987 resultados para Ardouin, C. (18..-18..) -- Portraits


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Objetivou-se avaliar o efeito da suplementação prolongada de grão de soja cru e integral (GSI) como fonte de ácido graxo Ω6 sobre o desempenho produtivo, perfil metabólico, qualidade oocitária e embrionária e função imune de vacas leiteiras no período de transição e início de lactação. Foram selecionadas 44 vacas da raça Holandesa, multíparas e gestantes, com parto previsto para 90 dias após o início da avaliação e fornecimento das dietas experimentais, porém em razão da ocorrência de enfermidades metabólicas ou infecciosas (3 abortos; 3 deslocamentos de abomaso; 3 enfermidades podais; 4 distocias) 13 animais foram retirados do experimento. As vacas foram distribuídas aleatoriamente em quatro grupos experimentais diferindo entre eles o início do fornecimento de grão de soja cru e integral (GSI) durante o pré-parto. A dieta era baseada na inclusão de 12% de GSI %MS, com aproximadamente 5,1% de extrato etéreo (EE) o início de seu fornecimento foi conforme descrito a seguir: Grupo 0: Animais não receberam dieta contendo GSI no pré-parto; Grupo 30: Início do fornecimento de dieta com GSI nos 30 dias finais da gestação; Grupo 60: Início do fornecimento de dieta com GSI nos 60 dias finais da gestação; Grupo 90: Início do fornecimento de dieta com GSI nos 90 dias finais da gestação. Após o parto, todas as vacas receberam dieta única com 5,1% de EE, baseada na inclusão de 12% de GSI %MS até 90 dias de lactação. Os animais foram arraçoados de acordo com o consumo de matéria seca no dia anterior, de forma a ser mantido porcentual de sobras das dietas, diariamente, entre 5 e 10%. As amostras dos alimentos e sobras foram coletadas diariamente e armazenadas a -20ºC. Semanalmente as amostras coletadas diariamente foram misturadas e foi retirada uma amostra composta referente a um período de uma semana, a fim de mensurar o consumo de matéria seca e nutrientes. Amostras de fezes foram coletadas nos dias -56, -21, 21, 56 e 84 dias em relação ao parto, com o propósito de mensurar a digestibilidade da matéria seca e nutrientes. A produção de leite foi mensurada diariamente e para a composição dos teores de gordura, proteína, lactose e perfil de ácidos graxos amostras foram coletadas semanalmente. As amostras de sangue para análise dos metabólitos sanguíneos foram coletadas semanalmente. Amostras de sangue para mensurar a atividade do sistema imune foram coletadas na semanas -8, -4, -2, -1 em relação ao parto, parto, +1, +2, +4 e +8 semanas no período pós-parto. Nos dias 21, 42, 63 e 84 do período pós-parto foram realizadas aspirações foliculares, com posterior fertilização in vitro dos oócitos. Todas as variáveis mensuradas foram analisadas pelo procedimento PROC MIXED do SAS 9.4 através de regressão polinomial, utilizando efeito fixo de tratamento, semana, interação tratamento*semana e efeito de animal dentro de tratamento como aleatório. Utilizou nível de 5% de signifi¢ncia. Foi observado efeito (P<0,05) linear crescente para CEE no pré-parto. Não foi observado diferenças no CMS e nutrientes no pós-parto. Não houve alteração da digestibilidade nos períodos pré e pós-parto. Não houve alteração no balanço de energia e nitrogênio nos periodos pré e pós-parto. Não foi observado diferença na produção, composição e teor dos componentes totais do leite. No perfil de ácidos graxos do leite houve efeito (P<0,05) linear descrescente para as concentrações de C16:1cis, C18:1 cis, total de C:18 insaturado, total de AG monoinsaturados, insaturados e a relação do total de AGS:AGI. Foi observado efeito linear (P<0,05) crescente para o total de AG aturado e efeito (P<0,05) quadrático para C18:2, CLAcis9-trans11, e total de AGPI. Foi observado efeito linear crescente (P<0,05) para colesterol total, LDL no préparto e linear decrescente (P<0,05) para GGT nos períodos pré e pós-parto. Foi observado efeito quadrático (P<0,05) para HDL no pré-parto e AST no pós-parto. Em relação a atividade do sistema imune foi observado efeito linear (P<0,05) crescente para o percentual de CD3+ ativos no pós-parto, para o percentual de monócitos que produziram espécie reativa de oxigênio (ERO) no pós-parto quando foram estimulados por S.aureus e E.coli e para a intensidade de imunofluoresªncia de ERO para ganulócitos no pós-parto quando estimulados por S.aureus. Foi observado efeito (P<0,05) quadrático para o percentual de granulócitos, mononucleares, CD8+ ativos no pós-parto e para o percentual de granulócitos que produziram ERO no pós-parto quando estimulados por E.coli. A suplementação prolongada com GSI no pré-parto melhora a atividade do sistema imune, não melhora a qualidade oocitária e embrionária bem como não influencia negativamente os parametros produtivos de vacas leiteiras no período de transição e início de lactação

