An exploration into the palliative and end-of-life experiences of carers of people with Parkinson's disease

Although most people with Parkinson's disease are cared for in the community, little is known about family members' lived experiences of palliative or end-of-life care. The aim of this study was to explore former carers' lived experiences of palliative and end-of-life care. In total, 15 former family caregivers of patients who had died with Parkinson's disease were interviewed using a semi-structured topic list. Findings indicated that some palliative and end-of-life care needs had not been fully addressed. Lack of communication, knowledge and coordination of services resulted in many people caring for someone with Parkinson's disease not accessing specialist palliative care services. Participants also reflected upon the physical and psychological impact of caring in the advanced stage of Parkinson's. A multi-disciplinary team-based approach was advocated by participants. These findings provide important insights into the experience of caregiving to patients with Parkinson's disease in the home at the end-of-life stage. According to palliative care standards, patients and their carers are the unit of care; in reality, however, this standard is not being met.

Living and coping with Parkinson's disease: Perceptions of informal carers

A review of the literature highlights the important role informal carers play in the provision of palliative care in the community. In order to explore the caring experience of relatives with Parkinson's Disease (PD), interviews were conducted with 26 informal family caregivers. Interviews were taped, transcribed and subjected to content analysis. All caregivers were spouses, the majority female (n=17) and all were responsible for providing physical, social and emotional care in the home. Although they viewed care giving as their role and duty, the results highlight the widespread burden of providing care on the emotional and physical health of the caregivers. The financial implications for providing care were outlined, with many reporting difficulty in accessing benefits. From the point of diagnosis, which had a huge emotional impact on relatives and carers, carers did not feel health professionals integrated them within the caring journey. Since diagnosis, carers commented on the lack of continued and coordinated care plans for relatives, resulting in symptoms being mismanaged and care opportunities for relatives and carers missed. Stereotypes of the meaning and timing of palliative care were common with many viewing it as being synonymous with cancer and not applicable to a person with PD. As the well-being of the informal carer directly influences the care of the person with PD, support interventions are required to relieve their burden, maximize outcomes and ensure targeting of services. © The Author(s) 2010.

Would people with Parkinson's disease benefit from palliative care?

Parkinson's disease (PD) is a chronic, progressive, degenerative disorder of the nervous system, causing substantial morbidity and has the capacity to shorten life. People with PD and their families can find the disease devastating. Nevertheless, this population of patients is not usually considered a group to be supported by palliative care specialists. But the nature of the illness and the challenges of managing its many physical and psychological effects raises questions about the potential benefits of a palliative care approach. The purpose of this project was to describe the experience of PD and consider the relevance of palliative care for this population. Semi-structured interviews were conducted with eight people with PD, 21 family caregivers and six health professionals. Five themes were developed from the data analysis: (1) emotional impact of diagnosis; (2) staying connected; (3) enduring financial hardship; (4) managing physical challenges; and (5) finding help for advanced stages. These data revealed that people with PD and family caregivers are confronted with similar issues to people with typical palliative care diagnoses, such as advanced cancer, and that a palliative approach may be helpful in the care of people with PD and their families.

Time to get a move on:Overcoming bradykinetic movement in Parkinson's disease with artificial sensory guidance generated from biological motion

Paradoxical kinesia describes the motor improvement in Parkinson's disease (PD) triggered by the presence of external sensory information relevant for the movement. This phenomenon has been puzzling scientists for over 60 years, both in neurological and motor control research, with the underpinning mechanism still being the subject of fierce debate. In this paper we present novel evidence supporting the idea that the key to understanding paradoxical kinesia lies in both spatial and temporal information conveyed by the cues and the coupling between perception and action. We tested a group of 7 idiopathic PD patients in an upper limb mediolateral movement task. Movements were performed with and without a visual point light display, travelling at 3 different speeds. The dynamic information presented in the visual point light display depicted three different movement speeds of the same amplitude performed by a healthy adult. The displays were tested and validated on a group of neurologically healthy participants before being tested on the PD group. Our data show that the temporal aspects of the movement (kinematics) in PD can be moderated by the prescribed temporal information presented in a dynamic environmental cue. Patients demonstrated a significant improvement in terms of movement time and peak velocity when executing movement in accordance with the information afforded by the point light display, compared to when the movement of the same amplitude and direction was performed without the display. In all patients we observed the effect of paradoxical kinesia, with a strong relationship between the perceptual information prescribed by the biological motion display and the observed motor performance of the patients. © 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

