Évaluation des bénéfices et risques à court terme de l'administration du fer intraveineux en médecine : une revue systématique et méta-analyse

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Les représentations sociales que se font les kinésiologues de leur pratique professionnelle

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Impact de l'expression du bFGF par les astrocytes du mésencéphale sur le développement et la fonction synaptique des neurones dopaminergiques

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Régulation de la fonction du récepteur dopaminergique D2 dans les neurones dopaminergiques

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Étude du mécanisme d'inhibition de la libération de dopamine par les autorécepteurs D2

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Caractérisation de l'oncogène MLF1 (Myeloid Leukemia Factor 1)

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Évaluation pharmacodynamique et sécurité d'emploi de l'Époétine alfa chez les patients aux soins intensifs

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Localisation souscellulaire des récepteurs aux hormones sexuelles stéroïdiennes dans le coeur de souris

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Étude du mécanisme de facilitation de la libération de dopamine par la neurotensine

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Modulation des neurones dopaminergiques du mésencéphale par la neurotensine

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Étude du rôle des domaines structuraux et du motif de ciblage YXXO dans le transport intracellulaire et de l'activité fusogénique de la gp41 du VIH-1

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Exploration of the relationship between tacit knowledge and software system test complexity

This research has explored the relationship between system test complexity and tacit knowledge. It is proposed as part of this thesis, that the process of system testing (comprising of test planning, test development, test execution, test fault analysis, test measurement, and case management), is directly affected by both complexity associated with the system under test, and also by other sources of complexity, independent of the system under test, but related to the wider process of system testing. While a certain amount of knowledge related to the system under test is inherent, tacit in nature, and therefore difficult to make explicit, it has been found that a significant amount of knowledge relating to these other sources of complexity, can indeed be made explicit. While the importance of explicit knowledge has been reinforced by this research, there has been a lack of evidence to suggest that the availability of tacit knowledge to a test team is of any less importance to the process of system testing, when operating in a traditional software development environment. The sentiment was commonly expressed by participants, that even though a considerable amount of explicit knowledge relating to the system is freely available, that a good deal of knowledge relating to the system under test, which is demanded for effective system testing, is actually tacit in nature (approximately 60% of participants operating in a traditional development environment, and 60% of participants operating in an agile development environment, expressed similar sentiments). To cater for the availability of tacit knowledge relating to the system under test, and indeed, both explicit and tacit knowledge required by system testing in general, an appropriate knowledge management structure needs to be in place. This would appear to be required, irrespective of the employed development methodology.

Utilisation d’un modèle de co-culture cellulaire pour l’évaluation in vitro du transport inverse du cholestérol

De nouveaux modèles cellulaires in vitro par transfert de milieu et par coculture ont été mis au point afin d’évaluer la capacité des HDL à éliminer l’excès de cholestérol des tissus périphériques et de le transporter vers le foie afin d’être excrété par le foie, un processus nommé le transport inverse du cholestérol (TIC). Le système cellulaire par transfert in vitro où des macrophages J774 sont gorgés de LDL acétylées et marqués au 3H-cholestérol a été préalablement établi afin de mesurer par scintillation l’efflux de cholestérol marqué vers le milieu de culture contenant des accepteurs de cholestérol. Ce milieu conditionné est transféré sur des cellules HepG2 afin d’étudier l’influx du cholestérol marqué. Ce dernier nous permet d’observer un transport de cholestérol de 25 % hors des J774 et un transport de 39 000 cpm dans les HepG2 en utilisant un milieu contenant 2 % de sérums humains mis en commun. Une stimulation des cellules J774 par l’AMPc augmente l’efflux et l’influx d’environ 45 %. Des tests de preuve de concept ont été effectués sur le système cellulaire par co-culture qui utilise des chambres de Boyden où les J774 sont localisées au fond d’un puits et les HepG2 dans un insert, et où le milieu est partagé entre les deux types cellulaires. On a déterminé qu’une confluence densité de 60 000 cellules/cm2 sur un insert constitué d’une membrane de polyester avec des pores de 3,0 μm, sans autre revêtement, permet d’observer un influx spécifique au sérum d’environ 6 000 cpm associés aux cellules HepG2, où 50 % des comptes radioactifs sont dans les cellules et l’autre moitié présente à la surface cellulaire.

Jour de fête!

Travail créatif / Creative Work

Cobayes de la relève : l’artiste et le chercheur à la rencontre de l’expérience

Essai / Essay