Driving forces in substitution reactions of octahedral complexes: The influence of the competitive effect

The reaction of cis-[RuCl(2)(P-P)(N-N)] type complexes (P-P = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane or (1,1`-diphenylphosphino)ferrocene; N-N = 2,2`-bipyridine or 1,10-phenantroline) with monodentate ligands (L), such as 4-methylpyridine, 4-phenylpyridine and benzonitrile forms [RuCl(L)(P-P)(N-N)](+) species Upon characterization of the isolated compounds by elemental analysis, (31)P{(1)H} NMR and X-ray crystallography it was found out that the type of the L ligand determines its position in relation to the phosphorus atom. While pyridine derivatives like 4-methylpyridine and 4-phenylpyridine coordinate trans to the phosphorus atom, the benzonitrile ligand (bzCN), a good pi acceptor, coordinates trans to the nitrogen atom. A (31)P{(1)H} NMR experiment following the reaction of the precursor cis-[RuCl(2)(dppb)(phen)] with the benzonitrile ligand shows that the final position of the entering ligand in the complex is better defined as a consequence of the competitive effect between the phosphorus atom and the cyano-group from the benzonitrile moiety and not by the trans effect. In this case, the benzonitrile group is stabilized trans to one of the nitrogen atoms of the N-N ligand. A differential pulse voltammetry experiment confirms this statement. In both experiments the [RuCl(bzCN)(dppb)(phen)]PF(6) species with the bzCN ligand positioned trans to a phosphorus atom of the dppb ligand was detected as an intermediate complex. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Experimental and theoretical investigation of molecular structure and conformation of the 4-isopropylthioxanthone

In this study, the molecular structure and conformational analyses of the 4-isopropylthioxanthone (4-ITX) are reported according to experimental and theoretical results. The compound crystallizes in the centrosymmetric P (1) over bar space group with only one molecule in the asymmetric unit, presenting the most stable conformation, in which the three fused-rings adopt a planar geometry, and the isopropyl group assumes a torsional angle with less sterical hindrance. The structural and conformational analyses were performed using theoretical calculations such as Hartree-Fock (HF), DFT method in combination with 6-311G(d,p) and 6-31++G(d,p) and the results were compared with infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray diffraction (XRD). The supramolecular assembly of 4-ITX is kept by non-classical C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds and weak interactions such as pi-pi stacking. 4-ITX was also studied by (1)H and (13)C NMR spectroscopy. UV-Vis absorption spectroscopic properties of the 4-ITX showed the long-wavelength maximum shifts towards high energy when the solvent polarity increases. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

The Recombination Protein RAD52 Cooperates with the Excision Repair Protein OGG1 for the Repair of Oxidative Lesions in Mammalian Cells

Oxidized bases are common types of DNA modifications. Their accumulation in the genome is linked to aging and degenerative diseases. These modifications are commonly repaired by the base excision repair (BER) pathway. Oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) initiates BER of oxidized purine bases. A small number of protein interactions have been identified for OGG1, while very few appear to have functional consequences. We report here that OGG1 interacts with the recombination protein RAD52 in vitro and in vivo. This interaction has reciprocal functional consequences as OGG1 inhibits RAD52 catalytic activities and RAD52 stimulates OGG1 incision activity, likely increasing its turnover rate. RAD52 colocalizes with OGG1 after oxidative stress to cultured cells, but not after the direct induction of double-strand breaks by ionizing radiation. Human cells depleted of RAD52 via small interfering RNA knockdown, and mouse cells lacking the protein via gene knockout showed increased sensitivity to oxidative stress. Moreover, cells depleted of RAD52 show higher accumulation of oxidized bases in their genome than cells with normal levels of RAD52. Our results indicate that RAD52 cooperates with OGG1 to repair oxidative DNA damage and enhances the cellular resistance to oxidative stress. Our observations suggest a coordinated action between these proteins that may be relevant when oxidative lesions positioned close to strand breaks impose a hindrance to RAD52 catalytic activities.

