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本学位论文主要研究一株放线菌发酵产物的抗肿瘤活性。先对该株放线菌进行活化培养,然后进行大批量发酵,发酵液经过冷冻离心,对离心得到的沉淀和上清液用不同极性的有机溶剂进行萃取,得到六个浸膏样品。对六个样品进行初步抗肿瘤活性检测。 然后对活性浸膏进行分离纯化和活性跟踪。本论文主要进行了如下的工作: 1、对菌种进行活化培养,利用该菌株在280C,200r.min-1条件下进行发酵实验,发酵时间为72h,发酵总量为15L。发酵液经过离心得到上清液和沉淀两部分。 2、分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取沉淀和上清液,得到编号为1—6的六个浸膏样品,对六个浸膏样品进行初步的细胞毒性和抗HepG2肿瘤活性实验,得出结论为5号样品活性最高。在没有分离纯化的情况下GI50达到0.76µg/mL。 3、对5号样品进行TLC实验,找出能够较好分离5号样品中各组分的溶剂组合,最后得出在氯仿:甲醇=8:1时分离效果较好。然后利用氯仿:甲醇=8:1的溶剂组合作为洗脱剂对5号样品进行过硅胶柱分离纯化并进行活性跟踪分离。 4、对分离纯化后得到的样品进行活性跟踪和结构分析。分离后得到样品A,在其浓度为10µg/ml时,抗肿瘤实验细胞的生长率为73.5%。在浓度为1.0mg/ml时,抗单纯疱疹病毒率(HSVⅡ)为74.5%。结构分析得知其分子式最可能为C41H43N8O4. This dissertation studied about the anti-tumor activity of an actinomycete fermentation product. First, we cultured the actinomycete. Second, we fermented it in large quantities, and then centrifuged the fermentation fluid; the next step is that we extract sedimentation and supernatant in different polar organic solvents, in turn to obtained six samples, which were detected about anti-tumor activity. Last, we purified active sample and tracked activity of it. We carried out the following research work: 1. Activation, culture and screening of the actinomyces was carried on. We used the screening strain to carry on the fermentation when the conditions are 280C,200r.min-1,the fermentation time is 72h. Fermentation fluid volume is 15L.And we obtained sedimentation and supernatant after fermentation fluid was centrifuged. 2. We used Petroleum ether, ethyl acetate, n-butanol separately to extract sedimentation and supernatant, and obtained six samples that were numbered 1-6. From the preliminary cell toxicity and the anti-tumor(HepG2) bioactivity experiment, we found that No.5 sample has the highest activity in the samples; the GI50 was 0.76µg/ml which has not been purified. 3. We Carried on TLC experiment on the No.5 sample, found the solvent composition that can separate each component of the No.5 sample. At last, we found that when the proportions are tri-chloromethane: methyl alcohol = 8:1, the Separation result was the best, and then we used the Solvent composition which proportion are tri-chloromethane: methyl alcohol = 8:1 as eluant to Purify No.5 sample by silica gel column. 4. We tracked the activity of pure sample obtained from Purification and analyzed structure of these substances. We got a compound A after separation, and the cell growth rate was 73.5% when its concentration was 10µg/ml. The anti-virus(HSVⅡ) rate was 74.5% when its concentration was 1.0mg/ml. We analyzed the Structure of A, and informed its molecular formula that was the most likely for C41H43N8O4.
