Defoliation by the common pine sawfly (Diprion pini) and subsequent growth reduction in Scots pine : a retrospective approach

Abstract

CCL21 is sufficient to mediate DC migration, maturation and function in the absence of CCL19.

Mice deficient in CCR7 signals show severe defects in lymphoid tissue architecture and immune response. These defects are due to impaired attraction of CCR7+ DC and CCR7+ T cells into the T zones of secondary lymphoid organs and altered DC maturation. It is currently unclear which CCR7 ligand mediates these processes in vivo as CCL19 and CCL21 show an overlapping expression pattern and blocking experiments have given contradictory results. In this study, we addressed this question using CCL19-deficient mice expressing various levels of CCL21. Complete deficiency of CCL19 and CCL21 but not CCL19 alone was found to be associated with abnormal frequencies and localization of DC in naïve LN. Similarly, CCL19 was not required for DC migration from the skin, full DC maturation and efficient T-cell priming. Our findings suggest that CCL21 is the critical CCR7 ligand regulating DC homeostasis and function in vivo with CCL19 being redundant for these processes.

Soil nitrate N as influenced by annually undersown cover crops in spring cereals

Selostus: Aluskasvien toistuvan käytön vaikutus maan nitraattityppeen viljan viljelyssä

Valtakunnallinen lääketieteellisten alojen opiskelijavalintojen kehittämishanke

Valtakunnallisen lääketieteellisten alojen opiskelijavalintojen kehittämishankkeen projektijohtajaksi Turun yliopiston lääketieteellinen tiedekunta nimitti kliininen opettaja, LL, EL Veli-Matti Leinosen, joka kutsui osa-aikaiseksi projektikoordinaattoriksi KM Johanna Laineen 1.9.2006 alkaen. Lisäksi projektisihteerinä toimi KM Outi Jääskeläinen ajalla 1.10.- 30.11.2006. Hankkeelle perustettiin valtakunnallinen ohjausryhmä, johon lääketieteelliset tiedekunnat (5) ja eläinlääketieteellinen tiedekunta nimesivät edustajansa ja henkilökohtaisen varajäsenen. Niitä tiedekuntia, joissa on hammaslääketieteen koulutus, pyydettiin nimeämään edustaja ja varajäsen myös hammaslääketieteen alalta. Ohjausryhmään tiedekunnat nimesivät lokakuussa 2006 seuraavat edustajat ja varajäsenet: Helsingin yliopistosta professori Leena Kivisaari, professori Peter Holmberg, professori Jarkko Hietanen, yliopistolehtori Kimmo Suomalainen; yliopistonlehtori Mirja Ruohoniemi ja opintoasiainpäällikkö Sanna Ryhänen eläinlääketieteellisestä tiedekunnasta; Kuopion yliopistosta apulaisopettaja Rita Sorvari ja apulaisopettaja Jyrki Ågren; Oulun yliopistosta professori Martti Sorri, professori Hannu Rajaniemi, professori Kyösti Oikarinen ja professori Aune Raustia; Tampereen yliopistosta professori Seppo Nikkari ja opintoasiainpäällikkö Paula Järvenpää; Turun yliopistosta professori Pentti Kemppainen, varadekaani Markku Koulu, lehtori Jorma Paranko ja suunnittelija Heli Vinkka-Puhakka. Lisäksi ohjausryhmään kutsuttiin lääketieteellisten alojen valtakunnallisen valintatoimikunnan puheenjohtaja Kati Hakkarainen Tampereen yliopistosta ja lääketieteellisten alojen valintakokeen valtakunnallisen kehittämisryhmän puheenjohtaja Erkki Jyväsjärvi Helsingin yliopistosta. Hankkeen ohjausryhmän puheenjohtajana on toiminut projektijohtaja Veli-Matti Leinonen ja muistiot on laatinut projektikoordinaattori Johanna Laine, molemmat Turun yliopistosta. Asiantuntijoina hankkeessa olivat ylitarkastaja Birgitta Vuorinen opetusministeriöstä, Helsingin yliopistosta professori Kirsti Lonka, professori Patrik Scheinin ja tutkija Pekka Lahti-Nuuttila; Turun yliopistosta vararehtori Erno Lehtinen, erikoistutkija Sakari Ahola, emeritusprofessori Heimo Laato, professori Risto Rinne ja professori Arja Virta sekä Työterveyslaitokselta professori Matti Ylikoski. Muita asiantuntijoita olivat koulutusjohtaja Hannu Halila Suomen Lääkäriliitosta, toimistohammaslääkäri Annariitta Kottonen Suomen Hammaslääkäriliitosta, eläinlääkäri Minnami Mikkola Suomen Eläinlääkäriliitosta, opiskelija Juho Joutsa Suomen Medisiinariliitosta ja opiskelija Heini Niinimäki Eläinlääketieteen kandidaattiyhdistyksestä. Lisäksi ennen ohjausryhmän kokouksia käytiin henkilökohtaisia keskusteluja jokaisen tiedekunnan dekaanin tai varadekaanin ja muiden edustajien kanssa. Ohjausryhmä järjesti kokouksensa Helsingissä 9.2.2007, 2.3.2007, 20.4.2007, 11.5.2007 ja 14.6.2007. Ohjausryhmä osallistui myös keskustelutilaisuuteen Helsingissä 13.4.2007, johon kutsuttiin kuultavaksi opetusministeriön edustaja sekä ammattiliittojen ja opiskelijajärjestöjen edustajat. Selvitysraportin valmistelutyön ja kirjoittamisen osuudet jakaantuivat seuraavasti: projektijohtaja Leinonen vastasi luvuista 2, 3.3, 6.2 sekä 7, jonka kirjoittamisessa avusti projektikoordinaattori Laine. Luvut 1, 3.1, 3.2, 4, 5.1, 5.4 ja 6.3 kirjoitti projektikoordinaattori Laine. Projektisihteeri Jääskeläinen kirjoitti Leinosen avustamana luvut 5.2 ja 5.3. Luku 6.1 on kirjoitettu yhteistyössä tutkija Lahti-Nuuttilan kanssa. Saatuaan työnsä päätökseen projektijohtaja toimittaa sen tiedoksi opetusministeriölle, lääketieteellisille tiedekunnille ja eläinlääketieteelliselle tiedekunnalle.

