Auricular Chondritis in a Postpartum Flare of SLE and APS

Introduction: Auricular chondritis has been occasionally described in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid syndrome (APS). Materials and methods: We report the case of a woman with a previous history of APS who presented with auricular chondritis with onset of SLE symptoms during the postpartum period. Conclusion: SLE and APS should be taken into consideration in the differential diagnosis of auricular chondritis.

Long Term Therapy with Lenalidomide in a patient with POEMS Syndrome

Lenalidomide is an effective therapy against malignant plasma cells and a potent agent against proinflammatory and proangiogenic cytokines. The use of lenalidomide in POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein with plasma cells, skin changes) has been reported, but its benefit in long-term use is not well established. A 55-year-old man with POEMS and debilitating polyneuropathy was treated with lenalidomide and dexamethasone followed by maintenance lenalidomide. He remains in haematologic remission and in complete recovery of functional status 3.5 years after diagnosis. This case supports the long-term use of lenalidomide in patients with POEMS syndrome.

Severe and Symptomatic Calcium Disorders Caused by Secondary Bone Disease in a Patient with a Thyroid Storm

A patient with Graves’ disease was admitted with a thyroid storm. She had severe hypercalcaemia caused by thyrotoxicosis. Treatment was complicated by vomiting and diarrhoea. With intravenous ondansetron, hydration and bisphosphonates, GI symptoms improved and oral thyreostatics could be started. This, combined with bisphosphonate administration, resulted in a mild hungry bone syndrome.

Determinación de cortisol plasmático en pacientes tuberculosos y en personas sanas luego de la estimulación con ACTH sintético.1992-1993

Estudio cuasiexperimental en 50 pacientes tuberculosos ingresados en el Hospital Neumológico y 50 voluntarios aparentemente sanos de la ciudad de Cuenca, para determinar el cortisol basal y sus valores a las 8. 24 y 36 horas luego de la estimulación con ACTH (Synacthen Depot) a la dosis de 0.5 miligramos vía muscular. Todos los individuos de estudio tuvieron entre 20 y 50 años y no haïbían recibido medicación corticoide por lo menos 15 días antes del estudio. La determinación del cortisol se hizo por radioinmunoanálisis con Coat-A Count Cortisol, siguiendo los procedimientos indicados por el laboratorio. Las cifras de cortisol basal en los individuos sanos son de 13.94 +- 5.78 ug/dl. y en los tuberculosos de 17.83+- 6.75 ug/dl, siendo la diferencia estadísticamente significativa (p menor que 0.001) Considerando los sexos, los valores de cortisol entre hombres y mujeres no son estadísticamente diferentes. A las 8 horas luego de la estimulación con ACTH el 90de los individuos aparentemente sanos y el 74de los tubeculosos presentan una respuesta adecuada a la estimulación, ya que duplican o triplican los valores basales. En la determinación de cortisol a las 24 horas un 46de individuos en ambos grupos no llegan a duplicar los valores y a las 36 horas únicamente duplican el 26de los individuos salos y el 20de los tuberculosos por lo que se hace innecesaria su determinación. Considerando que en los tuberculosos las cifras están elevadas y que esta enfermedad suele acompañarse de deficiencias nutritivas, se recomienda realizar estudios en pacientes con diferentes grados y tipos de desnutrición

Volatile Blood Pressure Due To Baroreflex and Autonomic Failure

An 85-year-old male was hospitalized because of deterioration of his general condition and infection of the tracheostoma. He had had laryngectomy, bilateral neck dissection and radiation therapy for a laryngeal carcinoma 5 years earlier. Despite a good recovery, he could not get up because of a new onset of postural symptoms (dizziness, lightheadedness, collapse). Late onset of baroreflex failure and autonomic nervous system failure were diagnosed. Volatility of blood pressure (supine hypertension, upright hypotension) was treated with NaCl supplement during the day and a short-acting antihypertensive (clonidine) at night. With this regimen, the patient could walk without support.

