954 resultados para Região da Serra Gaúcha


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1976

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Apresenta pesquisa que avalia o controle do carrapato Boophilus microplus.

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Diante da importância que os elementos relacionados com a disponibilidade de água do solo e o fornecimento adequado de nutrientes têm sobre o crescimento e o desenvolvimento da macieira nas condições do Sul do Brasil, foram realizadas pesquisas para avaliar a disponibilidade de água do solo e os efeitos da irrigação e fertirrigação na produtividade e qualidade de frutos de macieira em Vacaria/RS.

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O objetivo do presente estudo foi realizar o levantamento semidetalhado de solos, na escala 1:10.000, da microbacia do córrego Pito Aceso, com aproximadamente 500 ha, inserida no distrito de Barra Alegre, município de Bom Jardim. Os procedimentos utilizados envolveram a geração de um banco dados digital, manipulação de produtos de sensoriamento remoto (imagens GeoEye) e a confecção de um modelo digital de elevação (MDE), buscando otimizar o mapeamento de solos no campo e facilitar a geração de mapas interpretativos úteis ao planejamento da área. As feições das pedopaisagens foram separadas e representadas por unidades de mapeamento e, definidas em função das classes de solo, condição de drenagem, vegetação original, relevo e material de origem. Nas áreas de várzeas, relacionadas aos sedimentos recentes do Quaternário, ocorrem os Gleissolos Háplicos. Já nas áreas elevadas, relacionadas com as litologias da Unidade Imbé do complexo Rio Negro foram identificados Argissolos, Cambissolos, Latossolos e Neossolos Litólicos, estes ocorrendo associados com Afloramentos de Rochas. Os resultados demonstraram que a utilização do modelo digital de elevação e de seus atributos do terreno derivados foram úteis na otimização dos trabalhos de campo e na delimitação das unidades de mapeamento, aumentando a precisão do mapa final, e contribuindo, assim, para a elaboração do plano de manejo conservacionista da microbacia.

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O objetivo do trabalho foi realizar o estudo dos solos de uma área montanhosa na região de influência do médio alto curso do Rio Grande, região Serrana do Estado do Rio de Janeiro, na escala 1:100.000, visando proceder à identificação, caracterização e cartografia dos solos. Predomina na área relevo forte ondulado a montanhoso e amplitude altimétrica entre 700 e 1.300 metros, podendo registrar picos mais elevados. O tipo climático predominante é o Aw, tropical mesotérmico úmido, de Köppen, com temperatura média anual de 17,8ºCº e precipitação pluviométrica variável de 1.327 mm a 1.585 mm anuais. Os procedimentos utilizados consistiram basicamente na delimitação dos principais domínios e/ou padrões fisiográficos, a partir de dados de sensores remotos e do modelo digital de elevação (MDE), principalmente dos dados de altimetria e de declividade. No domínio das baixadas, foram identificados Neossolos Flúvicos, ocupando as várzeas do Rio Grande e Cambissolos Flúvicos nas posições ligeiramente mais elevadas das baixadas. No domínio das terras altas, foram identificados Argissolos Vermelhos, Vermelho-Amarelos e eventualmente Amarelos, restritos às partes mais suavizadas da paisagem. Na classe do Argissolo Vermelho-Amarelo há ocorrência de solos com caracteristicas intermediárias para a classe dos Latossolos, e apenas na classe do Argissolo Vermelho ocorrem solos eutróficos, relacionados a diques de rochas básicas. Latossolos Vermelhos, Vermelho-Amarelos, Amarelos e eventualmente Latossolos Amarelos húmicos e, mais raramente, ácricos, que gradativamente dão lugar a Cambissolos Háplicos e Neossolos Litólicos, que ocorrem associados a afloramentos de rochas, à medida que a vertente fica mais íngreme. Excluindo os solos representativos das áreas de várzea, o restante, assim como os afloramentos de rochas, ocorrem em toda a área de estudo em diferentes posições da paisagem. As principais restrições pedológicas observadas na área compreendem a baixa fertilidade natural dos solos e a elevada suscetibilidade à erosão, em consequência da elevada precipitação e do relevo vigoroso da área. Essas características influenciam no comportamento dos solos frente aos diferentes tipos de usos e práticas de manejo, devendo ser consideradas no planejamento de uso dos solos.

