Structure and classification of zoophytes. By James D. Dana.

c. 1

1973-1982 (Nov.): James Frank

14th President 1973-1982 (Nov.)

A SENSIBILIDADE CULTURAL DO ADVENTISMO COMO MODELO MISSIOLÓGICO EM GRANDES CENTROS URBANOS: UMA ANÁLISE DE IGREJAS ADVENTISTAS ÉTNICAS NA CIDADE DE SÃO PAULO

Esta pesquisa objetiva analisar o desenvolvimento da missão adventista na cidade de São Paulo em busca de um modelo missiológico para centros urbanos. São Paulo, uma das maiores metrópoles do mundo tem uma formação cultural plural, não apenas pelas forças atuantes da modernização, secularização, globalização e pós-modernidade. A composição da população da cidade possui uma gênese étnica plural. Além da matriz autóctone indígena, do colonizador branco europeu e dos escravos africanos, desde o início do século XIX chegaram outros imigrantes, europeus e asiáticos. Nas primeiras décadas do século XX, o Brasil foi o país que mais recebeu imigrantes em todo o mundo. Estima-se que nos anos de 1920, apenas um terço da população na cidade de São Paulo fosse de brasileiros, o restante era composto por imigrantes. A inserção do adventismo em São Paulo se deu por missionários imigrantes que trabalharam primeiro com outros imigrantes antes de evangelizar e desenvolver a missão adventista com os brasileiros nacionais. De alguma forma, esse início deixou marcas na missão adventista paulistana. São Paulo é hoje a cidade com o maior número total de adventistas no mundo e a única com Igrejas Adventistas étnicas que atendem cinco grupos étnicos distintos: japoneses, coreanos, judeus, árabes e bolivianos/peruanos. Esta pesquisa busca investigar a formação de uma sensibilidade cultural no adventismo paulistano que lhe permitiu dialogar com a pluralidade cultural da metrópole paulistana.

A “REVOLTA” DE JEÚ E A ESTELA DE DÃ: Um Estudo Em 2 Reis 10,28-36

A pesquisa tem por objetivo trabalhar o evento da Revolta de Jeú, em conjunto com a Estela de Dã, tendo como ponto de partida para tal, a exegese da perícope de 2 Reis 10-28,36. A história Deuteronomista apresenta o ato da Revolta de Jeú como sendo um feito demasiadamente importante, na restauração do culto a Javé em Israel, a partir de um contexto onde o culto a outras divindades, em Israel Norte, estava em pleno curso. No entanto, a partir da análise conjunta da Estela de Dã, que tem como provável autor o rei Hazael de Damasco, somos desafiados a ler esta história pelas entrelinhas não contempladas pelo texto, que apontam para uma participação ativa de Hazael, nos desfechos referentes a Revolta de Jeú, como sendo o responsável direto que proporcionou a subida de Jeú ao trono em Israel, clarificando desta forma este importante período na história Bíblica. Para tal análise, observar-se-á três distintos tópicos, ligados diretamente ao tema proposto: (1) A Revolta de Jeú e a Redação Deuteronomista, a partir do estudo exegético da perícope de 2 Reis 10,28-36, onde estão descritas informações pontuais sobre período em que Jeú reinou em Israel; (2) Jeú e a Estela de Dã, a partir da apresentação e análise do conteúdo da Estela de Dã, tratando diretamente dos desdobramentos da guerra em Ramote de Gileade, de onde se dá o ponto de partida à Revolta de Jeú; e por fim (3) O Império da Síria, onde a partir da continuidade da análise do conteúdo da Estela de Dã, demonstraremos a significância deste reino, além de apontamentos diretamente ligados ao reinado de Hazael, personagem mui relevante no evento da Revolta de Jeú.

