The office of motor carriers 5-year research and technology plan.

Mode of access: Internet.

Augmentation of research and analysis capabilities for timely support of automotive fuel economy activities. Final report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Assessment of selected LTPP material : data tables and development of representative test tables /

"March 2003."

Goals for a national partnership in aeronautics research and technology.

"August 8, 1995"--P. [1].

Beryllium research for development in the area of casting

"Materials Laboratory, Contract no. AF 33(616)-5911, Project nos. 7021 and 7351."

Integration and development in schizotypy research : an introduction to the special supplement

In its fifth decade of existence, the construct of schizotypy is recapturing the early scientific interest it attracted when Paul E. Meehl (1920-2003), who coined the term, pioneered the field of schizotypy research. The International Lemanic Workshop on Schizotypy, hosted at the University of Geneva in December 2013, recently offered an opportunity to address some of the fundamental questions in contemporary schizotypy research and situate the construct in the greater scheme of future scientific projects on schizophrenia and psychological health research. What kind of knowledge has schizotypy research provided in furthering our understanding of schizophrenia? What types of questions can schizotypy research tackle, and which are the conceptual and methodological frameworks to address them? How will schizotypy research contribute to future scientific endeavors? The International Lemanic Workshop brought together leading experts in the field around the tasks of articulating the essential findings in schizotypy research, as well as providing some key insights and guidance to face scientific challenges of the future. The current supplement contains 8 position articles, 4 research articles, and 1 invited commentary that outline the state of the art in schizotypy research today

Plant polyamines in stress and development: an emerging area of research in plant sciences.

Compelling evidence indicates the participation of polyamines in abiotic and biotic stress responses in plants. Indeed, genetic engineering of polyamine levels in plants has successfully improved biotic and abiotic stress resistance in model plants and crops. We anticipate that many of the current challenges in agriculture to cope with climate change and maintain nutritional quality of fruits and vegetables can be approached by considering the polyamine pathway...

The Development, Validation and Implementation of a Broad-Based ADME Genotyping Assay into Research and Clinical Trials

Afin d’adresser la variabilité interindividuelle observée dans la réponse pharmacocinétique à de nombreux médicaments, nous avons créé un panel de génotypage personnalisée en utilisant des méthodes de conception et d’élaboration d’essais uniques. Celles-ci ont pour but premier de capturer les variations génétiques présentent dans les gènes clés impliqués dans les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d’excrétion (ADME) de nombreux agents thérapeutiques. Bien que ces gènes et voies de signalement sont impliqués dans plusieurs mécanismes pharmacocinétiques qui sont bien connues, il y a eu jusqu’à présent peu d'efforts envers l’évaluation simultanée d’un grand nombre de ces gènes moyennant un seul outil expérimental. La recherche pharmacogénomique peut être réalisée en utilisant deux approches: 1) les marqueurs fonctionnels peuvent être utilisés pour présélectionner ou stratifier les populations de patients en se basant sur des états métaboliques connus; 2) les marqueurs Tag peuvent être utilisés pour découvrir de nouvelles corrélations génotype-phénotype. Présentement, il existe un besoin pour un outil de recherche qui englobe un grand nombre de gènes ADME et variantes et dont le contenu est applicable à ces deux modèles d'étude. Dans le cadre de cette thèse, nous avons développé un panel d’essais de génotypage de 3,000 marqueurs génétiques ADME qui peuvent satisfaire ce besoin. Dans le cadre de ce projet, les gènes et marqueurs associés avec la famille ADME ont été sélectionnés en collaboration avec plusieurs groupes du milieu universitaire et de l'industrie pharmaceutique. Pendant trois phases de développement de cet essai de génotypage, le taux de conversion pour 3,000 marqueurs a été amélioré de 83% à 97,4% grâce à l'incorporation de nouvelles stratégies ayant pour but de surmonter les zones d'interférence génomiques comprenant entre autres les régions homologues et les polymorphismes sous-jacent les régions d’intérêt. La précision du panel de génotypage a été validée par l’évaluation de plus de 200 échantillons pour lesquelles les génotypes sont connus pour lesquels nous avons obtenu une concordance > 98%. De plus, une comparaison croisée entre nos données provenant de cet essai et des données obtenues par différentes plateformes technologiques déjà disponibles sur le marché a révélé une concordance globale de > 99,5%. L'efficacité de notre stratégie de conception ont été démontrées par l'utilisation réussie de cet essai dans le cadre de plusieurs projets de recherche où plus de 1,000 échantillons ont été testés. Nous avons entre autre évalué avec succès 150 échantillons hépatiques qui ont été largement caractérisés pour plusieurs phénotypes. Dans ces échantillons, nous avons pu valider 13 gènes ADME avec cis-eQTL précédemment rapportés et de découvrir et de 13 autres gènes ADME avec cis eQTLs qui n'avaient pas été observés en utilisant des méthodes standard. Enfin, à l'appui de ce travail, un outil logiciel a été développé, Opitimus Primer, pour aider pour aider au développement du test. Le logiciel a également été utilisé pour aider à l'enrichissement de cibles génomiques pour d'expériences séquençage. Le contenu ainsi que la conception, l’optimisation et la validation de notre panel le distingue largement de l’ensemble des essais commerciaux couramment disponibles sur le marché qui comprennent soit des marqueurs fonctionnels pour seulement un petit nombre de gènes, ou alors n’offre pas une couverture adéquate pour les gènes connus d’ADME. Nous pouvons ainsi conclure que l’essai que nous avons développé est et continuera certainement d’être un outil d’une grande utilité pour les futures études et essais cliniques dans le domaine de la pharmacocinétique, qui bénéficieraient de l'évaluation d'une longue liste complète de gènes d’ADME.