Congenital Bilateral Perisylvian Syndrome: Familial Occurrence, Clinical and Psycholinguistic Aspects Correlated with MRI

Objective: Congenital bilateral perisylvian syndrome (CBPS) is frequently caused by polymicrogyria (PMG). The aim of this study was to correlate the clinical and psycholinguistic aspects with neuroradiological data of patients with CBPS. Methods: Thirty-one patients were studied. We performed a clinical investigation of the patients and their families, including MRI scanning, neuropsychological tests and language evaluation. Results: The statistical analysis showed that: a) prenatal events are associated with the non-familial type of PMG; b) diffuse PMG is associated with pseudobulbar signs, as opposed to BPPP; c) motor deficit is associated with diffuse PMG; d) epilepsy is equally present in patients with both familial or non-familial PMG, but is more frequently seen in patients with diffuse PMG; e) dyslexia and SLI can be a feature of both the diffuse or BPPP, and either familial or sporadic cases of PMG. Conclusions: The severity of clinical manifestations in CBPS is correlated with the extent of cortical involvement. Most patients with CBPS have a history of speech delay or language difficulties and no epilepsy. Dyslexia can be found in patients with PMG.

Growth hormone (GH)/GH receptor expression and GH-mediated effects during early bovine embryogenesis

Pituitary growth hormone (GH) stimulates postnatal growth and metabolism. The role of CH and its receptor (GHR) during prenatal development, however, is still controversial. As shown by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), bovine in vitro fertilization embryos synthesized the transcript of GHR from Day 2 of embryonic life onwards. Real time RT-PCR revealed that synthesis of GHR mRNA was increased 5.9-fold in 6-day-old embryos compared with 2-day-old embryos. Using in situ hybridization, the mRNA encoding GHR was predominantly localized to the inner cell mass of blastocysts. The GHR protein was first visualized 3 days after fertilization. GH-specific transcripts were first detected in embryos on Day 8 of in vitro culture. As shown by transmission electron microscopy, GH treatment resulted in elimination of glycogen storage in 6- to 8-day-old embryos and an increase in exocytosis of lipid vesicles. These results suggest that a functional GHR able to modulate carbohydrate and lipid metabolism is synthesized during preimplantation development of the bovine embryo and that this GHR may be subject to activation by embryonic GH after Day 8.

Genetic and non-genetic factors affecting birth-weight and adult body mass index

Birthweight affects neonatal mortality and morbidity and has been used as a marker of foetal undernutrition in studies of prenatal effects on adult characteristics. It is potentially influenced by genetic and environmental influences on the mother, and effects of foetal genotype, which is partially derived from the maternal genotype. Interpretations of variation in birthweight and associated characteristics as being due to prenatal environment ignore other possible modes of materno-foetal transmission. Subjects were adult twins recruited through the Australian Twin Registry, aged 17 to 87 years, and the sample comprised 1820 men and 4048 women. Twins reported their own birthweight as part of a health questionnaire. Body Mass Index (BMI) was calculated from self-reports of height and weight. Correlations between co-twins' birthweights were high for both monozygotic (r = 0.77) and dizygotic (r = 0.67) pairs, leading to substantial estimates of shared environmental effects (56% of variance) with significant additive genetic (23%) and non-shared environmental (21%) components. Adult BMI was mainly influenced by genetic factors, both additive (36% of variance) and nonadditive (35%). The correlation between birthweight and BMI was positive, in that heavier babies became on average more obese adults. A bivariate model of birthweight and adult BMI showed significant positive genetic (rg = 0.16, p = 0.005) and environmental (re = 0.08, p = 0.000011) correlations. Intra-uterine environmental or perinatal influences shared by cotwins exercise a strong influence on birthweight, but the factors which affect both birthweight and adult BMI are partly genetic and partly non-shared environmental.

