3(OH) tetrahedra shows strong topological similarities to that of cavansite, gismondine, and kipushite.Diffraction data of a sample from Zdravo Vrelo, near Kreševo (Bosnia and Herzegovina) have been measured in steps of 25 up to 225 °C. Hydrogen positions and the hydrogen-bond system were determined experimentally from the structure refinements of data collected up to 125 °C. At 200 °C, the hydrogen-bonding scheme was inferred from bond-valence calculations and donor-acceptor distances. The hydrogen-bond system connects the tetrahedral sheet to the octahedral sheet and also braces the Cu sheet.At 150 °C, the H2O molecule at H2O2 was released and the Cu coordination (Cu1 and Cu2) decreased from originally six- to fivefold. Cu1 has a square planar coordination by four OH groups and an elongate distance to O3, whereas Cu2 has the Jahn-Teller characteristic elongate bond to H2O1. The unit-cell volume decreased 7% from originally 734.45(3) to 686.4(4) Å3 leading to a formula with 1 H2O pfu. The new phase observed above 150 °C is characterized by an increase of the c axis and a shortening of the b axis. The bending of T-O-T angles causes an increasing elliptical shape of the eight-membered rings in the tetrahedral and octahedral sheets. Moreover a rearrangement of the hydrogen-bond system was observed.At 225 °C, the structure degrades to an X-ray amorphous residual due to release of the last H2O molecule at H2O1. The stronger Jahn-Teller distortion of Cu1 relative to Cu2 suggests that Cu1 is fully occupied by Cu, whereas Cu2 bears significant Zn. H2O1 is the fifth ligand of Cu2. Zn at Cu2 is not favorable to adopt planar fourfold coordination. Thus, if the last water molecule is expelled the structure is destabilized.This study contributes to understanding the dehydration mechanism and thermal stability of supergene minerals characterized by Jahn-Teller distorted octahedra with mixed Cu, Zn occupancy.

In situ dehydration behavior of zeolite-like cavansite: A single-crystal X-ray study

To track dehydration behavior of cavansite, Ca(VO)(Si4O10)·4H2O space group Pnma, a = 9.6329(2), b = 13.6606(2), c = 9.7949(2) Å, V = 1288.92(4) Å3 single-crystal X-ray diffraction data on a crystal from Wagholi quarry, Poona district (India) were collected up to 400 °C in steps of 25 °C up to 250 °C and in steps of 50 °C between 250 and 400 °C. The structure of cavansite is characterized by layers of silicate tetrahedra connected by V4+O5 square pyramids. This way a porous framework structure is formed with Ca and H2O as extraframework occupants. At room temperature, the hydrogen bond system was analyzed. Ca is eightfold coordinated by four bonds to O of the framework structure and four bonds to H2O molecules. H2O linked to Ca is hydrogen bonded to the framework and also to adjacent H2O molecules. The dehydration in cavansite proceeds in four steps.At 75 °C, H2O at O9 was completely expelled leading to 3 H2O pfu with only minor impact on framework distortion and contraction V = 1282.73(3) Å3. The Ca coordination declined from originally eightfold to sevenfold and H2O at O7 displayed positional disorder.At 175 °C, the split O7 sites approached the former O9 position. In addition, the sum of the three split positions O7, O7a, and O7b decreased to 50% occupancy yielding 2 H2O pfu accompanied by a strong decrease in volume V = 1206.89(8) Å3. The Ca coordination was further reduced from sevenfold to sixfold.At 350 °C, H2O at O8 was released leading to a formula with 1 H2O pfu causing additional structural contraction (V = 1156(11) Å3). At this temperature, Ca adopted fivefold coordination and O7 rearranged to disordered positions closer to the original O9 H2O site.At 400 °C, cavansite lost crystallinity but the VO2+ characteristic blue color was preserved. Stepwise removal of water is discussed on the basis of literature data reporting differential thermal analyses, differential thermo-gravimetry experiments and temperature dependent IR spectra in the range of OH stretching vibrations.