Auditory observation of stepping actions can cue both spatial and temporal components of gait in Parkinson's disease patients

Objectives: A common behavioural symptom of Parkinson���s disease (PD) is reduced step length (SL). Whilst sensory cueing strategies can be effective in increasing SL and reducing gait variability, current cueing strategies conveying spatial or temporal information are generally confined to the use of either visual or auditory cue modalities, respectively. We describe a novel cueing strategy using ecologically-valid ‘action-related’ sounds (footsteps on gravel) that convey both spatial and temporal parameters of a specific action within a single cue.
Methods: The current study used a real-time imitation task to examine whether PD affects the ability to re-enact changes in spatial characteristics of stepping actions, based solely on auditory information. In a second experimental session, these procedures were repeated using synthesized sounds derived from recordings of the kinetic interactions between the foot and walking surface. A third experimental session examined whether adaptations observed when participants walked to action-sounds were preserved when participants imagined either real recorded or synthesized sounds.
Results: Whilst healthy control participants were able to re-enact significant changes in SL in all cue conditions, these adaptations, in conjunction with reduced variability of SL were only observed in the PD group when walking to, or imagining the recorded sounds.
Conclusions: The findings show that while recordings of stepping sounds convey action information to allow PD patients to re-enact and imagine spatial characteristics of gait, synthesis of sounds purely from gait kinetics is insufficient to evoke similar changes in behaviour, perhaps indicating that PD patients have a higher threshold to cue sensorimotor resonant responses.

Epigenome-Wide Association Study for Parkinson's Disease

A methylation-based EWAS on carefully phenotyped individuals with Parkinson���s disease (PD) was conducted to reveal prioritised genes and pathways with statistically significant and sizable changes in PD and in the anxiety that often accompanies it. This was followed by subsequent replication of top-ranked CpG sites. Using the Infinium® HumanMethylation 450K beadchip (Illumina Inc., USA), twenty unique genes with a sizable difference in methylation (P adjusted < 0.05, Δβ ≥ 0.2), after correction for multiple testing, were identified between PD and controls, while seventeen were identified between PD with anxiety and PD without anxiety. Twelve top ranked, significantly associated loci in PD were evaluated in an independent replicate population using Sequenom EpiTYPER for 219 individuals with similar phenotypes to the cross-sectional case–control discovery design. FANCC cg14115740 and TNKS2 cg11963436 show significant differential methylation between PD cases and controls using both techniques and their Δβ values, which have the same direction of effect, are reasonable to warrant further investigation

Design guidelines for developing customised serious games for parkinson's disease rehabilitation using bespoke game sensors

The research presented in this paper proposes a set of design guidelines in the context of a Parkinson's Disease (PD) rehabilitation design framework for the development of serious games for the physical therapy of people with PD. The game design guidelines provided in the paper are informed by the study of the literature review and lessons learned from the pilot testing of serious games designed to suit the requirements of rehabilitation of patients with Parkinson's Disease. The proposed PD rehabilitation design framework employed for the games pilot testing utilises a low-cost, customized and off-the-shelf motion capture system (employing commercial game controllers) developed to cater for the unique requirement of the physical therapy of people with PD. Although design guidelines have been proposed before for the design of serious games in health, this is the first research paper to present guidelines for the design of serious games specifically for PD motor rehabilitation.

Auditory cueing in Parkinson's patients with freezing of gait. What matters most: action-relevance or cue-continuity?