EphB2 and two of its ligands have dynamic protein expression patterns in the developing olfactory system

Primary olfactory neurons are located in the olfactory neuroepithelium lining the nasal cavity. Their axons converge and form glomeruli with the dendrites of second-order neurons in the olfactory bulb. The molecular basis of primary olfactory axon guidance, targeting and subsequent arborisation is largely unknown. In this study we examined the spatio-temporal expression of the Eph receptor EphB2 and its ligands, ephrin-B1 and ephrin-B2, during development of the rat primary olfactory system. Unlike in other regions of the nervous system where receptor and ligand expression patterns are usually non-overlapping, EphB2, ephrin-B1 and ephrin-B2 were all expressed by primary and second-order olfactory neurons. In the embryonic animal we found that these three proteins had distinct and different expression patterns. EphB2 was first expressed at E18.5 by the perikarya of primary olfactory neurons. In contrast, ephrin-B1 was expressed from E13.5 and was localised to the axons of these cells up to E18.5 but was then restricted to the perikarya. Ephrin-B2, however, was expressed by olfactory ensheathing cells. EphB2, ephrin-B1 and ephrin-B2 were also expressed in the prenatal olfactory bulb and were restricted to the perikarya of mitral cells. In the post-natal olfactory bulb there was a shift in the localisation of both EphB2 and ephrin-B1 to the dendritic arborisations of mitral cells. The dynamic and tightly regulated spatio-temporal expression patterns of EphB2, ephrin-B1 and ephrin-B2 by specific olfactory cell populations suggest that these molecules have the potential to regulate important developmental events in the olfactory system. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Using MF-PCR to diagnose multiple defects from single cells: implications for PGD

Single cell genetic analysis is generally performed using PCR and FISH. Until recently, FISH has been the method of choice. FISH however is expensive, has significant misdiagnosis rates, can result in interpretation difficulties and is labour intensive making it unsuitable for high throughput processing. Recently fluorescent PCR reliability has increased to levels at or surpassing FISH whilst maintaining low cost. However, PCR accuracy has been a concern due to allelic dropout. Multiplex PCR can now increase accuracy by using multiple markers for each chromosome to firstly provide diagnosis if markers fail and,or secondly confirm diagnosis. We compare a variety of diagnostic methods and demonstrate for the first time a multiplex PCR system providing simultaneous diagnosis and confirmation of the major aneuploidy chromosomes (21, 18, 13) and sex as well as DNA fingerprint in single cells. We also discuss the implications of using PCR for aneuploidy screening in preimplantation genetic diagnosis. (C) 2001 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

Neonatal ethanol exposure reduces AMPA but not NMDA receptor levels in the rat neocortex

Fetal alcohol syndrome (FAS) is the leading cause of mental retardation in western society. We investigated possible changes in glutamate receptor levels in neonatal animals following ethanol exposure using radioligand binding and western blot analysis. We used a vapor chamber to administer ethanol to neonatal Wistar rats 3 h a day from postnatal day (PND) 4-9. A separation control group was separated from their mothers for the same time and duration as the vapor treatment, while a normal control group was left to develop normally. Daily ethanol administrations resulted in decreased brain weight and body weight, as well as microencephaly (decreased brain:body weight ratio). Neither the affinity nor maximum binding of [H-3]MK-801 (dizoclipine maleate) in the cortex of PND10 rats differed between treatment groups. Western blot analysis also failed to reveal any changes in NMDAR1, NMDAR2A, or NMDAR2B receptor levels. In contrast, the AMPA receptor subunit GluR1 was greatly reduced in vapor-treated pups compared with control pups, as revealed by western blot analysis. A similar reduction was found in westerns with an antibody recognizing the GluR2 and 4 subunits. These results indicate that ethanol reduces AMPA rather than NMDA receptors in the developing neocortex, possibly by blocking NMDA receptors during development. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Postpartum issues' for expectant mothers and fathers