Detailed analysis of the charge transfer complex N,N-dimethylaniline-SO(2) by Raman spectroscopy and density functional theory calculations

Although the amine sulfur dioxide chemistry was well characterized in the past both experimentally and theoretically, no systematic Raman spectroscopic study describes the interaction between N,N-dimethylaniline (DMA) and sulfur dioxide (SO(2)). The formation of a deep red oil by the reaction of SO(2) with DMA is an evidence of the charge transfer (CT) nature of the DMA-SO(2) interaction. The DMA -SO(2) normal Raman spectrum shows the appearance of two intense bands at 1110 and 1151 cm(-1), which are enhanced when resonance is approached. These bands are assigned to nu(s)(SO(2)) and nu(phi-N) vibrational modes, respectively, confirming the interaction between SO(2) and the amine via the nitrogen atom. The dimethyl group steric effect favors the interaction of SO(2) with the ring pi electrons, which gives rise to a pi-pi* low-energy CT electronic transition, as confirmed by time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations. In addition, the calculated Raman DMA-SO(2) spectrum at the B3LYP/6-311++g(3df,3pd) level shows good agreement with the experimental results (vibrational wavenumbers and relative intensities), allowing a complete assignment of the vibrational modes. A better understanding of the intermolecular interactions in this model system can be extremely useful in designing new materials to absorb, detect, or even quantify SO(2). Copyright (C) 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

Selective Sulfenylative Desulfonylation or Decarbalkoxylation of -Sulfonyl Malonates with DABCO or Bu3N: Reactivity and Conformational Analysis

The study on reactivity of several -substituted -sulfonyl malonates toward 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and Bu3N is described. The reactivity with DABCO revealed the possible competition between decarbalkoxylation and unexpected desulfonylation, depending on the -substituent, because of sterical hindrance around the electrophilic centers (SO2 and CO2R). The derivatives with crowded -substituents suffer selective desulfonylation, and a novel and efficient desulfonylation method can be proposed. The dependence of the reactivity of -sulfonyl malonates on the sterical hindrance around the electrophilic centers is confirmed by conformational analysis (Macromodel/MM2* and Mopac/MP3). The carbanionic mechanism is proved because the corresponding protonated, deuterated, and sulfenylated products were obtained by addition of the corresponding electrophilic agents. Bu3N showed itself to be a novel selective decarbalkoxylation agent for any -substituted -sulfonyl malonate.

Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship Study of Antitumor 2-Formylpyridine Thiosemicarbazones Derivatives as Inhibitors of Ribonucleotide Reductase