Efficient construction of a large nonimmune phage antibody library: The production of high-affinity human single-chain antibodies to protein antigens

A large library of phage-displayed human single-chain Fv antibodies (scFv), containing 6.7 × 109 members, was generated by improving the steps of library construction. Fourteen different protein antigens were used to affinity select antibodies from this library. A panel of specific antibodies was isolated with each antigen, and each panel contained an average of 8.7 different scFv. Measurements of antibody–antigen interactions revealed several affinities below 1 nM, comparable to affinities observed during the secondary murine immune response. In particular, four different scFv recognizing the ErbB2 protein had affinities ranging from 220 pM to 4 nM. Antibodies derived from the library proved to be useful reagents for immunoassays. For example, antibodies generated to the Chlamydia trachomatis elementary bodies stained Chlamydia-infected cells, but not uninfected cells. These results demonstrate that phage antibody libraries are ideally suited for the rapid production of panels of high-affinity mAbs to a wide variety of protein antigens. Such libraries should prove especially useful for generating reagents to study the function of gene products identified by genome projects.

YPD™, PombePD™ and WormPD™: model organism volumes of the BioKnowledge™ Library, an integrated resource for protein information

The BioKnowledge Library is a relational database and web site (http://www.proteome.com) composed of protein-specific information collected from the scientific literature. Each Protein Report on the web site summarizes and displays published information about a single protein, including its biochemical function, role in the cell and in the whole organism, localization, mutant phenotype and genetic interactions, regulation, domains and motifs, interactions with other proteins and other relevant data. This report describes four species-specific volumes of the BioKnowledge Library, concerned with the model organisms Saccharo­myces cerevisiae (YPD), Schizosaccharomyces pombe (PombePD) and Caenorhabditis elegans (WormPD), and with the fungal pathogen Candida albicans (CalPD™). Protein Reports of each species are unified in format, easily searchable and extensively cross-referenced between species. The relevance of these comprehensively curated resources to analysis of proteins in other species is discussed, and is illustrated by a survey of model organism proteins that have similarity to human proteins involved in disease.

Antibodies to human fetal erythroid cells from a nonimmune phage antibody library

The ability to isolate fetal nucleated red blood cells (NRBCs) from the maternal circulation makes possible prenatal genetic analysis without the need for diagnostic procedures that are invasive for the fetus. Such isolation requires antibodies specific to fetal NRBCs. To generate a panel of antibodies to antigens present on fetal NRBCs, a new type of nonimmune phage antibody library was generated in which multiple copies of antibody fragments are displayed on each phage. Antibody fragments specific for fetal NRBCs were isolated by extensive predepletion of the phage library on adult RBCs and white blood cells (WBCs) followed by positive selection and amplification on fetal liver erythroid cells. After two rounds of selection, 44% of the antibodies analyzed bound fetal NRBCs, with two-thirds of these showing no binding of WBCs. DNA fingerprint analysis revealed the presence of at least 16 unique antibodies. Antibody specificity was confirmed by flow cytometry, immunohistochemistry, and immunofluorescence of total fetal liver and adult RBCs and WBCs. Antibody profiling suggested the generation of antibodies to previously unknown fetal RBC antigens. We conclude that multivalent display of antibodies on phage leads to efficient selection of panels of specific antibodies to cell surface antigens. The antibodies generated to fetal RBC antigens may have clinical utility for isolating fetal NRBCs from maternal circulation for noninvasive prenatal genetic diagnosis. Some of the antibodies may also have possible therapeutic utility for erythroleukemia.

Designing a library: everyone on the same page?

Excerpts are presented from an interview by the Bulletin of the Medical Library Association buildings projects editor with four academic health sciences library directors: one who had recently completed a major library building project and three who were involved in various stages of new building projects. They share their experiences planning for and implementing library-building programs. The interview explores driving forces leading to new library buildings, identifies who should be involved, recalls the most difficult and exciting moments of the building projects, relates what they wished they had known before starting the project, assesses the impact of new library facilities on clients and services, reviews what they would change, and describes forces impacting libraries today and attributes of the twenty-first century library.