Estudio sobre las adaptaciones de los artrópodos a la vida en las lomas de los alrededores de Lima

Observaciones periódicas de las fluctuaciones de la temperatura en la superficie del suelo y a diversos niveles hasta 30 cm. encima y debajo de ésta, es decir, del microclima, en el cual cumple su ciclo biológico la gran mayoría de los componentes de la fauna de las lomas. Como se aprecia en las láminas II y III, se limita el invierno constantemente frío a los meses de Junio a Agosto, o en otros años de Julio a Setiembre. Los meses de Mayo y Setiembre, respectivamente Octubre, se caracterizan por los abruptos cambios en que alternan días calientes veraniegos con los días fríos invernales. Días soleados y de temperaturas constantemente altas caracterizan la época de Verano en los meses de Noviembre hasta Abril. Las temperaturas diurnas mayores (65°C) se obtuvo en la superficie del suelo en Marzo y las temperaturas diurnas menores (18.5°C) en Julio. Durante todo el curso de un día de Invierno nublado, las temperaturas se mantenían con escasa variación entre 13°C y 18°C en los seis niveles observados sobre y bajo la superficie del suelo. Variando menos y siendo más altas en las capas más profundas (Lámina I). Las correspondientes observaciones para un día de Verano mostraron (Lámina I) que las temperaturas pueden variar en la superficie entre 19°C y 53°C, mientras a esta diferencia de 34°C correspondía a sólo 30 cm. bajo el suelo una temperatura casi constante, con una diferencia de solo 2°C, entre máxima de 33°C y mínima de 31°C. Relacionándose la vida animal en las lomas estrechamente con la vida vegetal, la fauna es más abundante en el invierno. En total se han registrado 256 especies de artrópodos; el 26% de los cuales son coleópteros, el 20% dípteros, el 12% himenópteros, el 9% lepidópteros; el 7% son Araneida y el 0.8% Scorpionida. Especie típicas del arenal con vegetación son : el escorpión Brachistosternus ehrenbergi GERVAIS, la araña Sicarius peruensis KEYS, el lepismátido Acrotelsella gigantea ESCHERICH, los tenebrionidos Scotobious vulgaris GUERIN, Psametichus costatus GUERIN y Philorea mucronata SESN., dos especies de Ántrax (BombyliidaeDipt.) y la abeja Caupolicana vestita var. Piurensis CKLL. Que anida sólo en el suelo arenoso.

Avaliação da diversidade genética de fungos micorrízicos arbusculares em três estádios de estabilização de dunas

A diversidade genética de fungos micorrízicos arbusculares, recuperados de três estádios de estabilização de dunas, foi avaliada por técnicas moleculares e comparada com resultados obtidos anteriormente por técnicas baseadas na caracterização morfológica dos esporos. O uso da técnica de PCR-RFLP do rDNA, extraído de esporos, permitiu definir impressões características de espécies presentes nas dunas, evidenciar a presença de diferentes comunidades em cada estádio e identificar a anteduna como aquela com comunidades com maior polimorfismo. Esse estádio também apresentou maior diversidade, quando, no estudo das comunidades, foram utilizadas técnicas baseadas em aspectos morfológicos. A combinação de ambas as estratégias, molecular e baseada em aspectos morfológicos, forneceu importantes informações sobre a diversidade destes fungos, visando ao estudo do seu papel no ecossistema.

p21WAF1/Cip1 is a negative transcriptional regulator of Wnt4 expression downstream of Notch1 activation.

In keratinocytes, the cyclin/CDK inhibitor p21(WAF1/Cip1) is a direct transcriptional target of Notch1 activation; loss of either the p21 or Notch1 genes expands stem cell populations and facilitates tumor development. The Notch1 tumor-suppressor function was associated with down-regulation of Wnt signaling. Here, we show that suppression of Wnt signaling by Notch1 activation is mediated, at least in part, by down-modulation of Wnts gene expression. p21 is a negative regulator of Wnts transcription downstream of Notch1 activation, independently of effects on the cell cycle. More specifically, expression of the Wnt4 gene is under negative control of endogenous p21 both in vitro and in vivo. p21 associates with the E2F-1 transcription factor at the Wnt4 promoter and causes curtailed recruitment of c-Myc and p300, and histone hypoacetylation at this promoter. Thus, p21 acts as a selective negative regulator of transcription and links the Notch and Wnt signaling pathways in keratinocyte growth control.