Hyalotekite, (Ba,Pb,K)(4)(Ca,Y)(2)Si-8(B,Be)(2)(Si,B)(2)O28F, a Tectosilicate Related to Scapolite: New Structure Refinement, Phase Transitions and a Short-Range Ordered 3B Superstructure

Hyalotekite, a framework silicate of composition (Ba,Pb,K)(4)(Ca,Y)(2)Si-8(B,Be)(2) (Si,B)(2)O28F, is found in relatively high-temperature(greater than or equal to 500 degrees C) Mn skarns at Langban, Sweden, and peralkaline pegmatites at Dara-i-Pioz, Tajikistan. A new paragenesis at Dara-i-Pioz is pegmatite consisting of the Ba borosilicates leucosphenite and tienshanite, as well as caesium kupletskite, aegirine, pyrochlore, microcline and quartz. Hyalotekite has been partially replaced by barylite and danburite. This hyalotekite contains 1.29-1.78 wt.% Y2O3, equivalent to 0.172-0.238 Y pfu or 8-11% Y on the Ca site; its Pb/(Pb+Ba) ratio ranges 0.36-0.44. Electron microprobe F contents of Langban and Dara-i-Pioz hyalotekite range 1.04-1.45 wt.%, consistent with full occupancy of the F site. A new refinement of the structure factor data used in the original structural determination of a Langban hyalotekite resulted in a structural formula, (Pb1.96Ba1.86K0.18)Ca-2(B1.76Be0.24)(Si1.56B0.44)Si8O28F, consistent with chemical data and all cations with positive-definite thermal parameters, although with a slight excess of positive charge (+57.14 as opposed to the ideal +57.00). An unusual feature of the hyalotekite framework is that 4 of 28 oxygens are non-bridging; by merging these 4 oxygens into two, the framework topology of scapolite is obtained. The triclinic symmetry of hyalotekite observed at room temperature is obtained from a hypothetical tetragonal parent structure via a sequence of displacive phase transitions. Some of these transitions are associated with cation ordering, either Pb-Ba ordering in the large cation sites, or B-Be and Si-B ordering on tetrahedral sites. Others are largely displacive but affect the coordination of the large cations (Pb, Ba, K, Ca). High-resolution electron microscopy suggests that the undulatory extinction characteristic of hyalotekite is due to a fine mosaic microstructure. This suggests that at least one of these transitions occurs in nature during cooling, and that it is first order with a large volume change. A diffuse superstructure observed by electron diffraction implies the existence of a further stage of short-range cation ordering which probably involves both (Pb,K)-Ba and (BeSi,BB)-BSi.

Variations of clinopyroxene/melt element partitioning during assimilation of olivine/peridotite by low-Mg diorite magma

The effects of crystal chemistry and melt composition on the control of clinopyroxene/melt element partitioning (D) during the assimilation of olivine/peridotite by felsic magma have been investigated in Mesozoic high-Mg diorites from North China. The assimilation resulted in significant increase of Mg, Cr and Ni and only slight (< 30%) decrease of incompatible elements of the magma, and the compositional variations have been mirrored by the normally and reversely zoned clinopyroxene microphenocrysts formed at the early stage of the magma evolution. The Mg# [100 × Mg / (Mg + Fe)] values of the reversely zoned clinopyroxenes increase from 65 to 75 in the core to 85–90 in the high-Mg midsection, and reduce back to 73–79 at the rim. Trace element profiles across all these clinopyroxene domains have been measured by LA-ICP-MS. The melt trace element composition has been constrained from bulk rock analyses of the fine-grained low- and high-Mg diorites. Clinopyroxene/melt partition coefficients for rare earth elements (REE) and Y in the high-Mg group zonings (Mg# > 73–79, DDy < 1.2) are positively correlated with tetrahedral IVAl and increase by a factor of 3–4 as tetrahedral IVAl increases from 0.01 to 0.1 per formula unit (pfu). These systematic variations are interpreted to be controlled by the clinopyroxene composition. In contrast, partition coefficients for low-Mg group zonings (Mg# < 75–79, DDy > 1.2) are elevated by up to an order of magnitude (for REE and Y) or more (for Zr and Hf) at similar IVAl, indicating dominant control of melt composition/structure. DZr and DHf show a larger sensitivity to the compositional change of crystal and melt than DREE. DTi values for the low- and high-Mg zonings show a uniform dependence on IVAl. DSr and DLi are insensitive to the compositional change of clinopyroxene and melt, resulting in Sr depletions in the clinopyroxene zonings with elevated REE without crystallization of plagioclase. Our observations show that crystal chemistry and melt composition/structure may alternatively control clinopyroxene/melt partitioning during the assimilation of peridotite by felsic magma, and may be useful for deciphering clinopyroxene compositions and related crust–mantle processes.

A piedi nudi

Roma, 5 maggio 2010, ore 14.25. Scrivo questo testo seduto all'interno dell'aeroporto di Fiumicino, sorseggiando un limoncello con ghiaccio, con i piedi sprofondati nella sabbia che pavimenta la Casa na Comporta di Manuel e Francisco Aires Mateus. Perduto nel profumo del mare.