563 resultados para 1510
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Huecos para iniciales con letras de aviso
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Pie de imp. tomado del colofón
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Sign: a-z8, [et]8, A-T8, U4
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Aut. tomado de Graesse
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[3a ed.]
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Indice a dos col.
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Nº de tomo y contenido constan en antep
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Pie de imp. consta en colofón
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Alcance y contenido: Copia ms. de fragmentos de varios capitulos de las Cortes celebradas entre 1418 en Valencia y 1510 en Monzón siendo reyes Alfonso V el Magnánimo (1416-1458) y Fernando el Católico (1474-1517).
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Copia digital: Biblioteca valenciana, 2010
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Copia digital: Biblioteca valenciana, 2010
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Copia digital: Biblioteca valenciana, 2010
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Relatório de estágio apresentado para a obtenção do grau de mestre na especialidade de Educação pré-escolar
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Diferenças no tamanho do espaço naso e bucofaríngeo são encontradas numa população em quase toda a sua totalidade devido a tendências hereditárias. Alterações funcionais causadas pela redução do espaço naso e bucofaríngeo ocasionadas por hipertrofia da adenóide têm sido associadas a desvios no padrão de crescimento esquelético-facial e a efeitos adversos no desenvolvimento da oclusão. Conseqüentemente, ortodontistas e fonoaudiólogos viram-se na necessidade de mensurar este espaço. O objetivo deste trabalho é postular um cefalograma faríngeo que seja utilizado pelo clínico como ferramenta segura para quantificar este espaço, auxiliando-o no diagnóstico e tratamento de pacientes. Para mensuração do espaço aéreo naso e bucofaríngeo utilizaram-se 66 telerradiografias laterais de indivíduos com idade entre 12 e 21 anos, brasileiros leucodermas, respiradores nasais, não submetidos a tratamento ortodôntico prévio e portadores de oclusão normal segundo ANDREWS (1972). O valor médio encontrado para o tamanho médio do limite superior do espaço aéreo foi de 17,27mm, e para a menor secção transversal do espaço aéreo o tamanho médio foi de 9,71mm. Considerando-se o limite inferior, o tamanho médio encontrado foi de 13,41mm. E, para a adenóide, o tamanho médio encontrado foi de 4mm.
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The role of channel inactivation in the molecular mechanism of calcium (Ca2+) channel block by phenylalkylamines (PAA) was analyzed by designing mutant Ca2+ channels that carry the high affinity determinants of the PAA receptor site [Hockerman, G. H., Johnson, B. D., Scheuer, T., and Catterall, W. A. (1995) J. Biol. Chem. 270, 22119–22122] but inactivate at different rates. Use-dependent block by PAAs was studied after expressing the mutant Ca2+ channels in Xenopus oocytes. Substitution of single putative pore-orientated amino acids in segment IIIS6 by alanine (F-1499-A, F-1500-A, F-1510-A, I-1514-A, and F-1515-A) gradually slowed channel inactivation and simultaneously reduced inhibition of barium currents (IBa) by (−)D600 upon depolarization by 100 ms steps at 0.1 Hz. This apparent reduction in drug sensitivity was only evident if test pulses were applied at a low frequency of 0.1 Hz and almost disappeared at the frequency of 1 Hz. (−)D600 slowed IBa recovery after maintained membrane depolarization (1–3 sec) to a comparable extent in all channel constructs. A drug-induced delay in the onset of IBa recovery from inactivation suggests that PAAs promote the transition to a deep inactivated channel conformation. These findings indicate that apparent PAA sensitivity of Ca2+ channels is not only defined by drug interaction with its receptor site but also crucially dependent on intrinsic gating properties of the channel molecule. A molecular model for PAA-Ca2+ channel interaction that accounts for the relationship between drug induced inactivation and channel block by PAA is proposed.