In order to extend previous SAR and QSAR studies, 3D-QSAR analysis has been performed using CoMFA and CoMSIA approaches applied to a set of 39 alpha-(N)-heterocyclic carboxaldehydes thiosemicarbazones with their inhibitory activity values (IC(50)) evaluated against ribonucleotide reductase (RNR) of H.Ep.-2 cells (human epidermoid carcinoma), taken from selected literature. Both rigid and field alignment methods, taking the unsubstituted 2-formylpyridine thiosemicarbazone in its syn conformation as template, have been used to generate multiple predictive CoMFA and CoMSIA models derived from training sets and validated with the corresponding test sets. Acceptable predictive correlation coefficients (Q(cv)(2) from 0.360 to 0.609 for CoMFA and Q(cv)(2) from 0.394 to 0.580 for CoMSIA models) with high fitted correlation coefficients (r` from 0.881 to 0.981 for CoMFA and r(2) from 0.938 to 0.993 for CoMSIA models) and low standard errors (s from 0.135 to 0.383 for CoMFA and s from 0.098 to 0.240 for CoMSIA models) were obtained. More precise CoMFA and CoMSIA models have been derived considering the subset of thiosemicarbazones (TSC) substituted only at 5-position of the pyridine ring (n=22). Reasonable predictive correlation coefficients (Q(cv)(2) from 0.486 to 0.683 for CoMFA and Q(cv)(2) from 0.565 to 0.791 for CoMSIA models) with high fitted correlation coefficients (r(2) from 0.896 to 0.997 for CoMFA and r(2) from 0.991 to 0.998 for CoMSIA models) and very low standard errors (s from 0.040 to 0.179 for CoMFA and s from 0.029 to 0.068 for CoMSIA models) were obtained. The stability of each CoMFA and CoMSIA models was further assessed by performing bootstrapping analysis. For the two sets the generated CoMSIA models showed, in general, better statistics than the corresponding CoMFA models. The analysis of CoMFA and CoMSIA contour maps suggest that a hydrogen bond acceptor near the nitrogen of the pyridine ring can enhance inhibitory activity values. This observation agrees with literature data, which suggests that the nitrogen pyridine lone pairs can complex with the iron ion leading to species that inhibits RNR. The derived CoMFA and CoMSIA models contribute to understand the structural features of this class of TSC as antitumor agents in terms of steric, electrostatic, hydrophobic and hydrogen bond donor and hydrogen bond acceptor fields as well as to the rational design of this key enzyme inhibitors.

Microwave-Assisted Derivatization of Cellulose in an Ionic Liquid: An Efficient, Expedient Synthesis of Simple and Mixed Carboxylic Esters

Microwave (MW)-assisted cellulose dissolution in ionic liquids (ILs) has routinely led either to incomplete biopolymer solubilization, or its degradation. We show that these problems can be avoided by use of low-energy MW heating, coupled with efficient stirring. Dissolution of microcrystalline cellulose in the IL 1-allyl-3-methylimidazolium chloride has been achieved without changing its degree of polymerization; regenerated cellulose showed pronounced changes in its index of crystallinity, surface area, and morphology. MW-assisted functionalization of MCC by ethanoic, propanoic, butanoic, pentanoic, and hexanoic anhydrides has been studied. Compared with conventional heating, MW irradiation has resulted in considerable decrease in dissolution and reaction times. The value of the degree of substitution (DS) was found to be DS(ethanoate) > DS(propanoate) > DS(butanoate). The values of DS(pentanoate) and DS(hexanoate) were found to be slightly higher than DS(ethanoate). This surprising dependence on the chain length of the acylating agent has been reported before, but not rationalized. On the basis of the rate constants and activation parameters of the hydrolysis of ethanoic, butanoic, and hexanoic anhydrides in aqueous acetonitrile (a model acyl transfer reaction), we suggest that this result may be attributed to the balance between two opposing effects, namely, steric crowding and (cooperative) hydrophobic interactions between the anhydride and the cellulosic surface, whose lipophilicity has increased, due to its partial acylation. Four ethanoate-based mixed esters were synthesized by the reaction with a mixture of the two anhydrides; the ethanoate moiety predominated in all products. The DS is reproducible and the IL is easily recycled. (C) 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 48: 134-143, 2010

Solvation in Pure Liquids: What Can Be Learned from the Use of Pairs of Indicators?