Gait disturbances are a common feature of Parkinson���s disease, one of the most severe being freezing of gait. Sensory cueing is a common method used to facilitate stepping in people with Parkinson���s. Recent work has shown that, compared to walking to a metronome, Parkinson���s patients without freezing of gait (nFOG) showed reduced gait variability when imitating recorded sounds of footsteps made on gravel. However, it is not known if these benefits are realised through the continuity of the acoustic information or the action-relevance. Furthermore, no study has examined if these benefits extend to PD with freezing of gait. We prepared four different auditory cues (varying in action-relevance and acoustic continuity) and asked 19 Parkinson���s patients (10 nFOG, 9 with freezing of gait (FOG)) to step in place to each cue. Results showed a superiority of action-relevant cues (regardless of cue-continuity) for inducing reductions in Step coefficient of variation (CV). Acoustic continuity was associated with a significant reduction in Swing CV. Neither cue-continuity nor action-relevance was independently sufficient to increase the time spent stepping before freezing. However, combining both attributes in the same cue did yield significant improvements. This study demonstrates the potential of using action-sounds as sensory cues for Parkinson���s patients with freezing of gait. We suggest that the improvements shown might be considered audio-motor ‘priming’ (i.e., listening to the sounds of footsteps will engage sensorimotor circuitry relevant to the production of that same action, thus effectively bypassing the defective basal ganglia).