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In analogy to the [M(II)(bpy)(3)](2+) cations, where M(II) is a divalent transition-metal and bpy is 2,2'-bipyridine, the tris-chelated [M(III)(bpy)(3)](3+) cations, where M(III) is Cr(III) or Co(III), induce the crystallization of chiral, anionic three-dimensional (3D) coordination polymers of oxalate-bridged (&mgr;-ox) metal complexes with stoichiometries [M(II)(2)(ox)(3)](n)()(2)(n)()(-) or [M(I)M(III)(ox)(3)](n)()(2)(n)()(-). The tripositive charge is partially compensated by inclusion of additional complex anions like ClO(4)(-), BF(4)(-), or PF(6)(-) which are encapsulated in cubic shaped cavities formed by the bipyridine ligands of the cations. Thus, an elaborate structure of cationic and anionic species within a polymeric anionic network is realized. The compounds isolated and structurally characterized include [Cr(III)(bpy)(3)][ClO(4)] [NaCr(III)(ox)(3)] (1), [Cr(III)(bpy)(3)][ClO(4)][Mn(II)(2)(ox)(3)] (2), [Cr(III)(bpy)(3)][BF(4)] [Mn(II)(2)(ox)(3)] (3), [Co(III)(bpy)(3)][PF(6)][NaCr(III)(ox)(3)] (4). Crystal data: 1, cubic, P2(1)3, a = 15.523(4) Ã…, Z = 4; 2, cubic, P4(1)32, a = 15.564(3) Ã…, Z = 4; 3, cubic, P4(1)32, a = 15.553(3) Ã…, Z = 4; 4, cubic, P2(1)3, a = 15.515(3) Ã…, Z = 4. Furthermore, it seemed likely that 1,2-dithiooxalate (dto) could act as an alternative to the oxalate bridging ligand, and as a result the compound [Ni(II)(phen)(3)][NaCo(III)(dto)(3)].C(3)H(6)O (5) has successfully been isolated and structurally characterized. Crystal data: 5, orthorhombic, P2(1)2(1)2(1), a = 16.238(4) Ã…, b = 16.225(4) Ã…, c = 18.371(5) Ã…, Z = 4. In addition, the photophysical properties of compound 1 have been investigated in detail. In single crystal absorption spectra of [Cr(III)(bpy)(3)][ClO(4)][NaCr(III)(ox)(3)] (1), the spin-flip transitions of both the [Cr(bpy)(3)](3+) and the [Cr(ox)(3)](3)(-) chromophores are observed and can be clearly distinguished. Irradiating into the spin-allowed (4)A(2) --> (4)T(2) absorption band of [Cr(ox)(3)](3)(-) results in intense luminescence from the (2)E state of [Cr(bpy)(3)](3+) as a result of rapid energy transfer processes.