The solvation of six solvatochromic probes in a large number of solvents (33-68) was examined at 25 degrees C. The probes employed were the following: 2,6-diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinium-1-yl) phenolate (RB); 4-[(E)2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePM; 1-methylquinolinium-8-olate, QB; 2-bromo-4-[(E)-2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePMBr, 2,6-dichloro-4-(2,4,6-triphenyl pyridinium-1-yl) phenolate (WB); and 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePMBr(2), respectively. Of these, MePMBr is a novel compound. They can be grouped in three pairs, each with similar pK(a) in water but with different molecular properties, for example, lipophilicity and dipole moment. These pairs are formed by RB and MePM; QB and MePMBr; WB and MePMBr(2), respectively. Theoretical calculations were carried out in order to calculate their physicochemical properties including bond lengths, dihedral angles, dipole moments, and wavelength of absorption of the intramolecular charge-transfer band in four solvents, water, methanol, acetone, and DMSO, respectively. The data calculated were in excellent agreement with available experimental data, for example, bond length and dihedral angles. This gives credence to the use of the calculated properties in explaining the solvatochromic behaviors observed. The dependence of an empirical solvent polarity scale E(T)(probe) in kcal/mol on the physicochemical properties of the solvent (acidity, basicity, and dipolarity/polarizability) and those of the probes (pK(a), and dipole moment) was analyzed by using known multiparameter solvation equations. For each pair of probes, values of E(T)(probe) (for example, E(T)(MePM) versus E(T)(RB)) were found to be linearly correlated with correlation coefficients, r, between 0.9548 and 0.9860. For the mercyanine series, the values of E(T)(probe) also correlated linearly, with (r) of 0.9772 (MePMBr versus MePM) and 0.9919 (MePMBr(2) versus MePM). The response of each pair of probes (of similar pK(a)) to solvent acidity is the same, provided that solute-solvent hydrogen-bonding is not seriously affected by steric crowding (as in case of RB). We show, for the first time, that the response to solvent dipolarity/polarizability is linearly correlated to the dipole moment of the probes. The successive introduction of bromine atoms in MePM (to give MePMBr, then MePMBr(2)) leads to the following linear decrease: pK(a) in water, length of the phenolate oxygen-carbon bond, length of the central ethylenic bond, susceptibility to solvent acidity, and susceptibility to solvent dipolarity/polarizability. Thus studying the solvation of probes whose molecular structures are varied systematically produces a wealth of information on the effect of solute structure on its solvation. The results of solvation of the present probes were employed in order to test the goodness of fit of two independent sets of solvent solvatochromic parameters.

Derivatives of Biomacromolecules as Stabilizers of Aqueous Alumina Suspensions

The stabilization of alumina suspensions is key to the development of high-performance materials for the ceramic industry, which has motivated extensive research into synthetic polymers used as stabilizers. In this study, mimosa tannin extract and a chitosan derivative, that is, macromolecules obtained from renewable resources, are shown to be promising to replace synthetic polymers, yielding less viscous suspensions with smaller particles and greater fluidity, that is, more homogeneous suspensions that may lead to better-quality products. The functional groups of tannin present in mimosa extract and N,N,N-trimethylchitosan (TMC) are capable of establishing interactions with the alumina surface, thus leading to repulsion between the particles mainly due to steric and electrosteric mechanisms, respectively. The stabilization of the suspension induced by either TMC or mimosa tannin was confirmed by a considerable decrease in viscosity and average particle size, in comparison with alumina suspensions without stabilizing agents. The viscosity/average particle size decreased by 49/84% and 52/87% for suspensions with TMC and mimosa tannin, respectively. In addition, the increase in the absolute zeta potential upon addition of either TMC or mimosa tannin extract, especially at high pHs, points to an increased stability of the suspension. The feasibility of using derivatives of macromolecules from renewable sources to stabilize aqueous alumina suspensions was therefore demonstrated. (C) 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 117: 58-66, 2010

Kvalitetsuppföljningar och sjuksköterskans omvårdnadsprioriteringar i särskilt boende : En kvalitativ intervjustudie