Helicobacter pylori en patología gastroduodenal detección por cultivo y tratamiento doble acortado

Estudio clínico descriptivo con una muestra de 100 pacientes con síntomas digestvos y sometidos a endoscopía, para obtener muestras de biopsia gástrica y realizar cultivo de Helico-bacter Pylori, prueba de la ureasa y tinción de Gram, 59 pacientes resultaron H. Pylori positivo al cultivo, siendo asignados al azar en dos grupos de tratamiento. El primer grupo recibió cimetidina a una dosis de 800 mgs. tres veces al día por un período acortado de 7 días (grupo tratado). El segundo grupo (grupo control) recibió cimetidina a la dosis de 800 mgs. diarios durante un mes. A las 4 semanas posteriores al tratamiento se realizó control endoscópico e histopatológico excluyéndose del estudio 23 pacientes que no se sometieron al control. De los 36 pacientes objeto del estudio se obtuvo los siguients resultados: se erradicó el H. Pylori en el 71.43del grupo tratado y en el 40del grupo control p 0.05. Los síntomas en los dos grupos no presentaron diferencias significativas. Hubo mejoría endoscópica e histopatológica en el grupo tratado con diferencia significativa (p menor que 0.001) en comparación con el grupo control. Se realiza comparaciones con series citadas en la literatura y se realizan las recomendaciones pertinentes

An Intriguing Case of Anaemia and Splenomegaly

Objectives: Thrombocytopenia and splenomegaly are common features in several haematological disorders. Gaucher disease (GD) is a rare lysosomal storage disorder frequently characterized by thrombocytopenia and splenomegaly, which represents a clinical challenge for haematologists and internists. Case: We describe the case of a 37-year-old patient with a diagnosis of spherocytosis since childhood, who developed hepatic failure and presented striking features of GD including hepatosplenomegaly, bone fractures and post-partum bleeding. We reconsidered the diagnosis of spherocytosis and investigated Gaucher disease. Conclusion: GD should be considered in the differential diagnosis of thrombocytopenia and splenomegaly.

La Presión arterial en el indigena y el criterio de los médicos en el diagnóstico y tratamiento de la hipertensión arterial en los indigenas adultos

Estudio descriptivo cuasi experiemental sobre presión arterial normal en cien adultos de 20-60 años del cantón Nabón de la provincia del Azuay, considerando dos grupos: indígenas y no indígenas, sin ninguna patología o riesgo de presentar hipertensión. Se determinó también el criterio que sobre el manejo de la hipertensión tienen 50 médicos del Hospital Vicente Corral Moscoso y del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social de la ciudad de Cuenca en el período abril a septiembre de 1994 sobre el manejo de la hipertensión arterial. Los valores de normalidad para el 95de la población estudiada están entre 91.4y 134.26 mmHg. de presión arterial sistolítica y entre 54.7 y 89.1 mmHg, de presión arterial diastolítica y para los pobladores no indígenas entre 96.39 y 145.0 mmHg de presión arterial sistolítica y entre 63.0 y 97.2 para la presión arterial diastolítica. Los valores encontrados tienen una diferencia estadísticamente significativa entre los dos gruposp menor que 0.001. Se demostró que los valores medios de presión arterial en los indígenas son inferiores a los referidos por la OMS encontrándose una media de presión arterial de 112.7 +- 11.0 mmHg./ 72.2 +- 8.9 mmHg en los indígenas y una media de 120.7 +- 12.4 mmHg./ 77.6+- 7.4 mmHg en los no indígenas con una diferencia estadísticamente significativa. p menor que 0.001. En el grupo de 30-39 años se da una diferencia estadísticamente significativa en los dos grupos p menor que 0.001 sin que se pueda establecer en forma determinante la causa de esta diferencia. Se demostró que un alto porcentaje de los médicos diagnostican hipertensión arterial basándose en los niveles que la OMS clasifica cono normal alto. Un buen porcentaje de médicos diagnostican y tratal hipertensión arterial en los indígenas con cifras que la OMS clasifica como presión arterial

Neumonías en el Hospital Vicente Corral Moscoso, su diagnóstico y tratamiento

Especialista en Medicina Interna

Plasmodium Vivax Associated Myocarditis

Plasmodium infection in human beings is often associated with complications. Complications such as cerebral malaria, acute respiratory distress syndrome, acute kidney injury and cardiac complications including myocarditis, pericarditis and hypoglycaemia may be seen in infection by Plasmodium falciparum. However, these complications have rarely been reported with Plasmodium vivax infections. Myopericarditis complicating P. vivax malaria is particularly rare and only a few cases have been reported so far. We report on a case of myopericarditis due to P. vivax malaria to add to the literature

Detección de anticuerpos contra el bacilo tuberculoso humano: estudio de la sensibilidad y especificidad de anticuerpos IGG en el plasma sanguíneo, en personas que acuden a los hospitales José Carrasco Arteaga del IESS y Vicente Corral Moscoso de la ciudad de Cuenca