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RESUMO: O objetivo do presente trabalho foi avaliar a reação de genótipos de girassol à podridão branca, causada por Sclerotinia sclerotiorum, no colo e no capítulo, em condições de campo. Dezoito cultivares de girassol foram avaliadas, em experimento implantado em maio de 2014, em Mauá da Serra, PR, em condições de infecção natural do fungo. A avaliação das plantas indicou que a doença foi favorecida pelas condições climáticas de baixa temperatura e alta umidade, ocorrida na região na época de condução do experimento. Todos os genótipos de girassol avaliados foram suscetíveis a S. sclerotiorum. ABSTRACT: The objective of the present work was to evaluate the reaction of sunflower genotypes to Sclerotinia stalk and head rot, caused by Sclerotinia esclerotiorum. Eighteen cultivars were evaluated in a field experiments sowed in May 2014, in Maua da Serra, PR, Brazil, under natural infection in the field. The evaluation of the plants indicated that the disease was favored by the climatic conditions of low temperature and high humidity, which occurred in the region during the time of conducting the experiment. All sunflower genotypes tested are susceptible to Sclerotinia stalk and/or head rot.

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Bacterial dioxygenase-catalysed cis-dihydroxylation of the tetracyclic arenes benzo[c]phenanthrene 2, and the isosteric compounds benzo[b]naphtho[1,2-d]furan 8, and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 9, has been found to occur exclusively at fjord-region bonds. The resulting cis-dihydrodiols 7, 10 and 11 were found to be enantiopure and of similar absolute configuration. cis-Dihydroxylation was also observed in the pseudo-fjord region of the 8,9,10,11-tetrahydro-precursors (12 and 13) of benzo[b]naphtho[1,2-d]furan 8, and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 9, to yield the corresponding enantiopure hexahydro cis-diols 14 and 15. A novel tandem cis-dihydroxylation and bis-desaturation of the tetrahydro-substrate, tetrahydrobenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 13, catalysed by biphenyl dioxygenase, was found to yield the fjord-region cis-dihydrodiol 17 of benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 9.

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Typically, Povarov reactions of imines derived from aromatic amines and aromatic aldehydes show poor exo/endo-stereoselectivity and to date no data is available on the regioselectivity of the cyclisation when 3-substituted imines are employed. We have demonstrated that reaction using acyclic enamides as the alkene component with 3-nitro substituted imines is completely regioselective and gave only the 5-nitro substituted tetrahydroquinoline. As a bonus the reaction also became completely exo-selective with the stereochemistry of the E-alkene preserved in the tetrahydroquinoline product.

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Benzene cis-diol dehydrogenase and naphthalene cis-diol dehydrogenase enzymes, expressed in Pseudomonas putida wild-type and Escherichia coli recombinant strains, were used to investigate regioselectivity and stereoselectivity during dehydrogenations of arene, cyclic alkane and cyclic alkene vicinal cis-diols. The dehydrogenase-catalysed production of enantiopure cis-diols, α-ketols and catechols, using benzene cis-diol dehydrogenase and naphthalene cis-diol dehydrogenase, involved both kinetic resolution and asymmetric synthesis methods. The chemoenzymatic production and applications of catechol bioproducts in synthesis were investigated.

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The reactions of enantiopure cyclohexene epoxides and trans-1,2-bromoacetates, derived from the corresponding substituted benzene cis-dihydrodiol metabolites, with nitrogen nucleophiles, were examined and possible mechanisms proposed. An initial objective was the synthesis of new 1,2-aminoalcohol enantiomers as potential chiral ligands and synthetic scaffolds for library generation. These apparently simple substitution reactions proved to be more complex than initially anticipated and were found to involve a combination of different reaction mechanisms. Allylic trans-1,2-azidohydrins were prepared by Lewis acid-catalysed ring-opening of cyclic vinyl epoxides with sodium azide via an S(N)2 mechanism. On heating, these trans-1,2-azidohydrins isomerized to the corresponding trans-1,4-azidohydrins via a suprafacial allyl azide [3,3]-sigmatropic rearrangement mechanism. Conversion of a 1,2-azidohydrin to a 1,2-azidoacetate moved the equilibrium position in favour of the 1,4-substitution product. Allylic trans-1,2-bromoacetates reacted with sodium azide at room temperature to give C-2 and C-4 substituted products. A clean inversion of configuration at C-2 was found, as expected, from a concerted S(N)2-pathway. However, substitution at C-4 was not stereoselective and resulted in mixtures of 1,4-cis and 1,4-trans products. This observation can be rationalized in terms of competitive S(N)2 and S(N)2 reactions allied to a [3,3]-sigmatropic rearrangement. cis-1,2-Azidohydrins and cis-1,2-azidoacetates were much more prone to rearrange than the corresponding trans-isomers. Reaction of the softer tosamide nucleophile with trans-1,2-bromoacetates resulted, predominantly, in C-4 substitution via a syn-S(N)2 mechanism. One application of the reaction of secondary amines with allylic cyclohexene epoxides, to give trans-1,2-aminoalcohols, is in the synthesis of the anticholinergic drug vesamicol, via an S(N)2 mechanism. Copyright (c) 2013 John Wiley & Sons, Ltd.