Objective: To investigate the postpartum psychosocial and infant care topics that women and men who attend preparation for parenthood classes have been thinking or worrying about during the pregnancy. Furthermore, to compare the rates of endorsement of such issues for women and men so that clinicians can use this information to help plan which topics to include in preparation for parenthood classes. Design: A survey of expectant parents attending preparation for parenthood classes at a local public hospital. Participants completed a 17- to 19-item postpartum issues checklist devised for the study. Setting: Preparation for parenthood classes conducted in a public hospital in South Western Sydney, Australia. Participants: People attending the session were in their 2nd to 3rd trimester, of low to middle socioeconomic status, and 95% were expecting their first child. Eighty-five percent of women were accompanied by their male partner at the session. Data are reported from 201 women and 182 men. Measure: A 17-item issues checklist was devised initially and later expanded to 19 items. The initial checklist covered three psychosocial issues: interpersonal, intrapersonal, and parental competency. The expanded checklist also included items on infant care issues. Participants rated each item as to the extent to which they had been thinking or worrying about it over the past few weeks. Results: More than half of the men and women had been thinking or worrying about their ability to cope as new parents; just less than half of both men and women endorsed the item regarding the effect having a baby would have on their relationship with their partner; approximately 40% of women had thought that they might get bored or lonely when at home with the baby, and an equal rate of men reported that their partner experiencing this sense of boredom or loneliness was an issue for them. There were few differences between the genders in the rate of endorsement on the issues checklist. Conclusion: That many of the issues on the checklist are prevalent in both women and men at this time in the pregnancy would suggest that these are topics that would be pertinent for inclusion at preparation for parenthood classes. Although the checklist is not exhaustive, the data reported give empirical justification for inclusion of these topics in such classes.

Limb constriction as a complication of intra-uterine vesico-amniotic shunt: Fetoscopic release

Complete fetal bladder outlet obstruction was first diagnosed in a fetus at 13.5 weeks. After sequential vesico-centesis had shown good renal function, a vesico-amniotic shunt was inserted at 17 weeks with a Rodeck catheter. The procedure was successful and amniotic fluid volume re-accumulated to normal levels. A detailed scan at 20 weeks showed that the distal free end of the catheter was wound round the left fetal thigh. As the fetus grew, there was progressive constriction of the fetal thigh by the catheter. By 29 weeks, Doppler blood flow changes to the left leg were apparent. Fetoscopic surgery was performed at 30 weeks to release the constriction. The catheter was divided successfully, but the divided end of the shunt subsequently retracted into the fetal abdomen, producing urinary ascites, bilateral hydroureter and hydronephrosis. The baby was delivered at 31.5 weeks in good condition. Endoscopic resection of anterior and posterior urethral valves was performed at 6 months of age. At 2 years, the child has normal renal function, growth parameters and developmental milestones. Mild indentation of the left thigh was still apparent, although there was no functional impairment. Copyright (C) 2002 S. Karger AG, Basel.

Genetic disruption of the growth hormone receptor does not influence motoneuron survival in the developing mouse

In the rodent central nervous system (CNS) during the five days prior to birth, both growth hormone (GH) and its receptor (GHR) undergo transient increases in expression to levels considerably higher than those found postnatally. This increase in expression coincides with the period of neuronal programmed cell death (PCD) in the developing CNS. To evaluate the involvement of growth hormone in the process of PCD, we have quantified the number of motoneurons in the spinal cord and brain stem of wild type and littermate GHR-deficient mice at the beginning and end of the neuronal PCD period. We found no change in motoneuron survival in either the brachial or lumbar lateral motor columns of the spinal cord or in the trochlear, trigeminal, facial or hypoglossal nuclei in the brain stem. We also found no significant differences in spinal cord volume, muscle fiber diameter, or body weight of GHR-deficient fetal mice when compared to their littermate controls. Therefore, despite considerable in vitro evidence for GH action on neurons and glia, genetic disruption of GHR signalling has no effect on prenatal motoneuron number in the mouse, under normal physiological conditions. This may be a result of compensation by the signalling of other neurotrophic cytokines.