Caracterização do dna ribossômico do isolado de Scleroderma UFSMSc1 de Eucalyptus grandis W. Hill ex-maiden

O ácido desoxiribunocléico ribossomal (rDNA) é utilizado como uma ferramenta importante para caracterizar o polimorfismo entre os fungos. Existem muitas cópias de rDNA as quais são arranjadas por espaços não codificados. Essas cópias são altamente conservadas entre espécies de fungos. O objetivo deste trabalho foi estudar a região do Espaço Interno Transcrito (ITS) e analisar as diferenças no polimorfismo da seqüência dessa região no fungo Scleroderma UFSMSc1 com seqüências dos isolados de Scleroderma e Pisolithus do banco de dados GenBank. O DNA do isolado de Scleroderma UFSMSc1 foi extraído por meio da solução de extração à base de CTAB. A partir do DNA, foram feitas reações de PCR com os oligonucleotídeos iniciadores universais ITS1 e ITS4, cujo produto amplificado foi purificado e seqüenciado. A região do ITS do fungo mostrou uma banda simples de aproximadamente 650 pares de base. Na análise da seqüência dessa região em comparação com algumas depositadas no GenBank, observou-se a formação de agrupamento com espécies de Scleroderma. Os resultados mostraram que essa técnica favorece a identificação de espécies de Scleroderma, visto que tais fungos são difíceis de ser identificados apenas por seus caracteres morfológicos.

Radiotherapy suppresses angiogenesis in mice through TGF-betaRI/ALK5-dependent inhibition of endothelial cell sprouting.

BACKGROUND: Radiotherapy is widely used to treat cancer. While rapidly dividing cancer cells are naturally considered the main target of radiotherapy, emerging evidence indicates that radiotherapy also affects endothelial cell functions, and possibly also their angiogenic capacity. In spite of its clinical relevance, such putative anti-angiogenic effect of radiotherapy has not been thoroughly characterized. We have investigated the effect of ionizing radiation on angiogenesis using in vivo, ex vivo and in vitro experimental models in combination with genetic and pharmacological interventions. PRINCIPAL FINDINGS: Here we show that high doses ionizing radiation locally suppressed VEGF- and FGF-2-induced Matrigel plug angiogenesis in mice in vivo and prevented endothelial cell sprouting from mouse aortic rings following in vivo or ex vivo irradiation. Quiescent human endothelial cells exposed to ionizing radiation in vitro resisted apoptosis, demonstrated reduced sprouting, migration and proliferation capacities, showed enhanced adhesion to matrix proteins, and underwent premature senescence. Irradiation induced the expression of P53 and P21 proteins in endothelial cells, but p53 or p21 deficiency and P21 silencing did not prevent radiation-induced inhibition of sprouting or proliferation. Radiation induced Smad-2 phosphorylation in skin in vivo and in endothelial cells in vitro. Inhibition of the TGF-beta type I receptor ALK5 rescued deficient endothelial cell sprouting and migration but not proliferation in vitro and restored defective Matrigel plug angiogenesis in irradiated mice in vivo. ALK5 inhibition, however, did not rescue deficient proliferation. Notch signaling, known to hinder angiogenesis, was activated by radiation but its inhibition, alone or in combination with ALK5 inhibition, did not rescue suppressed proliferation. CONCLUSIONS: These results demonstrate that irradiation of quiescent endothelial cells suppresses subsequent angiogenesis and that ALK5 is a critical mediator of this suppression. These results extend our understanding of radiotherapy-induced endothelial dysfunctions, relevant to both therapeutic and unwanted effects of radiotherapy.

Divergent effect of cobalt and beryllium salts on the fate of peripheral blood monocytes and T lymphocytes.

