Élucidation et identification des différents interacteurs impliqués dans le mécanisme de régulation du LDLR par la protéine PCSK9

Résumé : Les maladies cardiovasculaires représentent la principale cause de mortalité mondiale, soit le tiers des décès annuels selon l’Organisation mondiale de la Santé. L’hypercholestérolémie, caractérisée par une élévation des niveaux plasmatiques de lipoprotéines de faible densité (LDL), est l’un des facteurs de risque majeur pour les maladies cardiovasculaires. La proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle essentiel dans l’homéostasie du cholestérol sanguin par la régulation des niveaux protéiques du récepteur LDL (LDLR). PCSK9 est capable de se lier au LDLR et favorise l’internalisation et la dégradation du récepteur dans les lysosomes. L’inhibition de PCSK9 s’avère une cible thérapeutique validée pour le traitement de l’hypercholestérolémie et la prévention des maladies cardiovasculaires. Par contre, plusieurs mécanismes responsables de la régulation et la dégradation du complexe PCSK9-LDLR n’ont pas encore été complètement caractérisés comme la régulation par la protéine annexin A2 (AnxA2), un inhibiteur endogène de PCSK9. De plus, plusieurs évidences suggèrent la présence d’une ou plusieurs protéines, encore inconnues, impliquées dans le mécanisme d’action de PCSK9. Celles-ci pourraient réguler l’internalisation et le transport du complexe PCSK9-LDLR vers les lysosomes. Les objectifs de cette thèse sont de mieux définir le rôle et l’impact de l’AnxA2 sur la protéine PCSK9 en plus d’identifier de nouveaux partenaires d’interactions de PCSK9 pour mieux caractériser son mécanisme d’action sur la régulation des niveaux de LDLR. Nous avons démontré que l’inhibition de PCSK9 par l’AnxA2 extracellulaire s’effectue via sa liaison aux domaines M1+M2 de la région C-terminale de PCSK9 et nous avons mis en évidence les premières preuves d’un contrôle intracellulaire de l’AnxA2 sur la traduction de l’ARNm de PCSK9. Nos résultats révèlent une liaison de l’AnxA2 à l’ARN messager de PCSK9 qui cause une répression traductionnelle. Nous avons également identifié la protéine glypican-3 (GPC3) comme un nouveau partenaire d’interaction extracellulaire avec le PCSK9 et intracellulaire avec le complexe PCSK9-LDLR dans le réticulum endoplasmique des cellules HepG2 et Huh7. Nos études démontrent que GPC3 réduit l’activité extracellulaire de PCSK9 en agissant comme un compétiteur du LDLR pour la liaison avec PCSK9. Une meilleure compréhension des mécanismes de régulation et de dégradation du complexe PCKS9-LDLR permettra de mieux évaluer l’impact et l’efficacité des inhibiteurs de la protéine PCSK9.

Étude des mécanismes de rétention du récepteur opioïde delta

Les médicaments de type opioïde représentent la classe de médicaments la plus utilisée pour les douleurs modérées à sévères. C’est pour cette raison que les opioïdes et leurs récepteurs sont très étudiés et qu’il y a beaucoup de publications sur ces récepteurs. En revanche, peu d’études ont cherché à identifier les partenaires d’interactions de ces récepteurs puis à comprendre les mécanismes d’adressage à la membrane. Même si le récepteur opioïde delta (DOPr) n’est pas encore ciblé en clinique, beaucoup d’équipes s’intéressent à son rôle et à l’effet d’agonistes DOPr dans le but de trouver une nouvelle avenue thérapeutique contre la douleur. Cependant, en condition normale, les agonistes DOPr ont un faible potentiel analgésique, expliqué par le faible niveau de DOPr à la surface cellulaire des neurones. C’est pourquoi il est important de comprendre son adressage à la membrane afin de combiner les traitements aux agonistes DOPr à une thérapie qui augmenterait l’expression de surface du récepteur. De plus, on sait qu’il existe un mécanisme de régulation de l’adressage de DOPr à la surface mais il reste peu compris. Nous avons donc analysé par spectrométrie de masse le complexe protéique résultant de l’immunoprécipitation de FlagDOPr, surexprimé dans des cellules HEK293, afin d’identifier de nouveaux partenaires d’interaction. Dans cette analyse, plusieurs protéines appartenant au complexe vésiculaire COPI ont été identifiées. Nous avons montré dans l’article que DOPr interagit avec COPI via les domaines intracellulaires 2 et 3 et que ces sites d’interaction sont responsables de la rétention de DOPr. De plus, mes travaux se sont penchés sur la régulation de DOPr à la surface cellulaire, telle que l’interaction DOPr avec les protéines cdk5 et pin1, deux protéines pouvant faire partie d’un mécanisme impliqué dans la régulation du transport de DOPr à la surface cellulaire. Comprendre l’export de DOPr est important pour le développement de nouvelles thérapies contre la douleur et plusieurs théories ont été abordées dans le cadre de mes travaux de maîtrise.

Bank Governance and the Bail-in in the EU. A Law & Finance analysis on the role of bail-inable creditors

This dissertation assesses the impact of the EU Directive on Bank Recovery and Resolution (BRRD) on bank corporate governance and investigates a fundamental question. Can the resolution framework for distressed banks enhance the quality of banks’ decision making? According to the Directive, the Resolution Authority can impose losses on bank’s creditors in case of distress through a bail-in. Bail-inable creditors become residual claimants of the bank, contingent on its distress. The first part of the dissertation establishes an analytical framework for bank governance, starting from the problem of what can be defined as “good governance” in banking. The dissertation hypothesizes that governance regulation represents a necessary link between the incentives of corporate constituencies and the goals of substantive regulation. The second part builds upon this analytical framework and carries out a positive analysis encompassing three channels of debt governance; namely, price internalisation of risk; contractual arrangements and the discrete impact of different type of creditors. The existence of a resolution framework should incentivise bail-inable creditors to better discipline the borrowing bank; yet, the design of both the capital and resolution regulation largely foreclose such possibility to creditors. Against this backdrop, the third part of the dissertation moves to normative considerations. The approach to this normative part combines and complements the study of cash flow rights of the management with the study of the voting rights to bail-inable creditors. On the cash flow side, the dissertation proposes to include bail-inable debt as part of the variable remuneration for bank risk-takers. On the voting right, the proposal is to grant a limited basket of ex-ante governance rights to bail-inable creditors. Such a unified approach is rather uncommon in the literature, where cash flow rights and voting rights are often approached separately whereas those complement each other in the dissertation.

Speed, legislatures and international treaties: Evidence from Mercosur

What causes faster or slower procedures in the parliaments when considering international treaties? This question motivates the current research, which aims to understand how the nature of coalitions influence the duration of the legislative processes. For this, the analysis covers all the treaties signed by Mercosur between 1991 and 2021 and the internalisation processes in four member states (Argentina, Brazil, Paraguay and Uruguay). It observes how long each parliament took to approve the treaties and which was the effect of political and economic variables. A mixed-methods approach was adopted for the empirical research, combining Survival Analysis, Qualitative Comparative Analysis and Process Tracing. While the quantitative work investigates all the cases, the qualitative study illuminates the enlargement of Mercosur, with in-depth analysis of the Paraguayan approval of the Venezuelan and Bolivian accessions. This study provides important insights into the role of national legislatures in the Latin American regionalism, concluding that the government-opposition cleavage drives the parliamentarians’ behaviour on the topic of regional integration. The study also contributes to the field Mercosur studies with the characterisation of the treaties ratified domestically, by undertaking a longitudinal analysis at the 30th anniversary of the bloc.