Para el diagnóstico de la tuberculosis se realizó un estudio clínico y de laboratorio con el objeto de determinar la sensibilidad y especificidad en la detección de anticuerpos en IGG. Se clasificaron en tres grupos las personas : el primero, 50 pacientes con baciloscopía positiva en esputo, el segundo con 50 aparentemente sanas; y, un tercero con 50 pacientes, clinicamente sugestivos de la enfermedad. El presente estudio se llevó a cabo en los hospitales José Carrasco Arteaga del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social y Vicente Corral Moscoso de ministerio de Salud Pública, en la ciudad de Cuenca. Se aplicó para la búsqueda de anticuerpos en IGG, el método inmunológico Enzimoinmunoanálisis [EIA], utilizado el Immuzyme Myco que detecta anticuerpos para micobacterias en general y el Immuzyme TB Complex, un antígeno recombinante de gran especificidad para mycobacterium tuberculoso [38KDa]. En los pacientes baciloscópicos positivos, la sensibilidad al Immuzyme Myco fue del 70 por ciento con una especificidad del 74 por ciento y la prueba positiva en el 42 por ciento de aquellos que tubieron sintomatología sugestiva de tuberculosis. En cuanto al Immuzyme TB Complex se obtuvo una sensibilidad del 26 por ciento y una especificidad del 94 por ciento en el grupo de baciloscópicos positivos y en los clinicamente sugestivos fue positiva en el 8 por ciento de los casos, [4 pacientes]. Al igual que en la bibliografía consultada, la sensibilidad es baja, por lo que el test no es recomendable en población abierta. La especificidad es alta en ambas pruebas, siendo más relevante el Immuzyme Myco, lo que permitiría hacer confirmación diagnóstica en personas seleccionadas, altamente sospechosas de la enfermedad y que no tiene ni baciloscopía ni cultivo positivo.

Post-traumatic Winking Induced by Extension of the Hand: A Case Report of a Novel Synkinesis

Several synkinesis syndromes have been reported in the literature. Synkinesis syndromes are rare and are most commonly congenital or follow post-traumatic reinnervation. We describe a novel synkinesis syndrome that developed several months after cervical spinal cord infarction due to a herniated disc in a 29-year-old woman. When the patient overstretched the extensor muscles of the right hand, the right upper eyelid raised automatically and nasal congestion developed. We hypothesize that aberrant reinnervation of the intermediolateral columns of the spinal cord at level C8–T2 by motor neurons of the extensor muscles of the hand occurred.

Hyperinsulinism, Insulin Resistance and Impaired Fasting Glucose Revealing an Insulin Autoimmune Syndrome

We report a case of a 55-year-old woman who was evaluated for multiple episodes of late postprandial hypoglycaemia. We diagnosed her condition as insulin autoimmune syndrome (Hirata disease) because of a high insulin autoantibody (IAA) titre in association with high levels of plasmatic insulin and hypoglycaemia in a patient with no history of exogenous insulin administration and the exclusion of other causes of late postprandial hypoglycaemia.

Haemophagocytic Syndrome in a 19-Year-Old Male with Plasmodium falciparum Malaria

Objectives: Infectious agents triggering haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) primarily involve the herpes virus group. We report a case of HLH precipitated by Plasmodium falciparum. Materials and methods: Clinical and laboratory findings in a patient presenting with fever were collected. After confirmation of acute malaria, anti-malarial treatment was administered. Results: Despite initial favourable evolution, the patient developed fever again together with a worsening of the haematological parameters and increased ferritin levels. A bone marrow biopsy confirmed the diagnosis of HLH. Conclusion: This case illustrates that HLH should be considered in the differential diagnosis of acute malaria in patients with persisting fever and pancytopenia.

Is Aphtous Oral Ulceration Biopsy always Useless?

Objective: To report a case of Behçet’s disease whose diagnosis was only confirmed thanks to an oral aphthous lesion biopsy. Materials and methods: Conventional histopathological analysis of a biopsy of an aphthous oral lesion that had appeared two days previously. Results: A small vein vasculitis with eosinophil and neutrophil granulocytes was evidenced. Conclusion: The presence of a small vein vasculitis was here strongly in favour of Behçet's disease, whereas such a diagnosis was not confirmed according to the International Study Group’s criteria.