Occupational exposure to metals such as cobalt and beryllium represents a risk factor for respiratory health and can cause immune-mediated diseases. However, the way they act may be different. We show here that the two metals have a divergent effect on peripheral T lymphocytes and monocytes: BeSO(4) induces cell death in monocytes but not in T lymphocytes, which instead respond by producing Interferon gamma (IFN-γ); conversely, CoCl(2) induces apoptosis in T lymphocytes but not in monocytes. Interestingly, both metals induce p53 overexpression but with a dramatic different outcome. This is because the effect of p53 in CoCl(2)-treated monocytes is counteracted by the antiapoptotic activity of cytoplasmic p21(Cip1/WAF1), the activation of nuclear factor κB, and the inflammasome danger signaling pathway leading to the production of proinflammatory cytokines. However, CoCl(2)-treated monocytes do not fully differentiate into macrophage or dendritic cells, as inferred by the lack of expression of CD16 and CD83, respectively. Furthermore, the expression of HLA-class II molecules, as well as the capability of capturing and presenting the antigens, decreased with time. In conclusion, cobalt keeps monocytes in a partially activated, proinflammatory state that can contribute to some of the pathologies associated with the exposure to this metal.

Selective requirement for c-Myc at an early stage of V(alpha)14i NKT cell development.

Valpha14 invariant (Valpha14i) NKT cells are a subset of regulatory T cells that utilize a semi-invariant TCR to recognize glycolipids associated with monomorphic CD1d molecules. During development in the thymus, CD4(+)CD8(+) Valpha14i NKT precursors recognizing endogenous CD1d-associated glycolipids on other CD4(+)CD8(+) thymocytes are selected to undergo a maturation program involving sequential expression of CD44 and NK-related markers such as NK1.1. The molecular requirements for Valpha14i NKT cell maturation, particularly at early developmental stages, remain poorly understood. In this study, we show that CD4-Cre-mediated T cell-specific inactivation of c-Myc, a broadly expressed transcription factor with a wide range of biological activities, selectively impairs Valpha14i NKT cell development without perturbing the development of conventional T cells. In the absence of c-Myc, Valpha14i NKT cell precursors are blocked at an immature CD44(low)NK1.1(-) stage in a cell autonomous fashion. Residual c-Myc-deficient immature Valpha14i NKT cells appear to proliferate normally, cannot be rescued by transgenic expression of BCL-2, and exhibit characteristic features of immature Valpha14i NKT cells such as high levels of preformed IL-4 mRNA and the transcription factor promyelocytic leukemia zinc finger. Collectively our data identify c-Myc as a critical transcription factor that selectively acts early in Valpha14i NKT cell development to promote progression beyond the CD44(low)NK1.1(-) precursor stage.

Circadian control of tissue homeostasis and adult stem cells.

The circadian timekeeping mechanism adapts physiology to the 24-hour light/dark cycle. However, how the outputs of the circadian clock in different peripheral tissues communicate and synchronize each other is still not fully understood. The circadian clock has been implicated in the regulation of numerous processes, including metabolism, the cell cycle, cell differentiation, immune responses, redox homeostasis, and tissue repair. Accordingly, perturbation of the machinery that generates circadian rhythms is associated with metabolic disorders, premature ageing, and various diseases including cancer. Importantly, it is now possible to target circadian rhythms through systemic or local delivery of time cues or compounds. Here, we summarize recent findings in peripheral tissues that link the circadian clock machinery to tissue-specific functions and diseases.

Notch signaling is a direct determinant of keratinocyte growth arrest and entry into differentiation.