Syfte: Att undersöka hur sjuksköterskor inom särskilt boende resonerar kring kvalitetsuppföljningar och dess eventuella konsekvenser för omvårdnaden. Metod: Semistrukturerade intervjuer efter öppen intervjuguide med sex sjuksköterskor. Kvalitativ innehållsanalys enligt Graneheim och Lundmans metod. Huvudresultat: I vilken grad kvalitetsregistren och kvalitetsuppföljningarna integreras i omvårdnadsarbetet och dess utveckling är centralt för om dessa uppfattas som stöd eller hinder för god kvalité i omvårdnaden. Dubbel dokumentation bidrar till att sjuksköterskorna omprioriterar arbetstiden och arbetar mer konsultativt och administrativt. Detta minskar tiden för omvårdnadsobservationer och handleding av omvårdnadspersonal samt gör att kvalitetsregistreringar snarast uppfattas som ett hinder. Sjuksköterskorna använde sin professionella kunskap och kliniska erfarenhet i högre grad än registerdata vid omvårdnadsbedömningar. Dessa sågs som alltför komplexa för att kunna fångas i kryssfrågeformulär. Mer kliniska observationer efterfrågas i kvalitetsuppföljningarna för ökad medvetenhet om hög arbetsbelastning och dess eventuella konsekvenser samt för att garantera de boende god omvårdnadskvalité. Konklusion: Sjuksköterskorna upplever att de arbetar under svår tidspress. Tiden anges som essentiell för vilken omvårdnadskvalité som erbjuds. Vid beslut om registreringar av kvalitetsindikatorer bör sjuksköterskornas totala arbetsbörda beaktas. Registreringarna bör integreras i befintliga journalsystem så att sjuksköterskornas omprioriteringar inte får negativa konsekvenser för omvårdnadskvaliten.

A ação governamental e as empresas de pequeno porte: práticas gerenciais no município do Rio de Janeiro

A importância e a contribuição das empresas de pequeno porte para o desenvolvimento do país são argumentos suficientes para que esse segmento empresarial seja considerado e tratado como estratégia de política pública. No Brasil as dificuldades e os entraves para que os pequenos negócios produzam resultados de política estão expressos, sobretudo, na conceituação de pequeno porte, na forma de tributação e nos encargos sociais. Para vencer essas limitações e sobreviver os pequenos empresários adotam práticas gerenciais que visam sistematicamente burlar o fisco, trazendo conseqüências desfavoráveis à empresa. Práticas tais como a utilização de caixa dois e o pagamento de salários sem o devido registro são amplamente aplicadas nas pequenas empresas que preferem se expor ao risco da fiscalização do que cumprir os requisitos definidos na legislação. Para reverter esse quadro, o posicionamento estratégico do governo face aos pequenos negócios deveria contemplar ações de incentivo a criação e desenvolvimento de uma classe empresarial, de melhoria da capacidade gerencial, de simplificação da legislação com redução da carga tributária e de assimilação de mão de obra excedente no mercado de trabalho.