Acessibilidade e longitudinalidade no pré-natal : análise de um grupo de puérperas atendidas no Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes

A atenção primária visa garantir cobertura e acesso a cuidados de saúde abrangentes e aceitáveis pela população enfatizando a prevenção e a educação (STARFIELD, 2004). No Brasil a Estratégia Saúde da Família (ESF) é o modelo implantado pelo Ministério da Saúde (MS) com a finalidade de reestruturação da atenção primária e já abrange cerca de 50% da população. Segundo Starfield (2004) a atenção primária pode ser avaliada através de seus atributos essenciais: atenção de primeiro contato (utilização e acessibilidade), longitudinalidade, integralidade e coordenação de cuidados. No contexto da atenção à saúde brasileira, a mortalidade infantil é fato preocupante, principalmente a mortalidade que ocorre nos primeiros dias de vida. Este componente da mortalidade é intimamente relacionado à qualidade da atenção recebida no período gestacional. A atenção pré-natal deve incluir ações organizadas, amplas, integradas e com cobertura abrangente de promoção e prevenção da saúde, além de diagnóstico e tratamento adequado dos problemas que possam vir a ocorrer nesse período. O objetivo do presente estudo foi analisar o pré-natal de um grupo de puérperas quanto aos atributos da atenção primária acessibilidade e longitudinalidade. Para alcançar este objetivo foram realizadas 80 entrevistas com mulheres que realizaram pré-natal na atenção primária e 19 mulheres que realizaram pré-natal no Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes (HUCAM). Utilizou-se parcialmente o questionário de avaliação da atenção primária PCATool. As puérperas também foram questionadas quanto à percepção da adequação do pré-natal realizado. A acessibilidade foi baixa para a maioria das entrevistadas. Nas puérperas que realizaram o pré-natal na Atenção primária a acessibilidade foi estatisticamente maior naquelas que realizaram pré-natal na ESF e naquelas que utilizaram as unidades de saúde do município de Vitória (ES). A longitudinalidade se relacionou ao tipo de unidade de saúde do pré-natal, ao número de consultas realizadas e ao índice de Ápgar no primeiro minuto. A percepção de um pré-natal adequado se relacionou com a utilização da ESF como serviço de pré-natal e à realização de seis ou mais consultas. Apesar de as puérperas do grupo que realizou o pré-natal no HUCAM perceberem o atendimento pré-natal como adequado, algumas questões revelaram fragilidades na assistência, principalmente quanto ao acesso ao serviço. A impossibilidade de receber atendimento pela equipe fora dos horários de funcionamento do ambulatório, a falta de um número de telefone no qual possam sanar dúvidas ou falar com o médico responsável pelo pré-natal, a percepção de dificuldade na marcação de consultas e a espera prolongada no dia do atendimento são pontos que devem ser melhorados nessa assistência.

Complicações perinatais no Hospital Universitário Cassiano Antonio de Moraes: uma questão de idade?

A população brasileira vem passando por uma transição demográfica e epidemiológica, caracterizadas por aumento na expectativa de vida, diminuições nas taxas de mortalidade, natalidade e fecundidade, aumento da escolaridade, diminuição do desemprego, aumento das enfermidades crônico-degenerativas e diminuição das enfermidades infectocontagiosas. Tais transições vêm afetando também a perinatologia, com aumento proporcional e absoluto das gestações tardias tanto no Espírito Santo quanto no Brasil. Este estudo realizou uma análise retrospectiva das gestações tardias no HUCAM, comparando as mesmas com as gestações de mulheres adolescentes e adultas jovens quanto aos seguintes desfechos perinatais: anomalia fetal, hipóxia no primeiro e quinto minuto de vida, duração da gestação, peso ao nascer e tipo de parto. As variáveis foram analisadas categoricamente, e comparadas através de análise bivariada, utilizando-se o Teste Exato de Fisher, e através de regressão logística. Na análise bivariada, foi encontrada apenas associação entre a idade materna e o tipo de parto, mas esta associação não foi confirmada na regressão logística. Analisando outros fatores relativos à gestação, restou evidenciado uma associação positiva entre um menor número de consultas pré-natais e uma maior frequência de hipóxia no recém-nascido e de prematuridade (odds ratio de 2,9 e 5,7, respectivamente). Ao final deste trabalho são elaboradas propostas para aprimoramento da coleta e do armazenamento de dados acerca da gestação no HUCAM, e para otimização da assistência pré-natal das gestantes atendidas pelo hospital, visando melhorar os desfechos perinatais encontrados.