Hemodynamic and humoral effects of the new renin inhibitor enalkiren in normal humans.

The effect of the renin inhibitor enalkiren (Abbott-64662) was evaluated in eight normal volunteer subjects on a standardized sodium diet (100 mmol/day) by measurement of various components of the renin-angiotensin system and drug levels in plasma. On day 1, vehicle and doses of 0.001, 0.003, and 0.01 mg/kg i.v. were administered within 2 minutes at 90-minute intervals. On day 2, vehicle and doses of 0.01, 0.03, and 0.1 mg/kg i.v. were given. With the higher doses, blood pressure tended to decrease slightly with no change in heart rate. Plasma renin activity and plasma angiotensin-(1-8)octapeptide (angiotensin II) fell markedly in a dose-dependent manner. Inhibition of plasma renin activity was maximal 5 minutes after administration of the drug and persisted 90 minutes after the doses of 0.03 and 0.1 mg/kg. Not surprisingly, there was a close correlation between plasma renin activity and plasma angiotensin II levels (r = 0.81, n = 28, p less than 0.001). In contrast, active and total renin measured directly by monoclonal antibodies rose in dose-related fashion in response to renin inhibition. Pharmacokinetic parameters were calculated using the plasma drug concentrations obtained up to 6 hours after the 0.1 mg/kg dose. By means of a two-compartment model, plasma mean half-life of the drug was estimated at 1.60 +/- 0.43 hours.