999 resultados para Pensamento Publicitário Brasileiro
Resumo:
As representaes da histria universal veiculadas pelos media e disseminadas nas enciclopdias ditas globais, so talvez um dos mais evidentes exemplos do quanto ainda h a fazer para descolonizar o conhecimento. Assim, urge dar voz a diferentes narrativas sobre a histria mundial, de modo a tornar visveis as verses de pessoas e grupos que foram sistematicamente apagados da histria durante o perodo colonial e que continuam, muitas das vezes, invisveis nas narrativas dominantes em perodo dito ps- colonial. Neste artigo examinamos os resultados de um inqurito realizado junto de jovens em Moambique e em Portugal. Em ambos os pases, investigmos as representaes sociais sobre a histria mundial. As convergncias e divergncias nas representaes da histria mundial, nomeadamente no que se refere ao perodo colonial, so discutidas tendo em conta o papel das identidades nacionais na estruturao das memrias coletivas.
Resumo:
Objetivo Identificar a preocupação com a forma do corpo de estudantes de Farmácia-Bioquímica e sua relação com variáveis sociais e laborais e com o estado nutricional. Métodos Participaram 346 discentes com média de idade de 20,2 (DP = 2,4) anos, sendo 278 (80,3%) do sexo feminino. Utilizou-se o Body Shape Questionnaire (BSQ). As validades fatorial e convergente e a consistência interna (α) do BSQ foram estimadas. Utilizaram-se como índices de ajustamento o qui-quadrado pelos graus de liberdade (χ2/gl), o Comparative Fit Index (CFI), o Normed Fit Index (NFI) e o Root Mean Square Error of Approximation (RMSEA). O escore médio de preocupação com a forma do corpo foi obtido por meio de algoritmo gerado na análise fatorial confirmatória. Para comparar os escores médios segundo as variáveis de interesse, utilizou-se Análise de Variância (ANOVA). Resultados O BSQ apresentou, para a amostra de estudo, adequada validade (χ2/gl = 3,29; CFI = 0,87, NFI = 0,82, RMSEA = 0,08) e confiabilidade (α = 0,97) após ajustamento. Verificou-se que as mulheres (p < 0,001) apresentaram maior preocupação com a forma do corpo que os homens. Além disso, os estudantes que avaliaram o curso como pior que as expectativas iniciais (p = 0,048), que consomem medicamentos por causa dos estudos (p < 0,001), que já pensaram em desistir do curso (p = 0,002) e foram classificados com sobrepeso/obesidade (p < 0,001) também apresentaram alta preocupação com a forma do corpo. Conclusão As varáveis sexo, avaliação em relação ao curso, ingestão de medicamentos por causa dos estudos, pensamento em desistir do curso e o estado nutricional apresentaram relação significativa com a preocupação com a forma do corpo entre os estudantes.
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Objetivo Adaptar o Questionrio sobre Conhecimento de Doenas Sexualmente Transmissveis (STD-KQ) para o portugus do Brasil. Mtodos O instrumento foi traduzido para o portugus e retraduzido para o ingls de forma independente. Seis juzes avaliaram a validade aparente e a validade de contedo. A validade de contedo foi mensurada pelo Coeficiente de Validade de Contedo para cada item (CVCc) e para o questionrio como um todo (CVCt). A discusso com a populao foi realizada por meio de grupos focais com 15 usurios de centros comunitrios e 15 universitrios. A dimenso terica do instrumento foi calculada pelo coeficiente Kappa. Resultados Um item foi retirado por apresentar baixa validade de contedo (CVCc < 0,80). Duas questes sobre sfilis foram acrescentadas. Para dimenso terica, houve substancial concordncia entre os juzes. Concluso Os resultados mostraram que, para clareza da linguagem (CVCt = 0,89), pertinncia prtica (CVCt = 0,92) e relevncia terica (CVCt = 0,93), os itens propostos parecem adequados para a realizao de futuras investigaes sobre a validade de constructo e a fidedignidade, os quais produziro evidncias sobre a aplicabilidade desse questionrio para avaliao do conhecimento no tema abordado.