The role of Notch signaling in growth/differentiation control of mammalian epithelial cells is still poorly defined. We show that keratinocyte-specific deletion of the Notch1 gene results in marked epidermal hyperplasia and deregulated expression of multiple differentiation markers. In differentiating primary keratinocytes in vitro endogenous Notch1 is required for induction of p21WAF1/Cip1 expression, and activated Notch1 causes growth suppression by inducing p21WAF1/Cip1 expression. Activated Notch1 also induces expression of 'early' differentiation markers, while suppressing the late markers. Induction of p21WAF1/Cip1 expression and early differentiation markers occur through two different mechanisms. The RBP-Jkappa protein binds directly to the endogenous p21 promoter and p21 expression is induced specifically by activated Notch1 through RBP-Jkappa-dependent transcription. Expression of early differentiation markers is RBP-Jkappa-independent and can be induced by both activated Notch1 and Notch2, as well as the highly conserved ankyrin repeat domain of the Notch1 cytoplasmic region. Thus, Notch signaling triggers two distinct pathways leading to keratinocyte growth arrest and differentiation.

Uso de testes de vigor de sementes na detecção de variabilidade genética intracultivar em pimentão

Com o objetivo de testar a hipótese de polimorfismo intracultivar para vigor em pimentão (Capsicum annuum L.), sementes de um único lote da cv. Ikeda foram submetidas a quatro testes de vigor, respectivamente: teste de frio sem solo, velocidade de germinação, envelhecimento precoce e classificação do vigor de plântula. As plântulas vigorosas e fracas, selecionadas em cada teste, junto com testemunhas (lote original, sem seleção) foram transplantadas para casa de vegetação até a produção de sementes S1. Posteriormente, comparou-se o desempenho das sementes S1 dentro do mesmo teste que possibilitara a seleção das plantas que lhes deram origem. Avaliou-se também o desempenho das sementes em relação à velocidade de emergência das plântulas em campo. Finalmente, conduziu- se por mais uma geração somente as plantas vigorosas e fracas oriundas do teste de frio sem solo e testemunha -- para confirmar, ou não, a existência de ganhos de seleção. Os resultados obtidos permitiram as seguintes conclusões: a) há variação quanto ao vigor individual das sementes na cultivar de pimentão utilizada; b) a variação encontrada tem, no mínimo, um componente genético passível de ser explorado, não só para aumentar a qualidade das sementes em si como para, possivelmente, melhorar o comportamento da cultivar em condições de campo; e c) o teste de frio foi o mais eficiente para detectar as diferenças comportamentais dos indivíduos dentro da população estudada.

Caracterização molecular da mosca-branca (Bemisia spp.) no Brasil

A análise de RAPD foi utilizada para avaliar a variabilidade genética de 12 populações brasileiras de Bemisia spp. (Hemiptera: Aleyrodidae). Foram analisados dez primers que permitiram a detecção de polimorfismo entre as amostras testadas. Os resultados obtidos mostraram que os indivíduos analisados provenientes de uma colônia mantida desde 1983 apresentaram perfis de RAPD próximos do padrão de B. tabaci oriunda da Califórnia, EUA. As outras populações analisadas apresentaram padrões semelhantes ao de B. tabaci raça B (=B. argentifolii), também oriunda da Califórnia, EUA, indicando a grande disseminação deste último biótipo no Brasil. A análise fenética dos dados dessas populações revelou uma alta homogeneidade entre os indivíduos do biótipo B de B. tabaci.

Caracterização molecular de populações do nematóide-de-cisto-da-soja com diferentes índices de parasitismo na cultivar Hartwig

Recentemente, foi descoberta uma raça do nematóide-de-cisto-da-soja (NCS; Heterodera glycines) que apresentou a capacidade de quebrar a resistência da cultivar Hartwig, até então considerada resistente a todas as raças conhecidas do nematóide. Essa população foi coletada no Município de Sorriso, Estado do Mato Grosso, e foi caracterizada como raça 4. Para verificar a diversidade genética entre esta e outras populações pertencentes às raças 4 e 9, foi feita uma caracterização molecular pela técnica de marcadores moleculares RAPD. Foram utilizadas nove populações do NCS, das quais quatro apresentavam a capacidade de parasitar 'Hartwig'. Foi verificado que as populações capazes de parasitar 'Hartwig' foram bastante diferentes das demais. Por meio de análise de agrupamento, com base nas distâncias genéticas encontradas, foram obtidos três grupos: o primeiro, constituído por indivíduos classificados como raça 4, mas que não parasitam 'Hartwig'; o segundo, constituído por quatro populações capazes de parasitar 'Hartwig', e o terceiro, por apenas uma população, classificado como raça 9, e que também não parasita 'Hartwig'. Este estudo confirmou que a população de NCS, encontrada em Sorriso, é geneticamente distinta das demais populações da raça 4 encontradas e constitui uma nova raça, denominada 4+.