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利用兰州重离子加速器提供的中能碳离子束对甜高粱品种BJ0601和BJ0602进行了不同剂量的辐照处理,以期选育出生物学产量高、汁液糖锤度高及抗逆性强的品种。当代田间试验结果表明:(1)甜高粱在田间的存活曲线均呈"类马鞍型",随着剂量的增加,其存活率先降后升再下降;(2)随着辐照剂量的变化,其茎秆亩产量、糖锤度和对照相比,均发生了明显的变化;(3)经过碳离子束辐照,出现了株高、单秆重、糖锤度高、早熟、茎粗等突变类型,为进一步的品种选育和诱变机理研究奠定基础。
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目的:观察一氧化氮对肿瘤细胞SMMC-7721辐射敏感性的作用效果。方法:实验于2005-06/09在兰州大学生命科学学院和中科院近代物理研究辐射医学实验室进行。处于对数生长期的肝癌细胞SMMC-7721,在用X射线照射前4h,换入含有0.1mmol/L硝普钠(一氧化氮的前体)的培养液,与对照组(不加硝普钠)一起,在200cGy/min的剂量率下,分别照射0,1,2,4,6,8Gy,换为正常培养液培养。用集落形成法计算细胞的存活率,用吖啶橙/溴乙啶双染法检测细胞的死亡情况,用流式细胞仪检测细胞周期。结果:①存活曲线细胞存活率随照射剂量增加而减少,硝普钠组细胞的克隆形成率低于对照组(2Gy时,P<0.01)。②细胞死亡百分率(坏死细胞与凋亡细胞总数/总细胞数):与照射剂量呈正相关,硝普钠组高于对照组(P<0.05)。对照组从(9.95±3.53)%(0Gy)逐渐升至(58.74±3.46)%(6Gy),而硝普钠组则从(18.53±12.02)%(0Gy)迅速升至(61.57±9.53)%(2Gy)。③细胞周期检测结果:对照组细胞经过X射线照射后,出现了G2/M期阻滞[从0Gy时(12.50±5.76)%逐渐增加到8Gy(40.36±2.74)%],而硝普钠组细胞在低剂量时主要表现为G0/G1期阻滞[0Gy:(16.06±7.19)%;2Gy:(17.93±0.92)%],而G2/M期阻滞仅在高剂量时明显[8Gy时为(50.10±3.93)%,P<0.05]。结论:经硝普钠产生的一氧化氮,通过与X射线协同作用,减少了肝癌细胞SMMC-7721的细胞存活率,促进细胞死亡,阻止细胞被阻滞至G2/M期,是一种有效的辐射增敏剂。
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在时间相关的局域密度近似TDLDA理论框架下 ,研究了强激光场中最简单金属团簇Na2 高次谐波的产生。当激光参数选为强度 1.338× 10 12 W/cm2 和频率 5 .2 6 6eV时 ,在激光频率和Na2 的共振频率处成峰 ;而当强度为 5 .0 5 5× 10 12 W/cm2 ,频率为 1.12 4eV时 ,观察到了第三 ,第五次谐波产生。
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用速度不同的(动能EK=272和357keV,速度v=1.14×106和1.72×106m/s)的高电荷态离子40Ar17+分别入射金属Be表面,同时测量这种相互作用过程中产生的近红外光谱线和X射线谱。实验结果表明,在低速范围内(速度小于玻尔速度vBohr=2.19×106m/s),速度较小的40Ar17+离子在到达金属的表面临界距离Rc到进入表面(2—3原子层)的进程中,形成了较多的高激发态Ar原子,其退激辐射较强的光谱线,进而验证了经典过垒模型。
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在长白山阔叶红松林25 hm2森林大样地的基础上,研究阔叶红松林木本植物组成,同时应用徐振邦等关于阔叶红松林主要树种的干、枝、叶生物量与其胸径的相关关系公式以及地上地下的生物量关系,直接推算阔叶红松林中红松、紫椴、蒙古栎、水曲柳、色木槭的生物量,进而得到单位面积的生物量.结果表明,长白山阔叶红松林25 hm2样地内胸径≥1 cm的木本植物共51个种,59 158个活的个体.5种主要树种的生物量以紫椴最高,为101 039.489kg/hm2;红松次之,为81 012.335 kg/hm2.水曲柳为54 767.362 kg/hm2,蒙古栎为35 035.157 kg/hm2,色木槭最低,为22 921.594 kg/hm2.对比分析以往的生物量测定结果,除了水曲柳的生物量外,笔者的测定结果都远高于徐振邦等的测定结果,紫椴的生物量高了近2倍,红松和蒙古栎的生物量都高了1倍.测定结果的不同可能源于大的取样面积及精准的仪器应用提高了对单位面积植物组成及其数量测定的精度,加之20年的植物生长以及全球变化等一系列因素的影响.
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医巫闾山约有野生种子植物 71 8种 ,隶属于 94科 362属之中。依据它们的现代分布 ,这些种被归纳成 2 3个分布区类型和 2 0个亚型。研究表明 ,医巫闾山植物区系属于温带性质 ,但在其发生发展过程中曾经历过与热带相联系的历史渊源。本区系地理联系广泛 ,尤以与东亚地区特别是与日本的联系较为密切 ,其次则是与北温带的联系 ,并且这些成分构成本区系种类组成的主体
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采用 6种方法计算了辽西地区的人工林气候生产力 .结果表明 ,辽西平均人工林生产潜力为 8 8t·hm-2 ·年-1,其分布趋势从东南向西北逐渐降低 ,与降雨量分布一致 .针对地区特点 ,生态地区法、层次递推法和综合模型是适宜的气候生产力计算模型 .对比分析表明 ,辽西现实人工林生产力水平处于极低水平 ,提高人工林质量 ,挖掘生产潜力是今后人工林发展的关键 .