Prevalência de Chlamydia trachomatis em casos de partos pretermo atendidos no Hospital Universitário Cassiano Antonio Moraes, Vitória - ES

Introdução: O parto pretermo (PPT) é um dos principais determinantes da morbimortalidade neonatal, acarretando consequências adversas para saúde. As causas são multifatoriais, sendo a infecção intrauterina a razão mais provável para explicar a maioria destes desfechos. Acredita-se que a infecção por Chlamydia trachomatis (CT) também esteja envolvida no PPT e rotura prematura de membranas (ROPREMA). Objetivo: Determinar a prevalência de CT em parturientes e os possíveis fatores de risco relacionados com os casos de partos prematuros atendidos no Hospital Universitário Cassiano Antonio Moraes. Métodos: Estudo de corte transversal, realizado entre parturientes que apresentaram PPT em um Hospital Universitário em Vitória - ES, entre junho de 2012 e agosto de 2013. As participantes responderam a um questionário contendo dados sóciodemográficos, comportamentais e clínicos. Foi coletada uma amostra de urina para rastreio de CT usando reação em cadeia da polimerase. Resultados: A prevalência de PPT durante o período do estudo foi de 26%. Um total de 378 casos de PPT foram registrados, entre eles 323 mulheres foram testadas para o CT; quarenta e cinco (13,9%) tiveram um resultado positivo, sendo que 31,6% possuiam até 24 anos e as mulheres infectadas pela CT eram mais jovens do que as demais (p = 0,022). Um total de 76,2% eram casadas/em união estável, e CT foi mais frequente entre as solteiras (p = 0,018); 16,7% relataram primeira relação sexual com menos de 14 anos de idade. As causas de PPT foram materno-fetais em 40,9%, ROPREMA em 29,7% e trabalho de parto prematuro em 29,4%. Na análise multivariada, ser casada foi um fator de proteção [OR = 12:48 (IC 95%: 0,24-0,97)]. Nenhuma das demais características foram associadas com a infecção por CT. Conclusões: Este estudo evidencia uma alta prevalência de infecção por CT entre parturientes com PPT. Essa alta prevalência reforça a necessidade da definição de estratégias de rastreamento e assistência durante o pré-natal.

O significado da maternidade para mães de 10 a 14 anos

A maternidade em meninas de 10 a 14 anos é um fenômeno que desafia as políticas públicas de saúde e a academia científica, visto que, sua ocorrência aumenta a cada ano, mesmo com a taxa de fecundidade decrescendo cada vez mais no Brasil. Procurando se aproximar dessa temática para contribuir com o aprofundamento do assunto nessa faixa etária, o presente estudo teve como objetivo compreender o significado da maternidade para mães de 10 a 14 anos de idade a partir de seus relatos de experiência. Parte-se de uma investigação epidemiológica realizada em uma região interiorana do Espírito Santo, no período de Julho de 2012 a Fevereiro de 2013, em que se avaliou a assistência pré-natal de 742 puérperas, através de informações registradas em formulário e contidas no Cartão da Gestante e no prontuário do recém-nascido. Aprofunda-se o estudo dos dez casos relativos às mães que possuíam entre 10 e 14 anos no momento do parto, mediante uma abordagem qualitativa que utilizou entrevistas individuais com roteiro semiestruturado. As falas foram gravadas, transcritas e analisadas através da técnica de análise de conteúdo, com enfoque na análise temática. Os resultados evidenciaram dois temas e cada um deles definiu quatro categorias de análise: 1) A experiência da maternidade: a) A vida familiar e conjugal; b) O que é ser mãe?; c) O apoio recebido após a maternidade e d) Reflexões sobre ser mãe adolescente e 2) A perspectiva após a maternidade: a) A escolaridade; b) A inserção no mercado de trabalho; c) Conselhos para jovens da mesma faixa etária e d) Os planos para o futuro. O estudo considera que o comportamento da maternidade poderá ter características e significados distintos de acordo com o contexto social em que vivem essas meninas. O arcabouço sexual, reprodutivo e familiar possui faces e formas estruturais que diferem dentro de cada grupo e a raiz desse assunto pode estar sendo baseada em uma relação que não depende da idade cronológica das mães.