Análise da variabilidade de isoenzimas em acessos e cultivares de girassol

O número de genótipos de girassol (Helianthus annuus L.) disponíveis aos agricultores é pequeno e pouco se conhece sobre os genótipos provenientes de outros países que possam ser utilizados no melhoramento genético desta cultura. O objetivo deste trabalho foi analisar a variabilidade genética de 31 acessos e de cinco cultivares nos sistemas isoenzimáticos fosfoglicomutase (PGM), 6fosfogliconato desidrogenase (PGD), fosfoglicoisomerase (PGI) e esterase (EST). Utilizou-se a técnica de eletroforese em gel de amido/penetrose para o fracionamento das isoenzimas da PGM, PGI e PGD e focalização isoelétrica para EST. Foram detectados um total de seis locos e 14 alelos para estes quatro sistemas. Observou-se variantes alélicas para os locos Pgi2, Pgm1, Pgd2, cada um com dois alelos, e para Est1, que apresentou seis alelos. Os testes de adequação aos modelos de equilíbrio de Hardy-Weinberg e de Wright evidenciaram que em dez acessos houve um desvio significativo de endocruzamento.

FANCD2 binds MCM proteins and controls replisome function upon activation of s phase checkpoint signaling.

Proteins disabled in Fanconi anemia (FA) are necessary for the maintenance of genome stability during cell proliferation. Upon replication stress signaling by ATR, the FA core complex monoubiquitinates FANCD2 and FANCI in order to activate DNA repair. Here, we identified FANCD2 and FANCI in a proteomic screen of replisome-associated factors bound to nascent DNA in response to replication arrest. We found that FANCD2 can interact directly with minichromosome maintenance (MCM) proteins. ATR signaling promoted the transient association of endogenous FANCD2 with the MCM2-MCM7 replicative helicase independently of FANCD2 monoubiquitination. FANCD2 was necessary for human primary cells to restrain DNA synthesis in the presence of a reduced pool of nucleotides and prevented the accumulation of single-stranded DNA, the induction of p21, and the entry of cells into senescence. These data reveal that FANCD2 is an effector of ATR signaling implicated in a general replisome surveillance mechanism that is necessary for sustaining cell proliferation and attenuating carcinogenesis.

Diversidade genética entre híbridos de tangerina 'Cravo' e laranja 'Pêra'

Marcadores moleculares RAPD foram utilizados para avaliar a diversidade genética em uma população de 94 híbridos de tangerina 'Cravo' (Citrus reticulata Blanco) com laranja 'Pêra' (C. sinensis (L.) Osbeck), obtidos por polinização controlada. Nas reações de amplificação foram usados 102 "primers" decâmeros de seqüência arbitrária, que amplificaram 640 fragmentos, sendo 77,2% monomórficos entre os parentais. Utilizou-se o coeficiente de Jaccard para estimar a similaridade genética entre os híbridos, o método UPGMA para gerar o fenograma (NTSYS 1,7) e o software BOOD para determinar a consistência de cada agrupamento. Verificou-se que a laranja 'Pêra' apresenta maior heterozigosidade que a tangerina 'Cravo', sendo, respectivamente, 180 e 126 os números observados de loci em heterozigose. Houve alta similaridade genética entre os parentais, caracterizada pelo baixo polimorfismo de marcadores RAPD. Não houve a formação de agrupamentos estatisticamente significativos dos híbridos entre si e com os parentais, demonstrando que a constituição genética dos híbridos foi originada pela segregação independente das marcas RAPD, sendo quebrado o efeito de ligação em função do tamanho amostral em estudo. Híbridos com maior similaridade genética em relação à tangerina 'Cravo' e laranja 'Pêra' podem ser facilmente selecionados a partir de marcadores RAPD.