Enfermagem Contemporânea. Dez Temas, Dez Debates

Introdução O ebook que aqui se apresenta resulta da compilação das diferentes intervenções que tiveram lugar nas Oficinas Temáticas mensais (no total de nove), que decorreram no ano de 2013, na ESESJDUE. As Oficinas Temáticas definem-se como espaços de discussão pública entre a academia, as diversas organizações de saúde da sociedade civil (públicas, privadas e de solidariedade social) e os agentes sociais da saúde. Com este espaço pretendeu-se promover o debate, a discussão, a reflexão e a confluência de saberes sobre as várias dimensões da enfermagem, da saúde e da doença na sociedade atual. Estas oficinas procuraram colocar em articulação as diferentes perspectivas sobre uma determinada área temática da saúde, desde os conhecimentos científicos pro-duzidos (resultantes da investigação produzida ou em curso nessa área), ao seu en-quadramento pelas políticas públicas, marcando a exploração dos discursos oficiais e as perspetivas de diferentes profissionais sobre a saúde a doença e a enfermagem. Foram, e continuarão a ser, objetivos das Oficinas Temáticas promover um espaço de reflexão, discussão e partilha de saberes aberto aos diferentes atores da academia e da sociedade/comunidade sobre a saúde na atualidade; estimular e possibilitar a refle-xão e discussão fora da sala de aula e incentivar a produção de relatos resultantes da discussão e reflexão, a serem publicados e partilhados na comunidade virtual - este ebook é o resultado do primeiro ano de trabalho. Os temas debatidos neste primeiro ano foram aqueles que habitualmente estão ausentes dos programas curriculares da enfermagem, mas cuja centralidade marca as agendas quer da área clínica, quer do ensino, quer da política de saúde. São disso exemplo as questões da violência doméstica e de género, o conhecimento em enfer-magem, a segurança do doente, as práticas simuladas, a medicalização do parto, os valores éticos, a comunicação em saúde, os cuidadores informais ou a espiritualidade nos cuidados . A heterogeneidade dos temas discutidos, visou colmatar necessidades sentidas de refle-tir, discutir e aprofundar cada uma das referidas temáticas a partir de novas perspetivas e abordagens e simultaneamente captar novos contributos disciplinares para enriquecer o conhecimento em enfermagem. Tendo como referência o relatório Frenk , cada vez mais a enfermagem, tal como todas as disciplinas da área da saúde, deve exercer um papel central nas reformas institucionais e educacionais necessárias à saúde. Para tal, afirma-se a necessidade preparar os futuros profissionais para o trabalho em equipa não só interprofissional (várias profissões que trabalham em conjunto para um objetivo comum) mas essen-cialmente transdisciplinar (várias profissões trabalham em conjunto sob um modelo compartilhado com uma linguagem comum). Neste novo modelo também designado por “profissionalismo transdisciplinar” (Belar, 2013) , cada um não só usa a sua própria experiência, para resolver problemas comum com base num modelo integra-tivo, mas assume ativamente seu papel de agente da mudança, revela-se um gestor competente dos recursos e um promotor de políticas baseadas em evidência, enfati-zando sempre a responsabilidade pelo seu desempenho. Trabalhando em conjunto, os diferentes profissionais da saúde, não só melhoram a saúde dos utentes e comu-nidades como são dignos da sua confiança. Neste contexto, a educação/formação destes profissionais deve ter como objetivos centrais a melhoria dos serviços de saúde, preparando-os para ir de encontro às necessidades dos indivíduos e das popu-lações de uma forma equitativa e eficiente e ainda promover uma visão global e comum da saúde para o futuro. As mudanças propostas, segundo os referidos autores, não cabem em currículos está-ticos e em modelos educativos fragmentados, desatualizados e insensíveis às exigên-cias da saúde na sociedade atual. Para responder a este objetivo, o relatório citado salienta a necessidade de, no processo formativo dos estudantes da área da saúde (enfermagem, medicina, nutrição, serviço social), assumir lugar de destaque o nível transformador da aprendizagem, que inclui competências para liderar e mudar o sistema de saúde, competências de interação e de trabalho em equipa e o conheci-mento sobre a governança do sistema de saúde e dos seus componentes. Neste contexto, cabe à academia um papel central no debate e reflexão necessárias às mudanças que o novo modelo de educação/formação dos profissionais de saúde exige. As Oficinas Temáticas realizadas durante o ano de 2013 foram, a seu modo, e espera-se que continuem a ser, o ponto de partida para a reflexão imprescindível à mudança que se impõe e deseja. O primeiro texto deste ebook centra-se no trabalho em rede no combate à violência doméstica. Apesar da Violência Doméstica ser um fenómeno presente na sociedade desde tempos imemoriais, só nos anos mais recentes ganhou visibilidade pública e mobilizou esforços congregados de diferentes áreas no seu combate. Apesar disso, este é um tema que tem estado ausente dos currículos académicos das diferentes profissões da saúde. O debate e reflexão sobre Violência Doméstica permitiu, não apenas conhecer o trabalho realizado no âmbito da Rede de Intervenção Integrada do Distrito de Évora (RIIDE) e os objetivos que visa alcançar, mas também sensibilizar os