Coorte retrospectiva de crianças e adolescentes, infectados pelo HIV por transmissão vertical, no Espírito Santo : comorbidades, mortalidade e sobrevida

INTRODUÇÃO: O diagnóstico e terapia antirretroviral precoce em lactentes, infectados pelo HIV por transmissão vertical, reduz a progressão do HIV e comorbidades que podem levar ao óbito. OBJETIVO GERAL: Avaliar o perfil clínico e epidemiológico em uma coorte de crianças e adolescentes com aids, infectados por transmissão vertical do HIV, por um período de onze anos, atendidos em hospital estadual de referência, no Estado do Espírito Santo. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: 1. Descrever a frequência das comorbidades diagnosticadas após o diagnóstico de HIV e verificar sua distribuição, segundo dados demográficos, epidemiológicos e clínicos, e segundo a classificação dos casos em uma coorte de crianças e adolescentes com aids. 2. Avaliar os fatores preditores de risco de progressão para aids e óbito e causas de morte. 3. Estimar a taxa de sobrevida. MÉTODOS: Coorte retrospectiva de crianças e adolescentes infectados pelo HIV, por transmissão vertical (TV), atendidas no Serviço de Atendimento Especializado (SAE) do Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória (HINSG), de janeiro 2001 a dezembro 2011, em Vitória – ES/Brasil. A coleta de dados foi realizada em protocolo específico padronizado, e dados sobre as comorbidades, mortalidade e sua causa básica foram obtidos dos prontuários médicos, da Declaração de Óbito e do banco de dados SIM (Sistema de Informação sobre Mortalidade). O diagnóstico de aids e comorbidades foi de acordo com CDC (Centers for Disease Control and Prevention)/1994. RESULTADOS: Foi arrolado um total de 177 pacientes, sendo 97 (55%) do sexo feminino; 60 (34%) eram menores de1ano, 67 (38%) tinham de 1 a 5 anos e 50 (28%) tinham6 anos ou mais de idade no ingresso ao serviço. A mediana das idades na admissão foi de 30 meses (Intervalo Interquartis (IIQ) 25-75%: 5-72 meses). Em relação à classificação clínico-imunológica, 146 pacientes (82,5%) apresentavam a forma moderada/grave no momento do ingresso no Serviço e 26 (14,7%) foram a óbito. Os sinais clínicos mais frequentes foram hepatomegalia (81,62%), esplenomegalia (63,8%), linfadenopatia (68,4%) e febre persistente (32,8%). As comorbidades mais frequentes foram anemia (67,2%), pneumonia/sepses/meningite - primeiro episódio (64,2%), OMA/sinusite recorrente (55,4%), infecções bacterianas graves recorrentes (47,4%) e dermatites (43,1%). Encontrou-se associação entre classificação clínico-imunológica grave e ingresso no serviço com menos de um ano de idade com algumas comorbidades (p<0,001). O tempo total do acompanhamento dos pacientes foi de 11 anos, com mediana de cinco anos (IIQ: 2-8 anos). No final do período estudado, 132 (74,6%) pacientes estavam em acompanhamento, 11 (6,2%) foram transferidos para outros serviços eem oito (4,5%) houve perda de seguimento. Quanto ao óbito, observou-se uma redução de casos ao longo do tempo. A maioria dos pacientes que foram a óbito deu entrada no serviço com classificação clínica imunológica grave (77%-20/26), apresentava anemia moderada/grave e estava em uso de terapia antirretroviral (TARV) por mais de 3 meses (17/24-71%).Os principais fatores de risco para o óbito foram: faixa etária < 1 ano (p=0,005), pneumonia por P. jirovecii (p=0,010), percentual de linfócito T CD4+ nadir <15% (p=0,012), anemia crônica (p=0,012), estágio clínico imunológico grave (p=0,003), infecções bacterianas graves recorrentes(p=0,003) e tuberculose (p=0,037). Ter iniciado TARV antes dos 6 meses de vida (diagnóstico e tratamento precoces) foi associado à sobrevida(OR 2,86, [Intervalo de Confiança (IC) de 95%: 1,12-7,25] p=0,027).O principal diagnóstico registrado para os óbitos foram infecções bacterianas graves (12/21-57%). Foi encontrada uma elevada taxa de sobrevida, com 85,3% de probabilidade de sobrevivência por mais de 10 anos (IC 95% 9,6-10,7). CONCLUSÕES: A maioria das crianças teve diagnóstico tardio da infecção pelo HIV aumentando o risco de progressão para aids e óbito por falta de tratamento precoce. A tendência de mortalidade das crianças infectadas pelo HIV se mostrou uma constante com queda nos dois últimos anos do estudo, e ainda persistem as infecções bacterianas como maior causa de óbito. Portanto, melhoria no cuidado pré-natal e acompanhamento pediátrico com vista ao diagnóstico precoce das crianças infectadas verticalmente devem fazer parte do cuidado integral à criança com aids, o que poderia reduzir a mortalidade destas crianças.

