Measurement of Spin Correlation in t(t)over-bar Production Using a Matrix Element Approach

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Measurement of the top quark pair production cross section in the lepton plus jets channel in proton-antiproton collisions at root s=1.96 TeV

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Measurement of the production fraction times branching fraction f(b -> Lambda(b)) . B(Lambda(b) -> J/psi Lambda)

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Precise measurement of the top-quark mass from lepton plus jets events at D0

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Precise Measurement of the Top Quark Mass in the Dilepton Channel at D0

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Direct measurement of the mass difference between top and antitop quarks

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Precision Measurement of the Ratio B(t -> Wb)/B(t -> Wq) and Extraction of V-tb

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Search for a Fermiophobic and Standard Model Higgs Boson in Diphoton Final States

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Search for first generation leptoquark pair production in the electron plus missing energy plus jets final state

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Forward-backward asymmetry in top quark-antiquark production

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Evidence for Spin Correlation in t(t)over-bar Production

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Measurement of the relative branching ratio of B-s(0) -> J/psi f(0)(980) to B-s(0) -> J/psi phi

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Search for Charged Massive Long-Lived Particles

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Improved determination of the width of the top quark

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Valores de DL50 em peixes e no rato tratados com pó de raízes de Derris spp e suas implicações ecotoxicológicas

Os timbós verdadeiros (plantas do gênero Derris), originários da Amazônia Brasileira, tem demonstrado importância crescente por produzirem uma classe de compostos flavonoídicos relacionados à rotenona, que possuem atividade tóxica para peixes e mamíferos. Neste estudo foi determinado a dose letal 50% (DL50) do extrato alcoólico do pó de Derris spp para três espécies de peixes filogeneticamente diferentes e um mamífero roedor (rato). As DL50 de 2,6 microgramas/ml para Collosoma macropomum (tambaqui), 4,8 microgramas/ml para Oreochromis niloticus (tilápia), 14,2 microgramas/ml para Plecostomus sp (cascudo) e DL50 de 100,0 mg/kg para Rattus norvegicus (rato) denotam acentuadas diferenças entre os valores de DL50, principalmente entre os peixes e o rato. Isto possivelmente é devido a fatores farmaco-cinéticos que se relacionam com as diferentes barreiras teciduais encontradas pelos rotenóides quando administrados pela via oral em mamíferos.