docentes para a importância deste tema ser integrado na formação dos futuros enfermeiros, cujo papel no combate à Violência Doméstica, a partir de um trabalho integrado, não pode ser ignorado. A construção do conhecimento em enfermagem na perspetiva do estudantes de licen-ciatura e o raciocínio clínico dos enfermeiros dominaram a reflexão do segundo tema. Quer um, quer outro são fundamentais para a compreensão da enfermagem como disciplina e para a prestação de cuidados, ao permitirem compreender quer como se estrutura esta realidade, quer como se reflete sobre ela. O primeiro texto centra-se na análise das representações sociais dos estudantes sobre a conhecimento em enfermagem e o segundo apresenta uma reflexão profunda sobre as questões que medeiam o processo de raciocínio clínico dos enfermeiros. O terceiro tema debatido e refletido foi a segurança do doente e a qualidade dos cuidados. Em qualquer área da saúde este é um tema incontornável no atual contexto dos cuidados de saúde. A qualidade dos cuidados e os custos associados aos cuidados dominam os mercados e os negócios da saúde e definem a pressão sobre a organiza-ções de saúde, obrigadas a agir e a incorporarem os princípios e os conceitos da segu-rança do doente na prática quotidiana. Neste texto apresentam-se o princípios centrais que devem sustentar o posicionamento de todos os profissionais de saúde face à implementação de uma cultura de segurança na saúde. No quinto texto analisa-se a medicalização do parto a partir de uma investigação (ainda em curso) sobre os motivos subjacentes à opção das mulheres grávidas pelo parto por cesariana. Os avanços nos campos da anestesiologia e da antibioterapia, se vieram tra-zer mais segurança a este ato também contribuíram para a medicalização do parto, no-meadamente através do aumento das taxas de cesariana. A questões debatidas cen-tram-se no papel das enfermeiras especialistas em saúde materna e obstetrícia e o seu papel na informação e formação das grávidas em termos de opção face ao parto. Apesar do avanço da medicalização não atingir todos os fenómenos com o mesmo grau de intensidade, o nascimento é um dos acontecimentos mais medicalizados, desde a indução do parto até ao próprio parto, com os riscos que lhe são inerentes. Este texto questiona e discute os motivos que levam as mulheres a optar por um parto por cesariana e, desta forma, a aderirem à medicalização de um acontecimento ances-tralmente descrito como “natural”. A relação terapêutica como pacto de cuidados na perspetiva de Paul Ricoeur é o tema dominante do texto seis, em que são refletidas e aprofundadas as conceções filosófi-cas e éticas deste autor sobre o pacto de cuidado. A partir das conceções de Ricouer, a autora reflete sobre o significado ético das relações entre quem cuida e quem é cuida-do, salientado a importância da apreciação crítica das questões éticas e do agir, no quotidiano dos cuidados de enfermagem. No texto seguinte analisam-se as questões dos cuidadores informais, que se avolumam na justa proporção em que se assiste ao envelhecimento da população, à complexifi-cação do contexto social caraterizado por alterações nas estruturas familiares, bem como a alteração das políticas sociais que apelam à permanência de idosos e depen-dentes nos seus ambientes familiares e às novas políticas de saúde com valorização dos tratamentos ambulatórios e diminuição dos tempos de demora média de interna-mento. Apesar da complexidade que carateriza a prestação de cuidados informais, é à família que tradicionalmente se atribui a responsabilidade pelo cuidado informal, ignorando-se frequentemente toda a dinâmica que envolve este tipo de cuidado e as implicações que gera na própria estrutura familiar. O tema que encerra este ebook é a espiritualidade em Enfermagem, que congrega dois texto. No primeiro, enquadra-se a espiritualidade no âmbito dos cuidados de saúde e de enfermagem e destaca-se a sua importância nas profissões ligadas ao cuidado humano. Afirma-se que a espiritualidade não pode ser confundida com religiosidade. Ela é uma dimensão de vida do ser humano, que a par da dimensão biológica, inte-lectual, emocional e social, permite que cada um reconheça o sentido que procura para a sua existência e se diferencia de outro ser humano. A espiritualidade, parte integrante da experiência vivencial de cada ser humano, deve assumir também um lugar central na atenção dos profissionais de saúde. O segundo texto, sobre a espiritualidade em enfermagem, centra-se na validação clínica do diagnóstico de enfermagem angústia espiritual, realizado com um grupo de doentes adultos de um serviço de hemato-oncologia. Alerta-se para a prevalência do diagnóstico angústia espiritual e afirma-se a necessidade de os enfermeiros estarem atentos a este diagnóstico que não deve ser confundido com uma situação patológica de depressão e refere-se a importância do aprofundamento concetual da espiritualidade em enferma-gem, através do conhecimento de como os doentes vivenciam a angústia espiritual e quais os significados atribuem a esse estado de sofrimento na sua vida. Por fim, salienta-se que apesar da heterogeneidade dos temas e das diferentes aproxi-mações realizadas pelos autores, os textos aqui reunidos traduzem-se num importante contributo para a reflexão da enfermagem contemporânea e para uma aproximação ao trabalho transdisciplinar na saúde.

