983 resultados para C. Grandis L. Osbeck
Resumo:
O aumento de doenças cardiovasculares possui como fator primordial e, mais comum, o aumento da pressão arterial (PA). Esta, pode gerar complicações em outros órgãos e acarretar diversas patologias, podendo levar a morte. A hipertensão é uma síndrome multifatorial, cuja maior incidência ocorre em indivíduos obesos, sedentários e consumidores em excesso de bebidas alcoólicas e sal. O corpo carotídeo (CC) é um órgão quimiorreceptor localizado na bifurcação da artéria carótida, formado de estruturas básicas chamadas glomus. Cada glomus carotídeo é constituído de clulas tipo 1 envoltas por clulas tipo 2 ou sustentaculares. Este trabalho teve como objetivo analisar as alterações morfofuncionais que ocorrem no CC, causada por hipertensão arterial induzida pelo L-NAME, um inibidor da enzima óxido nítrico sintase. Para isso, o estudo utilizou 20 ratos Wistar divididos em dois grupos: controle (C) e L-NAME (LN). Após a administração de 40mg/kg/dia de L-NAME por 45 dias, o CC foi coletado. Observou-se aumento significativo da pressão arterial a partir da segunda semana de administração de L-NAME. Análise quantitativa mostrou uma redução no número de núcleos do glomus carotídeo e o aumento na área total do órgão no grupo LN. Não foi encontrado diferença significativa no número de núcleos totais do corpo carotídeo entre os grupos. Na análise morfolgica do grupo LN, observamos a formação de vacolos nas clulas tipo 1 do glomus, bem como uma redução do número total de núcleos das clulas de cada glomus carotídeo. A análise qualitativa sugeriu um aumento no número de fibras colgenas e fibras do sistema elstico na matriz extracelular e grânulos no grupo LN. Imunomarcações com anticorpo anti VEGF e NF-kB e nNOS mostram-se aumentadas e dispersas por todo CC no grupo LN em relação ao grupo C. Alm disso, marcações para Substância-P também foram observadas em maior quantidade nas clulas tipo 1 do grupo LN. Quanto à marcação para PGP 9.5, houve a redução desta marcação caracterizada dentro do glomus carotídeo grupo LN comparado ao grupo C. O estudo sugere que o corpo carotídeo, em resposta à hipertensão induzida pela inibição da enzima óxido nítrico sintase, gera mudanças morfofisiolgicas semelhantes as encontradas em hipóxia.
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The Mekong River delta of Vietnam supports a thriving aquaculture industry but is exposed to the impacts of climate change. In particular, sea level rise and attendant increased flooding (both coastal and riverine) and coastal salinity intrusion threaten the long-term viability of this important industry. This working paper summarizes an analysis of the economics of aquaculture adaptation in the delta, focusing on the grow-out of two exported aquaculture species—the freshwater striped catfish and the brackish-water tiger shrimp. The analysis was conducted for four pond-based production systems: catfish in the inland and coastal provinces and improved extensive and semi-intensive/intensive shrimp culture.
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Studies on the effect of thyroxine on the eggs and postembryonic growth of Brachydanio rerio, Cyprinus carpio, Labeo rohita, Cirrhina mrigala and Catla catla have been carried out. The treatments were given in the dosages ranging from 0.025 to 0.20 mg. Lower doses of 0.025 to 0.075 mg were effective in reducing the hatching period, accelerating the yolk absorption and improving the growth of postembryonic stages in case of all the five species. Higher doses of 0.15 to 0.20 mg were found to reduce the survival significantly in B. rerio, C. carpio, L. rohita and C. mrigala.
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山茶科植物的叶绿体基因和nrDNA基因分别为母系和双亲遗传,二者的联合分析为系统发育重建,特别是揭示网状进化过程提供了便利条件。茶组(Sect. Thea (L.) Dyer )属山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia),除茶(C. sinensis (L.) O. Kuntze)为广布种外,其余种主要分布在我国云南、广西、贵州和四川等地。自从W. T. Dyer(1874)建立茶组以来,该组作为一个自然类群,不存在大的争议,但是组下系统分类至今在国内外学术界中争议颇多。 本文选择来自于叶绿体的2个DNA片段,通过序列分析对茶组的28个种进行了系统发育重建。主要结果如下: (1) 叶绿体DNA rpS12-rpL20和trnS-G的序列分析 2个叶绿体DNA片段联合分析,将茶组植物分为两大支,部分种之间的系统发育关系得到了分辨。该叶绿体基因的分析结果支持茶组植物为一个单系类群,但与以往将茶组分为子房五室类群和三室类群的观点不相吻合。 (2) 茶组nrDNA ITS区研究结果 选用14个种茶组植物,对其nrDNA ITS区进行序列分析。茶组植物nrDNA ITS区扩增比较困难,且存在种内多态性,因而在测序之前需要对PCR产物进行克隆。