Aislamiento y caracterización de compuestos derivados de plantas de la familia juglandaceae con efecto antimicrobiano sobre mycobacterium tuberculosis.

Tesis (Maestría en Ciencias con Acentuación en Química de productos Naturales) UANL, 2011.

Identificación de genes Vinculados con la Condición de resistencia a Fármacos de Primera Línea en Mycobacterium tuberculosis.

Tesis (Maestría en Ciencias con Acentuación en Microbiología) UANL, 2011.

Análisis de la resupuesta humoral contra la proteína Hspx de mycobacterium tuberculosis como biomarcador de tuberculosis latente.

Tesis (Maestría en Ciencias con Acentuación en Inmunobiología) UANL, 2012.

Aportaciones al mecanismo de acción del ácido mesodihidroguaiarético sobre mycobacterium tuberculosis H37Rv.

Tesis (Maestría en Ciencias con Orientación en Farmacia) UANL, 2013.

Secuenciación del genoma de una clona de mycobacterium tuberculosis resistente a todos los medicamentos antituberculosis de primera línea.

Tesis (Maestría en Ciencias con orientación en Biología Molecular e Ingeniería Genética) UANL, 2014.

Estudios sobre la actividad antibacteriana del macrófago en contra del complejo Mycobacterium avium-M. intracellulare

Tesis (Doctorado en Ciencias con Especialidad en Microbiología) UANL

Caracterización genética y evaluación de los genes de fosfolipasa C de Mycobacterium tuberculosis como factor de virulencia en una línea de macrófagos

Tesis ( Doctorado en Ciencias con Especialidad en Microbiología) UANL

Análisis genético y de virulencia de cepas de Mycobacterium tuberculosis sometidas a subcultivo

Tesis (Doctor en Ciencias con especialidad en Microbiología) U.A.N.L. Facultad de Ciencias Biológicas, 2007.

Análisis de los perfiles de expresión genética de cepas multifármacorresistentes de mycobacterium tuberculosis expuestas a nuevos compuestos contra tuberculosis pulmonar.

Tesis (Doctorado en Ciencias con Especialidad en Microbiología) UANL, 2012.

Polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados como método de genotipificación de aislamientos clínicos de mycobacterium tuberculosis.

Tesis (Doctor en Ciencias con Especialidad en Biotecnología) UANL, 2009.

Obtención de nuevos compuestos con actividad contra mycobacterium tuberculosis a partir de leucophyllum frutescens.

Tesis (Doctor en Ciencias con Especialidad en Química Biomédica) UANL, 2011.

Análisis del efecto adyuvante de calreticulina sobre la inmunogenicidad de los antígenos Ag85b, Esat-6, Cfp-10 y la protección contra el daño causado por mycobacterium tuberculosis.

Tesis (Doctor en Ciencias con Orientación Terminal en Morfología) UANL, 2011.

Caracterización de las vías de señalización asociadas a la activación celular en macrófagos infectados con Mycobacterium bovis.

Tesis (Doctor en Ciencias con Especialidad en Microbiología) UANL, 2013.

Caracterización genotípica de aislamientos clínicos de mycobacterium tuberculosis: perfiles de resistencia a antifímicos y mutaciones en genes asociados a resistencia.

Tesis (Doctor en Ciencias con orientación en Microbiología Médica) UANL, 2013.

Facteurs de risque d´introduction et diagnostic de Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis

Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis (MAP) est l'agent causal de la paratuberculose, maladie entérique, chronique et incurable des ruminants, avec un impact économique important. Une meilleure compréhension des facteurs de risque associés à l'introduction de la maladie dans un troupeau est essentielle pour sa prévention. L’amélioration des tests diagnostiques est aussi importante pour son contrôle. L’introduction des nouveaux animaux dans le troupeau et la présence et contact des différentes espèces sauvages et domestiques avec les vaches, semblent être des facteurs de risques d’introduction de la maladie. Nous avons réalisé une revue systématique dont l`objective était de recueillir l’information pertinente pour répondre à la question sur l’importance de ces facteurs et leur impact sur l’introduction de la maladie dans un troupeau. D`un autre côté, la détection de MAP dans les fèces par culture bactérienne demeure la méthode diagnostique de choix malgré les facteurs qui l`affectent. Une série de 3 étapes est requise afin de confirmer la présence du MAP : (1) culture (2) coloration, et (3) confirmation du MAP par PCR (si détecté à l´étape 2). Certains échantillons fécaux présentent une particularité en raison de leur forte charge de micro-organismes. Ces contaminants peuvent interférer avec la croissance et la détection de MAP. Une étude visant à : a) estimer l'impact des certain covariables sur les résultats de la culture de MAP parmi l`analyse rétrospective d`un banque des données et b) évaluer la possibilité d'optimiser le processus de diagnostic du MAP en effectuant l'analyse PCR sur les cultures déclarées comme contaminées a été réalisée.