CAPACITAR O DOENTE ONCOLÓGICO COM DOENÇA AVANÇADA E/OU O CUIDADOR PARA A GESTÃO DA DOR EM DOMICÍLIO

INTRODUÇÃO • Um dos sintomas mais frequentes no doente oncológico com doença avançada é a dor. Segundo Palliative Care in European, a dor oncológica, tem uma importância especial porque o cancro é a segunda causa de morte em Portugal e por existir dor moderada a intensa em mais de 90% dos doentes em situação oncológica terminal. O desenvolvimento de um programa estruturado de intervenção de enfermagem que vá de encontro às necessidades do doente oncológico com doença avançada e/ou cuidador no domicílio, relativamente à gestão da dor, poderá capacitar para a gestão da dor, aumentando o conhecimento para o controlo da dor, minimizando os sintomas associados que influenciam a qualidade de vida do doente e a ansiedade do cuidador. QUESTÃO DE PESQUISA/PROBLEMA Qual o efeito de um programa estruturado de intervenção de enfermagem dirigido ao doente e/ou cuidador do doente oncológico com doença avançada no domicílio, na gestão da dor? OBJETIVO Avaliar o efeito de um programa educativo de Intervenção de Enfermagem na gestão da dor por parte do doente oncológico com doença avançada e/ou cuidador METODOLOGIA Estudo quase experimental, com avaliação da capacidade de gestão da dor ao doente oncológico com doença avançada em domicílio e ou ao cuidador informal, antes e após a intervenção de enfermagem (programa educativo) e avaliação transversal ao longo do estudo. População: doentes oncológicos com doença avançada em domicílio, com mais de 18 anos, e ou familiar cuidador, a frequentarem uma Unidade de Oncologia – Hospital de dia. RESULTADOS Feita uma aplicação em pré-teste num serviço de oncologia, a três doentes oncológicos com doença avançada em domicílio, verificou-se que no início os doentes não apresentavam informação relativamente à gestão da dor, no final demonstraram capacidade para a monitorização da dor e de outros sintomas e para a gestão da terapêutica, realizando os registos num diário de bordo. CONCLUSÃO Em fase de colheita e Análise de dados.

COMPETENCIAS DO FAMILIAR CUIDADOR DA PESSOA COM DOENÇA ONCOLÓGICA EM TRATAMENTO POR QUIMIOTERAPIA

As problemáticas relacionadas com os familiares cuidadores e o desempenho do seu papel, porque intensamente ligado ao âmbito das respostas humanas, aos processos de vida e aos episódios de doença, são reconhecidas como revestidas de elevado interesse no âmbito da enfermagem. Para que o familiar cuidador possa proporcionar cuidados ajustados à pessoa, consideramos que é necessário conhecer as suas habilidades, os seus recursos e os conhecimentos que mobiliza para tomar decisões e atuar junto do seu familiar. Aprofundar e desenvolver o conhecimento sobre estes aspetos que se relacionam com os cuidadores são, deste modo, questões que interessam à enfermagem tanto na sua vertente disciplinar como profissional. OBJETIVO GERAL: Compreender o processo de aquisição e desenvolvimento de competências dos familiares cuidadores da pessoa com doença oncológica em tratamento por quimioterapia METODOLOGIA: A investigação centra-se na Grounded Theory, com recurso ao estudo de multicasos, envolvendo múltiplas fontes. Considerou-se como casos, o familiar cuidador da pessoa com doença oncológica em tratamento por quimioterapia e os elementos da equipa de enfermagem. Elegemos como técnicas de recolha de dados, a entrevista e a observação. RESULTADOS: As narrativas escritas e o desenvolvimento da sensibilidade aos significados que os dados foram dando (codificação aberta e axial) foram numa fase inicial (primeiras 5 ou 6 narrativas) realizadas manualmente, posteriormente recorri ao suporte informático nomeadamente ao programa NVivo 10 quando o corpus de dados se tornou muito abundante e rico em informação. Após analisar cerca de 11 narrativas (entrevistas) dos vários informantes (neste caso os familiares cuidadores) senti necessidade de recorrer aos Enfermeiros enquanto novos informantes. Analisei até ao momento uma narrativa e considero que devo continuar pois esta opção revelou-se num enriquecimento considerável dos já dados analisados. É vasta a área de intervenção dos familiares cuidadores, desde o transporte e acompanhamento do doente ao longo da doença e tratamento, à promoção do autocuidado, aos cuidados técnico-instrumentais, ao cuidado doméstico e aos cuidados interpessoais. CONCLUSÕES: O processo de construção de competências do familiar cuidador é dinâmico, ocorre ao longo do tempo e implica reajustes pessoais e familiares de modo a responder às necessidades da pessoa com doença oncológica em tratamento por quimioterapia. Interferem as características individuais quer do doente quer do familiar, o suporte familiar e social, o status funcional da pessoa e a complexidade dos cuidados. É sempre muito marcado pela incerteza e pelo sofrimento. Os familiares cuidadores são quase sempre impulsionados a procurar informação e recursos que sustentem as suas atividades para responder às necessidades dos seus doentes.