Elements of a polite education : Carefully selected from the letters of the late Right Honorable Philip Dormer Stanhope, earl of Chesterfield, to his son /

Mode of access: Internet.

A sermon, delivered January 1, 1822, at the ordination of the Rev. Joseph Bennet [i.e. Bennett], to the pastoral care of the Congregational Church and Society in Woburn, Mass. ...

Pages [33]-39 contain: The charge to the people, by the Rev. Jacob Coggin, of Tewksbury. Coggin's charge to the people was also issued separately.

The history of the church of Christ : particularly in its Lutheran branch, from the Diet of Augsburg, A.D. 1530, to the death of Luther, A.D. 1546 : intended as a continuation of the church history, brought down to the commencement of that period, by the Rev. Joseph Milner and the Very Rev. Isaac Milner /

Edition varies.

A sermon delivered Thursday, July 27, 1815, at the interment of the Rev. Joseph Barker, pastor of the First Congregational Church in Middleborough .. /

Shaw & Shoemaker

The works of the Right Honourable Joseph Addison. /

Includes index.

The life of Sir Charles Linnæus ... : to which is added, a copious list of his works, and a biographical sketch of the life of his son /

"List of the works of Linnæus": p. 319-378.

Joseph Dennie: editor of "The Port folio" and author of "The lay preacher" ...

Xerox reprint, 1967, Univ. Microfilms.

Adoptive transfer of gene-engineered CD4+ helper T cells induces potent primary and secondary tumor rejection

Because CD4(+) T cells play a key role in aiding cellular immune responses, we wanted to assess whether increasing numbers of gene-engineered antigen-restricted CD4(+) T cells could enhance an antitumor response mediated by similarly gene-engineered CD8(+) T cells. In this study, we have used retroviral transduction to generate erbB2-reactive mouse T-cell populations composed of various proportions of CD4(+) and CD8(+) cells and then determined the antitumor reactivity of these mixtures. Gene-modified CD4(+) and CD8(+) T cells were shown to specifically secrete Tc1 (T cytotoxic-1) or Tc2 cytokines, proliferate, and lyse erbB2(+) tumor targets following antigen ligation in vitro. In adoptive transfer experiments using severe combined immunodeficient (scid) mice, we demonstrated that injection of equivalent numbers of antigen-specific engineered CD8(+) and CD4(+) T cells led to significant improvement in survival of mice bearing established lung metastases compared with transfer of unfractionated (largely CD8(+)) engineered T cells. Transferred CD4(+) T cells had to be antigen-specific (not just activated) and secrete interferon gamma (IFN-gamma) to potentiate the antitumor effect. Importantly, antitumor responses in these mice correlated with localization and persistence of gene-engineered T cells at the tumor site. Strikingly, mice that survived primary tumor challenge could reject a subsequent re-challenge. Overall, this study has highlighted the therapeutic potential of using combined transfer of antigen-specific gene-modified CD8(+) and CD4(+) T cells to significantly enhance T-cell adoptive transfer strategies for cancer therapy.

Identificação de compostos que modulam a patogénese da doença de Machado-Joseph em C.elegans: autofagia como alvo terapêutico: identification of small compounds that modulate pathogenesis of Machado-Joseph disease in a C.elegans model: targeting autophagy

A doença de Machado-Joseph (DMJ) ou ataxia espinocerebelosa do tipo 3 (SCA3), conhecida por ser a mais comum das ataxias hereditárias dominantes em todo o mundo, é uma doença neurodegenerativa autossómica dominante que leva a uma grande incapacidade motora, embora sem alterar o intelecto, culminando com a morte do doente. Atualmente não existe nenhum tratamento eficaz para esta doença. A DMJ é resultado de uma alteração genética causada pela expansão de uma sequência poliglutamínica (poliQ), na região C-terminal do gene que codifica a proteína ataxina-3 (ATXN3). Os mecanismos celulares das doenças de poliglutaminas que provocam toxicidade, bem como a função da ATXN3, não são ainda totalmente conhecidos. Neste trabalho, usamos, pela sua simplicidade e potencial genético, um pequeno animal invertebrado, o nemátode C. elegans, com o objetivo de identificar fármacos eficazes para o combate contra a patogénese da DMJ, analisando simultaneamente o seu efeito na agregação da ATXN3 mutante nas células neuronais in vivo e o seu impacto no comportamento motor dos animais. Este pequeno invertebrado proporciona grandes vantagens no estudo dos efeitos tóxicos de proteínas poliQ nos neurónios, uma vez que a transparência das suas 959 células (das quais 302 são neurónios) facilita a deteção de proteínas fluorescentes in vivo. Para além disso, esta espécie tem um ciclo de vida curto, é económica e de fácil manutenção. Neste trabalho testámos no nosso modelo transgénico da DMJ com 130Qs em C.elegans dois compostos potencialmente moduladores da agregação da ATXN3 mutante e da resultante disfunção neurológica, atuando pela via da autofagia. De modo a validar a possível importância terapêutica da ativação da autofagia os compostos candidatos escolhidos foram o Litío e o análogo da Rapamicina CCI-779, testados independentemente e em combinação. A neuroproteção conferida pelo Litío e pelo CCI-779 independentemente sugere que o uso destes fármacos possa ser considerado uma boa estratégia como terapia para a DMJ, a testar em organismos evolutivamente mais próximos do humano. A manipulação da autofagia, segundo vários autores, parece ser benéfica e pode ser a chave para o desenvolvimento de novos tratamentos para várias doenças relacionadas com a agregação proteica e o envelhecimento.

Development of triplet repeat primed PCR (TP-PCR) technique as a support of molecular test in Machado-Joseph disease

Dissertação de Mestrado, Ciências Biomédicas, 3 de Fevereiro de 2016, Universidade dos Açores.

Searching for therapeutic strategies in a mouse modelo of Machado-Joseph disease: targeting proteostases

Tese de Doutoramento em Ciências da Saúde

Animate creation; popular edition of "Our living world" a natural history, by the Rev. J. G. Wood. Revised and adapted to American zoology, by Joseph B. Holder ...

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Animate creation; popular edition of "Our living world" a natural history, by the Rev. J. G. Wood. Revised and adapted to American zoology, by Joseph B. Holder ...

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