Investigação no ensino de engenharia biomédica: dois casos de estudo

Desde os anos oitenta que os avanços das ciências básicas e das ciências da engenharia têm dado um impulso sem precedentes à investigação médica, o que criou as condições para a afirmação da Engenharia Biomédica como ramo autónomo da Engenharia. Este novo ramo da Engenharia impôs-se em domínios que incluem a imagiologia biomédica, a bioinformática, a biotecnologia, a biomecânica, os biomateriais, a engenharia de tecidos, próteses e orgãos artificiais, a análise e modelação de sinais fisiológicos e a gestão de sistemas de saúde. Já no século XXI, o volume de saber acumulado e a motivação para acelerar desenvolvimentos científicos e tecnológicos, levou à criação e organização nas universidades de uma oferta de cursos de graduação e pós-graduação em Engenharia Biomédica. Apesar do espectro muito largo da Engenharia Biomédica e dos cursos criados, é possível, mesmo ao nível de Mestrado pós-Bologna (licenciatura pré-Bologna), dar uma formação avançada que permita aos alunos realizar trabalhos de investigação complexos e com impacto clínico. Neste artigo apresentamos dois destes casos de sucesso, representativos do papel da investigação ao longo do ensino bem actual da Engenharia Biomédica. No primeiro, intitulado “Caracterização Tridimensional da Placa de Ateroma da Bifurcação Carotídea com Ultrasonografia 3D”, é apresentado um método inovador de diagnóstico da Aterosclerose, baseado na reconstrução e caracterização tridimensional da lesão aterosclerótica ao nível da bifurcação carotídea. O segundo trabalho, intitulado “Reconstrução da Frente de Onda e Simulação da Acuidade Visual no Estudo do Impacto das Aberrações Ópticas em Olhos Submetidos a Cirurgia”, apresenta uma ferramenta computacional que gera informação adicional sobre a medição da frente de onda obtida com aparelhos comerciais, permitindo estudar o impacto de aberrações ópticas na acuidade visual de diferentes olhos. Este artigo está organizado em quatro partes. A primeira parte é uma nota histórica introdutória à Engenharia Biomédica em geral. A segunda parte apresenta o que do ponto de vista de ensino superior em Engenharia Biomédica, ao nível de Mestrado Integrado de 1º e 2º ciclos, pode em geral viabilizar a fácil inserção dos estudantes na Investigação, conduzindo-os de imediato a resultados de investigação concretos. A terceira parte constitui a parte central deste artigo onde se apresentam dois exemplos ilustrativos do sucesso da formação de 5 anos em Engenharia Biomédica e da inserção da investigação, desde muito cedo, nessa formação. Por fim, na quarta secção apresentam-se as conclusões.