O sindicalismo e a administração publica

A dissertação aqui apresentada versa sobre uma temática nova, quer vista sob a ótica do nascimento do fato sociológico analisado - O Sindicalismo e a Administração Pública quer se considere a quase inexistência de fontes nas quais se possa abeberar, para que fosse possível estabelecer o fio condutor no desenvolvimento do tema. A temática foi analisada em dois planos: primeiro, fêz-se uma apreciação crítica da história do associativismo no Brasil, em sua simbiose com o aspecto social, com o lado econômico e com o lastro jurídico, ao ser analisado o caminho percorrido desde o primeiro clarão do Brasil até os dias presentes. Em segundo estágio, perquiriu-se a questão sindical, no que diz respeito à sua etiologia, o seu despertar mais consciente na década de 80 do nosso século, perpassando pela criação das Centrais Sindicais, ao serem detectados os desvios ideológicos, as contradições, a sua fisiologia em função de sua organização, ideário e ação na direção do que se propõem em nome de seus afiliados. Com efeito, o núcleo do trabalho se cinge à arregimentação do corpo de funcionários públicos com vistas a um eficaz - hoje, ainda muito incipiente - congraçamento, ao se deparar com uma forte resistência institucional, de vez que só a partir da Constituição de 1988, é que se abriu caminho para o direito de associação sindical a esse estamento dos agentes públicos. As disfunções são, aí, analisadas em relação ao despreparo dos Recursos Humanos no exercício de liderança e em confronto com a estrutura institucional anacrônica e de feitio autoritário, para fazer valer, de forma eficaz e efetiva, um bom desempenho da ação sindical, que se deseja genuína, autônoma e autógena, em função dos interesses de classe e a ter em vista a excelência dos serviços públicos; o fenômeno estudado, inversamente, mostra o processamento de uma luta sindical radicada em estrutura antidemocrática, em que o Estado financia os sindicatos e todo o aparelhamento sindical vertical, via contribuição sindical e a considerar que esse lastro sustentador da luta sindical é decalque de uma época de predominância de valores chauvinistas, exaltados no Brasil - e em outros países -, nas décadas de 30 e 40. Ainda foi feito um estudo comparativo com três modelos de sindicalismo, quais sejam: o francês, o alemão e o português. Os dois primeiros por razões de se constituirem em paradigmas de países centrais, tendo em vista que: (1) a França é modelo inspirador das instituições ocidentais, em sede político-jurídico-social, haja vista a sua História prenhe de fatos solapadores do statu quo ante; e (2) a Alemanha, por ter uma classe eficazmente institucionalizada de agentes públicos, tendo tradição araigada desde a burocracia prussiana, o que dá o toque de elevado profissionalismo a esses agentes públicos, os quais contam com uma agremiação sindical que guarda independência com relação ao movimento sindical do trabalhador privado, este, também consolidado em poderosa organização sindical naquele país. Portugal aparece no trabalho como o ascendente cultural do Brasil, o que implica em ser mostrado o nascedouro sindical desse país, dentro do clima cultural em que viveu e vive a península lusitana, e com isso se tenta elucidar o estágio de seu sindicalismo, as suas disfunções e auto funções , as suas semelhanças com o modelo brasileiro, as suas inclinações e natureza. As conclusões aferidas registram alguns aspectos relevantes: 1º) o Brasil nasceu de uma Administração centralizadora, marcada por uma máquina administrativa ineficaz, ineficiente, com a marca do Estato-império e sem a presença da construção concomitante de uma nação que é retardatária no assentar a viga da cidadania, o que levou a delongar a formação dos anseios e do espírito genuinamente autóctones. A repressão ao desenvolvimento das letras foi um entrave à criação de um espírito de povo, com a variante de ser uma maioria inculta, massacrantemente iletrada, em meio a uma pirâmide social em que se registrava apenas uma base desmesurada e um vértice acanhado, sem ter de permeio outras classes sociais que pudessem ser ou vir a ser estratificadas. Na esteira desses elementos, concluiu-se que: 2º) o movimento associativo é uma realidade incipiente e adormecido durante séculos, o que desbordou em uma apatia que só hoje começa a ser sacudida, através dos movimentos associativistas e sindical, este último nascido no meio das fábricas e estendido a algumas capitais de maior relevância política ou de maior peso econômico. o aspecto de maior magnitude para o trabalho foi a sinalização aberta aos servidores públicos para que se sindicalizassem, do que decorreu a conclusão de que essa ação precisa ser tangenciada e carreada a ser um movimento mais autenticamente ligado aos interesses da classe, pois por desvirtuamento contingencial em face da iniciante pouca expressão e inexperiência desse estamento, a ação sindical desses servidores sempre esteve à ilharga do movimento sindical do trabalhador privado, o qual tem outra linha de ação direcionada a interesses mais ligados ao conflito trabalho vs. capital, interesses esses que não se coadunam e nem se identificam com as aspirações e necessidades do funcionalismo público, mesmo que, muitas vezes, a questão do conflito desses agentes tenha uma interface no conjunto da pauta de reivindicação dos trabalhadores privados, ou seja, a questão salarial. O imperativo maior - e esta é a base da recomendação mais substancial - é conduzir a ação dos agentes públicos de forma heterodoxa na direção de se independentizar o movimento sindical desses agentes, a ser impulsionado pelas suas peculiaridades e por sua essencialidade ditada pela sua ontologia de servidores da coisa pública e tendo o público como sua clientela. Este é, em síntese, o caminho aqui trilhado.