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Marine diatoms are the primary biostratigraphical and paleoenvironmental tool for interpreting the upper Palaeogene and lower Neogene strata recovered during the second drilling season of the Cape Roberts Project at site CRP-2 in the western Ross Sea, Antarctica. Silicoflagellates, ebridians, and a chrysophyte cyst provide supporting biostratigraphical information. More than 100 dominantly planktic diatom taxa are recognised. Of these, more than 30 are treated informally, pending SEM examination and formal description. Many other taxa are noted only to generic level. Lower Oligocene (c. 31 Ma) through lower Miocene (c. 18.5 Ma) diatoms occur from 28 mbsf down to 565 mbsf. Below this level, to the bottom of the hole at 624.15 mbsf, diatom assemblages are poorly-preserved and many samples are barren. A biostratigraphic zonal framework, consisting of ten diatom zones, is proposed for the Antarctic continental shelf. Ages inferred from the diatom biostratigraphy correspond well with geochronological data from argon dating of volcanic materials and strontium dating of calcareous macrofossils, as well as nannofossil biochronological datums. The biochronostratigraphical record from CRP-2/2A provides an important record of diatom events and mid-Cenozoic environmental changes in the Antarctic neritic zone.

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Contiene: Tomo 1 - Tomo 2.

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Description based on: 1914.

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At head of title: Xin zuan men mu wu chen yin zhu

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Back Row: 1- Charles Street (Q), 2 – Charles McDonald (T), 3 - David Gill (E), 4 – Everett Sweeley (F), 5 – Lee Barkenbus (G), 6 - Hugh White (E), 7 – Rutherford B.H. Kramer (G), 8 – Albert Herrnstein (H), 9 – John F. McLean (H),

Third Row: 10 – William Cunningham (C), 11 – Arthur Fitzgerald (Q), 12 –Curtis Mechling (T), 13 - Arthur Brookfield (G), 14 – Walter Bain (H), 15 - Milo White (F), 16 – Ebin Wilson( r), 17 - John Dickey (C), 18 - Rudolph Siegmund (G)

Second Row: 19 - James Pell (E), 20 - ? Martin (E), 21 – Elisha Sayad (C), 22 – Harry Brown (E), 23 - Clayton Teetzel (H), 24 Captain Allen Steckle (T), 25 – Harry Durant (F), 26 -Lewis Larsen (C), 27 – Richard France (G), 28 Leo Keena (F),

Front Row: 29 – Scott Turner (G), 30 – George Burns ( H), 31 – Jesse L. Yount (T), 32 - Carl Mohr (Q), 33 - Walter Shaw (F), 34 - Harrison Weeks (H)

Inset: trainer Keene Fitzpatrick

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A simple method for the measurement of the active leflunomide metabolite A77 1726 in human plasma by HPLC is presented. The sample workup was simple, using acetonitrile for protein precipitation. Chromatographic separation of A77 1726 and the internal standard, alpha-phenylcinnamic acid, was achieved using a C-18 column with UV detection at 305 nm. The assay displayed reproducible linearity for A77 1726 with determination coefficients (r(2)) > 0.997 over the concentration range 0.5-60.0 mug/ml. The reproducibility (%CV) for intra- and inter-day assays of spiked controls was

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Objectives: Cyclosporin is an immunosuppressant drug with a narrow therapeutic window. Trough and 2-h post-dose blood samples are currently used for therapeutic drug monitoring in solid organ transplant recipients. The aim of the current study was to develop a rapid HPLC-tandem mass spectrometry (HPLC-MS) method for the measurement of cyclosporin in whole blood that was not only suitable for the clinical setting but also considered a reference method. Methods: Blood samples (50 mu L) were prepared by protein precipitation followed by C-18 solid-phase extraction while using d(12) cyclosporin as the internal standard. Mass spectrometric detection was by selected reaction monitoring with an electrospray interface in positive ionization mode. Results: The assay was linear from 10 to 2000 mu g/L (r(2) > 0.996, n = 9). Inter-day,analytical recovery and imprecision using whole blood quality control samples at 10, 30, 400, 1500, and 2000 mu g/L were 94.9-103.5% and