399 resultados para Anchorage


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"OCS EIS/EA MMS 90-0035."

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"OCS EIS/ES; MMS 85-0085"--Cover.

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"MMS 85-0029"--Cover.

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Ischaemia-reperfusion and toxic injury are leading causes of acute renal failure (ARF). Both of these injury initiators use secondary mediators of damage in oxygen-derived free radicals. Several recent publications about ischaemia-reperfusion and toxin-induced ARF have indicated that plasma membrane structures called caveolae, and their proteins, the caveolins, are potential participants in protecting or repairing renal tissues. Caveolae and caveolins have previously been ascribed many functions, a number of which may mediate cell death or survival of injured renal cells. This review proposes possible pathophysiological mechanisms by which altered caveolin-1 expression and localization may affect renal cell survival following oxidative stress.

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The Testisin gene (PRSS21) encodes a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-linked serine protease that exhibits testis tissue-specific expression. Loss of Testisin has been implicated in testicular tumorigenesis, but its role in testis biology and tumorigenesis is not known. Here we have investigated the role of CpG methylation in Testisin gene inactivation and tested the hypothesis that Testisin may act as a tumour suppressor for testicular tumorigenesis. Using sequence analysis of bisulphite-treated genomic DNA, we find a strong relationship between hypermethylation of a 385 bp 50 CpG rich island of the Testisin gene, and silencing of the Testisin gene in a range of human tumour cell lines and in 100% (eight/eight) of testicular germ cell tumours. We show that treatment of Testisin-negative cell lines with demethylating agents and/or a histone deacetylase inhibitor results in reactivation of Testisin gene expression, implicating hypermethylation in Testisin gene silencing. Stable expression of Testisin in the Testisin-negative Tera-2 testicular cancer line suppressed tumorigenicity as revealed by inhibition of both anchorage-dependent cell growth and tumour formation in an SCID mouse model of testicular tumorigenesis. Together, these data show that loss of Testisin is caused, at least in part, by DNA hypermethylation and histone deacetylation, and suggest a tumour suppressor role for Testisin in testicular tumorigenesis.

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O objetivo deste estudo foi comparar cefalometricamente os efeitos dentários promovidos pelo aparelho extrabucal e com a placa lábio-ativa, instalados para a contenção dos molares superiores distalizados previamente com a placa de Cetlin associada ao aparelho extrabucal. A amostra consistiu de 40 telerradiografias em norma lateral, obtidas de 20 pacientes, sendo 6 do sexo masculino e 14 do sexo feminino, com idade média de 11 anos e 7 meses, tratados por um período médio de 14 meses e 10 dias. Após a distalização, que foi feita com a placa de Cetlin associada ao aparelho extrabucal cérvico-occipital, estes pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, onde o grupo AEB utilizou o próprio aparelho extrabucal de uso noturno e o grupo PLA utilizou uma placa lábio-ativa superior em período integral, ambos os aparelhos para conter os primeiros molares superiores distalizados durante a fase de alinhamento e nivelamento dentários. Após a análise estatística, verificou-se que no grupo AEB os molares superiores apresentaram apenas uma inclinação para mesial em média de 8,220 . Já os incisivos superiores inclinaram para lingual, em média, 3,330. No grupo PLA, os molares apresentaram extrusão de, em média, 1,82 mm; mesialização de 3,14 mm; e inclinação para mesial de 8,320; já os incisivos inclinaram para lingual 5,780, em média. Ao comparar os resultados dos grupos entre si, verificou-se que não houve diferença estatisticamente significante entre os aparelhos utilizados. Portanto, tanto o aparelho extrabucal, como a placa lábio-ativa apresentaram-se eficazes para a contenção dos molares superiores distalizados durante as fases de alinhamento e nivelamento dentários.