Teste Illinois de Habilidades Psicolinguísticas: analise critica do modelo mediacional e de diversos aspectos da validade do instrumento

Este trabalho investiga basicamente a validade do Teste Illinois de Habilidades Psicolinguísticas -ITPA -instrumento de avaliação do desenvolvimento da linguagem infantil. Seus autores, S. Kirk e J.J. McCarthy (1961), utilizam o referencial teórico proposto por C. Osgood (1957), a ele incorporando o modelo derivado da Teoria da Informação, o que permite que, na prática clínica, o ITPA possa ser incluído no processo psicodiagnóstico como instrumento de avaliação dos problemas da comunicação em crianças entre três e dez anos. Os objetivos que conduzem e orientam o trabalho apresentado podem ser definidos em três níveis: 1) O que trata dos constructos e suas interrelaç6es -análise crítica da validade teóricado ITPA; 2) O que avalia sua condição de instrumento diagnóstico do desempenho escolar -sensibilidade discriminante do rendimento acadêmico; 3) O que trata da eficácia da prática psicopedagógica proposta pelo mesmo instrumento. O estudo sobre a validade teórica foi realizado com 931 crianças entre três e dez anos de idade, em processo de escolarização, frequentando creches, jardins de infância ou classes regulares da Rede de Ensino do Primeiro Grau no Município do Rio de Janeiro. Utilizou-se a técnica da Análise Fatorial, complementada por uma abordagem lógica que comprovaram algumas das dimensões propostas pelo referencial teórico de Kirk e McCarthy. Para a validade diagnóstica foram avaliadas 71 crianças com dificuldades no desempenho acadêmico, expressas através de conceitos de insuficiência ou deficiência de rendimento e seus resultados foram comparados com os de um subgrupo, aleatoriamente constituído de crianças que participaram do estudo anterior. Utilizou-se a técnica da Análise Discriminante chegando-se à seguinte conclusão: embora a validade de constructo do IIPA não tenha sido completamente confirmada num nível diagnóstico os resultados permitem identificar, com baixa margem de erro, as crianças que pertencem a um ou outro dos grupos de contraste. Quanto ao terceiro nível, foi feita ampla-revelação bibliográfica sobre investigações efetuadas com este instrumento no Brasil e no Exterior. Visou-se avaliar a eficácia da prática psicopedagógica utilizada quando desenvolvida à luz dos recursos de intervenção que o IIPA propõe. Concluiu-se que as pesquisas, até o presente momento efetuadas, não são suficientes para formar um juízo mais seguro da praxis educativa destinada à reabilitação das crianças com problemas da comunicação - o que constitui impedimento a seu desempenho acadêmico - em função das controvérsias que tais pesquisas apresentam.

Ooplast-mediated developmental rescue of bovine oocytes exposed to ethidium bromide

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Uso da cana-de-açúcar na alimentação de ruminantes

Objetiva-se com essa revisão abordar os aspectos relevantes à utilização da cana-de-açúcar na alimentação de ruminantes. A cana-de-açúcar é uma forrageira que apresenta elevada produtividade de massa por área, o que representa a principal vantagem de sua utilização. Entretanto, o corte diário é um empecilho para sua adoção em muitas propriedades. Opções como o tratamento químico da cana-de-açúcar in natura ou a ensilagem são válidas, mas possuem limitações. A cana-de-açúcar sempre foi considerada uma forrageira de baixa qualidade nutricional. Nesta revisão serão tecidas considerações para interpretar essas limitações nutricionais com um novo aspecto. E por fim serão apresentados trabalhos científicos que mostram o potencial de uso da cana-de-açúcar como volumoso para ruminantes.