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OBJETIVO: Avaliar a eficcia e tolerabilidade da associao de captopril 50mg com hidroclorotiazida 25mg em hipertensos com presso arterial diastlica (PAD) entre 95 e 115mmHg. MTODOS: Estudo aberto, multicntrico, no comparativo. Na fase inicial, durante 2 semanas, os pacientes receberam placebo, seguida de comprimido da associao. Os pacientes foram avaliados aps 4, 8 e 12 semanas. Aps 8 semanas de tratamento, naqueles em que a PAD foi >90mmHg, foi prescrito um comprimido/dia. RESULTADOS: Foram analisados 433 pacientes, com idades de 4710 anos, sendo 30% mulheres e 76% brancos. As presses sistlica/diastlica iniciais foram de 15616/10311mmHg, aps 14 dias de placebo, 15615/1039mmHg (p>0,05) e, aps 4, 8 e 12 semanas, mostraram progressiva reduo (p<0,05) para 14314/9511, 14013/919 e 13411/868mmHg. O controle pressrico foi observado em 45, 67 e 88% (p<0,05), aps 4, 8 e 12 semanas. Tosse foi o sintoma mais importante registrado em 7% dos pacientes em placebo e 12% nos que usavam a associao. A tolerabilidade foi considerada boa por 98% dos pacientes. CONCLUSO: A associao de captopril com hidroclorotiazida eficaz e tem boa tolerabilidade, sendo prescrita em dose nica diria em monoterapia, para hipertensos leves e moderados.
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Relatrio de estgio de mestrado em Ensino de Informtica
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Relatrio de estgio de mestrado em Ensino de Informtica
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Relatrio de estgio de mestrado em Ensino de Filosofia no Ensino Secundrio
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OBJETIVO: Avaliar a eficcia anti-hipertensiva, efeitos metablicos e tolerabilidade da manidipina no tratamento de hipertensos essenciais estgio I e II com sobrepeso ou obesidade do tipo andride. MTODOS: Em estudo aberto, no comparativo, realizado em 11 centros brasileiros de pesquisa, 102 pacientes de ambos os sexos com sobrepeso ou obesidade central, foram tratados por 12 semanas com manidipina em dose nica diria de 10 a 20mg e avaliadas presso arterial, freqncia cardaca e a presena de eventos adversos. Ao final dos perodos placebo e de droga ativa foram obtidos os valores plasmticos da glicemia de jejum, colesterol total e fraes e triglicrides. Em 12 pacientes foi avaliada a sensibilidade insulina. RESULTADOS: A manidipina reduziu a presso arterial de 15915 / 1025mmHg para 14115 / 908mmHg sem acarretar aumento da freqncia cardaca. A taxa de eficcia foi de 71,9% com 51,1% de normalizao pressrica. No foram observadas alteraes significativas dos parmetros metablicos. A tolerabilidade da manidipina foi muito boa e no final do estudo 87,1% estavam livres de qualquer reao adversa. CONCLUSO: A manidipina constitui opo adequada, altamente eficaz, livre de efeitos metablicos e segura para tratamento de hipertensos estgios I e II com sobrepeso ou obesidade andride.
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OBJETIVO: Os excelentes resultados obtidos com os stents eludos com sirolimus (rapamicina) na preveno da reestenose motivaram a avaliao de outras substncias que tambm apresentassem esta propriedade. O batimastat um bloqueador de alta eficcia da enzima metaloproteinase, com potencial para reduzir a degradao da matriz extracelular e inibir a migrao das clulas musculares lisas, com conseqente capacidade de controlar a reestenose coronariana. MTODOS: De outubro/2001 a abril/2002, foram selecionados prospectivamente, 34 pacientes com leses "de novo", em artria coronria nativa, >50% e < 100%, passveis de tratamento com stents de 3 a 4 mm de dimetro e de 18 mm de comprimento. O desfecho primrio do estudo foi verificar a ocorrncia de eventos cardiovasculares maiores (morte de origem cardaca, infarto agudo do miocrdio e necessidade de revascularizao do vaso alvo) aos 30 dias e aos 4 meses e o secundrio avaliar a taxa de reestenose coronariana aps 4 meses do implante e de trombose subaguda aos 30 dias. RESULTADOS: A taxa de sucesso do procedimento foi de 97,1%. O desfecho primrio ocorreu em 2,9% e 27,2% dos pacientes aos 30 dias e aos 4 meses respectivamente. A taxa de reestenose binria ao estudo angiogrfico foi de 39,3%. No houve episdio de trombose subaguda. A anlise comparativa entre os grupos que apresentaram ou no reestenose no mostrou diferenas significativas entre ambos, exceto na perda luminal tardia, maior no G-I. CONCLUSO: Os stents eludos com batimastat apresentaram bom perfil de segurana, entretanto, no se mostraram efetivos no controle da reestenose coronariana.
